一、热敏型聚丙烯酰胺的特性及其在化妆品中的应用展望（论文文献综述）
黄运龙,周宏斌,杨乐萍,许佳明,朱珊珊,李帅,蒋清清,郑琳,肖道清,任飞[1]（2022）在《化妆品中丙烯酰胺的健康风险评估》文中研究表明为探讨化妆品中丙烯酰胺分布情况,并对其来源进行初步分析,对2016—2018年宁波检验检疫科学技术研究院技术中心接收的781件涉及丙烯酰胺项目化妆品的检测结果进行分析,初步了解化妆品中丙烯酰胺分布情况。对丙烯酰胺超标的洗发水、沐浴液、面贴膜、面霜4类化妆品进行风险特征描述,其中只有面贴膜类有极个别的样品被判定具有一定的风险性,其余样品均是安全的。丙烯酰胺的来源可能是劣质的聚丙烯酰胺类原材料中的丙烯酰胺单体残留、聚丙烯酰胺类原材料的分解以及其他挟带丙烯酰胺的原材料。
高宇婷[2]（2021）在《葡萄多酚水凝胶的制备及在化妆品中的应用》文中提出本论文设计了一款葡萄多酚水凝胶,旨在利用葡萄多酚的抗氧化和美白功效结合水凝胶优异的吸水性和生物相容性,为新型化妆品原料开发提供理论依据。主要研究内容如下:（1）采用闪式提取法提取葡萄籽多酚,经过单因素实验和响应面优化,得到葡萄籽多酚最佳提取工艺为:提取电压164v,乙醇浓度46%,料液比40m L/g,提取时间30s,提取一次。在此条件下,提取物总多酚含量为72.2mg GAE/g dw,DPPH自由基清除能力为274.65mg VCE/100g dw。（2）采用固相酸催化法合成聚天冬氨酸（PASP）中间产物聚琥珀酰亚胺（PSI）,探究了聚合温度,时间和催化剂浓度对PSI分子量的影响。得出高分子量PSI的合成工艺为:聚合温度200℃,聚合时间5h,催化剂用量为50%。在此条件下PSI的粘均分子量为19.8W。（3）以丙烯酸（PAA）为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺和聚乙二醇二缩水甘油醚（EGDE）为交联剂,过硫酸铵为引发剂,制备了半互穿型PAA/PASP水凝胶和纯PASP水凝胶,采用单因素-正交试验确定半互穿型PAA/PASP水凝胶最佳合成工艺,结果表明互穿型PASP水凝胶比纯PASP水凝胶溶胀率高,且在人工汗液中具备更好的稳定性。（4）将葡萄籽多酚修饰于半互穿型PAA/PASP水凝胶上,形成抗氧化水凝胶,其载药率为64.8%,在5h内达到缓释平衡。利用葡萄多酚水凝胶制备出来的保湿乳液具有良好的延展性和滋润性。
沈永强[3]（2021）在《植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能》文中提出近十年来,消费者对功能性食品及化妆品的需求不断增长。然而一些功能性产品中所需要的活性成分的物理或化学性质可能无法满足需要,例如水溶性或者油溶性较差,对外界环境（光照,高温,pH）比较敏感,或者生物利用度低等等。因此活性物质的包埋缓释受到了科技工作者的广泛关注。其中利用Pickering乳液对生物活性物质进行包封从而达到保护和缓释作用是一个研究热点。而Pickering乳液在乳化剂的选取上具有广泛的可选择性,无机颗粒（如二氧化硅,氧化锌,二氧化钛等）和有机颗粒（如多糖,蛋白质等）都被用来稳定Pickering乳液。有机颗粒具有良好的生物相容性,并且易降解,因此受到广泛关注。植物蛋白如大豆蛋白,小麦蛋白,花生蛋白,南瓜籽蛋白,桃仁蛋白等由于具有优良的两亲性,并且来源广泛,营养丰富,相比于动物蛋白安全性更高,因此在食品及化妆品中具有重要的应用价值。目前许多研究利用植物蛋白制备的固体胶质颗粒来稳定油水界面,构建食品级和化妆品级乳液,进而制备成微胶囊以达到包埋缓释目的。本文以提取的植物蛋白经过反溶剂法制备成纳米颗粒来作为Pickering乳液的乳化剂,构建了化妆品用乳液的包埋体系,并以该乳液为模板,在其表面包覆二氧化硅,将其微胶囊化,制备了一种有机-无机杂化的双壳层包埋载体。选择柠檬烯和维生素E两种脂溶性活性物质作为模型,研究了该包埋体系对活性物质的保护作用及释放行为。论文的主要研究内容如下:首先,使用常用的碱溶酸沉法对南瓜籽蛋白和桃仁蛋白进行提取,并对纯度进行优化,对两种蛋白进行了分析,探究了两种蛋白分别作为乳化剂的可行性。然后使用反溶剂法将蛋白质制备成纳米颗粒,探究了醇水比,蛋白质浓度,滴加速度,搅拌时间等对颗粒的影响。当pH为9.0,乙醇和水的比例为3:1,蛋白质在水溶液中的浓度为10 mg/m L,滴加速度设定为1.25 m L/min时,颗粒的分散性最好,粒径最小。扫描电镜显示该颗粒是球状颗粒。颗粒的性质如接触角,Zeta电位,聚集程度等可以通过改变pH来调节。然后将制备的南瓜籽纳米蛋白颗粒作为乳化剂稳定高内相乳液。探究了pH,颗粒浓度以及油相体积分数可能对乳液产生的影响。当乳液的pH为8.0,颗粒浓度为1.0 w/v%时,南瓜籽蛋白制备的纳米颗粒可以稳定油相体积分数为84%的高内相乳液。该高内相乳液具有良好的储存稳定性,高温稳定性。使用该高内相乳液为载体包埋柠檬烯,取得了良好的保护效果。使用南瓜籽蛋白纳米颗粒稳定了内相体积分数为50%的Pickering乳液,探究了乳液在乙醇中的稳定行为。研究证明乳液在乙醇中的稳定性受pH的影响,当在等电点时,颗粒受乙醇诱导,有向液滴聚集的倾向,乳液更加稳定,不会破乳。然后以乙醇为溶剂,利用溶胶-凝胶法在乳液的表面包覆一层二氧化硅无机壳层,制备出微胶囊。探究了正硅酸四乙酯（TEOS）和3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）的用量以及反应时间对微胶囊形貌及壳层厚度的影响。结果证实当TEOS添加量为0.25 m L,APTES用量为0.125 m L,反应时间为1 h为最优条件。扫描电镜揭示了微胶囊是具有超大空腔的有机-无机杂化结构。探究了微胶囊对维生素E的包埋及缓释效果。研究表明,微胶囊对维生素E保护作用良好,并可以在一定pH下控制释放。
蒋涵煦[4]（2021）在《高分子化合物强化东南景天修复铅镉砷复合污染土壤的效果研究》文中研究表明我国现阶段土壤污染问题较为严重,其中重金属污染是土壤污染重的主要类型,它已经威胁到了人民的生产活动和生命安全,所以需要一种方法去解决重金属污染问题。而植物修复被认为是最具可行性和实用潜力的土壤重金属污染修复的方法。东南景天（Sedum alfredii Hence）是一种镉的超富集植物,但存在生长缓慢、植株矮小等局限,因此有必要寻找改良剂,以强化其植物修复功能。本研究以聚丙烯酰胺、聚-4-乙烯基吡啶（P4VP）、聚天冬氨酸（PASP）、聚乙烯醇（PVA）、聚乙烯亚胺（PEI）、阴离子聚丙烯酰胺（APAM）、海藻酸钠、聚丙烯酸钠（PAAS）、透明质酸钠、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）、壳聚糖等十二种高分子化合物为改良剂,通过盆栽实验,系统考察了其对东南景天修复铅镉砷复合污染土壤的作用效果,主要研究结果如下:（1）研究发现,高分子化合物的添加对东南景天生物量的影响各有不同,其中地上部干重从大到小排列为海藻酸钠>聚丙烯酰胺>卡波姆>聚丙烯酸钠>空白>聚乙烯醇>聚乙烯吡咯烷酮>透明质酸钠>聚-4-乙烯基吡啶>聚天冬氨酸>阴离子聚丙烯酰胺>聚乙烯亚胺>壳聚糖,海藻酸钠效果最好,比空白组提升80%;而地下部干重排列为卡波姆>聚丙烯酸钠>海藻酸钠>聚丙烯酰胺>聚乙烯亚胺>聚天冬氨酸>阴离子聚丙烯酰胺>透明质酸钠>空白组>聚乙烯吡咯烷酮>聚乙烯醇>聚-4-乙烯基吡啶>壳聚糖,卡波姆效果最好,比空白组提升181%。（2）大多数高分子化合物的添加并未改善植物吸收砷的能力,地上部分含量最高的是聚-4-乙烯基吡啶,为52.6mg/kg,而地下部含量最高的是聚天冬氨酸,为320.3 mg/kg,其富集系数也最高,为0.35。海藻酸钠组的东南景天富集砷的量最高,为0.31mg。所有实验的转运系数均低于空白组,表明添加高分子化合物可有效抑制砷的转运。砷富集量从大到小排列为:海藻酸钠>聚丙烯酰胺>聚天冬氨酸>空白组>卡波姆组>聚丙烯酸钠>聚-4-乙烯基吡啶>阴离子聚丙烯酰胺>聚乙烯醇>聚乙烯吡咯烷酮>壳聚糖>聚乙烯亚胺。（3）大多数改良剂都能促进东南景天富集镉的能力,地上部含量最高的实验组为聚丙烯酰胺组,为1622mg/kg,地下浓度最高的为聚天冬氨酸。富集系数变化最明显的是聚丙烯酰胺和海藻酸钠,富集系数分别达到178与175,具有很强的镉富集能力。海藻酸钠组的总富集量达12.4mg,为所有实验组最高。转运系数最高的为阴离子型聚丙烯酰胺,转运系数为15.0。研究显示,镉富集量从大到小排列为:海藻酸钠>聚丙烯酰胺>聚丙烯酸钠>卡波姆>空白组>聚乙烯吡咯烷酮>透明质酸钠>聚-4-乙烯基吡啶>聚乙烯醇>聚天冬氨酸>阴离子聚丙烯酰胺>壳聚糖>聚乙烯亚胺。（4）研究表明,东南景天地下铅的浓度远高于地上浓度,地下部浓度最高的实验组为海藻酸钠组,达到3642.7mg/kg,大部分实验组铅富集系数都高于1,其中富集系数变化最大的为聚天冬氨酸,为2.5。海藻酸钠的铅富集量最高,为2.21mg。而聚丙烯酰胺的富集量大多数集中于地上。转运系数最高的为聚乙烯醇,为0.37。研究发现,铅富集量从大到小排列为:海藻酸钠>聚丙烯酸钠>卡波姆>聚天冬氨酸>聚丙烯酰胺>空白组>阴离子聚丙烯酰胺>聚乙烯吡咯烷酮>透明质酸钠>聚-4-乙烯基吡啶>聚乙烯醇>聚乙烯亚胺>壳聚糖。对于铅镉砷复合污染土壤的修复效果。聚天冬氨酸组对富集系数有明显提升,但是由于干重较低,富集量较低,修复效果较差。而海藻酸钠对富集系数的提升不明显,但生长状态较好,表明海藻酸钠对东南景天修复铅镉砷污染具有较好的促进作用,具有实用潜力。而聚丙烯酰胺对铅镉砷三种重金属的富集都有较好的促进效果,提高了东南景天修复铅镉砷复合污染的能力。而其他改良剂表现出来的对东南景天修复铅镉砷复合污染的效果都不明显或者存在不同程度的抑制作用。
刘希萌[5]（2021）在《耐盐型聚丙烯酸盐增稠剂的制备及应用性能研究》文中进行了进一步梳理聚丙烯酸类增稠剂是近年来开发的一类高效增稠剂,其增稠效果及综合性能较好,能快速达到增稠的目的;且用量小、成本低。不同种类的聚丙烯酸增稠剂被广泛应用于印花、涂料、日化、医药、食品等领域。然而在纺织印染方面,这类增稠剂依然存在一些问题,如耐电解质性能差、色浆触变性不佳等;且在使用过程中易受到很多因素的影响,效果不稳定。课题通过对体系升温方式、体系起点温度、乳化剂总用量、引发剂用量及配比、反应后期保温时长、转相剂用量、以及溶剂介质的选择和研究,对聚丙烯酸盐增稠剂聚合工艺进行优化;对改性单体多元羧酸进行选择、对中性单体进行研究、改变长链烷基单体配比及用量、对聚丙烯酸盐增稠剂配方进行优化。探究加入不同单体的效果及意义,并确定聚丙烯酸盐增稠剂最佳合成工艺及配方,获得了耐盐性好、综合性能优良的缔合型聚丙烯酸盐增稠剂。此外,通过对粘度、粘度流变指数（PVI）、粘度保留率等指标对聚合物乳液进行性能评价;通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、粒径对聚合物结构进行了表征;通过对保水值、抱水性、给色量、背透性、耐热稳定性对增稠剂应用性能进行了测试评价。实验表明:体系采用抛物线升温工艺升温,体系引发温度在50℃左右时,反应温度可控性较强,反应更加平稳、温和;极少量反式肉桂酸的加入会抑制反应体系的升温,可用于大生产中,让体系升温更易控制,反应更加温和;当聚合单体丙烯酸（AA）、甲基丙烯酸（MAA）、丙烯酸羟乙酯（HEA）相对百分含量分别为83%、12%、5%;改性单体丙烯酸十八酯（SA）、丙烯酰胺（AM）、N,N亚甲基双丙烯酰胺（MBAM）用量分别为聚合单体总量的1%、2.13%、0.13%;乳化剂用量为聚合单体总质量的11.38%,其中Span40与Span80的比例为2.33:1;稳定剂聚乙二醇400单油酸酯（R3）占聚合单体总量的0.28%;链转移剂十二硫醇（TDDM）占聚合单体总量的0.04%;引发剂总量占单体总量为0.39%,氧化引发剂过硫酸铵（APS）与亚硫酸氢钠（SHS）的质量之比为2.52:1.00;转相剂异构十三醇聚氧乙烯醚（1312）占聚合单体总量的7.74%;体系溶剂用量为聚合单体的260%,去离子水与煤油比例为1.44:1.00时,产物增稠性能最佳。聚丙烯酸盐类增稠剂与聚氨酯型增稠剂的复合一定程度上能能够提高白糊的成糊率,但综合分析对印花性能效果改善不佳。
陈姗姗[6]（2020）在《基因重组溶菌酶的制备及其酶学性质的研究》文中进行了进一步梳理近年来,利用基因工程手段建构出新的基因工程菌株,通过微生物大规模发酵生产重组溶菌酶,对其产业化具有重要的意义。本课题采用山东大学构建的一种甲醇诱导型产鸡溶菌酶重组毕赤酵母菌株NCY-2的麦芽汁发酵液为研究对象,进行离心、超滤、离子交换处理,优化了蛋清溶菌酶的分离纯化工艺参数,得到的浓缩液,真空干燥制得溶菌酶粉末,研究了重组溶菌酶干酶粉的酶学性质,结果如下:（1）超滤条件的优化:采用30 kDa的聚醚砜（PES）膜,优化出最佳条件:跨膜压力为0.20 MPa、pH 6.5,重组溶菌酶的收率为96.6%,酶活为2612.1 U·mL-1,是原酶活的1.78倍。（2）离子交换条件的优化:采用D152树脂吸附、洗脱,优化最佳的工艺条件:树脂用量占料液体积比为15%,吸附时间4 h,洗脱液浓度为1.0 mol·L-1,重组溶菌酶的酶活回收率为95.7%,酶活为3879.6 U·mL-1,提高了0.5倍,是原酶活的3.1倍。（3）酶学性质的研究:重组溶菌酶干酶粉对溶壁微球菌有抑制效果,酶活为12573.6 U·mg-1;最适温度50℃,2060℃范围内热稳定性好;最适pH 6.5;重组溶菌酶的酶活会被Fe2+、Fe3+、Zn2+和Cu2+抑制,而Na+和Mg2+对酶活有激活作用;还能被司班80抑制,被吐温20、吐温80和甘油激活。
李泽亚[7]（2020）在《生物大分子运载β-胡萝卜素分散体系的制备及其特性研究》文中研究指明β-胡萝卜素（BC）是一种天然四萜烯类化合物,广泛存在于蔬菜和水果中,覆盖黄色至红色一系列鲜艳的颜色,因具有高维生素A原活性和强抗氧化特性广泛应用于食品体系中。BC具有预防癌症、提高人体免疫力及降低某些慢性疾病发病率等多种生理功能。然而,BC分子结构中只有C=C键和C-H键,疏水性极强,在光照、高温、氧气的胁迫下极易降解,应用范围受到限制。本课题通过利用食品级生物大分子多糖和蛋白质构建BC分散体系,探究辛烯基琥珀酸酐改性淀粉（OSA改性淀粉）、乳清分离蛋白（Whey Protein Isolate,WPI）及其纳米纤维和纤维化WPI分别与菊粉（Inu）和透明质酸（HA）复合BC后粒子间的相互作用,以及几种体系对BC包封率、物理化学稳定性、体外模拟释放等的影响。本文对WPI进行了物理改性,制备细长的纳米纤维（淀粉样蛋白）,利用自组装后的WPI与多糖复合,而不使用合成乳化剂和油相。主要研究结果如下:1、研究OSA改性淀粉对BC的护色和运载。FTIR和粒径分布结果表明BC成功进入OSA改性淀粉内部疏水区域,Zeta电位显示出中性电荷,这是由于羧基在pH 3.2下电离抑制,以-COOH的形式存在,因此分散体的稳定性主要依靠淀粉的空间位阻作用和OSA基团与BC的疏水相互作用。2、OSA改性淀粉/BC的包封率约为81.44%。此外,OSA改性淀粉/BC分散体表现出良好的光照、盐离子、pH和温度稳定性,具有很好的护色效果。3、WPI通过在低pH和低盐离子浓度下长时间加热自组装成纳米纤维,并伴随着水解形成短小的肽类,具有更好的乳化性。通过一系列不同纳米纤维度的WPI装载BC,研究WPI分子结构与运载BC的构效关系,发现随着加热时间的延长,分散体体系粘度增大,蛋白质疏水基团暴露更多,这可能是WPI24纳米纤维中还存在水解后的肽,乳化性更好。相应地,系列WPI纳米纤维与BC复合后表现出越来越高的储藏稳定性和包封率,WPI24/BC分散体的包封率为92.11%。DSC发现BC以不定型状态存在,而不是晶体结构,证明BC存在于内部的疏水区域。通过FTIR光谱,得出氢键和疏水作用力是形成复合物的主要作用力。流变学结果显示,随着剪切速率增加,溶液呈现剪切变稀的现象。4、WPI24/Inu/BC和WPI24/HA/BC体系的降解机制呈一级动力学曲线,且都表现出优于WPI24/BC的包封率、热稳定性、光稳定性、抗氧化性能和储藏稳定性。其中Inu的存在使体系表现出更好的热稳定性,HA的存在使体系表现出更好的包封率、紫外光稳定性和储藏稳定性。以上结果说明WPI24/Inu/BC和WPI24/HA/BC可以作为稳定剂使体系更加稳定,功能性物质的生物利用率得到显着提高。
王佐[8]（2020）在《天然源土壤调理剂的制备及其应用性能研究》文中提出微胶囊型土壤调理剂是为了提升肥料的利用效率,降低肥料的使用量而制备的具备缓释效果的微球。其主要由有利于作物生长的囊芯材料以及包覆囊芯的囊壳材料所组成。与传统的施肥方式相比,微胶囊型土壤调理剂能够对肥料进行控制释放,延长肥料在土壤中的停留时间,并且还能够对土壤理化性质有所改善,提升其全氮、全碳含量等。微胶囊技术主要应用于食品、医药以及纺织品等方向,与上述应用不同,用于农业方向的微胶囊材料不仅要求其无毒无害,还对囊芯材料的溶解性、缓释性、在环境中的生物降解性等有不同的要求,因此在农业方向的应用仍有较大的提升空间。本论文选用天然源材料——海藻酸钠作为囊壳材料,以水溶性肥料尿素及黄腐酸作为囊芯材料,采用锐孔-凝固浴的方法进行微胶囊型土壤调理剂的制备。主要从以下两个方面进行研究:（1）通过海藻酸钠与氯化钙快速交联反应形成微胶囊囊壳,对尿素及黄腐酸溶液进行包覆,制备微胶囊型土壤调理剂。采用偏光显微镜（POM）、红外光谱（FTIR）、热失重（TG）等表征方式,对微胶囊材料的结构以及理化性能进行测试;对微胶囊型土壤调理剂的缓释性能、降解性能、离子交换性能以及保水保肥性能等进行表征,测试其对肥料的控制释放性能以及对土壤的调理效果。结果证明,囊壳材料对营养物质进行包覆后不影响其对作物的生长促进作用;且微胶囊材料在350℃左右几乎完全热解,不会对环境造成二次污染;SA8P25（海藻酸钠含量为0.8g/100m L,液体石蜡含量为25m L/100m L）具有最好的缓释效果,在450h时仍保有50%的营养物质含量,在1000h时完全释放所包覆营养物质;并且在降解21d之后,质量损失在75%左右;经SA8P25处理后的土壤中钙离子含量为0.97mg/L,远高于对照组的0.16mg/L,且其保水时间为2815min,远长于空白对照组的595min。（2）在以上实验的基础上,选用锐孔-凝固浴设备,进行微胶囊型土壤调理剂的批量生产,选择上海市孙桥农业园作为“上海青”种植实验地址,进行“上海青”的种植实验。对“上海青”叶片中NBI含量、光合作用强度以及作物根系长度及面积等参数进行测量;对作物生长曲线、作物产量以及土壤全氮全碳含量等记录分析。结果表明,施用微胶囊型土壤调理剂的“上海青”叶片中,NBI含量在第10d后仍然保持较高值（约27）,而传统施肥组以及空白对照组呈现明显下降趋势（约18）,表明施用微胶囊型土壤调理剂后“上海青”叶片中保持较高的叶绿素含量;W4H5（种植深度为5cm的4号实验组）实验组光合作用强度为19.9μmol·m-2·s-1,而空白对照组仅为5.9μmol·m-2·s-1,表明其具备更高的光合作用强度,有利于作物生长;并且W4H5的根系全长为130.5cm,远长于空白对照组（55.6 cm）;“上海青”产量W4H5为6.90g（干重）,而空白对照组为4.01g（干重）,这些均表明微胶囊型土壤调理剂能够有效提升作物产量。
王玲[9]（2019）在《单电子转移活性自由基聚合法制备星形水溶性聚合物》文中指出星形聚合物具有紧密的三维核壳结构,是一类特殊的支化大分子,广泛应用于生物医学和工业领域。目前,通过可控自由基聚合技术可以制备具有不同尺寸和功能的星形聚合物。本文结合聚氧乙烯甘油醚（Gly）和超支化聚乙烯亚胺（HPEI）端基可进行功能基转化的特点,采用2-溴异丁酰溴（BIBB）对其端基进行改性,合成了系列水溶性星形支化大分子引发剂,并将该系列引发剂用于单电子转移活性自由基法（SET-LRP）制备水溶性星形聚合物,分析星形聚合物结构与性能之间的构效关系,研究聚合反应工艺条件、刺激响应性星形聚合物响应行为,构建星形聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯（PDMAEMA）与部分水解聚丙烯酰胺（HPAM）的水凝胶体系。主要研究内容和结果如下:（1）以溴化亚铜/三-（2-二甲氨基乙基）胺（CuBr/Me6TREN）原位歧化得到的初生零价铜（Cu0）及二价铜与配体的络合物（CuⅡBr2/Me6TREN）为催化体系,通过Gly与BIBB的酰化反应合成了水溶性三臂引发剂Gly-Br3,并以此在纯水溶剂中引发丙烯酰胺（AM）的SET-LRP均聚合及AM、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠（Na AMPS）、N-乙烯基吡咯烷酮（NVP）的SET-LRP共聚合,通过核磁共振氢谱（1H NMR）、红外光谱（FT-IR）、凝胶渗透色谱（GPC）对所合成的产物进行了分析表征。考察了聚合反应温度、催化体系配比及引发剂类型对AM均聚合的影响,CuBr与Me6TREN的摩尔比以1.5:1为宜,水溶性引发剂适合在低温条件下引发AM的SET-LRP,而对于油溶性引发剂则相反。考察了反应时间、温度、引发剂浓度和CuBr/Me6TREN配比对AM、Na AMPS及NVP共聚合反应的影响,结果表明:ln（[M]0/[M]）随时间呈线性增加,符合活性聚合特征,低温更有利于本实验条件下进行活性可控聚合反应;随着引发剂浓度及CuBr/Me6TREN摩尔比增大,单体转化率和分子量均呈现先增大后减小的趋势。对共聚物进行性能评价结果表明,共聚物具有优良的耐温抗盐性能,有望应用在高温高盐油藏三次采油。（2）采用SET-LRP法在水溶液中合成含纳米二氧化硅的新型星形水溶性共聚物。研究了单体、引发剂、催化剂、配体和改性纳米SiO2（NSFM）的含量、单体摩尔比等条件对聚合反应的影响。采用FT-IR和1H NMR对制备的丙烯酰胺共聚物进行表征,用流变仪对共聚物的性能进行了研究。结果表明,纳米SiO2功能单体成功地参与了单电子转移活性自由基聚合反应中。通过正交实验确定了聚合反应的最佳物料摩尔比,即单体AM和丙烯酸钠（AANa）的总浓度为4.5 mol/L,[AM]:[AANa]:[Gly-Br3]:[CuBr]:[Me6TREN]=1687.5:562.5:1.0:2.3:1.5,单因素实验确定了NSFM的最佳用量为以上两种单体总质量的0.5%。对纳米SiO2改性的丙烯酰胺共聚物的性能研究表明,当剪切速率超过临界值(100 S-1)时,星形共聚物表现出剪切增稠的流变性能,实验还发现AM/DMAEMA/NSFM表现出较好的耐温和抗盐性。（3）为了有效合成热响应性星形聚丙烯酰胺,研究了AM与双丙酮基丙烯酰胺大分子单体（MPAD）的SET-LRP共聚合,通过1H NMR、FT-IR、GPC对所合成的产物进行了分析表征。在0℃条件下,以Gly-Br3为引发剂,CuBr/Me6TREN原位歧化得到的初生Cu0及CuⅡX2/L为催化体系,聚合反应呈现典型的“活性”可控自由基聚合的特征。研究了单体配比、引发剂及催化体系的浓度对AM与MPAD共聚合控制性的影响:随着MPAD用量的增加,链增长速率常数kpapp逐渐减小;随着引发剂浓度及CuBr/Me6TREN摩尔比的增大,转化率及共聚物相对分子质量均呈现先增大后减小的趋势。采用浊度法和动态光散射法研究了水溶性星形共聚物的响应行为。通过改变无规共聚物中MPAD的进料比,可以调节其最低临界溶解温度（LCST）,且星形P（AM-co-MPAD）具有优异的高温黏度保留率。（4）以HPEI与BIBB之间的酰基化反应制备系列支化度水溶性大分子引发剂,在0℃条件下,成功实现了DMAEMA的水相可控活性自由基聚合,通过GPC、FT-IR、1H-NMR等手段对聚合物进行了表征。研究表明,DMAEMA/H2O（v/v）对聚合反应有影响,其配比存在最优值,聚合动力学呈一级线性关系,具有活性可控的典型特征。用浊度法研究了不同臂数星形PDMAEMA的响应行为。结果表明,随着支化度的增大,星形PDMAEMA的LCSTs值降低,溶液相态变化显着。以不同支化度星形PDMAEMA与HPAM共混构筑水凝胶溶液体系,考察了PDMAEMA结构对HPAM水溶液黏度及黏度保持率的影响。结果表明,加入PDMAEMA可提高HPAM水溶液的黏度,随着PDMAEMA支化度的增加,增黏能力提高。与HPAM相比,PDMAEMA/HPAM水凝胶溶液体系表现出优良的耐温、抗盐及抗剪切能力。（5）以Gly-Br3作为大分子引发剂,引发N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）的SET-LRP,通过扩链反应（DP=120-360）研究了这一聚合反应的活性特征。结果表明,单体转化率在30 min内可达100%且聚合产物分子量分布（PDI）小于1.18。为了证明这一方法可制备多嵌段刺激响应性的共聚物材料,通过连续加料链延伸的方法,分别加入温敏单体NIPAM,温度及pH双重刺激响应单体DMAEMA,生物相容性单体NVP,合成了嵌段聚合物PNIPAM120-b-PDMAEMA120-b-PNVP36,产物只需要在最后一步提纯,链延伸后的PDI均小于1.20。用1H NMR、FT-IR和GPC对聚合物进行了表征。所得的聚合物在选择性溶剂中自组装,用浊度法、动态光散射仪和透射电镜研究了嵌段星形共聚物的响应行为。随着pH值的降低,嵌段星形共聚物的临界溶解温度升高。当pH=3.0时,共聚物表现出弱的热响应行为,随着pH值的增加（pH=8.6和10.0）,嵌段星形共聚物表现出强的热响应行为,可形成较大的球形胶束及囊泡。
聂宗利[10]（2011）在《壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺水分散体系的研究》文中研究表明阳离子聚丙烯酰胺因含有阳离子基团而具有特殊功效,是目前功能高分子研究领域的热点之一。水分散聚合技术具有反应过程简单,不使用有机溶剂等优点,是制备聚丙烯酰胺的一种环境友好型新技术。水分散聚合体系中的分散稳定剂是影响分散聚合过程的关键因素,对分散聚合有着重要的影响,而目前水分散聚合应用的分散剂大多集中在人工合成的均聚物或共聚物,对天然高分子聚合物的应用鲜见报道。本论文将天然高分子聚合物——壳聚糖作为新型分散剂引入到阳离子聚丙烯酰胺水分散体系中,对该环境友好型水分散阳离子聚丙烯酰胺的制备规律进行了细致的研究,通过多种表征方法详细表征了聚合物的结构,并且探讨了壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺产品的絮凝性能。1.以壳聚糖（Cts）为分散剂,丙烯酰胺（AM）和阳离子共聚单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为主要单体原料,选择水溶性偶氮化合物（V50）为引发剂,在氯化钠的弱酸溶液中采用水分散聚合制备了稳定的Cts/CPAM聚合物。2.在弱酸条件下（pH = 5.5）系统考察了单体用量、单体配比AM/DMC（质量比）、分散剂用量、无机盐用量、引发剂用量、反应温度等因素对水分散聚合反应、产品特性（分子量）和体系稳定性的影响。3.通过正交试验法确定了较佳的合成工艺条件:分散剂用量为1.50 %,无机盐的用量为17.50 %,引发剂用量为0.042‰,反应温度为60.0℃。4.利用红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、热失重（TGA）等分析方法对聚合物产品进行了表征,从微观角度对产品的结构性质进行了细致的研究。结合前面单因素实验分析,可以推测壳聚糖作为分散剂时,在AM与DMC聚合的过程中,壳聚糖也接枝到聚合物分子中,使体系产生了一种自稳定的分散作用。该方法制备的聚合物颗粒细小、分布均匀,热性稳定性能较高。5.以质量分数为1‰的高岭土模拟废水进行絮凝实验,系统考察了水分散型Cts/CPAM的投加量、温度等因素对絮凝性能的影响。实验表明:该聚合物具有投加量少、絮凝性能良好的特点,而且聚合物的絮凝效果受pH变化的影响较小,对温度不敏感,因此该聚合物具有较广的使用范围。6.通过分析絮体的结构特征,探讨了聚合物的絮凝机理。实验结果表明:聚合物处理高岭土模拟废水所产生的絮体具有较明显的分形特征,微絮体与絮凝聚集体之间的吸附架桥现象明显。
二、热敏型聚丙烯酰胺的特性及其在化妆品中的应用展望（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、热敏型聚丙烯酰胺的特性及其在化妆品中的应用展望（论文提纲范文）
（1）化妆品中丙烯酰胺的健康风险评估（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 标准品与试剂 |
| 1.2 样品前处理 |
| 1.3 高效液相色谱-质谱分析条件 |
| 1.4 化妆品中丙烯酰胺的评价方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 结果统计与分析 |
| 2.2 丙烯酰胺超标的化妆品风险特征描述 |
| 2.3 来源分析 |
| 3 结论 |
（2）葡萄多酚水凝胶的制备及在化妆品中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 葡萄籽多酚 |
| 1.1.1 葡萄籽多酚生理活性与应用 |
| 1.1.2 葡萄籽多酚提取方法 |
| 1.2 闪式提取 |
| 1.2.1 闪式提取技术 |
| 1.2.2 闪式提取应用 |
| 1.3 水凝胶 |
| 1.3.1 聚天冬氨酸水凝胶 |
| 1.3.2 聚天冬氨酸水凝胶的制备方法 |
| 1.3.3 聚天冬氨酸的应用 |
| 1.4 抗氧化水凝胶 |
| 1.4.1 抗氧化水凝胶简介 |
| 1.4.2 抗氧化水凝胶的优势 |
| 1.5 研究思路及内容 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2章 闪式提取法提取葡萄籽多酚 |
| 2.1 实验材料、试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 实验步骤 |
| 2.2.2 单因素实验 |
| 2.2.3 响应面优化实验 |
| 2.2.4 多酚含量的测定 |
| 2.2.5 没食子酸标准曲线的测定 |
| 2.2.6 DPPH自由基清除率的测定 |
| 2.2.7 VC标准曲线的测定 |
| 2.2.8 HPLC分析葡萄籽提取物 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 闪式提取单因素实验结果 |
| 2.3.2 闪式提取响应面实验结果 |
| 2.3.3 闪式提取葡萄籽多酚最佳提取工艺及验证 |
| 2.3.4 不同提取方法提取葡萄籽多酚的比较 |
| 2.3.5 HPLC定性分析葡萄籽提取物 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 聚天冬氨酸水凝胶的合成及性能研究 |
| 3.1 实验试剂及仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 聚琥珀酰亚胺(PSI)的合成与纯化 |
| 3.2.2 聚琥珀酰亚胺分子量的测定 |
| 3.2.3 聚天冬氨酸水凝胶的制备 |
| 3.2.4 PAA/PASP半互穿型聚天冬氨酸水凝胶的制备 |
| 3.2.5 水凝胶的表征 |
| 3.2.6 水凝胶溶胀性能的测定 |
| 3.2.7 水凝胶温度敏感性的测定 |
| 3.2.8 水凝胶在人工汗液中的稳定性 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 不同影响因素对PSI分子量的影响 |
| 3.3.2 PSI红外结构表征 |
| 3.3.3 不同单因素对PAA/PASP半互穿水凝胶性能的影响 |
| 3.3.4 PAA/PASP半互穿水凝胶正交实验结果 |
| 3.3.5 聚天冬氨酸水凝胶的温度敏感性 |
| 3.3.6 水凝胶在人工汗液下的稳定性 |
| 3.3.7 聚天冬氨酸水凝胶红外结构的表征 |
| 3.3.8 PAA/PASP半互穿水凝胶的SEM表征 |
| 第4章 葡萄多酚水凝胶的缓释及性能研究 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.1.1 葡萄籽提取液吸收波长的确定 |
| 4.1.2 葡萄籽多酚提取液标准曲线的建立 |
| 4.1.3 PAA/PASP半互穿水凝胶对葡萄籽多酚的负载率 |
| 4.1.4 葡萄籽多酚水凝胶的缓释性能研究 |
| 4.1.5 葡萄多酚水凝胶在乳霜配方中的应用 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 葡萄籽多酚水凝胶的载药性能 |
| 4.2.2 葡萄籽多酚水凝胶的体外释放性能 |
| 4.2.3 葡萄多酚水凝胶保湿乳霜的感官评价结果 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 第6章 致谢 |
| 参考文献 |
（3）植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 Pickering乳液 |
| 1.1.1 Pickering乳液及其稳定机理 |
| 1.1.2 影响Pickering乳液稳定的因素 |
| 1.1.3 Pickering乳液的乳化剂 |
| 1.1.4 Pickering乳液在食品和化妆品中的应用 |
| 1.2 用于稳定Pickering乳液的植物蛋白 |
| 1.2.1 大豆蛋白 |
| 1.2.2 花生蛋白 |
| 1.2.3 小麦蛋白 |
| 1.2.4 玉米醇溶蛋白 |
| 1.2.5 蛋白质颗粒类型 |
| 1.3 微胶囊及其制备方法 |
| 1.3.1 微胶囊简介 |
| 1.3.2 物理法制备微胶囊 |
| 1.3.3 化学法制备微胶囊 |
| 1.3.4 物理化学法制备微胶囊 |
| 1.4 立题依据及研究内容 |
| 1.4.1 立题依据 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 蛋白纳米颗粒的制备及其乳化性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 蛋白质的提取及表征 |
| 2.2.4 纳米颗粒的制备及表征 |
| 2.2.5 高内相乳液的制备及表征 |
| 2.2.6 乳液的稳定性测试 |
| 2.2.7 柠檬烯的包埋及稳定性测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 蛋白质的成分及性质 |
| 2.3.2 南瓜籽蛋白纳米颗粒的制备及其稳定的高内相乳液 |
| 2.3.3 桃仁蛋白纳米颗粒的表征及其稳定的乳液 |
| 2.3.4 乳液的稳定机制 |
| 2.3.5 负载柠檬烯的高内相乳液 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 乙醇对南瓜籽蛋白纳米颗粒稳定的Pickering乳液的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 Pickering乳液的制备 |
| 3.2.4 乳液的耐醇性测试 |
| 3.2.5 不同pH下颗粒的形貌表征 |
| 3.2.6 乳液表面形貌及界面吸附量的表征 |
| 3.2.7 颗粒的流变性表征 |
| 3.2.8 不同醇水比乳液的表征 |
| 3.2.9 乙醇乳液的储存稳定性 |
| 3.2.10 负载维生素E的乳液的制备及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同pH下乙醇对乳液稳定性的影响 |
| 3.3.2 颗粒团聚状态表征 |
| 3.3.3 颗粒在乳液表面的状态 |
| 3.3.4 稳定机制 |
| 3.3.5 不同醇水比对乳液的影响 |
| 3.3.6 乙醇乳液的稳定性 |
| 3.3.7 维生素E的负载 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 改进的溶胶凝胶法制备微胶囊 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 微胶囊的制备 |
| 4.2.4 微胶囊形貌表征 |
| 4.2.5 微胶囊元素分析 |
| 4.2.6 负载维生素E微胶囊的制备及分析 |
| 4.2.7 微胶囊稳定性分析 |
| 4.2.8 维生素E的释放 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 微胶囊制备 |
| 4.3.2 影响微胶囊的因素 |
| 4.3.3 结构分析 |
| 4.3.4 负载维生素E的微胶囊 |
| 4.3.5 微胶囊包载维生素的稳定性分析 |
| 4.3.6 微胶囊模拟体外释放 |
| 4.4 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（4）高分子化合物强化东南景天修复铅镉砷复合污染土壤的效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 国内外相关研究动态 |
| 1.3.1 土壤修复方法 |
| 1.3.2 植物修复技术 |
| 1.3.3 植物修复强化手段 |
| 1.3.4 高分子改良剂 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 研究预期目标 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 供试土壤采集与制备 |
| 2.1.2 植物来源 |
| 2.1.3 试剂与仪器 |
| 2.1.4 高分子化合物选择 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 改良剂溶液配置 |
| 2.2.2 盆栽实验 |
| 2.2.3 样品分析 |
| 2.2.4 数据统计分析 |
| 3 高分子对于东南景天修复土壤重金属污染的影响 |
| 3.1 高分子改良剂对东南景天生物量的影响研究 |
| 3.2 高分子改良剂对污染物在东南景天各部位分布的影响 |
| 3.2.1 对砷分布的影响 |
| 3.2.2 对镉分布的影响 |
| 3.2.3 对铅分布的影响 |
| 3.3 高分子改良剂对污染物富集效果的影响 |
| 3.3.1 对砷富集的影响 |
| 3.3.2 对镉富集的影响 |
| 3.3.3 对铅富集的影响 |
| 3.4 高分子改良剂对污染物在东南景天转运的影响 |
| 3.4.1 对砷转运的影响 |
| 3.4.2 对镉元素转运的影响 |
| 3.4.3 对铅转运的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）耐盐型聚丙烯酸盐增稠剂的制备及应用性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 增稠剂的分类 |
| 1.1.1 天然胶及其改性类 |
| 1.1.2 淀粉及其衍生物 |
| 1.1.3 纤维素类增稠剂 |
| 1.1.4 聚氧乙烯类增稠剂 |
| 1.1.5 聚氨酯类增稠剂 |
| 1.1.6 聚丙烯酸盐类增稠剂 |
| 1.2 聚丙烯酸盐增稠剂 |
| 1.2.1 聚丙烯酸盐增稠剂的合成方法 |
| 1.2.2 聚丙烯酸盐类增稠剂原料的选择 |
| 1.2.3 聚丙烯酸盐增稠剂的增稠机理 |
| 1.2.4 聚丙烯酸盐增稠剂的应用 |
| 1.2.5 聚丙烯酸盐增稠剂的改进及优化 |
| 1.3 研究目标、研究内容及意义 |
| 1.4 课题的创新性 |
| 2 实验原理 |
| 2.1 聚丙烯酸盐增稠剂及其原理 |
| 2.1.1 反应原理 |
| 2.1.2 增稠原理 |
| 2.2 聚丙烯酸盐增稠剂的性能及其改善 |
| 2.2.1 增稠剂的基本性能 |
| 2.2.2 增稠剂的耐盐性及其改善方法 |
| 2.3 本课题拟采用的技术方案 |
| 2.3.1 聚丙烯酸盐增稠剂的结构优化 |
| 2.3.2 聚丙烯酸盐增稠剂制备工艺优化 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 仪器及设备 |
| 3.2 合成步骤 |
| 3.3 测试与表征 |
| 3.3.1 乳液固含量 |
| 3.3.2 红外光谱分析 |
| 3.3.3 粒径的测定 |
| 3.4 白糊性能测试 |
| 3.4.1 粘度 |
| 3.4.2 流变性 |
| 3.4.3 耐盐性 |
| 3.4.4 抱水性 |
| 3.4.5 耐热稳定性 |
| 3.5 色浆性能测试 |
| 3.5.1 抱水性 |
| 3.5.2 保水性 |
| 3.5.3 流变性 |
| 3.5.4 给色量 |
| 3.5.5 背透性 |
| 3.5.6 成糊率 |
| 3.6 织物印花工艺 |
| 4 聚丙烯酸盐增稠剂工艺研究 |
| 4.1 体系升温方式的研究 |
| 4.1.1 方案设计 |
| 4.1.2 不同升温方案体系温度变化曲线 |
| 4.1.3 产物性能评价 |
| 4.1.4 小结 |
| 4.2 体系起点温度的研究 |
| 4.2.1 方案设计 |
| 4.2.2 不同引发温度的体系温度变化 |
| 4.2.3 产物性能评价 |
| 4.2.4 小结 |
| 4.3 乳化剂总用量的研究 |
| 4.3.1 方案设计 |
| 4.3.2 不同乳化剂用量体系温度变化 |
| 4.3.3 产物性能评价 |
| 4.3.4 小结 |
| 4.4 引发剂用量的研究 |
| 4.4.1 方案设计 |
| 4.4.2 不同引发剂用量体系温度变化 |
| 4.4.3 产物性能评价 |
| 4.4.4 小结 |
| 4.5 引发剂比例的研究 |
| 4.5.1 方案设计 |
| 4.5.2 不同引发剂比例体系温度变化 |
| 4.5.3 产物性能评价 |
| 4.5.4 小结 |
| 4.6 反应后期保温时长的研究 |
| 4.6.1 方案设计 |
| 4.6.2 反应后期不同保温时长体系的温度变化 |
| 4.6.3 产物性能评价 |
| 4.6.4 小结 |
| 4.7 转相剂用量的研究 |
| 4.7.1 方案设计 |
| 4.7.2 不同转相剂用量的体系温度变化 |
| 4.7.3 产物性能评价 |
| 4.7.4 本节小结 |
| 4.8 反相乳液聚合工艺优化 |
| 4.8.1 方案设计 |
| 4.8.2 不同聚合工艺体系温度变化 |
| 4.8.3 产物性能评价 |
| 4.8.4 本节小结 |
| 5 聚丙烯酸盐增稠剂配方研究 |
| 5.1 多元羧酸的选择 |
| 5.1.1 反式肉桂酸 |
| 5.1.2 衣康酸 |
| 5.1.3 马来酸 |
| 5.1.4 本节小结 |
| 5.2 中性单体的选择 |
| 5.2.1 方案设计 |
| 5.2.2 体系温度变化曲线 |
| 5.2.3 产物性能评价 |
| 5.2.4 小结 |
| 5.3 长链烷基单体的选择 |
| 5.3.1 十六烯 |
| 5.3.2 丙烯酸十八酯与丙烯酸十二酯的复配 |
| 5.3.3 丙烯酸十八酯 |
| 5.3.4 本结小结 |
| 6 应用性能研究 |
| 6.1 耐盐聚丙烯酸盐增稠剂应用性能评价 |
| 6.1.1 耐盐聚丙烯酸盐增稠剂应用性能的测试 |
| 6.1.2 增稠剂白糊耐热稳定性的测试 |
| 6.2 耐盐聚丙烯酸盐增稠剂印花性能测试及对比 |
| 6.3 耐盐聚丙烯酸盐增稠剂的复合 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）基因重组溶菌酶的制备及其酶学性质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 溶菌酶概述 |
| 1.1.1 溶菌酶的研究历程 |
| 1.1.2 溶菌酶的特性与功能 |
| 1.1.3 溶菌酶的作用机理 |
| 1.1.4 溶菌酶的应用现状 |
| 1.2 溶菌酶的提取方法 |
| 1.2.1 超滤法 |
| 1.2.2 离子交换法 |
| 1.2.3 亲和色谱法 |
| 1.2.4 结晶法 |
| 1.2.5 其他分离方法 |
| 1.3 本研究的目的意义、主要研究内容 |
| 1.3.1 目的意义 |
| 1.3.2 主要研究内容 |
| 2 超滤膜在重组溶菌酶中的应用 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 重组溶菌酶发酵液的制备 |
| 2.2.2 超滤 |
| 2.3 分析方法 |
| 2.3.1 菌体浓度的测定 |
| 2.3.2 酶活力的测定 |
| 2.3.3 膜性能的评价参数 |
| 2.3.4 数据处理 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 重组溶菌酶发酵液的制备 |
| 2.4.2 超滤 |
| 2.5 小结 |
| 3 离子交换树脂在重组溶菌酶中的应用 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 单因素实验 |
| 3.2.2 固定床吸附实验 |
| 3.2.3 正交实验 |
| 3.2.4 验证实验 |
| 3.3 分析方法 |
| 3.3.1 酶活回收率的计算 |
| 3.3.2 树脂处理方法 |
| 3.3.3 树脂性能评价参数 |
| 3.3.4 数据处理 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 单因素实验 |
| 3.4.2 固定床吸附实验 |
| 3.4.3 正交实验 |
| 3.4.4 验证实验 |
| 3.5 小结 |
| 4 重组溶菌酶的酶学特性研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 培养基 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 重组溶菌酶干酶粉的制备 |
| 4.2.2 酶学性质实验 |
| 4.2.3 抑菌实验 |
| 4.3 分析方法 |
| 4.3.1 相对酶活的计算 |
| 4.3.2 有关干酶粉的计算 |
| 4.3.3 数据处理 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 重组溶菌酶干酶粉的制备 |
| 4.4.2 酶学性质实验 |
| 4.4.3 抑菌实验 |
| 4.5 小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（7）生物大分子运载β-胡萝卜素分散体系的制备及其特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词注释表 |
| 第1章 引言 |
| 1.1 β-胡萝卜素的物化特性及研究现状 |
| 1.1.1 β-胡萝卜素的物化特性 |
| 1.1.2 β-胡萝卜素生物活性 |
| 1.1.3 β-胡萝卜素包封研究进展 |
| 1.2 OSA改性淀粉 |
| 1.3 乳清分离蛋白及原纤化的研究进展 |
| 1.3.1 乳清分离蛋白 |
| 1.3.2 乳清分离蛋白的原纤化和自组装 |
| 1.4 天然菊粉的性质及研究现状 |
| 1.5 透明质酸的性质及应用 |
| 1.6 立题背景和研究意义 |
| 1.7 本课题的研究内容及研究逻辑路线图 |
| 1.7.1 研究内容 |
| 1.7.2 研究逻辑路线图 |
| 第2章 辛烯基琥珀酸酐改性淀粉对β-胡萝卜素的保护和运载 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 OSA改性淀粉和OSA改性淀粉/BC复合物的制备 |
| 2.3.2 粒径和Zeta电位测定 |
| 2.3.3 傅里叶变换红外光谱测定(FTIR) |
| 2.3.4 包封率和粒子产率 |
| 2.3.5 BC降解和模拟 |
| 2.3.6 环境胁迫稳定性 |
| 2.3.6.1 pH稳定性 |
| 2.3.6.2 热稳定性 |
| 2.3.6.3 紫外稳定性 |
| 2.3.6.4 离子强度的影响 |
| 2.3.7 体外消化 |
| 2.3.8 数据处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 粒径及Zeta电位的测定 |
| 2.4.2 FTIR |
| 2.4.3 包封率和粒子产率 |
| 2.4.4 模拟降解动力学 |
| 2.4.5 环境胁迫稳定性 |
| 2.4.5.1 pH |
| 2.4.5.2 盐离子稳定性 |
| 2.4.5.3 热稳定性和紫外光照稳定性 |
| 2.4.6 体外消化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 不同原纤化度乳清分离蛋白自组装及其在酸性条件下对β-胡萝卜素的保护和运载 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 WPI和WPI/BC复合物的制备 |
| 3.3.2 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) |
| 3.3.3 远紫外-圆二色谱(CD)测定 |
| 3.3.4 荧光光谱 |
| 3.3.5 傅里叶变换红外光谱测定(FTIR) |
| 3.3.6 Zeta电位测定 |
| 3.3.7 WPI及WPI/BC流变特性 |
| 3.3.8 差示扫描量热法(DSC) |
| 3.3.9 包封率和复合物冻干后的粒子产率 |
| 3.3.10 模拟胃肠消化 |
| 3.3.11 色差测定 |
| 3.3.12 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 SDS-PAGE |
| 3.4.2 圆二色谱(CD) |
| 3.4.3 荧光光谱 |
| 3.4.4 FTIR |
| 3.4.5 Zeta电位测定 |
| 3.4.6 流变粘度测定 |
| 3.4.7 DSC |
| 3.4.8 封装效率和粒子产率 |
| 3.4.9 β-胡萝卜素体外模拟释放 |
| 3.4.10 储存色差 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 纤维化乳清分离蛋白分别和菊粉和透明质酸复合后对β-胡萝卜素分散体系的保护和运载 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 WPI_(24)和WPI_(24)/BC复合物的制备 |
| 4.3.2 Zeta电位测定 |
| 4.3.3 荧光光谱 |
| 4.3.4 傅里叶变换红外光谱测定(FTIR) |
| 4.3.5 包封率和粒子产率 |
| 4.3.6 胃肠稳定性 |
| 4.3.7 BC降解动力学 |
| 4.3.8 稳定性 |
| 4.3.8.1 热稳定性 |
| 4.3.8.2 紫外灯照射稳定性 |
| 4.3.9 数据处理 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 Zeta电位 |
| 4.4.2 荧光光谱 |
| 4.4.3 FTIR |
| 4.4.5 包封率和粒子产率 |
| 4.4.6 BC降解动力学 |
| 4.4.7 环境胁迫稳定性(热和紫外光照) |
| 4.4.8 模拟体外胃肠释放 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 主要结论与展望 |
| 5.1 主要结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（8）天然源土壤调理剂的制备及其应用性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 土壤调理剂的分类及应用 |
| 1.2.1 改良土壤结构型 |
| 1.2.2 调节土壤pH型 |
| 1.2.3 降低盐碱化危害型 |
| 1.2.4 改善土壤水分型 |
| 1.2.5 修复土壤污染型 |
| 1.3 微胶囊的应用 |
| 1.3.1 微胶囊在医药中的应用 |
| 1.3.2 微胶囊在食品中的应用 |
| 1.3.3 微胶囊在纺织方向的应用 |
| 1.3.4 微胶囊在化妆品中的应用 |
| 1.3.5 微胶囊在其他方向上的应用 |
| 1.4 微胶囊的制备方法 |
| 1.4.1 物理法制备微胶囊 |
| 1.4.2 化学法制备微胶囊 |
| 1.5 天然源材料及其在微胶囊中的应用 |
| 1.5.1 植物源高分子的相关研究 |
| 1.5.2 海洋生物源高分子的相关研究 |
| 1.5.3 微生物源高分子的相关研究 |
| 1.5.4 动物源高分子的相关研究 |
| 1.6 应用于土壤改良方向的囊芯材料 |
| 1.7 缓释肥料的应用前景 |
| 1.8 本课题的来源、研究背景及主要创新点 |
| 1.8.1 课题来源及研究背景 |
| 1.8.2 本课题的研究目的以及主要内容 |
| 1.8.3 主要创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 实验方案 |
| 2.3.1 w/o/w型缓释微胶囊的制备 |
| 2.3.2 微胶囊型土壤调理剂的制备 |
| 2.3.3 锐孔-凝固浴设备及操作 |
| 2.4 结构表征 |
| 2.4.1 偏光显微镜观察 |
| 2.4.2 扫描电镜观察 |
| 2.4.3 红外光谱测试 |
| 2.4.4 缓释浓度测试 |
| 2.4.5 土壤离子浓度测试 |
| 2.4.6 热稳定性测试 |
| 2.4.7 微胶囊包封率及粒径测试 |
| 2.5 w/o/w型缓释微胶囊的生物降解性能测定 |
| 2.6 土壤理化性能分析 |
| 2.6.1 抗淋失能力 |
| 2.6.2 抗蒸发能力 |
| 2.6.3 保水能力 |
| 2.7 作物生理性能 |
| 2.7.1 作物株高、叶宽的测量 |
| 2.7.2 作物叶片氮素含量 |
| 2.7.3 光合作用 |
| 2.7.4 作物产量 |
| 2.7.5 作物根系 |
| 2.7.6 土壤理化性质 |
| 第三章 微胶囊型土壤调理剂的制备 |
| 3.1 实验原理 |
| 3.2 w/o/w型缓释微胶囊的形貌表征 |
| 3.3 w/o/w型缓释微胶囊的红外图谱分析 |
| 3.4 w/o/w型缓释微胶囊的热重分析 |
| 3.5 w/o/w型缓释微胶囊的缓释性能分析 |
| 3.6 w/o/w型缓释微胶囊的降解性能分析 |
| 3.7 w/o/w型缓释微胶囊对于土壤理化性质的影响 |
| 3.8 w/o/w型缓释微胶囊的保水性能分析 |
| 3.9 本章小结 |
| 第四章 微胶囊型土壤调理剂在大田实验中的应用性能 |
| 4.1 实验原理 |
| 4.2 “上海青”培育、种植以及检测 |
| 4.3 “上海青”的生理生长性能分析 |
| 4.4 “上海青”叶片中氮平衡指数分析 |
| 4.5 “上海青”叶片中光合作用、胞间二氧化碳浓度以及蒸腾速率分析 |
| 4.6 “上海青”干重及湿重产量分析 |
| 4.7 作物土壤全氮全碳含量分析 |
| 4.8 “上海青”作物根系分析 |
| 4.9 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文及取得的相关科研成果 |
| 致谢 |
（9）单电子转移活性自由基聚合法制备星形水溶性聚合物（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 星形聚合物的合成及应用现状 |
| 1.2.1 星形聚合物的合成方法 |
| 1.2.2 星形聚合物的性质及应用 |
| 1.3 刺激响应性聚合物的研究进展 |
| 1.3.1 温度响应性聚合物 |
| 1.3.2 pH响应性聚合物 |
| 1.4 金属催化的“可控”/活性自由基聚合的研究进展 |
| 1.4.1 原子转移活性自由基聚合 |
| 1.4.2 单电子转移活性自由基聚合 |
| 1.5 课题的研究背景与研究内容 |
| 1.5.1 课题的研究背景 |
| 1.5.2 课题的研究内容 |
| 第二章 星形P(AM-co-AMPSNa-co-NVP)的合成、表征及耐温抗盐性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验药品及仪器 |
| 2.2.2 水溶性三臂引发剂的合成 |
| 2.2.3 星形丙烯酰胺均聚物的合成 |
| 2.2.4 星形丙烯酰胺共聚物的合成 |
| 2.2.5 星形丙烯酰胺聚合物的结构表征 |
| 2.2.6 星形丙烯酰胺聚合物的耐温抗盐性能测定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 水溶性三臂引发剂的化学结构分析 |
| 2.3.2 星形丙烯酰胺聚合物的化学结构分析 |
| 2.3.3 反应条件对丙烯酰胺均聚合反应的影响 |
| 2.3.4 反应条件对丙烯酰胺共聚合反应的影响 |
| 2.3.5 星形丙烯酰胺聚合物的耐温抗盐性能 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 纳米SiO_2改性星形水溶性聚合物的合成、表征及溶液性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品及仪器 |
| 3.2.2 纳米SiO_2改性功能单体的合成 |
| 3.2.3 纳米SiO_2改性星形水溶性聚合物的合成 |
| 3.2.4 产物的结构表征 |
| 3.2.5 产物溶液性质测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纳米SiO_2改性星形水溶性聚合物的化学结构分析 |
| 3.3.2 纳米SiO_2改性星形水溶性聚合物反应工艺条件优化 |
| 3.3.3 纳米SiO_2改性星形水溶性聚合物的溶液性质 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 星形P(AM-co-MPAD)的合成、表征及热响应行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品及仪器 |
| 4.2.2 双丙酮基丙烯酰胺大分子单体的合成 |
| 4.2.3 星形P(AM-co-MPAD)的合成 |
| 4.2.4 产物的结构表征 |
| 4.2.5 热响应行为的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 双丙酮基丙烯酰胺大分子单体的化学结构分析 |
| 4.3.2 星形P(AM-co-MPAD)的化学结构分析 |
| 4.3.3 反应条件对共聚合的影响 |
| 4.3.4 星形P(AM-co-MPAD)溶液的热响应行为 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 星形PDMAEMA的合成与HPAM水凝胶体系构筑 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验药品及仪器 |
| 5.2.2 水溶性多臂引发剂的合成 |
| 5.2.3 多臂星形PDMAEMA的合成 |
| 5.2.4 产物的结构表征 |
| 5.2.5 星形PDMAEMA最低临界溶解温度的测定 |
| 5.2.6 星形PDMAEMA/HPAM水凝胶的制备与协同性质的测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 水溶性多臂引发剂的化学结构分析 |
| 5.3.2 多臂星形 PDMAEMA 的结构分析 |
| 5.3.3 星形PDMAEMA聚合反应工艺条件优化 |
| 5.3.4 星形PDMAEMA的最低临界溶解温度 |
| 5.3.5 星形PDMAEMA与 HPAM的协同性质 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 星形P(NIPAM-b-DMAEMA-b-NVP)的合成与自组装性质 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验药品及仪器 |
| 6.2.2 嵌段聚合物的合成 |
| 6.2.3 产物的结构表征 |
| 6.2.4 产物最低临界溶解温度的测定 |
| 6.2.5 自组装性质的测定 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 星形聚合物的水相SET-LRP |
| 6.3.2 星形嵌段聚合物的最低临界溶解温度 |
| 6.3.3 星形嵌段共聚物在水溶液中的自组装 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 后续工作展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的主要研究成果 |
| 致谢 |
（10）壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺水分散体系的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 壳聚糖简介 |
| 1.1.1 壳聚糖的物理性质 |
| 1.1.2 壳聚糖的结构特征 |
| 1.1.3 壳聚糖的研究简介 |
| 1.2 聚丙烯酰胺简介 |
| 1.2.1 聚丙烯酰胺的结构特点 |
| 1.2.2 聚丙烯酰胺的类型 |
| 1.2.3 聚丙烯酰胺的制备技术 |
| 1.2.4 聚丙烯酰胺的应用 |
| 1.3 水分散聚合详细介绍 |
| 1.3.1 水分散聚合研究进展 |
| 1.3.2 水分散聚合影响因素 |
| 1.3.3 分散聚合成核机理 |
| 1.3.4 分散体系稳定机理 |
| 1.3.5 分散聚合技术特点 |
| 1.4 阳离子聚丙烯酰胺水分散聚合 |
| 1.4.1 阳离子聚丙烯酰胺水分散聚合研究现状 |
| 1.4.2 阳离子型聚丙烯酰胺的主要制备方法 |
| 1.4.3 阳离子型聚丙烯酰胺水分散聚合工艺的特点 |
| 1.5 本课题的意义、应用前景及内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 应用前景 |
| 1.5.3 研究内容 |
| 2 壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺水分散体系的制备 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 原料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 水分散体系的制备 |
| 2.1.4 聚合物产品的纯化 |
| 2.1.5 聚合物产品的表征 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 单体的浓度对水分散聚合工艺的影响 |
| 2.2.2 单体配比对水分散聚合工艺的影响 |
| 2.2.3 分散剂的浓度对水分散聚合工艺的影响 |
| 2.2.4 盐的浓度对水分散聚合工艺的影响 |
| 2.2.5 引发剂的浓度对水分散聚合工艺的影响 |
| 2.2.6 反应温度对水分散聚合工艺的影响 |
| 2.2.7 最佳合成条件的确定 |
| 2.2.8 聚合物产品的表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 3 壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺聚合物的絮凝性能研究 |
| 3.1 絮凝剂概述 |
| 3.1.1 常用絮凝剂 |
| 3.1.2 高分子絮凝剂的结构特点 |
| 3.1.3 高分子絮凝机理 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 絮凝实验 |
| 3.2.4 絮凝形态的研究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 聚合物用量的影响 |
| 3.3.2 pH 的影响 |
| 3.3.3 搅拌速度的影响 |
| 3.3.4 搅拌时间的影响 |
| 3.3.5 温度对絮凝的影响 |
| 3.3.6 絮凝机理的分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
四、热敏型聚丙烯酰胺的特性及其在化妆品中的应用展望（论文参考文献）
- [1]化妆品中丙烯酰胺的健康风险评估[J]. 黄运龙,周宏斌,杨乐萍,许佳明,朱珊珊,李帅,蒋清清,郑琳,肖道清,任飞. 香料香精化妆品, 2022
- [2]葡萄多酚水凝胶的制备及在化妆品中的应用[D]. 高宇婷. 上海应用技术大学, 2021
- [3]植物蛋白基生物活性物乳液/胶囊包埋体系的构建与性能[D]. 沈永强. 江南大学, 2021(01)
- [4]高分子化合物强化东南景天修复铅镉砷复合污染土壤的效果研究[D]. 蒋涵煦. 中南林业科技大学, 2021(02)
- [5]耐盐型聚丙烯酸盐增稠剂的制备及应用性能研究[D]. 刘希萌. 武汉纺织大学, 2021(01)
- [6]基因重组溶菌酶的制备及其酶学性质的研究[D]. 陈姗姗. 烟台大学, 2020(02)
- [7]生物大分子运载β-胡萝卜素分散体系的制备及其特性研究[D]. 李泽亚. 浙江工商大学, 2020(05)
- [8]天然源土壤调理剂的制备及其应用性能研究[D]. 王佐. 上海工程技术大学, 2020(04)
- [9]单电子转移活性自由基聚合法制备星形水溶性聚合物[D]. 王玲. 东北石油大学, 2019(01)
- [10]壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺水分散体系的研究[D]. 聂宗利. 青岛科技大学, 2011(07)
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