问：羟醛缩合反应
- 答：也叫做，是指具有α-H的醛或酮，在酸或者碱催化下与另一分子的醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛或者β－羟基酮，β－羟基醛或者β－羟基酮可以受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
具有α-H的醛，在稀碱催化下生成碳负离雹宏族子，然后碳负离子作为对醛酮进行亲核加成，生成β-羟基醛，β-羟基醛受热脱水成不饱和醛。
扩展资料：
羟醛缩合从机理上讲,是碳负离绝衫子对碳的亲核加成。醛或酮分子中的羰基结构使α 上的具有较大的活性,在酸性催化剂作用下,羰基氧原子质子化,增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。
烯醇盐紧接着与另一分子醛或酮的羰基进行亲核加成,形成新的碳 碳单键,得到β 羟基醛或酮。由于α 氢原子比较活泼,含有α 氢原子的β 羟基醛或酮容易失去一分子水形成具有更加稳定结构的α,β 不饱和醛或酮。
参考资料来源： - 答：羟醛缩合反应为醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键，从而把两个分子结合起来的反应，这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子，从而生成新的碳-碳键。
最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应，产物3-羟基丁醛有可能进一步失水而成2－丁烯醛做纯，酸催化有利于失水反应的进行。由乙醛生成 2－丁烯醛的反应是羰基与亚甲基发生缩合的例子，这类缩合都以羟醛缩合的形式开始，并随即失水而得碳－碳双键的产物。
扩展资料：
注意事项：
酸催化的机理当中，a-H由于双键电子云的偏移而离去，形成烯醇之后紧接着碳碳双键就对另一个醛中的羰基进纯弊咐行亲核加成，在形成新的碳碳键的同时得到羟基醛（a-H已离去，羟基氢不是a-H）。
碱催化机理当中，碱拔掉了a-H，继而形成烯醇负离子，与另一个醛的羰基进行亲核加成，形成新的碳碳键，烷氧负离子随后得到氢变成羟基（a-H已被拔掉，羟基氢不是a-H）。
参考资料来源： - 答：都可以脱去，但是看那个氢活泼，由再旁边的基团觉定的
问：羟醛缩合反应
- 答：羟醛缩合反应机理是，具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。
在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。
通粗枯过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。
羟醛缩合反应过程
1、碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。
2、这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。
3、烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。
稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。春敏酸催化时，首先因质子的作用岩森洞增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛。
凡是α-碳上有氢原子的β-羟基醛、酮都容易失去一分子水。这是因为α-氢比较活泼，并且失水后的生成物具有共轭双键，因此比较稳定。
除乙醛外，由其他醛所得到的羟醛缩合产物，都是在α-碳原子上带有支链的羟醛或烯醛。羟醛缩合反应在有机合成上有重要的用途，它可以用来增长碳链，并能产生支链。
问：羟醛缩合反应原理是什么？
- 答：羟醛反应是有机化学中形成碳－碳键的重要反应之一。它是指：具有α的醛或酮在一定条件下形成烯醇，再与另一分子羰基化合物发生加成，并形成β-羟基羰基化合物的一类有机化学反应。该反应由查尔斯•阿道夫•武兹和亚历山大于1872年分别独立发现，反应连接了两个羰基化合物（最初反应使用醛）来合成新的β-羟基酮化合物。此类产物称作“羟醛”（Aldol），取自羟基醇的“羟”（ol）字和醛类化合物的“醛”（ald）字形成的名称。一个典型的现兆隐代羟醛加成反应即酮的烯蠢负离子对醛的亲核加成。一旦反应发生，羟醛产物有时可以失一分子水形成α,β-不饱和羰基化合物，这就称作：羟醛缩合反应。在羟醛反应中可以使用各种亲和试剂，包括烯醇、烯醇负离子、酮的烯醇醚、醛和其他羰基化合物。与之反应的通常是醛或酮（这里有许多变化如）。若和亲电试剂不同，反应称作：交叉羟醛反应；若亲核试剂和亲电试剂相同则称作：羟醛二聚化反应。若催化剂是温和的碱，如或醇负离子，则羟醛反应可通过形成共振-稳定的烯醇负离子而亲核进攻另一分仿唯子羰基化合物。其产物为羟醛产物的醇盐，而后自身脱水得到不饱和羰基化合物。展示了碱-催化下的醛自身进行羟醛反应备猜培的机理。
- 答：羰基化合物如醛或酮可转化为烯醇或烯醇醚。它们在α-碳原子上都具有亲核性，可以进攻一些活泼的质子化羰基化合物，如质子化的醛，称为“烯醇机理”。羰基化合物或碳原子上含活泼氢的有机物，可于羰基α位去质子化形成烯醇负离子，而该离子漏陆形态比烯醇和烯醇返羡顷醚更具亲核性，可直接进攻亲电试剂。常见的亲电试剂为醛类化合物，而酮的活性相对较低，这类反应机理称为“烯醇负离子机理”。 若反应条件特别剧烈，就会发生缩合反应；而这种情况可以通过低温条件并使用温和的碱加以避免，用强碱来处理羟醛加成产物，可导致逆向-羟醛裂解而得到起始原料。羟醛缩合通常认为是不可派慎逆反应但交叉羟醛反应动力学研究表明其实际上是可逆反应。
- 答：在酸催化条件下，反应机理的起始步骤是羰基在酸-催化下异构化为烯醇。酸还通过质子化活化另一分子羰基，使其桐历具有高度亲电性。烯醇在α-碳原子上具亲核性，能进攻质子化的羰基化合物，而后去质察老子化形成羟醛。通常最后还会继续脱水得到不饱和羰基化合物。若催化剂是温败轮升和的碱，如氢氧根离子或醇负离子，则羟醛反应可通过形成共振-稳定的烯醇负离子而亲核进攻另一分子羰基化合物。其产物为羟醛产物的醇盐，而后自身脱水得到不饱和羰基化合物。
