一、Immigration process in catalytic medium（论文文献综述）
冯梦凯[1]（2021）在《自驱动粒子系统中若干非平衡统计问题的理论研究》文中进行了进一步梳理自驱动粒子或者活性粒子是一类具有将化学能、光能等自身或者外界能量转化为自身运动的能力的粒子,近些年在物理学、化学、工程科学,生命科学等各研究领域中都获得了广泛的关注。自驱动粒子所构成系统的一个重要特征是体系永远处于非平衡的状态,往往表现出非常新颖的动力学行为,不仅体现在单个粒子多样的运动模式,更有丰富的集体自组织行为,这与对应的处于平衡态的粒子系统有很大不同。目前领域内的相关研究主要集中在实验和计算机模拟等方面,而理论研究工作相对较少,难度和挑战较大。本文主要从非平衡统计理论出发讨论两类自驱动粒子群体动力学的重要问题:（1）模耦合理论研究自驱动粒子的玻璃化转变动力学我们从非平衡态统计物理的基本理论出发,得到了一个适用于自驱动粒子系统的模耦合理论框架。理论推导显示,玻璃化转变行为依赖于两个同粒子活性密切相关的重要参数:平均的瞬时扩散系数D和一个有效的结构因子S2（k）。模耦合方程的数值计算结果表明,玻璃化转变临界密度ρc随着自驱动粒子活性v0的增大而增大;在固定有效温度Teff的条件下,ρc随着自驱动粒子持续时间τp的增大而减小,这些结论同之前的模拟结果定性一致。我们还将这个模耦合理论框架推广到活性粒子和非活性粒子组成的二元混合系统。结果表明,玻璃化转变临界体积分数ηC随着活性粒子组分xA非线性的增长;且而当两种类型粒子大小不同时,出现了非单调的混合效应。我们还研究了惯性对自驱动粒子玻璃化转变的影响。首先我们建立了在非平衡稳态下基于欠阻尼布朗粒子的模耦合理论框架。结果显示自驱动粒子的质量确实会显着影响系统的玻璃化转变行为,这和平衡态下布朗粒子的行为有着本质的不同。（2）活性粒子构成的热库的统计性质我们使用平均场理论得到了活性粒子热库的密度涨落方程,在此基础上建立了描述示踪粒子等效运动的广义Langevin方程。由此进一步推导出了示踪粒子的等效扩散系数Deff、等效迁移率μeff所满足的自洽方程。结果发现等效扩散Deff随着自驱动粒子的活性Db的增大而非线性的增长,等效迁移率μeff也随着Db的增大而小幅增大,由此进一步给出了示踪粒子的等效温度Teff,这些理论预言的结果同我们的模拟都符合的较好。这一结果帮助我们更好地理解了自驱动粒子热库的统计性质。
严宇[2]（2021）在《第四主族金属MOFs的制备及其光催化产氢性能研究》文中认为金属-有机框架材料（MOFs）因其较高的水热稳定性、具有多催化位点等特性,在气体吸附与分离、荧光传感、光催化等领域有着令人欣喜的应用前景。而面对亟待解决的能源问题,开发利用可再生资源代替传统化石能源为解决这一问题提供了一种新的思路。处于第四主族的Zr基与Ti基MOFs具有丰富的结构类型,而因其出色的稳定性以及卓越的特性和功能,最有希望成为能实际运用的MOFs材料之一。本文首先通过设计合成两种具有不同维度但拓扑结构相同的Zr基MOFs,研究其不同维度对于光催化产氢性能的影响;另外还通过不同的合成策略,在本实验室已合成的盘状钛基MOFs材料ZSTU-1的基础上,分别设计合成了具有长柱状和片状的形貌的ZSTU-1,并对合成的材料进行光催化产氢性能研究,希望以通过形貌的可控合成来满足其在光催化响应方面更高的要求,为Ti基MOFs用于可见光催化提供一种新的思路。主要研究内容如下:（1）利用溶剂热合成方法,通过调节不同的实验条件,以实现合成具有相同拓扑不同维度的Zr基MOFs,首先选择Zr Cl4作为2D Zr基MOFs的锆源,选择TCA作为新型Zr基MOFs的有机配体,在DMF与浓盐酸的混合溶剂中在120℃反应24 h,得到一种新型具有kgd拓扑的2D Zr基MOFs;通过选用相同的有机配体,并在DMF与冰醋酸的混合溶剂中在120℃反应36 h,得到另一种新型的3D Zr基MOFs。通过BET,XRD,SEM,UV,TG,IR等分析表征手段表征两种结构的异同,结果表明通过不同合成策略设计合成的2D和3D Zr基MOFs具有相同的拓扑结构而不同的维度,特别是其荧光性能具有较大的区别;通过光电性能测试,证明了2D Zr基MOFs有更强的光电流响应能力。为了研究这两种不同维度的MOFs不同的光催化能力,通过模拟太阳光照射下两种MOFs在TEOA/Me CN/H2O体系中表现出的不同光催化效果,我们发现2D Zr基MOFs因其二维结构可以暴露更多的活性位点因而相较于3D MOFs具有更优异的光催化产氢性能。同时两种不同MOFs所具有的不同荧光响应能力也可以看出2D的Zr基MOFs有更好的荧光性能,光生电子和空穴的复合被有效的遏制,这也是其光催化性能优于3D的Zr基MOFs的一个重要原因。随后我们通过循环稳定性测试发现,这两种不同维度的Zr基MOFs材料在经过三次稳定循环测试之后依旧保持了良好的稳定性。由于目前还未有报道的相同拓扑的MOFs因其维度不同从而导致其所具有的性能方面的差异,本研究内容为这方面的工作提供了一种前瞻性展望思路。（1）已报道的不同形貌的柱状和球状Ti O2在其长轴与短轴方向具有不同的光响应能力,可见通过形貌调控可以改变光催化剂不同的催化能力,而具有钛氧簇一维链的Ti基MOFs为通过形貌调控来有效调节MOFs的光响应能力提供了一种可能的思路。与传统的具有分离的钛氧簇的Ti基MOFs相比,本实验室已经合成报道的ZSTUs系列的Ti基MOFs因其结构中所具有的钛氧簇一维链,为ZSTU-1提供了较强的可见光照射下的光催化产氢能力。我们通过冰醋酸和PVP两种不同的调节剂的添加可以有效控制合成具有不同形貌的ZSTU-1,并且通过BET,XRD,SEM,UV,TG,IR等分析表征手段,证明了调节剂的添加并未破坏其本身的晶体结构,通过EIS测试,证明了片状的ZSTU-1具有更高的电子转移速率。在可见光照射下,通过将不同形貌的催化剂在TEOA/Me CN/H2O体系中测试其光催化产氢能力,证明了片状的ZSTU-1确实展现了更高的催化能力。这一工作为以通过形貌调控实现Ti基MOFs更高光催化能力发展提供了一种新的思路,证明了Ti基MOFs材料应用于光催化领域的巨大优势和潜力。
伍亚琴,雷军,王先厚[3]（2021）在《生物脱硫技术研究进展》文中提出沼气、天然气、石油中含有的硫化氢、噻吩等硫化物对工业设备、自然环境以及人体健康都有较大危害。目前可通过加氢脱硫、萃取脱硫、氧化脱硫、生物脱硫来减少硫化物的排放,其中生物脱硫技术因有着显着的经济、环保效益而受到广泛关注。本文综述了生物脱硫技术的基本原理和途径、主要脱硫菌种及一些利用微生物脱硫的研究成果。而要实现大规模的工业应用,未来的研究工作主要是培育出环境适应能力强、寿命长的菌株,并开发出相应的反应器,以解决水/有机相的分离等问题,同时要注意与其他脱硫工艺的结合与补充。
陈凯[4]（2020）在《木质素基高内相乳液的构建及在药物负载和稳定中的应用》文中进行了进一步梳理高内相乳液（HIPEs）因其超高的内相体积（≥74%）以及可调的流变特性和油相可直接转化为固体脂肪等优点,被广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。然而,由于乳化剂分子中缺乏防紫外和抗氧化结构,造成负载的高价值药物易被氧化,药效降低,甚至变质。来源于植物的木质素储量丰富,生物相容性好,具有一定的两亲特性,可用于稳定高内相乳液。同时,作为植物中唯一的芳香聚合物,木质素具有优异的紫外吸收、抗氧化和耐热性能,能赋予药物天然的防护性能。因此,将木质素开发成具有天然防紫外和抗氧化功能的高内相乳液分散材料,不但绿色、经济、环保,而且可以拓展木质素在食品和医药领域的新应用,具有重要的经济、社会和环境意义。首先,选取六种常见工业木质素（非水溶性酶解木质素（EHL）、碱木质素（AL）、有机溶剂木质（OL）、磺化碱木质素（SAL）、木质素磺酸钠（Na LS）和木质素磺酸钙（Ca LS））作为主乳化剂,辅以少量烷基糖苷（APG）,制备木质素基HIPEs。考察木质素的两亲性、官能团含量和分子量对乳液稳定性的影响。研究发现,SAL、Na LS和Ca LS因亲水性强而不能与APG协同稳定HIPEs。OL因团聚严重而不能与APG协同稳定HIPEs。EHL和AL因具有合适的两亲性,可与APG在碱性条件下协同稳定HIPEs。此外,当木质素浓度≤5 wt%,小分子量AL在油水界面上的吸附量较高,形成致密阻隔膜,使其稳定的HIPEs具有更好的稳定性。当木质素浓度≥8 wt%,大分子量EHL在水相中易缠绕,形成三维网络结构,使其稳定的HIPEs具有更好的稳定性。流变测试显示,HIPEs液滴粒径越小,其屈服应变和界面粘弹性越高,稳定性越好。防护性能测试显示,分别经72 h紫外照射、7天热辐射和30天常温储存处理后,EHL稳定HIPEs体系中的β-胡萝卜素最高保留率分别比纯油体系高70%、61%和54%,分别比AL稳定HIPEs体系高16%、15%和14%。模拟消化实验显示,游离脂肪酸释放量顺序是AL稳定HIPEs（80%）>EHL稳定HIPEs（40%）>纯油体系（17%）。β-胡萝卜素生物可利用度顺序为AL稳定HIPEs（60%）>EHL稳定HIPEs（31%）>纯油体系（8.9%）。其次,针对上述EHL在强碱条件下稳定HIPEs而出现生物相容性低的问题,采用亲核取代和曼尼希改性合成一系列羧甲基化木质素（EHL-CM-x）和磺甲基化木质素（EHL-SM-x）,探究了该系列聚合物的接枝率和浓度以及APG掺量和油水比对HIPEs稳定性的影响。研究发现,以5 wt%EHL-CM-x和3 wt%APG为共乳化剂,可在中性条件下稳定HIPEs。其内相体积高达87%,是迄今为止所有已知食品级乳液中的最高值。然而,EHL-SM-x因亲水性强不能在相同条件下稳定HIPEs。温度扫描测试显示,EHLCM-x稳定HIPEs体系具有良好的热稳定性。防护性能测试显示,分别经72 h紫外照射、7天热辐射和30天常温储存处理,EHL-CM-x稳定HIPEs体系中的姜黄素最高保留率分别比纯油体系高64%、50%和57%。抗菌实验显示,负载姜黄素的HIPEs对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为3.13 mg/m L和12.5 mg/m L。随后,针对小分子乳化剂溶血率高而引起上述HIPEs生物相容性差的问题,采用亲核取代反应合成一系列聚乙二醇单甲醚接枝改性酶解木质素（EHL-MPEG）,用以替代小分子乳化剂,制备纯木质素基HIPEs。结果表明,当EHL-MPEG的接触角为39°,且接枝的MPEG分子量在4000 Da时,EHL-MPEG可单独稳定HIPEs。溶血试验显示,EHL-MPEG稳定HIPEs体系的溶血率比小分子乳化剂稳定的HIPEs体系低5倍。防护性能测试显示,分别经7天紫外照射、14天热辐射和30天常温储存处理后,EHL-MPEG稳定HIPEs体系中多烯紫杉醇（DTX）和生育酚（TOC）的保留率比纯油体系高70%。体外释药实验显示,在模拟肿瘤环境中,HIPEs体系中TOC和DXT的累积释放量分别为96%和98%,而在模拟血液环境中,TOC和DXT的累积释放量几乎为0,展现出良好的p H控释性能。抗癌活性实验显示,共载DTX/TOC的HIPEs对乳腺癌细胞的抑制活性是单载TOC或DTX HIPEs体系的3.6倍和1.8倍,显示出良好的协同治疗效果。最后,针对上述HIPEs中共载药物因提前共混造成长期相互作用而可能引起失效或毒副作用的问题,设计了两种药物分隔共负载体系。首先,选取带负电荷的EHL和正电荷的壳寡糖（COS）,通过静电自组装法制备负载亲水药物阿糖胞苷（Ara-C）的复合生物质颗粒（EHL/COS-x）。随后,以接触角为78°的EHL/COS-x为乳化剂,含疏水药物姜黄素（Cur）的大豆油为油相,成功制备亲/疏水药物分隔共负载的Pickering HIPEs（HIPPEs）。防护性能测试显示,分别经72 h紫外照射、7天热辐射和30天常温储存处理后,HIPPEs体系中Cur和Ara-C的最高保留率分别比纯油体系高50%、23%和40%。体外释药实验显示,在模拟肿瘤环境中,HIPPEs体系展现了一定的p H控释性能。溶血性实验显示,纯HIPPEs溶血率仅为41%,显示了良好的生物相容性。抗癌活性实验显示,共载Cur/Ara-C的HIPPEs体系对白血病细胞的抑制活性是单载Cur或Ara-C的HIPPEs体系的2倍,展现了良好的协同治疗效果。
牛晶红[5]（2019）在《Mycobacterium smegmatis酰基转移酶的表面修饰及其突变体的酶学常数分析》文中研究指明酶分子的表面修饰技术是指利用蛋白质工程技术对酶分子表面的某些氨基酸残基进行置换;或在酶分子表面的特定位置偶联某些化学基团。通过对酶分子表面进行修饰,提高酶分子在特定溶剂中的稳定性或催化活性;调控酶分子在特定溶剂中的聚集行为;提高酶分子固定化效果等。表面修饰技术已越来越广泛地应用于酶分子的改造中。本论文以具有多功能催化活性（Promiscuous activity）的Mycobacterium smegmatis酰基转移酶（Acyl transferase,缩写为MsAcTase）为研究对象,利用定点突变技术,首先在MsAcTase分子表面不同位置引入突变氨基酸残基;然后借助突变氨基酸残基,对突变后的MsAcTase进行糖基化修饰。为实现这一目的,体内糖基化修饰和体外糖基化修饰两条技术路线,将被尝试。MsAcTase突变体编码基因分别导入毕赤酵母和大肠杆菌中异源表达。选择毕赤酵母表达外源突变基因,以期利用毕赤酵母本身的糖基化修饰系统,对重组蛋白进行胞内糖基化修饰;而选择大肠杆菌表达外源突变基因,重组蛋白将进行体外糖基化修饰。具体实验结果如下:1、利用YASARA软件,结合已解析的MsAcTase八聚体结构,在MsAcTase分子的表面,筛选合适的突变位点。拟进行体内糖基化修饰的突变基因,筛选并构建具有Asn-Xaa-Ser/Thr序列的突变体;拟进行体外糖基化修饰的突变基因,在MsAcTase分子表面的合适位点引入-Cys突变。经过分析,最终筛选出MsAcTase-Q159N,MsAcTase-I186N,MsAcTase-D203S三个候选突变体作为体内糖基化修饰的突变体;筛选出MsAcTase-C7S/C77S/A143C和MsAcTase-C7S/C77S/S184C,作为体外糖基化修饰的候选突变体。2、评估上述突变体的突变效应。将上述突变基因分别导入到大肠杆菌中,诱导表达,并分离纯化后,测定突变体重组蛋白的基本酶学性质,评估突变效应。实验结果表明:MsAcTase-I186N的比活力降低为野生型MsAcTase的74%,而突变体MsAcTase-D203S和突变体MsAcTase-Q159N的酶比活并没有显着变化;以乙酸乙酯为底物测定MsAcTase、MsAcTase-Q159N和MsAcTase-D203S的kcat/Km分别为:219.9L·mmol-1·min-1,147.3 L·mmol-1·min-1,163.0L·mmol-1·min-1。MsAcTase-C7S/C77S/A143C和MsAcTase-C7S/C77S/S184C的比活力与野生型MsAcTase相比均降低,突变体MsAcTase-C7S/C77S/A143C比活力降低为野生型MsAcTase的70%,突变体MsAcTase-C7S/C77S/S184C的比活力降低为野生型MsAcTase的55%。以乙酸乙酯为底物测定的MsAcTase、MsAcTase-C7S/C77S/A143C、MsAcTase-C7S/C77S/S184C的kcat/Km分别为:219.9 L·mmol-1·min-1,144.6 L·mmol-1·min-1,124.3 L·mmol-1·min-1。显着性分析表明:除突变体MsAcTase-I186N、MsAcTase-C7S/C77S/A143C和MsAcTase-C7S/C77S/S184C外,MsAcTase-Q159N和MsAcTase-D203S均无显着性差异。3、将野生型过水解酶MsAcTase及其突变体MsAcTase-Q159N和MsAcTase-D203S的编码基因导入到毕赤酵母中表达,分离纯化后测定的重组蛋白比活力分别为:MsAcTase、MsAcTase-Q159N和MsAcTase-D203S的比活力分别是47.6 U/mg,56.4U/mg和47.9 U/mg。以乙酸乙酯为底物,MsAcTase、MsAcTase-Q159N和MsAcTase-D203S的kcat/Km分别为:47.0 L·mmol-1·min-1,65.6 L·mmol-1·min-1,61.5L·mmol-1·min-1。PAS染色和Endo H糖苷酶处理重组MsAcTase和突变体重组蛋白,实验结果均表明:实验结果均未发现两个突变体被糖基化修饰。
庄泽超[6]（2019）在《电子结构调制增强电催化剂性能》文中研究指明本论文旨在发展新且有效的电子结构调制方法并揭示电子在电化学催化转化中的作用,为进一步增强非贵金属电催化剂的本征活性及应用可能性提供新思路。本论文发展了稀电子型掺杂、肖特基界面电子转移、强耦合电荷陷阱对引入等多种电子结构调制方法,增强了过渡金属氧化物、过渡金属磷化物、过渡金属硼化物等一系列非贵金属电催化剂的本征催化活性。此外,借助先进的材料表征技术和理论计算研究了电催化剂活性位点的电子结构与电化学性能之间的构效关系,提出了电子的三个内禀自由度与活性位点的本征活性具有选择性依赖关系的新理解。本论文的具体研究内容包括:（1）通过稀电子型掺杂实现强关联电子自旋调制,优化了钙钛矿型结构的过渡金属氧化物的本征ORR活性。我们在La2CoMnO6中掺杂了稀的非磁性Mo6+,保留了其原有的晶格有序度和铁磁性。稀的Mo6+导致La2CoMnO6产生了额外的高自旋态 Mn3+（t2g3eg1）活性位点,并形成了高导电性的C02+（eg2）-O-Mn3+（eg1）双交换作用,实现了本征ORR活性的5倍提升。通过理论计算,我们发现Mn3+活性位点上具有σ对称性的eg轨道可以和反键π*对称性的O 2p轨道发生能级相近的轨道重叠作用,这有利于e-通过Mn3+（t2g3eg1）转移到O2（3Σg-[πg1,πg1,πu4]）上,形成热力学上有利的Mn4+-·O2-键。此外,理论计算结果也验证了稀Mo6+掺杂在热力学和动力学上均有利于ORR过程。（2）通过引入具有适合的多子类型和能带结构的半导体,构建了金属/半导体肖特基结,提高了金属电催化剂的表面电子密度,从而增强其本征HER活性。金属性的MoB和n型半导体g-C3N4被选为研究模型。通过谱学表征,发现MoB与g-C3N4之间在接触后发生了显着的电荷密度再分布,MoB表面的电子密度明显增加,产生了更多的还原态Mo活性位点,同时,没有引入额外缺陷的MoB晶体结构也保证了电子在体相内的高效输运。MoB/g-C3N4肖特基电催化剂展现出了优异稳定的本征HER活性,Tafel斜率为46 mV dec-1,交换电流密度为17μA cm-2,远优于MoB的活性。通过理论计算,进一步验证了肖特基结有效地降低了氢吸附和还原的活化能和动力学势垒。（3）通过引入孪生Ni/P双空位,利用它们之间的局域强耦合优化表面活性位点的电子密度,显着增强了 Ni2P的本征HER活性。孪生Ni/P双空位表现出不同于传统点缺陷（异原子掺杂或单空位）的特性,Ni空位作为电子受体,而P空位是电子供体,它们之间的电荷转移导致了邻近Ni原子的电子密度增加,而P原子的电子密度降低。根据电化学测试结果,Ar等离子体处理后的Ni2P具有丰富的孪生Ni/P双空位,表现出了优异稳定的本征HER活性,Tafel斜率为38 mV dec-1,交换电流密度为42μA cm-2,远优于无空位的Ni2P和存在Ni或P单空位的Ni2P。理论计算结果表明,孪生Ni/P双空位之间具有强耦合作用,有利于优化邻位Ni活性位点的氢吸附和还原能力。（4）通过引入丰富的边缘及拓扑缺陷,诱导石墨烯表面发生电荷密度再分布,增强其本征CRR活性。利用高温下Ga蒸汽的高表面流变性和可迁移性,使得CN源在碳化和石墨化的过程中,形成具有大量表面褶皱的富缺陷石墨烯管（DGTs）。通过电镜和谱学表征,发现DGTs由含有大量位错和层错的不连续石墨碳层构成,N掺杂剂量仅为～2 wt.%,边缘及拓扑缺陷是其主要的缺陷类型。DGTs展现出优异稳定的产物选择性,FEco达到98.7%,持续电解10 h后电流密度和FEco基本保持不变,超过了目前其他已报道的其他C基电催化剂。理论计算结果表明,扶椅形边缘、锯齿形边缘和七元环-五元环对等缺陷类型均有利于CO2吸附活化、中间产物*COOH形成和CO脱附步骤。（5）具有给电子类硅烯亚结构单元的MoSi2展现出反常HER现象。在碱性介质中经过连续活化,MoSi2的HER活性增强了一个数量级,在0.40 V的过电位下,阴极电流密度从1.1 mA Cm-2增加到21.5 mA cm-2。同时,这种反常的活化行为表现出高可逆性。通过对一系列过渡金属硅化物（WSi2、CrSi2和TaSi2）进行电化学测试,发现只有与MoSi2同样具有类硅烯亚结构单元的WSi2展现出类似的反常HER现象。反应后MoSi2表面发生无定形化,同时Si被部分氧化。通过理论计算,发现MoSi2中类硅烯亚结构单元边缘的-OH覆盖度和Si空位浓度都会改变Mo活性位点的本征HER活性。这种反常的电化学活化行为可以解释为是Mo上的HER和类硅烯亚结构单元的部分氧化共同导致的。
吴凤[7]（2015）在《β-环糊精改性蛭石吸附材料的制备及应用》文中研究说明随着油气开采工业的快速发展,大量工作废液的排放对我国淡水资源造成严重的污染。而传统的吸附材料已经不能有效的处理成分复杂的油气开采废液,因此迫切需要研发经济环保多功能的新型吸附剂。本文设计将β-环糊精接枝到蛭石表面,使其同时具有β-环糊精和蛭石两种吸附材料的结构特点,从而大大提高了蛭石的吸附性能。本文中用KH560在NaOH催化介质中修饰β-CD合成β-环糊精衍生物（KMCD）,并将KMCD嫁接到蛭石表面制得β-环糊精改性蛭石吸附材料（KCMV）。以电导率（γ/μs·cm-1）为指标,得到研究范围内KMCD的最适水解条件:在pH值为4,水解温度25℃,甲醇浓度10%,KMCD浓度40g/L,水解时间15～32h。以吸附量（q）为指标,探讨了制备KCMV的过程中条件对所得产物吸附污染物能力的影响,并由此确定了合成KCMV的最适条件为以2mol/L的HC1对蛭石进行预处理,在85℃下,反应16h,蛭石与KMCD的质量比为1:4得到的KCMV的吸附量最大。采用氢核磁能谱（1H-NMR）、FT-IR光谱等测试手段确证了 KMCD的结构与预期一致。同时用FT-IR、扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、热重（TG）和比表面测定（BET）等手段对材料进行表征,表明上述方法能将β-环糊精固载到蛭石表面。实验分别探讨KCMV对溶液中苯酚（phenol）,重金属离子（Cr（Ⅲ））和phenol-Cr（Ⅲ）三个体系的吸附,对KCMV的吸附机理进行了初步研究,并对KCMV的可再生性能进行了实验研究。吸附研究结果表明,KCMV的吸附性能与KCMV粒径、吸附时间、KCMV投加量、溶液的pH值和初始浓度等因素有关。吸附热力学和动力学结果表明,KCMV对苯酚和Cr（Ⅲ）的吸附过程均符合准二级动力学模型;Langmuir等温吸附模型对KCMV吸附Cr（Ⅲ）的过程拟合程度较好,而Freundlich模型则符合KCMV对苯酚的吸附过程;对Cr（Ⅲ）和苯酚的吸附都属于自发的吸热过程。再生实验结果说明,KCMV是一种再生性能好,吸附性能优良的吸附剂,最少可再生利用5次。KCMV吸附处理phenol-Cr（Ⅲ）的混合污染体系实验表明,因phenol和Cr（Ⅲ）两者之间存在的竞争作用导致KCMV对苯酚和Cr（Ⅲ）的去除效果降低,对苯酚和Cr（Ⅲ）的吸附均符合二级动力学模型,Cr（Ⅲ）浓度对苯酚的吸附影响较大。
牛建瑞[8]（2015）在《Pd磁性纳米催化剂的制备及其在有机反应中的应用》文中研究指明贵金属是各类有机化学反应的良好催化剂,但存在均相使用时难以分离、多相使用时分散性差与活性组分易流失及难以从反应体系中分离的缺点,且反应过程中活性组分容易发生变化,稳定性差。论文以负载贵金属钯为催化剂研究体系,在前人工作的基础上,通过活性组分的负载方法的研究（螯合或配位）以提高活性组分与载体之间的结合力减少活性组分的流失、通过载体的表面修饰以提高催化剂的分散性、将磁性物质引入载体借助磁性使催化剂易于从反应体系中分离。在此前提下,利用不同的修饰方法设计制备了以下四种磁性纳米钯非均相催化剂,并对其催化性能与催化剂化学稳定性进行了深入的研究。（1）利用共沉淀法制备了 Fe304磁性纳米粒子,再通过溶胶凝胶法在其表面包裹一层二氧化硅,由3-疏丙基三甲氧基硅烷对其经行表面修饰,最后通过PdC12和巯基的配位作用和原位还原制备了固载型的二价钯和零价钯催化剂,并对这两种新制备的催化剂经行的表征和催化活性测试。所用到的表征方法包括TEM,XRD,XPS,FT-IR和VSM。固载型的二价钯催化剂在有碘苯和苯硼酸参与的羰基化Suzuki反应中表现出了很好的活性,而固载型的0价钯催化剂则对于硝基苯和不饱和化合物的加氢反应具有很好的催化作用。和大多数的固载型催化剂相比,这种新制备的催化剂利用载体的磁性可以很方便的从反应液中分离出来,并且在循环使用5次之后催化活性没有降低。（2）在L-多巴的参与下,以FeCl3作为铁源,利用一锅溶剂热法制备了末端由氨基和酰基修饰的磁性纳米载体。这种载体具有很好的水分散性,并通过PdC12和载体上L-多巴的的螯合作用和原位还原作用成功的制备了一种磁性纳米钯催化剂。我们通过TEM,XRD,XPS,FT-IR and VSM手段对制备出来的钯催化剂经行了表征。这种催化剂在水相Suzuki和Heck反应中表现出了非常好的催化活性,催化过程更加绿色环保。此外,这种新制备的催化剂可以在磁铁的作用下很方便的从水相中分离出来。更重要的是,这种催化剂在反应阶段和重复利用阶段都表现出了很好的催化活性和化学稳定性。并且连续6次重复使用后催化活性仍没有明显的降低。（3）利用丙烯酸和苯乙烯的共聚物（带有羧基的聚苯乙烯球）作为模板,将共沉淀法制备的Fe304在水溶液中以静电吸附的方式固载在模板上,再将其表面包裹一层二氧化硅并烧去模板,再由3-巯丙基三甲氧基硅烷对其经行表面修饰,最后通过PdC12和巯基的配位作用和原位还原制备了一种中空磁性介孔钯催化剂。并对其经行了 TEM,XRD,XPS and Vibrating Sample Magnetometry（VSM）表征。这种中空磁性介孔钯催化剂对于Suzuki反应和有碘苯和苯硼酸参与的羰基化Suzuki反应表现出了很好的催化活性。在磁力的作用下,这种新制备的催化剂可以很轻易的从液态反应液中分离出来进行循环利用。更重要的是,这种催化剂不论在反应阶段还是在循环利用上都表现出了很高的催化效率和稳定性。（4）在超声的条件下,利用四氧化三铁作为模板和氧化引发聚合剂,在盐酸和吡咯单体的存在下,成功的制备了一种分层多孔的Fe3O4/PPy-Pd11磁性催化剂。并对其经行了 TEM,XRD,XPS 和 Vibrating Sample Magnetometry（VSM）表征。这种催化剂对于有碘苯和苯硼酸参加的羰基化Suzuki反应具有很好的催化活性。更重要的是,由于聚合物的修饰为载体引入了许多螯合位点,使得载体对于活性组分钯的螯合能力更强,减少了反应过程总钯的流失。这种新制备的催化剂不论在反应阶段还是在循环利用上都表现出了很高的催化效率和稳定性。
周攀登[9]（2014）在《真菌漆酶在非水介质中的催化特性及其用于偶联聚合的研究》文中进行了进一步梳理漆酶（苯二酚：氧氧化还原酶，EC1.10.3.2）是一类在自然界中广泛分布的含铜多酚氧化酶，能直接催化酚类、芳胺类等多种有机底物发生氧化反应。真菌漆酶的可获得量较大，氧化还原电势较高，纯化相对简单，是当前科学界研究的热点。随着生物化工产业的兴起，越来越多的学者致力于研发酶催化有机合成技术。凭借其条件温和、选择性高、环境友好等特点，漆酶催化合成有望成为制备绿色和功能化聚酚、聚氨、功能化杂合物的主要工业途径。本论文以一株产高活性漆酶的白腐菌Panus conchatus为研究对象，研究所产漆酶的结构和性质。论证了丙酮对ABTS（2,2′-联氨-双（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二胺盐）的消除作用，还研究了漆酶催化合成2,3-二氨基酚嗪和木质素水凝胶，拓宽了漆酶的应用领域和提高了木质素的利用价值。分析了固体培养得到的P. conchatus漆酶的结构和性质，对氨基酸序列、金属催化中心、底物特异性进行了深入的研究，结果表明，从Panus conchatus提纯的漆酶表现出白色而非典型的蓝色特征，其催化活性中心的金属离子为2Cu/Zn/Fe，两个Cu离子和构成的双铜中心，这与典型的蓝色漆酶的TIIICu离子相同。TI和TIICu离子被Zn和Fe离子代替。P. conchatus漆酶的分子量为56kDa，等电点为3.6，氨基酸以酪氨酸为主，N-末端序列与担子菌漆酶接近，对ABTS具有较高的亲和力（Km=11.6μmol/L），对温度和pH表现出良好的稳定性，特别在较宽的pH范围内（4-12）保持活力的稳定。用紫外分光光度法研究了该漆酶在水/溶剂中催化ABTS氧化过程。发现漆酶催化ABTS的氧化反应受到丙酮的抑制作用，表观初始反应速率随丙酮含量增大剧烈下降，米氏常数和最大反应速率按指数趋势增大或降低。丙酮消减ABTS自由基可作为解释上述抑制作用的补充机理。在80%丙酮/水混合溶剂中，95%的ABTS自由基在60min内回复到还原态，这种自由基消减在最初1min内最快，随时间速率下降。利用丙酮对自由基的消减作用，设计了一种使ABTS循环使用的技术，ABTS至少可以回收6次，每次回收都会伴随着23-30%的衰减，这一发现对设计新型低成本漆酶/ABTS催化体系具有重要意义。研究了使用真菌漆酶在有机/水混合体系催化氧化邻苯二胺（OP）生物合成2,3-二氨基酚嗪（DAP），使用了多种光谱技术对反应产物进行了表征（紫外，红外，二维核磁，质谱）。结果表明，使用真菌漆酶作为生物催化剂，利用OP合成了DAP。在温和并且氧气存在条件下，漆酶能够催化OP合成较高得率的DAP。产物DAP的结构通过紫外光谱、红外光谱、二维核磁共振光谱和质谱能到了确认。DAP粗产品产率为85%，提纯后最终DAP得率为63%，显着高于HRP催化合成。对SPORL处理桉木工艺控制的研究结果表明，升温时间主要控制粗渣的产生量，保温时间决定纤维的可水解性，预处理料的均匀性对纤维素酶解有重要的影响。桉木SPORL处理料进行水解，可以得到酶解木质素。在漆酶催化作用下，酶解木质素与壳聚糖、明胶、邻苯二酚共混形成水凝胶。该水凝胶吸水能力强，含0.2%木质素的试样能吸附自身重量47.2倍的水，并且木质素的存在能延缓水凝胶因加热而失水的过程。实验结果表明，制备的含木质素的水凝胶对ABTS的抗氧化能力超过92%，木质素可能参与ABTS自由基还原的反应。引入木质素也能提高水凝胶对牛血清蛋白的吸附量，最高可达63mgBSA/g，即使邻苯二酚含量下降，补充适量的木质素，也能改善其吸附性能。木质素水凝胶对漆酶酶活有很强的抑制能力，经木质素水凝胶处理，漆酶酶活力下降99.5%左右。
王俊梅[10]（2014）在《羟基苯甲酸类含能配合物的制备、表征及其对高氯酸铵的热分解催化作用》文中指出基于配体的构象和配位模式,构筑具有特定结构和功能的配位聚合物,对于配位化学工作者是一个具有挑战性的课题。羧酸类配体和三/四唑类配体形成的混配配合物由于具有含氧富氮且稳定性较好的特点,是目前研究较多的含能材料。多齿芳香羧酸中的氧原子与杂环中的氮原子均可提供配位点,具有多种配位模式,是制备含能材料的重要原料。论文以4-4’二羧基二苯甲醚（H2oba）为主配体,三/四唑为辅助配体,在过渡金属（Co、Cu、Cd）的协同作用下,用水热法制备了18种含能配合物；利用元素分析、红外、X-射线单晶衍射和热重分析研究了它们的组成、结构及热稳定性等性质。研究结果表明,在配合物中H2oba有三齿、双（桥双齿）、双（螯合双齿）等三种配位模式；配合物的热稳定性较好,其中[Co（oba）（3,4’-Hbpt）]·H2O（1）、[Co12（oba）8（atz）4（H2O）i2]（8）和[Cd2（oba）（3,3’-Hbpt）2]·2H2O（13）在300℃之前稳定存在,另有四种配合物在200℃之前能稳定存在。通过DSC技术研究了配合物对固体推进剂主要成分高氯酸铵（AP）的热分解行为的影响。通过对比不同二元混合体系与AP的分解峰温及放热量,并与配合物的结构及加入含氮量不同的辅助配体的关联,发现18种配合物与AP的二元混合体系在热分解过程中,均存在不同程度的分解峰温提前、分解速率加快及放热量增大现象,证明配合物有作为含能燃烧催化剂应用于推进剂配方的潜质。研究表明,配合物含氮量及含氧量的变化对混合体系的热分解有显着影响；通过将羧酸引入到Cu、Co、Cd/三唑、四唑体系调节氧平衡,来实现固体推进剂燃烧催化的思路是合理的。
二、Immigration process in catalytic medium（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Immigration process in catalytic medium（论文提纲范文）
（1）自驱动粒子系统中若干非平衡统计问题的理论研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 自驱动粒子简介 |
| 1.2 自驱动粒子的理论建模 |
| 1.3 活性粒子集体行为 |
| 1.3.1 活性诱导相分离 |
| 1.3.2 活性粒子库 |
| 1.3.3 活性粒子系统的玻璃化转变 |
| 1.4 多粒子系统的理论 |
| 1.4.1 活性粒子的场论模型 |
| 1.4.2 非平衡线性响应 |
| 1.5 玻璃化转变 |
| 1.5.1 玻璃和玻璃化转变简介 |
| 1.5.2 玻璃化转变的热力学性质 |
| 1.6 本章小节 |
| 第2章 模耦合理论介绍 |
| 2.1 投影算子方法 |
| 2.2 关联函数计算 |
| 2.2.1 密度涨落 |
| 2.3 模耦合近似 |
| 2.4 中间自散射函数 |
| 2.5 非遍历因子 |
| 2.6 过阻尼布朗粒子系统 |
| 2.7 欠阻尼布朗粒子系统 |
| 2.8 多组分系统 |
| 2.9 Schematic模型 |
| 2.10 无热自驱粒子的玻璃化转变 |
| 2.11 本章小节 |
| 第3章 自驱动粒子系统玻璃化转变理论 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 单组分体系的模耦合理论 |
| 3.2.1 模型设定 |
| 3.2.2 理论推导 |
| 3.2.3 数值模拟计算结果 |
| 3.3 多组分混合系统的理论框架 |
| 3.3.1 模型设定 |
| 3.3.2 理论推导 |
| 3.3.3 数值模拟计算结果 |
| 3.4 自驱动粒子玻璃化转变的惯性效应 |
| 3.4.1 欠阻尼活性布朗粒子 |
| 3.4.2 有效Fokker-Planck方程 |
| 3.4.3 欠阻尼活性系统模耦合理论 |
| 3.4.4 活性OU粒子的情况 |
| 3.5 本章小结和讨论 |
| 第4章 活性粒子热库的平均场理论 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 模型和理论 |
| 4.2.1 平均场近似 |
| 4.2.2 广义Langevin方程 |
| 4.3 理论的应用 |
| 4.3.1 有效扩散 |
| 4.3.2 有效迁移率 |
| 4.4 本章小结和讨论 |
| 第5章 总结和展望 |
| 5.1 研究内容总结 |
| 5.2 工作展望 |
| 参考文献 |
| 附录A 数学推导 |
| A.1 推导中几个恒等分解的证明 |
| A.1.1 Dyson分解 |
| A.1.2 附录C.2节中恒等分解的证明 |
| A.2 常用积分变换 |
| A.2.1 中心对称体系Fourier变换 |
| A.2.2 Laplace变换 |
| A.2.3 Laplace变换和逆变换的数值算法 |
| 附录B 随机系统的统计物理 |
| B.1 随机系统的关联函数 |
| B.2 有效Smoluchowski方程的推导 |
| B.3 Dean方程的推导 |
| B.4 关联函数计算 |
| B.4.1 Ornstein-Uhlenbeck噪声 |
| B.4.2 ABP角度扩散 |
| B.4.3 活性布朗粒子的平均动能 |
| 附录C 模耦合理论 |
| C.1 基本性质 |
| C.2 模耦合近似 |
| C.3 不动点定理 |
| C.4 级数收敛性质 |
| C.5 不可约记忆函数 |
| C.6 数值计算 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的研究成果 |
| 致谢 |
（2）第四主族金属MOFs的制备及其光催化产氢性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写、符号清单和术语表 |
| 试剂缩写 |
| 术语 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 MOFs 的起源与锆基MOFs 的发展 |
| 1.2.1 MOFs的起源 |
| 1.2.2 MOFs的发展 |
| 1.2.3 锆基MOFs的研究意义 |
| 1.2.4 基于离散型Ti-oxo簇的钛基MOFs的发展 |
| 1.2.5 基于Ti-oxo簇一维链、簇链层的钛基MOFs的发展 |
| 1.3 MOFs的光催化概述与改性手段 |
| 1.3.1 MOFs的光催化概述 |
| 1.3.2 MOFs的光催化改性方法 |
| 1.3.3 选题意义 |
| 1.3.4 研究内容 |
| 1.3.5 创新点 |
| 第二章 新型锆基MOFs的制备及其光催化产氢性能研究 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验内容 |
| 2.3.1 材料合成 |
| 2.3.1.1 2D Zr基 MOFs的制备合成 |
| 2.3.1.2 3D Zr基 MOFs的制备合成 |
| 2.3.2 材料表征 |
| 2.3.2.1 形貌表征 |
| 2.3.2.2 结构表征 |
| 2.3.2.3 光电表征 |
| 2.3.2.4 产氢测试 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 2D和3D Zr-TCA的结构表征 |
| 2.4.2 2D Zr-TCA和 3D Zr-TCA的光电性能测试 |
| 2.5 结论 |
| 第三章 钛基MOFs的形貌调控及其光催化产氢性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验内容 |
| 3.3.1 材料合成 |
| 3.3.2 材料表征 |
| 3.3.2.1 形貌表征 |
| 3.3.2.2 结构表征 |
| 3.3.2.3 光电表征 |
| 3.3.3.4 产氢测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 三种不同形貌的ZSTU-1(rod-1、disk-1、sheet-1)的结构表征 |
| 3.4.2 三种不同形貌的ZSTU-1(rod-1、disk-1和sheet-1)的性能测试 |
| 3.5 结论 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（3）生物脱硫技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 生物脱硫技术的机理及途径 |
| 1.1 C-C键氧化裂解 |
| 1.2 C-S键还原裂解 |
| 1.3 C-S键氧化裂解 |
| 2 生物脱硫用细菌 |
| 2.1 绿硫细菌 |
| 2.2 紫硫细菌 |
| 2.3 紫色非硫细菌 |
| 2.4 无色硫细菌 |
| 3 生物脱硫的应用研究 |
| 4 结语与展望 |
（4）木质素基高内相乳液的构建及在药物负载和稳定中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 木质素概述 |
| 1.2 木质素种类和制备工艺 |
| 1.3 木质素的结构和性质 |
| 1.4 木质素基乳化剂 |
| 1.4.1 木质素基分子型乳化剂 |
| 1.4.2 木质素基颗粒型乳化剂 |
| 1.5 高内相乳液 |
| 1.5.1 高内相乳液概述 |
| 1.5.2 高内相乳液在食品医药中的应用 |
| 1.5.3 高内相乳液模板法制备多孔材料 |
| 1.5.4 木质素基高内相乳液 |
| 1.6 本论文的研究意义和内容 |
| 1.6.1 本论文的研究背景和意义 |
| 1.6.2 本论文的研究内容 |
| 1.6.3 本论文的创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 实验方法与测试表征 |
| 2.1 实验原料、试剂和仪器设备 |
| 2.2 工业木质素的提纯和表征 |
| 2.2.1 酶解木质素、碱木质素和有机溶剂木质素的提纯 |
| 2.2.2 磺化碱木质素、木质素磺酸钠和木质素磺酸钙的提纯 |
| 2.2.3 工业木质素中糖含量测试 |
| 2.2.4 工业木质素中甲氧基含量测试 |
| 2.2.5 工业木质素中酚羟基和羧酸基含量测试 |
| 2.2.6 工业木质素中磺酸基含量测试 |
| 2.2.7 工业木质素结构单元含量测试 |
| 2.2.8 工业木质素分子量测试 |
| 2.2.9 工业木质素表面性质测试 |
| 2.3 酶解木质素化学接枝改性 |
| 2.3.1 羧甲基化木质素的制备 |
| 2.3.2 磺甲基化木质素的制备 |
| 2.3.3 聚乙二醇单甲醚接枝酶解木质素聚合物的合成 |
| 2.3.4 木质素衍生物的表征 |
| 2.4 木质素/壳寡糖复合颗粒的制备与表征 |
| 2.4.1 木质素/壳寡糖复合颗粒的制备 |
| 2.4.2 木质素/壳寡糖复合颗粒的表征 |
| 2.5 高内相乳液的制备和表征 |
| 2.5.1 高内相乳液的制备 |
| 2.5.2 高内相乳液的表征 |
| 2.6 高内相乳液紫外、氧化和热防护性能以及控释性能测试 |
| 2.6.1 载药高内相乳液的制备 |
| 2.6.2 高内相乳液对药物的紫外防护性能 |
| 2.6.3 高内相乳液对药物的热防护性能 |
| 2.6.4 高内相乳液对药物的氧化防护性能 |
| 2.6.5 高内相乳液的控释性能 |
| 2.7 高内相乳液生物相容性和生物活性测试 |
| 2.7.1 高内相乳液体外消化实验 |
| 2.7.2 高内相乳液体外抗菌实验 |
| 2.7.3 高内相乳液体外溶血实验 |
| 2.7.4 高内相乳液体外抗癌活性测试 |
| 参考文献 |
| 第三章 木质素分子结构特性对高内相乳液性能影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 木质素基HIPEs的制备 |
| 3.3 HIPEs稳定性研究 |
| 3.3.1 木质素种类对HIPEs稳定性的影响 |
| 3.3.2 木质素浓度对HIPEs稳定性的影响 |
| 3.3.3 烷基糖苷(APG)的掺量对HIPEs稳定性的影响 |
| 3.3.4 油水比对HIPEs稳定性的影响 |
| 3.4 HIPEs流变性研究 |
| 3.4.1 流动性试验 |
| 3.4.2 振幅扫描试验 |
| 3.4.3 频率扫描试验 |
| 3.4.4 木质素基HIPEs的形成机制 |
| 3.5 HIPEs在营养保健品载体中的应用研究 |
| 3.5.1 紫外、氧化和热防护性能评价 |
| 3.5.2 体外模拟消化性能评价 |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 水溶性木质素基乳化剂的构建及在高内相乳液中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 羧甲基化和磺甲基化木质素的合成与表征 |
| 4.3 HIPEs的制备 |
| 4.4 HIPEs稳定性研究 |
| 4.4.1 木质素的羧甲基化和磺甲基化程度对HIPEs稳定性的影响 |
| 4.4.2 EHL-CM-x浓度对HIPEs稳定性的影响 |
| 4.4.3 油水比对HIPEs稳定性的影响 |
| 4.4.4 APG掺量对HIPEs稳定性的影响 |
| 4.4.5 HIPEs储存稳定性 |
| 4.5 HIPEs流变性研究 |
| 4.5.1 流动性测试 |
| 4.5.2 振幅扫描试验 |
| 4.5.3 频率扫描测试 |
| 4.5.4 动态温度扫描测试 |
| 4.6 HIPEs在天然抗菌药物载体中的应用研究 |
| 4.6.1 紫外、氧化和热防护性能评价 |
| 4.6.2 体外抗菌性能评价 |
| 4.7 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 长链型木质素基乳化剂的构建及在高内相乳液中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 聚乙二醇单甲醚接枝酶解木质素聚合物的合成与表征 |
| 5.3 油相的筛选 |
| 5.4 HIPEs的制备 |
| 5.5 HIPEs稳定性研究 |
| 5.5.1 油相种类对HIPEs稳定性的影响 |
| 5.5.2 EHL-MPEG接枝率和链长度对HIPEs稳定性的影响及其稳定机制 |
| 5.5.3 油水比和聚合物浓度对HIPEs稳定性的影响 |
| 5.6 HIPEs流变性研究 |
| 5.6.1 流动性和振幅扫描测试 |
| 5.6.2 频率扫描和动态温度扫描测试 |
| 5.7 HIPEs在抗癌药物载体中的应用性能 |
| 5.7.1 紫外、氧化和热防护性能评价 |
| 5.7.2 药物pH控释性能评价 |
| 5.7.3 生物相容性和抗癌活性评价 |
| 5.8 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 颗粒型木质素基乳化剂的构建及在高内相乳液中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 EHL/COS-x载药颗粒的制备和表征 |
| 6.2.1 EHL/COS-x载药颗粒的制备 |
| 6.2.2 EHL/COS-x载药颗粒的表征 |
| 6.3 EHL/COS-x载药颗粒乳化性能预测 |
| 6.4 EHL/COS-x稳定HIPPEs的制备 |
| 6.5 EHL/COS-x稳定HIPPEs稳定性研究 |
| 6.5.1 EHL/COS-x颗粒两亲性对HIPPEs稳定性能的影响 |
| 6.5.2 EHL-COS-1.5 载药颗粒浓度和油水比对HIPPEs稳定性的影响 |
| 6.5.3 HIPPEs储存稳定性能 |
| 6.6 HIPPEs流变性研究 |
| 6.7 HIPPEs在抗癌药物载体中的应用性能 |
| 6.7.1 紫外、氧化和热防护性能评价 |
| 6.7.2 药物pH控释性能评价 |
| 6.7.3 生物相容性和抗癌活性评价 |
| 6.8 本章小结 |
| 参考文献 |
| 结论与展望 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（5）Mycobacterium smegmatis酰基转移酶的表面修饰及其突变体的酶学常数分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 1 酶蛋白分子的表面修饰及其对酶学性质的影响 |
| 1.1 定点突变引入特定氨基酸残基 |
| 1.2 PEG共价修饰 |
| 1.3 糖基化修饰 |
| 1.3.1 蛋白质糖基化修饰的类型 |
| 1.3.2 糖基化修饰对蛋白质的影响 |
| 1.3.3 对蛋白质进行糖基化修饰的策略 |
| 1.3.4 糖蛋白的表征方法 |
| 2 分子表面修饰技术在酶蛋白固定化中的应用 |
| 3 酰基转移酶 |
| 3.1 酰基转移酶简介 |
| 3.2 酰基转移酶的多功能催化活性 |
| 3.3 酰基转移酶过水解催化活性的应用 |
| 4 论文研究意义及主要研究内容 |
| 4.1 研究意义 |
| 4.2 主要研究内容 |
| 4.3 技术路线 |
| 第一章 体内糖基化修饰MsAcTase突变体蛋白突变效应的评估与突变体的筛选 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 菌株与质粒 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器以及设备 |
| 2.1.4 培养基及各种缓冲液 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 结构模拟分析 |
| 2.2.2 突变体大肠杆菌表达体系的构建 |
| 2.2.3 重组MsAcTase在 E.coli BL21(DE3)的表达 |
| 2.2.4 粗酶纯化及SDS-PAGE分析 |
| 2.2.5 重组MsAcTase酶活测定 |
| 2.2.6 MsAcTase蛋白含量的测定 |
| 2.2.7 重组MsAcTase酶学常数的测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 MsAcTase N-糖基化候选位点分析 |
| 3.2 MsAcTase N-糖基化候选位点的筛选 |
| 3.3 重组MsAcTase表达载体的构建 |
| 3.4 重组MsAcTase的表达与纯化 |
| 3.5 大肠杆菌表达突变体酶蛋白的酶活分析 |
| 3.6 重组MsAcTase及其突变体酶蛋白的酶学常数测定 |
| 4 小结 |
| 第二章 MsAcTase及体内糖基化修饰MsAcTase突变体编码基因在Pichiapastoris GS115中的异源表达及其酶学性质表征 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 菌株与质粒 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.1.4 各种培养基及实验试剂的配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 SDS碱裂解法小量制备质粒pET28a-MsAcTase |
| 2.2.2 用氯化钙制备大肠杆菌E.coli BL21( DE3)感受态 |
| 2.2.3 MsAcTase基因的扩增与纯化 |
| 2.2.4 PCR扩增产物的回收 |
| 2.2.5 重组表达质粒的构建 |
| 2.2.6 连接产物转化E.coli BL21(DE3) |
| 2.2.7 重组表达载体p PIC9K-MsAcTase的验证 |
| 2.2.8 引入的N-糖基化位点突变 |
| 2.2.9 目的基因在毕赤酵母中表达 |
| 2.2.10 MsAcTase及其突变体基因在毕赤酵母中的诱导表达 |
| 2.2.11 重组MsAcTase及其突变体酶蛋白的分离纯化 |
| 2.2.12 重组MsAcTase及其突变体酶活力及蛋白浓度的测定 |
| 2.2.13 重组MsAcTase及其突变体酶动力学常数的测定 |
| 2.2.14 重组MsAcTase及其突变体酶蛋白的糖基化修饰表征 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 MsAcTase基因的扩增 |
| 3.2 突变体的构建 |
| 3.3 毕赤酵母阳性转化子的筛选 |
| 3.4 MsAcTase在毕赤酵母中的表达与纯化 |
| 3.5 毕赤酵母表达的MsAcTase酶活性分析 |
| 3.6 毕赤酵母表达的MsAcTase动力学常数分析 |
| 3.7 突变体酶蛋白的体内糖基化修饰鉴定 |
| 4 小结 |
| 第三章 MsAcTase及体外糖基化修饰MsAcTase突变体的酶学性质分析 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 菌株与材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 仪器 |
| 2.1.4 各种培养基及实验试剂的配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 结构模拟分析 |
| 2.2.2 叠加突变体的构建 |
| 2.2.3 MsAcTase和三个突变体粗酶液的制备 |
| 2.2.4 MsAcTase和三个突变体酶蛋白的镍柱亲和层析 |
| 2.2.5 MsAcTase和三个突变体酶蛋白的SDS-PAGE分析 |
| 2.2.6 MsAcTase和三个突变体酶蛋白酶活力及蛋白浓度的测定 |
| 2.2.7 MsAcTase和三个突变体酶蛋白酶学常数的测定 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 MsAcTase体外糖基化修饰位点的筛选 |
| 3.2 MsAcTase体外糖基化修饰突变体的构建 |
| 3.3 叠加突变体的测序结果分析 |
| 3.4 MsAcTase和三个突变体酶蛋白的SDS-PAGE分析 |
| 3.5 MsAcTase和三个突变体酶蛋白的酶活分析 |
| 3.6 MsAcTase和三个突变体酶蛋白的动力学常数测定 |
| 4 小结 |
| 第四章 总结与后续工作 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 后续工作 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）电子结构调制增强电催化剂性能（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 电催化剂概论 |
| 1.2.1 常见的电催化反应 |
| 1.2.2 电催化剂类型 |
| 1.2.3 高效电催化剂的设计与制备 |
| 1.3 电催化剂电子结构与电催化反应的本质联系 |
| 1.3.1 吸附质在电催化剂表面的化学吸附与反应 |
| 1.3.2 电子在电催化剂体相中的输运 |
| 1.4 电催化剂电子结构的调控策略与进展 |
| 1.4.1 缺陷 |
| 1.4.2 晶相 |
| 1.4.3 异质结 |
| 1.4.4 外场效应 |
| 1.4.5 量子限域效应 |
| 1.4.6 其它 |
| 1.5 本论文的选题意义与主要研究内容 |
| 1.5.1 选题意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第2章 强关联电子自旋调制钙钛矿氧化物的氧还原性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 电催化剂的制备 |
| 2.2.2 表征手段和计算方法 |
| 2.3 分析和讨论 |
| 2.3.1 钙钛矿氧化物电催化剂表征和电子结构分析 |
| 2.3.2 氧还原性能测试 |
| 2.3.3 理论计算 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 肖特基界面电子转移调制金属硼化物的氢析出性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 电催化剂的制备 |
| 3.2.2 表征手段和计算方法 |
| 3.3 分析和讨论 |
| 3.3.1 金属硼化物电催化剂表征和电子结构分析 |
| 3.3.2 氢析出性能测试 |
| 3.3.3 理论计算 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 强耦合电荷陷阱对增强金属磷化物的氢析出性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 电催化剂的制备 |
| 4.2.2 表征手段和计算方法 |
| 4.3 分析和讨论 |
| 4.3.1 金属磷化物电催化剂表征和电子结构分析 |
| 4.3.2 氢析出性能测试 |
| 4.3.3 理论计算 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 缺陷诱导电荷再分布实现石墨烯管的二氧化碳高选择性还原 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 电催化剂的制备 |
| 5.2.2 表征手段和计算方法 |
| 5.3 分析和讨论 |
| 5.3.1 石墨烯管电催化剂表征和电子结构分析 |
| 5.3.2 二氧化碳还原性能测试 |
| 5.3.3 理论计算 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 给电子的类硅烯亚结构单元诱导反常氢析出现象 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 电催化剂的制备 |
| 6.2.2 表征手段和计算方法 |
| 6.3 分析和讨论 |
| 6.3.1 金属硅化物电催化剂表征和电子结构分析 |
| 6.3.2 氢析出性能测试 |
| 6.3.3 理论计算 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 本文结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 博士期间已发表和即将发表的论文 |
| 博士学习期间参加的科研项目 |
| 博士学习期间获得奖励和资助 |
| 致谢 |
（7）β-环糊精改性蛭石吸附材料的制备及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 蛭石基吸附剂材料的应用研究进展 |
| 1.1.1 蛭石处理水中的重金属离子 |
| 1.1.2 蛭石处理水中有机污染物 |
| 1.2 β-环糊精在水处理方面的研究进展 |
| 1.2.1 β-环糊精的结构特征 |
| 1.2.2 β-环糊精吸附水中的重金属离子 |
| 1.2.3 β-环糊精吸附水中有机污染物 |
| 1.2.4 β-环糊精对污染物吸附作用机理 |
| 1.3 研究目的和内容 |
| 1.4 研究思路和方法 |
| 1.4.1 KCMV的制备方法 |
| 1.4.2 KCMV对重金属离子的吸附 |
| 1.4.3 KCMV对有机污染物的吸附 |
| 1.4.4 KCMV吸附phenol-Cr(Ⅲ)复合污染物 |
| 1.4.5 KCMV再生实验 |
| 第2章 KCMV的合成及表征 |
| 2.1 实验药品与仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 蛭石的酸化预处理 |
| 2.2.2 β-环糊精衍生物KMCD的制备 |
| 2.2.3 改性蛭石(KCMV)的制备 |
| 2.2.4 吸附实验 |
| 2.2.5 分析方法 |
| 2.2.6 表征 |
| 2.3 改性蛭石KCMV的制备原理 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 KCMV制备的最佳条件的确定 |
| 2.4.2 KMCD的表征 |
| 2.4.3 KCMV的表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 KCMV对水体中Cr(Ⅲ)的吸附性能研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 吸附实验 |
| 3.1.2 分析方法 |
| 3.1.3 再生实验 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 蛭石粒径的影响 |
| 3.2.2 吸附时间的影响 |
| 3.2.3 KCMV投加量对Cr(Ⅲ)吸附的影响 |
| 3.2.4 pH的影响 |
| 3.2.5 Cr(Ⅲ)初始浓度对KCMV吸附性能的影响 |
| 3.2.6 吸附动力学 |
| 3.2.7 吸附热力学 |
| 3.2.8 再生实验 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 KCMV对苯酚的吸附性能研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 吸附实验 |
| 4.1.2 再生实验 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 吸附时间的影响 |
| 4.2.2 初始苯酚浓度对KCMV吸附能性影响 |
| 4.2.3 pH的影响 |
| 4.2.4 吸附动力学 |
| 4.2.5 吸附热力学 |
| 4.2.6 再生实验 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 KCMV对phenol-Cr(Ⅲ)复合体系的吸附研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 吸附实验 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 苯酚在Phenol-Cr(Ⅲ)体系中的吸附动力学研究 |
| 5.2.2 Cr(Ⅲ)在Phenol-Cr(Ⅲ)体系中的吸附动力学研究 |
| 5.2.3 Phenol-Cr(Ⅲ)体系中苯酚浓度对Cr(Ⅲ)吸附量的影响 |
| 5.2.4 Phenol-Cr(Ⅲ)体系中Cr(Ⅲ)浓度对苯酚吸附量的影响 |
| 5.3 本章小结 |
| 第6章 结论与建议 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 建议 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（8）Pd磁性纳米催化剂的制备及其在有机反应中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 单组份纳米催化剂 |
| 1.2 纳米载体研究进展 |
| 1.3 磁性纳米催化剂的研究进展 |
| 1.3.1 金属直接修饰四氧化三铁纳米粒子制备催化剂（采用浸渍的方法） |
| 1.3.2 分子修饰四氧化三铁制备催化剂 |
| 1.3.3 无机物(如二氧化硅)对磁性载体进行修饰制备催化剂 |
| 1.3.4 聚合物修饰磁性纳米粒子制备催化剂 |
| 1.3.5 离子液体(ILs)修饰磁性纳米粒子制备催化剂 |
| 1.3.6 固体载体修饰磁性纳米颗粒制备催化剂 |
| 1.4 中空结构 |
| 1.4.1 硬模板法 |
| 1.4.2 软模板法 |
| 1.4.3 无模板法 |
| 1.5 磁性纳米催化剂在有机反应中的应用 |
| 1.5.1 磁性纳米催化剂在Suzuki反应中的应用 |
| 1.5.2 羰基化Suzuki反应 |
| 1.5.3 磁性纳米催化剂在Heck反应中的应用 |
| 1.6 本论文的选题背景及研究意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 可回收钯催化剂的制备及其在羰基化Suzuki反应和加氢反应中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验过程 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 制备磁性纳米粒子(四氧化三铁纳米粒子) |
| 2.2.3 制备硅包裹的四氧化三铁磁性纳米颗粒 |
| 2.2.4 制备巯基功能化的硅包裹的四氧化三铁纳米颗粒 |
| 2.2.5 负载钯在巯基功能化的硅包裹的四氧化三铁纳米颗粒上 |
| 2.2.6 制备0价钯催化剂 |
| 2.2.7 催化剂在加氢反应中的应用 |
| 2.2.8 催化剂在羰基化Suzuki反应中的应用 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 催化剂的制备和表征 |
| 2.3.2 催化剂在加氢反应中的性能测试 |
| 2.3.3 羰基化Suzuki反应 |
| 2.3.4 Fe_3O_4@SiO_2-SH-Pd~Ⅱ催化剂的循环利用 |
| 2.4 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第三章 一锅法制备L-多巴功能化的水分散性良好的磁性纳米钯催化剂及其在水相Suzuki和Heck反应中的应用:一种新型的高活性的催化剂 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 制备L-多巴修饰的磁性纳米颗粒 |
| 3.2.3 负载钯在L-多巴修饰的磁性纳米颗粒上 |
| 3.2.4 在水相中Suzuki反应中的研究 |
| 3.2.5 在水相中Heck反应的研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 催化剂的制备和表征 |
| 3.3.2 催化剂性能测试 |
| 3.4 本章总结 |
| 参考文献 |
| 第四章 二价钯负载在中空磁性多空纳米微球上:一种高活性的并且可回收再利用的催化剂在羰基化Suzuki反应和Suzuki反应中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 制备磁性纳米四氧化三铁颗粒 |
| 4.2.3 制备吸附了四氧化三铁纳米粒子的聚苯乙烯微球 |
| 4.2.4 制备硅包裹的中空磁性多空微球(HMMS) |
| 4.2.5 制备巯基修饰的中空磁性多空硅微球(HMMS-SH) |
| 4.2.6 钯负载在HMMS-SH催化剂的制备 |
| 4.2.7 HMMS-SH-Pd催化剂在羰基化Suzuki反应中的应用 |
| 4.2.8 HMMS-SH-Pd催化剂在Suzuki反应中的应用 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 催化剂的制备和表征 |
| 4.3.2 催化活性评价 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 可循环使用的Fe_3O_4/PPy-Pd~Ⅱ催化剂的制备及其在羰基化Suzuki反应中的应用 |
| 5.1 背景介绍 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 Fe_3O_4微球的制备 |
| 5.2.3 Fe_3O_4/PPy磁性复合物的合成[22] |
| 5.2.4 将Pd负载在Fe_3O_4/PPy上制备Fe_3O_4PPy-Pd~Ⅱ |
| 5.2.5 催化剂的探针反应为羰基化Suzuki反应 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 催化剂的表征 |
| 5.3.2 催化剂的性能评价 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结 |
| 在校期间的研究成果 |
| 致谢 |
（9）真菌漆酶在非水介质中的催化特性及其用于偶联聚合的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 漆酶的结构与催化反应机理 |
| 1.1.1 漆酶的存在与结构 |
| 1.1.2 漆酶的催化底物 |
| 1.1.3 漆酶与底物的作用机制 |
| 1.1.4 酶催化的反应机制 |
| 1.1.5 影响漆酶催化产物的主要因素 |
| 1.2 漆酶在非水相介质中催化合成反应 |
| 1.2.1 漆酶催化酚类底物合成反应 |
| 1.2.2 漆酶催化胺类底物合成反应 |
| 1.2.3 漆酶催化非特异性底物聚合反应 |
| 1.3 漆酶催化合成用于材料制备或改性的研究进展 |
| 1.3.1 酚与木质纤维素接枝共聚 |
| 1.3.2 壳聚糖改性与功能化 |
| 1.3.3 聚丙烯酸树酯改性 |
| 1.4 本研究的目的、内容和意义 |
| 1.4.1 本研究的目的和意义 |
| 1.4.2 本研究主要内容 |
| 第二章 P. conchatus 漆酶的纯化及酶学性质的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与方法 |
| 2.2.1 菌种和培养基 |
| 2.2.2 培养条件和方法 |
| 2.2.3 酶活的测定 |
| 2.2.4 漆酶的纯化 |
| 2.2.5 聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE） |
| 2.2.6 氨基酸序列分析 |
| 2.2.7 MALDI TOF MS 分析 |
| 2.2.8 原子吸收光谱 |
| 2.2.9 底物特异性 |
| 2.2.10 酶的稳定性 |
| 2.2.11 蛋白质含量的测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 漆酶的生产 |
| 2.3.2 漆酶的纯化 |
| 2.3.3 MALDI-MS 精确测定漆酶分子量 |
| 2.3.4 催化中心金属离子的 UV-Vis 光谱分析 |
| 2.3.5 催化中心金属离子的原子吸收光谱分析 |
| 2.3.6 N-末端氨基酸顺序 |
| 2.3.7 底物特异性 |
| 2.3.8 漆酶的稳定性 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 漆酶在水/溶剂中催化 ABTS 氧化的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与方法 |
| 3.2.1 漆酶 |
| 3.2.2 初始反应速率测试 |
| 3.2.3 米氏方程常数的测量 |
| 3.2.4 ABTS 的溶剂法回收 |
| 3.2.5 ABTS 的盐析法回收 |
| 3.2.6 其他分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 丙酮抑制漆酶催化氧化 ABTS 的速率 |
| 3.3.2 丙酮抑制漆酶与 ABTS 的结合 |
| 3.3.3 丙酮消减 ABTS 自由基 |
| 3.3.4 金属离子的影响 |
| 3.3.5 表面活性剂的影响 |
| 3.3.6 ABTS 的可回收性初探 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 漆酶/ABTS 催化制备 2,3-二氨基酚嗪 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料和方法 |
| 4.2.1 漆酶与试剂 |
| 4.2.2 邻苯二胺提纯 |
| 4.2.3 漆酶催化合成 |
| 4.2.4 漆酶在水/有机相催化邻苯二胺氧化 |
| 4.2.5 合成产物的光谱学分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 邻苯二胺的氧化聚合的 UV-Vis 光谱特征 |
| 4.3.2 合成产物的产率 |
| 4.3.3 FT-IR 光谱 |
| 4.3.4 产物的 UV-Vis 光谱特征 |
| 4.3.5 核磁共振谱和质谱分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 漆酶催化酶解木质素合成水凝胶的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 原料和试剂 |
| 5.2.2 桉木的酸性亚硫酸盐预处理 |
| 5.2.3 维素酶水解 |
| 5.2.4 酶解木质素的分离与提纯 |
| 5.2.5 漆酶催化木质素合成水凝胶 |
| 5.2.6 原料和预处理底物成分分析 |
| 5.2.7 木质素水凝胶的扫描电子显微镜（SEM）观察 |
| 5.2.8 木质素水凝胶傅立叶变换红外光谱（FT-IR）检验 |
| 5.2.9 木质素水凝胶生物活性检验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 预处理对底物得率和性质的影响 |
| 5.3.2 预处理对底物化学组成的影响 |
| 5.3.3 预处理对酶水解的影响 |
| 5.3.4 磨浆对酶水解的影响 |
| 5.3.5 木质素水凝胶的合成 |
| 5.3.6 木质素水凝胶的保水能力 |
| 5.3.7 木质素水凝胶的抗氧化特性 |
| 5.3.8 木质素水凝胶吸附蛋白质的性能 |
| 5.3.9 木质素水凝胶致酶变性的性能 |
| 5.4 结论 |
| 结论 |
| 本论文的主要结论 |
| 本论文的创新之处 |
| 对未来工作的展望与设想 |
| 参考文献 |
| 在学期间发表与学位论文内容相关的学术论文 |
| 致谢 |
| 附件 |
（10）羟基苯甲酸类含能配合物的制备、表征及其对高氯酸铵的热分解催化作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 含能燃烧催化剂 |
| 1.1.1 含能燃烧催化剂的背景 |
| 1.1.2 含能催化剂的作用 |
| 1.1.3 含能催化剂的要求 |
| 1.3 固体含能有氧燃烧催化剂的分类 |
| 1.3.1 含能配体 |
| 1.3.2 含氧芳香羧酸 |
| 1.4 高氯酸铵(AP) |
| 1.4.1 AP的热分解特性及催化现状 |
| 1.4.2 含能配合物催化AP热分解 |
| 1.5 选题意义与研究思路 |
| 1.5.1 选题意义 |
| 1.5.2 研究思路 |
| 实验方案图 |
| 第二章 实验方法及原理 |
| 2.1 实验原理 |
| 2.2 试剂与仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 配体的合成 |
| 2.3.1 3,5-二(3-吡啶基)-1-H-1,2,4-三唑(3,3'-Hbpt)的合成 |
| 2.3.2 3-(3-吡啶基)-5-(4-吡啶基)-1-H-1,2,4-三唑(3,4'-Hbpt)的合成 |
| 2.4 表征方法 |
| 2.4.1 元素分析 |
| 2.4.2 红外光谱(IR) |
| 2.4.3 热重(TGA) |
| 2.4.4 单晶结构分析 |
| 2.4.5 配合物中金属含量的测定 |
| 2.4.6 H_2oba结构的优化 |
| 2.4.7 示差扫描量热(DSC)分析 |
| 第三章 过渡金属钴(Ⅱ)含能配合物的制备、表征及性质研究 |
| 3.1 过渡金属钴(Ⅱ)含能配合物的制备、结构及表征 |
| 3.1.1 过渡金属钴(Ⅱ)含能配合物的制备 |
| 3.1.2 配合物的单晶结构 |
| 3.1.3 配合物的红外图谱 |
| 3.1.4 配合物的元素分析 |
| 3.1.5 配合物的热重分析 |
| 3.2 配合物配合物对高氯酸铵热分解行为的影响 |
| 3.3 实验结果小结 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 过渡金属铜(Ⅱ)含能配合物的合成、表征及性质研究 |
| 4.1 过渡金属铜(Ⅱ)含能配合物的合成、结构及表征 |
| 4.1.1 过渡金属铜(Ⅱ)含能配合物的合成 |
| 4.1.2 配合物的单晶结构 |
| 4.1.3 配合物的红外图谱 |
| 4.1.4 配合物的元素分析 |
| 4.1.5 配合物的热重分析 |
| 4.2 配合物对AP的热分解影响 |
| 4.3 实验结果小结 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 过渡金属镉(Ⅱ)含能配合物的合成、表征及性质研究 |
| 5.1 过渡金属镉(Ⅱ)含能配合物的合成、结构及表征 |
| 5.1.1 过渡金属镉(Ⅱ)含能配合物的合成 |
| 5.1.2 配合物的单晶结构 |
| 5.1.3 配合物的元素分析 |
| 5.1.4 配合物的红外光谱 |
| 5.1.5 配合物的热重分析 |
| 5.2 配合物对AP热分解行为的影响 |
| 5.3 实验结果小结 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 总结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 攻读硕士学位期间主要发表的论文 |
四、Immigration process in catalytic medium（论文参考文献）
- [1]自驱动粒子系统中若干非平衡统计问题的理论研究[D]. 冯梦凯. 中国科学技术大学, 2021(09)
- [2]第四主族金属MOFs的制备及其光催化产氢性能研究[D]. 严宇. 浙江理工大学, 2021
- [3]生物脱硫技术研究进展[J]. 伍亚琴,雷军,王先厚. 天然气化工（C1化学与化工）, 2021(01)
- [4]木质素基高内相乳液的构建及在药物负载和稳定中的应用[D]. 陈凯. 华南理工大学, 2020
- [5]Mycobacterium smegmatis酰基转移酶的表面修饰及其突变体的酶学常数分析[D]. 牛晶红. 福建师范大学, 2019(12)
- [6]电子结构调制增强电催化剂性能[D]. 庄泽超. 武汉理工大学, 2019(07)
- [7]β-环糊精改性蛭石吸附材料的制备及应用[D]. 吴凤. 西南石油大学, 2015(05)
- [8]Pd磁性纳米催化剂的制备及其在有机反应中的应用[D]. 牛建瑞. 兰州大学, 2015(01)
- [9]真菌漆酶在非水介质中的催化特性及其用于偶联聚合的研究[D]. 周攀登. 华南理工大学, 2014(05)
- [10]羟基苯甲酸类含能配合物的制备、表征及其对高氯酸铵的热分解催化作用[D]. 王俊梅. 宁夏大学, 2014(08)