一、参麦注射液合用胞二磷胆碱治疗脑梗死（论文文献综述）
朱云腾[1]（2021）在《基于数据挖掘的康莱特注射液临床使用情况回顾性研究》文中研究指明目的本课题采用网状meta分析方法对康莱特注射液等中药注射剂联合GP方案（吉西他滨+顺铂方案）治疗NSCLC（非小细胞肺癌）进行系统性评价,评估其临床有效性。并采用回顾性统计分析方法,对使用过康莱特注射液的住院患者相关信息整理分析,探讨康莱特注射液临床使用情况和临床联合用药规律,结合TOPSIS法分析康莱特注射液临床用药合理性,为临床合理安全用药提供一定依据。方法1.计算机检索中国知网（China National Knowledge Infrastructure,CNKI）、维普网数据库（VIP）、万方数据平台（Wangfang Data）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Pubmed、Cochrane Library、Web of Science有关中药注射剂联合吉西他滨+顺铂方案用于非小细胞肺癌的相关文献。按照预先制定的纳入和排除标准对相关文献进行筛选和纳入,并对所纳入文献进行质量评价、数据提取;数据采用Wingbug软件进行数据分析,用软件Stata 16.0进行统计分析,绘制网状关系图、漏斗图等。2.利用北京中医药大学东方医院信息管理系统（His系统）,遴选该院2017年1月1日～2020年12月31日所有使用过康莱特注射液的住院患者基本信息及临床用药信息,对收集到的所有信息整理、清洗。利用SPSS 19.0、Clementine 12.0和Excel 2010等统计软件对整理过的数据进行描述性分析和关联性统计分析,同时采用加权TOPSIS法对该院康莱特注射液临床使用合理性进行评价。结果1.网状meta分析结果临床有效率:艾迪注射液、复方苦参注射液联合GP治疗NSCLC优于单独使用GP,艾迪注射液联合GP治疗方案优于参附注射液联合GP（P<0.05）;生活质量:艾迪注射液、黄芪多糖注射液、康莱特注射液、得力生注射液、参芪扶正注射液、复方苦参注射液、消癌平注射液、参麦注射液、鸦胆子乳注射液和参附注射液联合GP治疗非小细胞肺癌优于单独使用GP方案（P<0.05）;恶心呕吐和白细胞减少:14种中药注射液联合GP方案与单独GP方案无统计学差异（P>0.05）。2.康莱特注射液临床使用情况分析2.1患者基本信息统计通过对所有数据规范化清洗整理后,纳入1517例住院患者信息,共计1987例次独立病历。对1517例住院患者信息进行统计分析,其中,男性患者有833例（占54.9%）,女性患者684例（占45.1%）,男性多于女性;患者最小年龄为16岁,最大年龄96岁,平均年龄68岁,60岁～80岁年龄阶段的患者最多,有822例（占54.2%）;收集的患者信息癌肿分类最多的为肺癌322例（21.2%）,其次为结直肠癌238例（15.9%）、胃癌166例（10.9%）;除去无肿瘤分期记录的862例,有分期记录的具体如下:Ⅰ期19例（占1.3%）,Ⅱ期39例（占2.6%）,Ⅲ期73例（占4.8%）,Ⅳ期524例（占34.5%）;有癌肿家族史记录（直系亲属或3代以内旁系亲属及配偶）的患者364例占24.0%,有药物过敏史记录的患者306例占20.2%,有食物过敏记录的患者24例占1.6%。2.2康莱特注射液临床使用情况统计通过对1987例次独立病历进行统计分析,结果发现康莱特注射液临床治疗中全部采用静脉滴注,一日一次方式给药;临床给药剂量大多数以单次剂量200 ml为主有1842例,占总病例数92.7%,最大日剂量为200 ml,最小日剂量为100 ml;康莱特注射液临床用药疗程最多的前三组为21天（191例次,占9.6%）、14天（123例次,占6.2%）、8天（110例次,占5.5%）,平均疗程13天,临床给药疗程以11-20天疗程段居多（834例次,占比42.0%）,其次为1-10天疗程段（827例,占比 41.6%）。2.3联合用药情况统计对使用康莱特注射液期间同时使用的药品进行统计分析,研究发现与康莱特注射液联合用药频次最高的前10种药物分别为氯化钾注射液、盐酸甲氧氯普胺注射液、人血白蛋白、脂溶性维生素注射液（Ⅱ）、注射用泮托拉唑钠、呋塞米注射液、胰岛注射液素、盐酸氨溴索注射液、中/长链脂肪乳注射液（C8-24）、注射用重组人白介素-2。对肺癌、结直肠癌、胃癌患者联合用药情况分析,主要以消化系统大类中的止吐药、免疫功能用药以及抗肿瘤中药注射剂使用较多,具体为盐酸甲氧氯普胺、注射用重组人白介素-2、消癌平注射液等。2.4加权TOPSIS法评价分析对1987例次独立病历分析,相对接近度大于等于80%的1129例（占56.8%）,相对接近度在60%～80%的658例（占33.1%）,相对接近度在60%以下的有200例（占 10.1%）。结论1.网状meta分析基于网状meta分析和累积排序概率结果,黄芪多糖注射液、复方苦参注射液、艾迪注射液较其他中药注射剂相对有效;中药注射剂联合GP方案用于非小细胞肺癌可以有效提高患者的生活质量和临床有效率。2.康莱特注射液临床使用的适宜性通过对1987例次独立病历进行分析,结合加权TOPSIS法制定的康莱特注射液临床用药合理性分析,可知该院康莱特注射液在给药方式、给药频次、给药剂量、适应症方面基本符合说明书要求,但在康莱特注射液使用疗程上与说明书规定的存在一定的差异,主要体现在用药疗程不足。该院康莱特注射液整体使用情况较为合理,但仍需加强管理,确保患者安全、合理用药。3.不良反应发生情况通过对临床联合用药过程中不良反应发生情况统计分析,研究发现,1987例次独立病历中,共发生不良反应437例次,多表现为消化道不良反应和发热。女性不良反应发生率高于男性,结直肠癌患者不良反应发生率最高,其次为肝癌患者。由于本研究中患者群体的特殊性,大部分为晚期肿瘤患者,患者年龄较大,身体状况较差,且大部分不良反应为消化道症状,此外,研究过程中存在原始数据记录不完整、数据缺失等现象。因此,根据以上信息无法将不良反应的发生与康莱特注射液的使用直接相关联,仍需进一步深入研究。4.临床联合用药情况通过对整体联合用药情况分析可知,康莱特注射液临床治疗中主要与营养补充剂、消化系统用药、抗肿瘤中药注射剂联用较多;其次,对肺癌患者联合用药情况分析,结果显示采取姑息治疗的患者联用频次较高的为祛痰平喘药、止吐药,采取化疗方案的肺癌患者主要以止吐药、免疫功能调节剂、抗肿瘤中药注射剂等使用较多,大部分为预防用药,以降低化疗所产生的恶心呕吐等不良反应的发生,因此,临床联合用药整体较为适宜。
彭加兵,严安定,樊宗兵,张凤,汪龙生,孙凯[2]（2021）在《醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗脑梗死的有效性和安全性的系统评价》文中研究表明目的:系统评价醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗脑梗死的有效性和安全性。方法:计算机检索Pub Med、the Cochrane Library、Web of Science、EMBase、中国生物医学网、维普数据库、中国知网和万方数据库,检索时限均为建库至2020年10月,查找有关醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗脑梗死的随机对照研究文献（研究组患者采用醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗,对照组患者采用常规方案、疏血通注射液、疏血通注射液联合小牛血或七叶皂苷钠联合胞二磷胆碱治疗）,对纳入的文献进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.3统计软件进行荟萃分析（Meta分析）。结果:共纳入9篇文献,均为随机对照试验,合计706例患者。Meta分析结果显示,研究组患者的总有效率（OR=3.96,P <0.000 01）、治愈率（OR=2.20,P <0.000 01）均明显优于对照组,死亡率（OR=0.28,P=0.03）、神经功能缺损评分（MD=-4.45,P <0.000 01）均明显低于对照组,差异均有统计学意义;两组患者不良反应发生率的差异无统计学意义（P=0.24）。结论:醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗脑梗死的疗效优于对照方案（常规方案、疏血通注射液、疏血通注射液联合小牛血或七叶皂苷钠联合胞二磷胆碱治疗）,在安全性方面两者相当。但由于纳入的研究质量较低,样本量较小,因此上述结果仍需要大规模、多中心的临床随机对照试验进一步证实。
李娜,于海芙,朱菊花[3]（2020）在《醒神通腑方联合胞二磷胆碱对急性脑梗死昏迷患者神经功能损伤的影响》文中指出目的:观察醒神通腑方联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死昏迷患者的临床疗效,及其对血液流变学和神经功能损伤影响。方法:选择108例急性脑梗死昏迷的患者,根据随机数字法分为观察组和对照组,每组54例。对照组予以胞二磷胆碱治疗。观察组在对照组治疗基础上予以醒神通腑方治疗。治疗2周后观察两组临床疗效、中医证候评分、格拉斯哥昏迷评分（glasgow coma score,GCS）、美国国立卫生院神经功能缺损评分（national institutes of health neurological deficit score,NIHSS）、日常生活能力评分（activity of daily living,ADL）、脑水肿体积、脑水肿指数、脑中线移位、血液流变学指标、脑源性神经营养因子（brain-derived neurotrophic factor,BDNF）、神经生长因子（nerve growth factor,NGF）、神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase,NSE）和S100水平。结果:总有效率观察组为90.74%（49/54）,对照组为72.22%（39/54）,观察组明显优于对照组（P<0.05）。治疗后两组中医证候评分、NIHSS、脑水肿体积、脑水肿指数、脑中线移位、血液流变学各指标、NSE和S100水平较治疗前明显降低（P<0.05）;BDNF、NGF水平,GCS和ADL评分较治疗前明显升高（P<0.05）,上述指标水平观察组较对照组变化更明显（P<0.05）。结论:醒神通腑方联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死昏迷患者临床疗效显着,可减轻患者脑水肿状态,改善血液流变学指标,保护神经功能,提高生活质量。
刘敏[4]（2017）在《糖尿病性脑血管病的循证病机—证治体系构建》文中进行了进一步梳理目的:运用系统评价方法,构建糖尿病性脑血管病循证病机-证治体系,为提高临床疗效提供科学依据。方法:（1）检索各国内中文数据库中中医药治疗糖尿病性脑血管病的临床研究,筛选合格研究,评价研究质量。应用国际循证医学协作网提供的统计软件Revman5.3统计数据,应用Jadad评分法进行质量评价。临床按试验措施的不同分组对所收集数据进行异质性检验和Meta-分析,进行有效性及安全性进行评价。（2）以有效、安全及统计结果稳定为标准,筛选中医药治疗糖尿病性脑血管病的优势治法、方药。结果:经筛选最终纳入119项合格研究。Jadad评分,31项研究得分≥3分,其余研究得分均<3分。包含汤剂、丸剂、散剂、注射剂等78种方药,体现出益气养阴、活血祛瘀、益气活血祛瘀为主的多种治法及其相应治则的临床指导作用。结论:基于2型糖尿病合并脑血管病的优势治法、方药,按照以方测证原则分析,认为血瘀、气虚血瘀、气阴两虚瘀血阻滞可作为指导2型糖尿病合并脑血管病临床用药的病机假说,其病机-证治体系为:实性病机—证治体系血瘀-血瘀证-活血祛瘀法-丹红注射液、银杏达莫注射液、血塞通注射液、疏血通注射液、灯盏细辛注射液。虚实夹杂病机-证治体系气虚血瘀-气虚血瘀证-益气活血祛瘀法-补阳还五汤;气阴两虚、瘀血阻滞-气阴两虚、瘀血阻滞证-益气养阴、活血祛瘀法-补阳还五汤合生脉散。
靳晓婷[5]（2017）在《中成药注射液治疗缺血性脑卒中情况调查分析》文中提出缺血性脑卒中即脑梗死,占全部卒中的85%,临床表现为半身不遂口眼?斜、语言不利,中国脑卒中发病率居世界首位。全国第3次死因回顾抽样调查资料表明,当前脑卒中已经成为我国导致患者死亡和致残的第一位因素。2013年,脑卒中导致的死亡人数已高达170万,数据显示,再次复发率也很高。尽管治疗脑血管病的医疗技术在不断的提高,脑梗死的病死率、复发率和致残率仍没有很大改善。依据中华医学会神经病学分会脑血管病学组撰写的《中国急性期缺血性脑卒中诊治指南2014》,其中提到西医治疗主要以改善脑血循环和神经保护为重点,而中成药和中成药注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效还需要更多的高质量临床随机对照试验进一步证实。所以对缺血性脑卒中（脑梗死）治疗中中成药注射剂的应用情况进行调查分析,了解其用药情况和不良反应的发生情况,可以为科研和临床治疗用药提供参考。目的:调查分析中成药注射液治疗缺血性卒中的临床治疗文献中的中成药注射剂的种类、数量、研究类型（随机对照文献和非随机对照文献）、样本量、剂量、疗程、溶媒、合并用药、不良反应的具体情况,并得出结论,为今后相关研究工作和临床用药提供参考。方法:文献资料来源于2016年10月1日前中国知网全文数据库（CNKI）、万方全文数据库发表的期刊、硕博论文、会议、报纸,以中成药注射液为干预措施的临床病例、对照文献。运用文献调查研究的方法了解文献的发表数量及研究内容采用Noteexpress进行文献检索,检索式为篇名=“注射液/剂”and篇名=“缺血性脑卒中”or“脑梗死”or“脑梗塞”or“脑栓塞”or“脑血栓”or“缺血性卒中”or“缺血性脑血管病”or“缺血性中风”and篇名=“临床”or“病例”or“对照”,进行统计分析与辅助作图。结果:知网检出文献2033篇,去掉内容交叉的1391篇,剩余642篇。万方检出文献2133,去掉内容交叉的19篇,剩余2114篇。两库文献相加去掉两个库重复的968篇文献,剩余1788篇文献。所用的中成药注射液总共68种,按中医理论辩证分型,文献中提到比较多的有活血化瘀类包括丹红注射液、疏血通注射液、灯盏花素注射液、灯盏细辛注射液、葛根素注射液、脉络宁注射液、苦碟子注射液;清热解毒、活血开窍醒脑类醒脑静注射液;益气扶正类的黄芪注射液;平补肝肾、益精壮骨类的刺五加注射液;益气固脱养阴生津类的参麦注射液;回阳救逆类的参附注射液;息风止痉,平抑肝阳祛风通络类的天麻素注射液;养血活血类的香丹注射液;行气除满,开胸除痹类的瓜蒌皮注射液等。结论:1.此类文献中提到的临床研究类型大多为随机对照研究,临床观察类较少。2.此类注射液多用于急性期,恢复期和后遗症期比较少,不管是哪一期,辩证用药都比较少。3.活血化瘀类用药最多,黄芪补气类合并用药最多。4.基本没有关于正常剂量和超剂量使用的临床随机对照试验研究,今后应该增加这方面的研究。5.超疗程使用情况也存在,应尽量间隔一段时间再继续用药,尽量中病及止。6.存在不按说明书使用溶媒的情况。7.联合用药时需要适当间隔一定时间,不建议间隔输液后序贯给药,在保证安全的情况下可以辩证联合不同功效的药物。8.不良反应存在记录不明确的情况。
李霖,付姝菲,华声瑜,王怡,赵培,岳少乾[6]（2016）在《含人参或三七中成药治疗缺血性中风临床应用》文中进行了进一步梳理目的探讨含人参或三七中成药治疗缺血性中风的临床用药规律。方法建立Excel数据库,对CNKI中国期刊全文数据库19792015年发表的含人参或三七中成药治疗缺血性中风的文献进行整理分析。结果纳入分析的文献共188篇,用于缺血性中风治疗的中成药14种,以三七总皂苷制剂最为常用。79.8%的药物用于缺血性中风急性期的治疗;在对三七总皂苷制剂的研究中,65.9%的药物使用剂量在0.320.60g之间,87.6%的试验疗程在1030 d。在常规治疗基础上加用三七总皂苷制剂对于缺血性中风急性期的总体疗效及安全性均较好。纳入文献的研究方法学质量较低。结论通过对含人参或三七中成药治疗缺血性中风的文献整理分析发现:在常规治疗基础上加用三七总皂苷制剂对缺血性中风急性期的总体疗效及安全性均较好,然而目前临床研究的方法学质量较低,缺乏符合循证医学要求的高质量研究。
齐燕[7]（2016）在《胞二磷胆碱在急性脑梗死治疗中的应用》文中进行了进一步梳理目的:为了降低急性脑梗死患者的卒死率、病死率及致残率,尽量提高患者的生活质量。方法:在临床上应用胞二磷胆碱与中药注射液如川芎嗪、参麦等治疗急性脑梗死。结果:中、西药注射液联合应用治疗急性脑梗死能增加疗效,总有效率高达96.7%,明显地缩短了疗程。结论:胞二磷胆碱与中药注射液治疗急性脑梗死是安全有效的治疗方法且疗效显着。
汤轶波,孔冉,白雪,赵玉青,王永炎,刘振权[8]（2016）在《脑缺血再灌注损伤的中西医治疗研究进展》文中进行了进一步梳理脑缺血再灌注损伤是一个复杂的病理生理过程,其发生机制也尚未完全阐明,是临床上常见并棘手的难题。目前西药对脑缺血再灌注损伤主要着眼于清除自由基、改善脑血管功能、神经保护等。近年来对中医药研究的逐步深入,中医药在治疗脑缺血再灌注损伤方面取得了很大的研究进展。本研究就近几年对脑缺血再灌注损伤的中西医治疗研究进展做一简要的综述。
刘育清[9]（2015）在《丹红注射液联合参麦注射液治疗急性脑梗塞的疗效观察》文中认为目的:通过观察急性脑梗塞（气虚血瘀证）患者使用丹红注射液与参麦注射液治疗后的疗效,给辨证联合应用中成药注射液治疗急性脑梗塞的治疗理念提供临床依据。方法:将2013年9月至2015年2月来自东莞市中医院内三科属于气虚血瘀证的急性脑梗塞患者60例,按照随机方法分为观察组和对照组,每一组包含30例患者。（1）对照组:参照脑卒中诊治指南进行西医常规治疗。（2）在西医常规治疗基础上,观察组同时给予丹红注射液与参麦注射液。两组的干预时间均为14天。两组患者治疗前后都要进行NIHSS评分、中医气虚血瘀证评分、日常生活活动能力评分,并进行记录。治疗14天后将观察所得的数据进行统计学分析。结果:（1）中医疗效评价:观察组:5例显效,20例有效,5例无效,总有效率达83.3%;对照组:1例显效,17例有效,12例无效,总有效率达60.0%;两组间疗效对比,经Ridit分析,差异有统计学意义,P<0.05;两组总有效率对比,经统计分析,结果提示差异有统计学意义,P<0.05。（2）中风气虚血瘀证评分情况:分别对两组治疗前后的评分进行对比,经统计分析,结果提示差异都有统计学意义,P<0.05;治疗后两组评分进行对比,经统计分析,结果提示差异有统计学意义,P<0.05。（3）NIHSS评分情况:分别对两组治疗前后的评分进行对比,经统计分析,结果提示差异都有统计学意义,P<0.05;治疗后两组评分进行对比,经统计分析,结果提示差异无统计学意义,P>0.05。（4）日常生活活动能力评分情况:分别对两组治疗前后的评分进行对比,经统计分析,结果提示差异都有统计学意义,P<0.05;治疗后两组评分进行对比,经统计分析,结果提示差异无统计学意义,P>0.05。（5）安全性指标:观察组在使用丹红注射液与参麦注射液期间无不良事件发生。结论:综合上述结果分析,对照组与观察组在气虚血瘀证积分、神经功能缺损、日常生活活动能力方面均有改善;观察组在改善气虚血瘀证积分及提高中医疗效方面都优于对照组;观察组与对照组在神经功能缺损的改善程度上差异无统计学意义,提高日常生活活动能力方面差异也无统计学意义。在观察期间,观察组无不良事件发生,安全性高,因而联合应用丹红注射液与参麦注射液治疗急性脑梗塞是安全的,也是有效的。本研究是辨证联合应用丹红注射液与参麦注射液治疗急性脑梗塞（气虚血瘀证）的,在本研究中取得良好的疗效,因而辨证联合应用中成药注射液治疗急性脑梗塞的治疗理念具有一定的临床意义。
姚胜旗,陆学胜,许敏,张燕,张允[10]（2014）在《依达拉奉联合胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的临床研究》文中研究说明目的观察依达拉奉联合胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效和安全性。方法上海市同仁医院2009年5月—2013年5月入院治疗的急性脑梗死患者90例,随机分为依达拉奉组、胞二磷胆碱组和联合用药组,每组30例。在常规治疗基础上,依达拉奉组单用依达拉奉30 mg/次,2次/d;胞二磷胆碱组单用胞磷胆碱,750 mg/d;联合用药组联用两药。3组疗程均为14 d。治疗前及后14、90 d,测量患者血清超氧物歧化酶（SOD）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、高敏感性C-反应蛋白（Hs-CRP）水平,评定神经功能缺损、日常生活能力、运动功能,分析临床疗效,检测药物安全性。结果 3组治疗前血清中SOD、NSE、Hs-CRP水平以及NIHSS、ADL及MAS分数无统计学差异（P>0.05）;治疗后14 d,联合用药组SOD高于依达拉奉组（P>0.05）、胞二磷胆碱组（P<0.05）组,NSE、Hs-CRP低于依达拉奉组、胞二磷胆碱组（P>0.05）;治疗后90 d,联合用药组SOD高于依达拉奉组、胞二磷胆碱组（P<0.05）,NSE、Hs-CRP低于依达拉奉组、胞二磷胆碱组（P<0.05）。3组NIHSS分数在治疗后14、90 d降低（P<0.05）,ADL及MAS分数升高（P<0.05）;联合用药组NIHSS分数在治疗后14、90 d明显低于依达拉奉组、胞二磷胆碱组（P<0.05）,ADL及MAS分数明显高于依达拉奉组、胞二磷胆碱组（P<0.05）。联合用药组治疗后14 d疗效分布与依达拉奉组、胞二磷胆碱组比较具有统计学差异（P<0.05）。联合用药组14、90 d后治疗有效例数及总有效率均高于依达拉奉组、胞二磷胆碱组。暂未发现严重不良反应。结论相较单用依达拉奉或胞磷胆碱,两药联合运用更能有效减少自由基水平、保护神经元,更好地改善病情及预后,更有利于神经功能、日常生活能力、运动功能恢复。
二、参麦注射液合用胞二磷胆碱治疗脑梗死（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、参麦注射液合用胞二磷胆碱治疗脑梗死（论文提纲范文）
（1）基于数据挖掘的康莱特注射液临床使用情况回顾性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 综述一: 康莱特注射液抗肿瘤作用机制及临床应用评价 |
| 综述二: 数据挖掘技术在临床中的应用 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二章 中药注射剂联合GP方案用于非小细胞肺癌的网状meta分析 |
| 1. 资料和研究方法 |
| 1.1 文献纳入标准 |
| 1.2 文献排除标准 |
| 1.3 文献检索方法与策略 |
| 1.4 文献筛选与资料提取 |
| 1.5 纳入研究的偏倚风险评价 |
| 1.6 统计分析 |
| 2. 结果 |
| 2.1 文献检索结果 |
| 2.2 纳入研究的基本特征 |
| 2.3 纳入研究的方法学质量评价 |
| 2.4 网状meta分析结果 |
| 2.5 排序概率 |
| 2.6 小样本效应 |
| 3. 讨论 |
| 第三章 康莱特注射液临床使用情况研究 |
| 1. 研究目的 |
| 2. 研究内容 |
| 2.1 描述性统计研究 |
| 2.2 相关性分析研究 |
| 2.3 分层卡方检验 |
| 2.4 康莱特注射液联合用药分析 |
| 2.5 加权TOPSIS法康莱特注射液合理用药评价 |
| 3. 研究方法 |
| 3.1 病历收集与筛选 |
| 3.2 患者信息和治疗信息收集 |
| 3.3 规范并录入所收集的数据信息 |
| 3.4 数据信息的整理与统计分析 |
| 3.5 加权TOPSIS法 |
| 4. 研究结果 |
| 4.1 基础信息统计 |
| 4.2 相关性分析 |
| 4.3 不良反应与各因素的卡方检验 |
| 4.4 康莱特注射液联合用药情况 |
| 4.5 加权TOPSIS法的评价结果 |
| 5. 讨论 |
| 5.1 康莱特注射液临床应用的适宜性 |
| 5.2 相关性分析 |
| 5.3 分层卡方检验 |
| 5.4 康莱特注射液临床治疗过程中联合用药情况 |
| 5.5 康莱特注射液使用合理性评价 |
| 6. 展望与结语 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗脑梗死的有效性和安全性的系统评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入与排除标准 |
| 1.2 文献检索策略 |
| 1.3 文献筛选、资料提取与质量评价 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献筛选流程与结果 |
| 2.2 纳入文献的基本特征 |
| 2.3 纳入文献的质量评价 |
| 2.4 Meta分析结果 |
| 2.4.1 总有效率: |
| 2.4.2 治愈率: |
| 2.4.3 死亡率: |
| 2.4.4 神经功能缺损评分: |
| 2.4.5 不良反应: |
| 3 讨论 |
（3）醒神通腑方联合胞二磷胆碱对急性脑梗死昏迷患者神经功能损伤的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 治疗方法 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.5.1 临床疗效 |
| 1.5.2 临床指标 |
| 1.5.3 血清指标 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床疗效 |
| 2.2 中医证候评分、GCS、NIHSS和ADL评分 |
| 2.3 脑水肿体积、脑水肿指数和脑中线移位情况 |
| 2.4 血液流变学指标 |
| 2.5 BDNF、NG、NSE和S100水平 |
| 3 讨论 |
（4）糖尿病性脑血管病的循证病机—证治体系构建（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 资料与方法 |
| 1 文献检索 |
| 1.1 检索范围 |
| 1.2 检索策略 |
| 2 文献选择 |
| 2.1 纳入标准 |
| 2.2 排除标准 |
| 3.文献筛选 |
| 4 文献质量评价标准 |
| 5 统计学方法 |
| 5.1 异质性检验与效应模型选择 |
| 5.2 漏斗图(funnel plot analysis)分析 |
| 5.3 敏感性分析 |
| 结果 |
| 1 纳入文献基本情况 |
| 1.1 检索及筛选方法及结果 |
| 1.2 纳入研究基本资料 |
| 1.3 纳入文献发表的年度构成 |
| 1.4 纳入文献中医辨证分型 |
| 1.5 纳入研究质量评价 |
| 2.疗效评价 |
| 2.1 临床疗效总效率的Meta-分析 |
| 2.2 神经功能缺损评分的Meta-分析 |
| 2.3 日常生活能力评分 |
| 2.4 空腹血糖 |
| 2.5 餐后2小时血糖 |
| 2.6 糖化血红蛋白 |
| 3.安全性分析 |
| 4 倒漏斗图分析 |
| 讨论 |
| 1. 研究的选题依据 |
| 2. 疗效分析 |
| 2.1 有效治法筛选 |
| 2.2 优势方药筛选 |
| 3.稳定性分析 |
| 4.优势治法、方药推荐 |
| 5.型糖尿病合并脑血管病病机-证治推导 |
| 6.本研究的局限性 |
| 6.1 方法学质量 |
| 6.2 可能的发表性偏倚的存在 |
| 6.3 干预多样且缺乏重复验证 |
| 6.4 不良反应 |
| 6.5 随访 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 论文着作 |
（5）中成药注射液治疗缺血性脑卒中情况调查分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）含人参或三七中成药治疗缺血性中风临床应用（论文提纲范文）
| 1 方法 |
| 1.1 检索策略 |
| 1.2 文献纳入/排除标准 |
| 1.2.1 纳入 |
| 1.2.2 排除 |
| 1.3 数据提取 |
| 2 研究结果 |
| 2.1 文献筛选步骤及结果 |
| 2.2 文献数据分析结果 |
| 2.2.1 含人参或三七中成药治疗缺血性中风的使用频率 |
| 2.2.2 含人参或三七中成药治疗缺血性中风的使用剂量及疗程 |
| 2.2.3 含人参或三七中成药在缺血性中风治疗中的检测指标 |
| 2.2.4 含人参或三七中成药在缺血性中风治疗中的疗效分析 |
| 2.2.5 含人参或三七中成药治疗缺血性中风的不良反应发生情况 |
| 2.2.6 临床试验的质量分析 |
| 3 讨论 |
（7）胞二磷胆碱在急性脑梗死治疗中的应用（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 注意观察胞二磷胆碱的不良反应 |
| 2 加强对老年脑梗死患者的观察 |
| 3 胞二磷胆碱联合常用中药注射液治疗脑梗死 |
| 4 讨论 |
（8）脑缺血再灌注损伤的中西医治疗研究进展（论文提纲范文）
| 1 西药治疗 |
| 1.1 依达拉奉 |
| 1.2 尼莫地平 |
| 1.3 胞二磷胆碱 |
| 2 中医药治疗 |
| 2.1 葛根素 |
| 2.2 三七总皂苷(PNS) |
| 2.3 川芎嗪 |
| 2.4 黄芪 |
| 2.5 补阳还五汤 |
| 2.6 针灸 |
| 3 小结 |
（9）丹红注射液联合参麦注射液治疗急性脑梗塞的疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一章 理论研究 |
| 1.1 中医对中风的源流认识 |
| 1.1.1 先秦两汉时期 |
| 1.1.2 隋唐宋时期 |
| 1.1.3 金元时期 |
| 1.1.4 明清时期 |
| 1.1.5 清末明国时期 |
| 1.1.6 近代时期 |
| 1.2 中医对中风治法的认识 |
| 1.2.1 古代对中风的治法认识 |
| 1.2.2 现代对中风的治法认识 |
| 1.3 中成药注射液的临床运用 |
| 1.3.1 中成药的源流及应用 |
| 1.3.2 中成药注射液的联合运用 |
| 1.4 丹红注射液、参麦注射液的临床运用 |
| 1.4.1 丹红注射液的临床运用 |
| 1.4.2 参麦注射液的临床运用 |
| 1.4.3 丹红注射液联合参麦注射液的临床运用 |
| 第二章 临床研究 |
| 2.1 病例选择 |
| 2.1.1 病例来源 |
| 2.1.2 病例诊断标准 |
| 2.1.3 病例纳入标准 |
| 2.1.4 病例排除标准 |
| 2.1.5 病例中止、剔除标准 |
| 2.2 研究方案 |
| 2.2.1 分组方法与试验方法 |
| 2.2.2 观察指标 |
| 2.2.3 评定标准 |
| 2.2.4 统计方法 |
| 2.3 研究结果 |
| 2.3.1 两组间基本情况比较 |
| 2.3.2 两组中医疗效比较 |
| 2.3.3 两组治疗前后气虚血瘀证积分比较 |
| 2.3.4 两组治疗前后NIHSS评分比较 |
| 2.3.5 两组治疗前后日常生活活动能力评分比较 |
| 2.3.6 安全性评价及不良反应事件记录 |
| 第三章 讨论 |
| 3.1 课题意义 |
| 3.2 理论分析 |
| 3.3 临床结果分析 |
| 3.3.1 治疗前两组间基本情况分析 |
| 3.3.2 中医疗效临床分析 |
| 3.3.3 中风气虚血瘀积分临床分析 |
| 3.3.4 神经功能缺损(NIHSS)评分临床分析 |
| 3.3.5 日常生活活动能力评分临床分析 |
| 3.3.6 安全性分析 |
| 3.4 结论 |
| 3.5 问题与展望 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（10）依达拉奉联合胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 分组和治疗方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 疗效评价 |
| 1.6 不良反应 |
| 1.7 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 血清SOD、NSE和Hs-CRP水平变化 |
| 2.2 神经功能缺损程度变化 |
| 2.3 临床疗效比较 |
| 2.4 不良反应 |
| 3 讨论 |
四、参麦注射液合用胞二磷胆碱治疗脑梗死（论文参考文献）
- [1]基于数据挖掘的康莱特注射液临床使用情况回顾性研究[D]. 朱云腾. 北京中医药大学, 2021
- [2]醒脑静注射液联合疏血通注射液治疗脑梗死的有效性和安全性的系统评价[J]. 彭加兵,严安定,樊宗兵,张凤,汪龙生,孙凯. 中国医院用药评价与分析, 2021(04)
- [3]醒神通腑方联合胞二磷胆碱对急性脑梗死昏迷患者神经功能损伤的影响[J]. 李娜,于海芙,朱菊花. 西部中医药, 2020(12)
- [4]糖尿病性脑血管病的循证病机—证治体系构建[D]. 刘敏. 山东中医药大学, 2017(03)
- [5]中成药注射液治疗缺血性脑卒中情况调查分析[D]. 靳晓婷. 承德医学院, 2017(01)
- [6]含人参或三七中成药治疗缺血性中风临床应用[J]. 李霖,付姝菲,华声瑜,王怡,赵培,岳少乾. 时珍国医国药, 2016(11)
- [7]胞二磷胆碱在急性脑梗死治疗中的应用[J]. 齐燕. 世界最新医学信息文摘, 2016(81)
- [8]脑缺血再灌注损伤的中西医治疗研究进展[J]. 汤轶波,孔冉,白雪,赵玉青,王永炎,刘振权. 中西医结合心脑血管病杂志, 2016(10)
- [9]丹红注射液联合参麦注射液治疗急性脑梗塞的疗效观察[D]. 刘育清. 广州中医药大学, 2015(05)
- [10]依达拉奉联合胞二磷胆碱治疗急性缺血性脑梗死的临床研究[J]. 姚胜旗,陆学胜,许敏,张燕,张允. 现代药物与临床, 2014(04)