一、云芝糖肽胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察（论文文献综述）
苏鹏飞,李伟,胡述提[1]（2020）在《云芝糖肽胶囊联合TP方案治疗中晚期食管癌的临床研究》文中指出目的探讨云芝糖肽胶囊联合TP方案（多西他赛联合奈达铂）治疗中晚期食管癌的临床疗效。方法选取2016年9月—2020年1月南阳市中心医院收治的103例中晚期食管癌患者为研究对象,将所有患者采用信封法分为对照组（51例）和治疗组（52例）。对照组第1天静脉滴注多西他赛注射液,75 mg/m2加入到0.9%氯化钠溶液100 mL中,同时第1天静脉滴注注射用奈达铂,80 mg/m2加入到0.9%氯化钠溶液100 mL。治疗组在对照组的基础上口服云芝糖肽胶囊,3粒/次,3次/d。21 d为1个周期,两组均治疗4个周期。观察两组的临床疗效,比较两组的T淋巴细胞亚群、免疫球蛋白、血清肿瘤标志物。结果治疗后,治疗组的疾病控制率、客观缓解率均高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均降低,CD8+均升高（P<0.05）;并且治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+低于对照组,CD8+高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白G（IgG）水平均升高（P<0.05）,且治疗组IgA、IgM、IgG水平均高于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、糖类抗原199（CA199）水平均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组血清CEA、SCC-Ag、CA199水平低于对照组（P<0.05）。结论云芝糖肽胶囊联合TP方案治疗中晚期食管癌患者可提高治疗效果,减轻免疫抑制,降低血清肿瘤标志物水平。
徐柳倩,吴丹丹,刘月,何英英,刘树柏[2]（2020）在《食药用真菌抗肿瘤机制及临床应用研究进展》文中研究指明肿瘤是威胁人类健康的重大疾病,从天然活性物质中寻找具有抗肿瘤活性,且毒副作用小的活性成分,探索其作用机制是开发新的潜在抗肿瘤药物的有效途径。笔者从直接作用和间接作用两方面综述了食药用真菌中活性成分的抗肿瘤作用机制,总结了已应用于临床研究的食药用真菌活性成分,对开发来源于食药用真菌的抗肿瘤药物进行了展望,以期为食药用真菌抗肿瘤活性成分的进一步研究及开发利用提供参考。
许凌巧[3]（2020）在《云芝糖肽对新生血管作用的物质基础研究》文中研究表明2015版《中国药典》中提到云芝Coriolus versicolor的功能及主治为健脾利湿,清热解毒,用于湿热黄疸,胁痛,纳差,倦怠乏力。国家二类新药云芝胞内糖肽,临床上主要用于保肝和癌症治疗且疗效显着。但由于云芝胞内糖肽的制备采用水提醇沉的传统方法,所得粗提物成分复杂,故云芝胞内糖肽目前存在活性成分不明确、结构特征不确定的问题。本文将针对云芝糖肽对新生血管作用的物质基础展开研究,为开发活性成分明确、治疗靶点清晰的云芝糖肽类药物做出努力。论文主要研究内容如下:1云芝菌种的分子生药学鉴定为保证药材生产、研究的科学性和用药安全,在菌株培养成功后采用分子生物学方法对菌株进行鉴定。培养得到S1090、S1037、S1340、CHANGBAISHAN和LIGONGDA五只菌株菌丝体后,采用ITS序列分析对其进行菌种鉴定,测序结果经BLAST比对后显示:五只菌株均属于核生物Eukaryota真菌界Fungi双核菌亚界Dikarya担子菌门Basidiomycota伞菌亚门Agaricomycotina伞菌纲Agaricomycetes多孔菌目Polyporales多孔菌科Polyporaceae栓菌属Trametes云芝versicolor菌种。系谱树结果显示:S1034和LIGONGDA菌株,S1090和CHANGBAISHAN菌株亲缘关系较近。2云芝发酵工艺的研究云芝大多采用液体深层发酵的方式获得,故需对优良菌株进行筛选并对其发酵工艺进行研究。本章以湿菌丝体得率、干菌丝体得率、糖肽得率为指标,最终筛选确定S1090菌株作为生产菌株。并对制备所得糖肽进行初步质量分析,结果表明:茚三酮颜色反应及α-萘酚颜色反应均呈阳性;总糖含量均高于35%;肽含量均高于25%;单糖含量均低于10%。各指标符合云芝胞内糖肽现有国家标准。进而进行工业发酵罐发酵研究。监测发酵过程,发酵进行72 h后,监测结果显示:菌浓、pH、总糖均下降;溶氧没有回升;镜检菌丝体粗壮;染色较浅。达到放罐要求,故进行放罐,得云芝发酵液。3云芝胞内糖肽的化学性质研究为明确活性成分提供基础,我们将对由S1090菌种经工业发酵罐发酵制备所得的云芝胞内糖肽进行化学成分分析。实验结果表明:茚三酮颜色反应和α-萘酚颜色反应均呈阳性;分子量分布的主峰保留时间为17.930 min,云芝胞内糖肽对照品主峰保留时间为17.842 min;总糖含量为43%;肽含量为42%;单糖含量为8.6%;水溶液吧值为4.81;云芝胞内糖肽水分含量为5.8%。4云芝糖肽化学成分的初步研究云芝发酵液仅有其菌丝体经水提醇沉后所得沉淀得以应用,其他部位均无进一步研究及开发,为提高云芝发酵液资源利用率,也为云芝类新药开发提供可能。发酵代谢产物分为胞内和胞外,分别经水提醇沉处理后得沉淀及上清液,干燥后得四种产物CPV-a（胞外上清液干燥物）、CPV-b（胞外沉淀物干燥物）、CPV-c（胞内上清液干燥物）、云芝胞内糖肽（胞内沉淀物干燥物）。对制备所得产物组成分析进行初步的探索。实验结果表明:CPV-a总糖含量51%,肽含量29%,单糖组成主要为葡萄糖和甘露糖,氨基酸组成主要为酪氨酸、天冬氨酸、苏氨酸、脯氨酸和缬氨酸;CPV-b总糖含量35%,肽含量11%,单糖组成主要为葡萄糖和甘露糖,氨基酸组成主要为谷氨酸、丙氨酸、苏氨酸、半胖氨酸和缬氨酸;CPV-c总糖含量56%,肽含量20%,单糖组成主要为葡萄糖和甘露糖,氨基酸组成主要为苏氨酸、天冬氨酸、丙氨酸、谷氨酸和缬氨酸;云芝胞内糖肽总糖含量43%,肽含量42%,单糖组成主要为葡萄糖、甘露糖、半乳糖,氨基酸组成主要为天冬氨酸、苏氨酸和酪氨酸。5云芝胞内糖肽的结构特征分析对已成药的云芝胞内糖肽进行进一步精制纯化,分析其结构特征,为探讨物质基础提供参考。本章采用DEAE-52纤维素柱和CL-6B对云芝胞内糖肽进行纯化精制,最终精制得到五个纯度较高的云芝胞内糖肽组分CPV-1-1、CPV-1-2、CPV-2-1、CPV-2-2、CPV-2-3。对五个组分进行结构特征的分析。五个组分的分子量分别为22486 Da、16982 Da、8813 Da、5228 Da、6748 Da;紫外全波长扫描结果显示五个组分最大吸收波长在210 nm左右,280 nm左右有一肩峰;红外结果显示均有多糖特征吸收峰,且存在羧基质子化特征吸收峰;核磁结果由于分子量较大、水溶液粘度较大等问题,大多存在匀场,仅有CPV-1-2和CPV-2-3可进行简单特征解析,其中存在苯环、葡萄糖、吡喃糖、α-糖苷键的特征峰信息;五个组分单糖组成一致,均含有葡萄糖、甘露糖和半乳糖;建立云芝胞内糖肽TLC鉴别方法,正丁醇:丙酮:水=5:1:1进行展开,对氨基苯甲酸-冰醋酸-磷酸作为显色剂,日照及紫外灯365 nm下检视,该条件下单糖分离显着,鉴别结果与HPLC单糖分析结果一致;五个组分氨基酸组成基本一致,主要含:天冬氨酸、苏氨酸和酪氨酸。6云芝糖肽对新生血管作用的活性探究为明确云芝胞内糖肽活性成分和治疗靶点,所以需要对云芝糖肽对新生血管作用的活性展开研究。本章选用鸡胚尿囊膜实验模型,对由云芝发酵液制备所得的多种云芝糖肽、云芝胞内糖肽纯化组分进行活性对比和统计学分析,结合之前的成分及结构分析,对物质基础进行初步讨论。活性研究结果显示所有云芝糖肽对血管新生均具有抑制作用。云芝糖肽的活性结果显示:CPV-a、CPV-b、CPV-c和云芝胞内糖肽的抑制率分别为37%、30%、36%和28%,且统计学分析结果显示上清液产物与沉淀产物之间抑制作用存在显着性差异;云芝胞内糖肽自制品和云芝胞内糖肽上市品抑制率分别为28%、30%,统计学分析结果显示两者间不存在显着性差异:CPV-1-1、CPV-1-2、CPV-2-1、CPV-2-2、CPV-2-3五个云芝胞内糖肽纯化组分抑制率分别为:27.4%、26.2%、27.9%、29.8%、28.3%,统计学分析结果显示其五个组分间抑制作用均不存在显着性差异。
梁彐彐[4]（2020）在《复方守宫散联合化疗对中晚期NSCLC免疫功能的影响及临床疗效观察》文中指出研究目的探讨在化疗的基础上加用复方守宫散对中晚期NSCLC的免疫功能、近期疗效、血清CEA水平、KPS评分的临床观察。以期为中医药在防治恶性肿瘤及配合西医治疗方面提供临床参考。研究方法临床研究:本次临床研究的患者来源于2018年1月-2019年8月入住于安徽中医药大学肿瘤科、呼吸科且明确诊断为中晚期NSCLC的62例患者,将其随机分为观察组31例和对照组31例,研究过程中满足剔除标准的共8例,最终严格按要求完成临床试验的观察组29例、对照组25例。该试验两组均给予TP方案（4程）治疗为基础:顺铂20mg/m2,静脉输注,第1-3天;紫杉醇175mg/m2静脉输注3小时。每3周重复,共4个疗程。化疗期间配合常规的预防过敏、制酸护胃、保肝等治疗。观察组在基础方案上加用复方守宫散（5g热水冲服每天早晚1次,化疗期间及疗程间隔期间常规服用）,两组治疗前后进行免疫功细胞、IL-2、IL-10、近期疗效、KPS评分、血清CEA及相关不良反应的评估。研究结果1.对免疫功能的影响:对照组治疗后,CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T、NK细胞的值均较前有所下降,其中CD3+T与治疗前比较P=0.044<0.05,下降差异具有统计学意义,CD4+T与治疗前比较P=0.005<0.01,下降差异具有明显统计学意义;观察组治疗后,CD3+T、CD4+T、CD4+T/CD8+T、NK细胞的值均较前有所上升,其中CD3+T与治疗前比较P=0.032<0.05,上升差异具有统计学意义;CD4+T与治疗前比较P=0.004<0.01,上升差异具有明显统计学意义;治疗后两组CD3+T、CD4+T/CD8+T、CD4+T的值组间比较,差异具有统计学意义（P<0.05）;对照组治疗后IL-2水平较前下降,组内比较P=0.022<0.05,差异有统计学意义;观察组IL-2水平较前上升,组内比较P=0.038<0.05,差异有统计学意义,且治疗后组间比较P=0.044<0.05,差异有统计学意义;两组IL-10组内比较及治疗后组间比较P值均>0.05差异无统计学意义。说明复方守宫散可在一定程度上提升CD3+T、CD+4T细胞及血清IL-2的水平而改善化疗对免疫功能的影响。2.对近期疗效的影响:两组治疗后近期疗效比较P=0.125>0.05,无统计学差异,但其近期疾病控制率观察组大于对照组。3.对血清CEA的影响:对照组第2、3周期治疗后与治疗前组内比较P<0.05,下降差异具有统计学意义;观察组每周期治疗前后组内比较P值均<0.05,下降差异具有统计学意义;相对应时期的组间比较P均>0.05,差异无统计学意义。4.对生活质量的影响:对照组第2、3、4周期治疗后与治疗前组内比较P值均小于0.05,下降差异具有统计学意义;观察组每周期治疗后与治疗前组内对比P值均大于0.05,KPS评分变化无统计学意义;两组治疗后KPS变化评级比较P=0.030<0.05,差异具有统计学差异。5.不良事件:两组不良事件发生频数相当（P>0.05）,差异无统计学意义。结论1.复方守宫散可提高CD3+T、CD4+T细胞及血清IL-2的水平,从而降低化疗对免疫功能的影响,同时可维持、调节、改善机体免疫状态。2.两组治疗后近期疗效无统计学差异,但疾病控制率观察组大于对照组。说明复方守宫散联合化疗在一定程度上可稍提高中晚期肺癌的疗效,长期服用可继续发挥维稳作用。3.两组治疗后血清CEA总体水平较前均呈下降趋势,但组间比较无统计学意义,复方守宫散联合化疗组对血清CEA作用未能优于对照组。4.复方守宫散可稳定甚至提高KPS评分,降低化疗对生活质量的影响。5.复方守宫散未能增加不良反应事件的发生。
韩立春,张立建,宋琳,陈文庆,修元德[5]（2019）在《云芝糖肽胶囊联合TC方案治疗中晚期食管癌的临床研究》文中研究说明目的探讨云芝糖肽胶囊联合TC方案（紫杉醇和卡铂）治疗食管癌的临床疗效。方法选取2017年7月—2018年7月在青岛大学附属医院治疗的食管癌患者88例,根据用药方案的差别分为对照组（44）例和治疗组（44）例。对照组静脉滴注紫杉醇注射液,175 mg/m2加入5%葡萄糖注射液500 mL,同时静脉滴注卡铂注射液,AUC等于5加入5%葡萄糖注射液500 mL,1次/4周,共治疗4次;治疗组在对照组基础上口服云芝糖肽胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均经过4个周期治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清癌胚抗原（CEA）、可溶型MHC-I类链相关蛋白A（s MICA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、核转录调节因子YY1抗体（YY1）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、骨桥蛋白受体（CD44v）、血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、骨桥蛋白（OPN）、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平及QLQ-C30和SF-36量表评分。结果治疗后,对照组客观缓解率和临床获益率分别率为40.91%和61.36%,均分别显着低于治疗组的63.64%和70.45%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血清CEA、s MICA、CYFRA21-1、YY1、SCC-Ag、CD44v、VEGF、MMP-9、OPN水平均显着下降（P<0.05）,且治疗组患者这些指标血清水平明显低于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平显着升高（P<0.05）,CD8+水平显着降低（P<0.05）,且治疗组患者上述T淋巴细胞亚群水平水平明显好于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者QLQ-C30量表评分、SF-36量表评分均明显升高（P<0.05）,且治疗组患者QLQ-C30和SF-36量表评分明显高于对照组（P<0.05）。结论云芝糖肽胶囊联合紫杉醇和卡铂治疗食管癌可有效改善患者症状,提高机体免疫能力,降低机体肿瘤标志物水平和侵袭细胞因子水平,有利于提高患者生活质量。
林洪生,李萍萍,薛冬,刘杰[6]（2016）在《肿瘤姑息治疗中成药使用专家共识（2013版）》文中认为肿瘤姑息治疗是指以患者为中心的一种医疗模式,它关注患者的不适症状,通过使用药物、心理、社会等多种方式来实现对于肿瘤相关症状的控制。不论肿瘤患者处于何种肿瘤分期或其他治疗需求与否,姑息治疗需要预测、预防和积极治疗患者的相关症状,并将这一治疗贯穿于肿瘤治疗的始末[1]。中药在肿瘤临床治疗中应用普遍,特别是由于中药有改善不适症状,调节脏腑功能及提高机体免疫力的作用特点,在肿瘤姑息治疗中使用更为广泛。为了规范中成药在肿瘤治
陈鹏程[7]（2015）在《清肺合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究》文中进行了进一步梳理目的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者化疗的临床疗效取得了一定进展,但依然有限,特别是在患者生活质量改善、延长生存时间等方面仍需进一步提高。中医治疗中的辨证论治,符合西医治疗肿瘤中倡导的个体化治疗策略。为充分发挥中医治疗肿瘤中改善患者症状、不良反应低等优势,我们采用中药清肺合剂联合化疗治疗晚期NSCLC,以寻求优选的中西医结合治疗NSCLC的治疗方案。方法2011年11月至2014年2月,入组晚期NSCLC患者98例,按随机数字表法将患者分为两组:单纯化疗组（对照组）34例,清肺合剂联合化疗组（实验组）64例。两组患者在性别、年龄、病理类型以及分期等方面无明显统计学差异（P>0.05）。均进行4～6个周期化疗。治疗结束后随访11个月～3年,随访截止时间2014年12月31日。比较两组患者在临床疗效、总生存率（OS）、不良反应以及生活质量上的差异。结果实验组完全缓解（CR）0例,部分缓解（PR）4例,微效（MR）22例,稳定（SD）7例,进展（PD）1例,有效率为11.8%,疾病控制率76.5%;对照组CRO例,PR6例,MR13例,SD4例,PD2例,有效率为24.0%,疾病控制率76.0%。两组之间比较差异均无统计学意义（χ2=1.532,P=0.216;χ2=0.002,P=0.967）。本组失访6例,随访率93.9%。对照组OS累积生存率为58.8%,实验组为59.4%,两组之间比较差异无统计学意义（P=0.979）。Cox多因素分析表明,化疗周期数是影响NSCLC患者预后的独立危险因素（HR=0.358,95%CI:0.158～0.810,P=0.014）。两组患者在咳嗽、咯血、胸闷胸痛、气急、发热以及乏力等临床症状改善方面无统计学差异（P>0.05）。两组患者治疗前、后中医症候评分也均无统计学差异（治疗前t=-0.675,P=0.502;治疗后t=-0.532,P=0.597）。按照实体瘤的中医肿瘤疗效评定标准,治疗后对照组中医疗效评分50.89±6.47,实验组为54.12±6.77,经检验,t=0.334,P=0.742,两组差异无统计学意义。两组患者治疗期间在白细胞、血小板、血红蛋白、转氨酶以及肌酐等指标上比较均没有统计学差异（P>0.05）。在肿瘤标志物检测方面,两组患者治疗前CEA、CA125、SCC、CYF211水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,4项指标在两组患者间比较,也均无统计学差异（P>0.05）。结论清肺合剂联合化疗治疗晚期NSCLC与单纯化疗比较,在近期疗效、OS、临床症状改善和不良反应方面都未见明显差异。但是我们不应忽视传统医学在肿瘤治疗中的地位和作用,尚需要加大对中西医结合治疗NSCLC的重视,期待更深入的研究。
李黎波,李文敏,项蕾红,秦中平,王洛伟,林尽染,马英,罗荣城,黄正[8]（2012）在《光动力疗法在中国的应用与临床研究》文中认为光动力疗法是一种具有高度选择性或称靶向性的药械联用技术。我国开展光动力疗法的临床研究和应用已有逾三十年的历史,收治了大量病种和病例。本文检索中国生物医学文献数据库（CBMdisc）,得到1980～2012年期间有关光动力疗法治疗肿瘤和非肿瘤疾病的临床文献六百余篇,通过对所报道的疾病类型、治疗病例数、光敏剂和光源、随访时间、疗效和安全性等信息进行分类整理,以期全面和客观地分析和总结各类临床资料,了解我国光动力疗法在治疗肿瘤和非肿瘤疾病的历史和现状,探讨临床应用中应注意的一些问题,为医护人员提供一篇有指导意义的涉及各科疾病光动力疗法诊治应用情况的参考文献。
林铭堉[9]（2011）在《《神农本草经》对研发抗肿瘤中药的贡献》文中提出研究目的：在现代最令人们恐惧且束手无策者,莫过于癌症了,随着人类寿命的延长,肿瘤的发病率与死亡率持续上升,2007年38个中国肿瘤登记地区恶性肿瘤发病率为276.16/10万,恶性肿瘤依然是威胁我国居民健康的重大疾病。全世界的专家学者,莫不极力寻找有效的药物。《神农本草经》乃我中华民族现存最古老的医典之一,她反映了东汉以前药物学术经验及其成就。为我国药物学的发展做出了巨大的贡献,是中医药理论体系形成的四大标志之一。她奠定了中药学基础,中药理论体系便由此发生、发展而成,为一门独立的分支学科。对中药学的发展产生深远影响,至今仍对中医各二级学科,特别是中医抗肿瘤中药的研发具有很大的实用价值。故期望透过整理《神农本草经》抗肿瘤中药的研究来抛砖引玉,以便利人们对抗肿瘤中药的研发,以减少人类的病痛,在延长人类生命及改善生存质量有所贡献。研究方法：1.选定《神农本草经》版本。目前《神农本草经》版本诸多,经再三比较其内容,本经部份是否完备及编辑方式是否正确,确定以张登本主编之《神农本草经》全注全译为本研究之主要参考本。并简单介绍中医肿瘤学的基本内容,以方便后面《神农本草经》药物分述的开展。2.本文所摘录研究之中药选定是依据：1)《神农本草经》各药原文中载有肿瘤相关病症,如症瘕、积聚、痈疽、肿瘤之中药。2)现代有关肿瘤的书籍：①周岱翰教授主编的《临床中医肿瘤学》,②刘春安、彭明主编的《抗癌中药大词典》,两书中记载与《神农本草经》共同之中药,作为本研究之素材。将选取出的中药按肿瘤常用治疗法则分为六大类。每药按《神农本草经》原文、来源、性味归经、功效、临床应用、化学成分、现代药理、临床研究八个部分,将相关文献中的资料整理归纳陈列,传统论述与现代医学对该药的相关记载,相互对照,作为临床研究治疗之参考。3.尝试归纳《神农本草经》抗肿瘤中药在常见肿瘤治疗中的运用；以及对某些常用、疗效显着的抗肿瘤中药进行深入、详细的介绍,包括详细的抗癌成分、抗癌药理、抗癌临床应用和现代剂型。结果：1.中医肿瘤学是运用中医学理论和方法,研究肿瘤疾病发生、发展及其防治规律的专门学科,其学术内容涵盖肿瘤的病因学、发病学、中医四诊在肿瘤早期诊断及判断预后中的应用等。中医肿瘤学作为中医学的重要分支,形成一门以中医特色为主的独特学术体系。中医肿瘤学有完整的中医肿瘤命名、病因、病机和辨证论治体系。2.《神农本草经》为我国最早的药物学专着,大约成书于西汉至东汉时期。文章讨论了《神农本草经》书名的来由,介绍了《神农本草经》目前各种辑本的情况。《本经》首创上、中、下三品分类法。三品分类法是基于当时人们对药物性能、功效和临床应用而得出的。此种分法对汉代及其以前按“草木虫石谷”“五药”分类法有所发展,并对后世本草学家对药分类法的形成提供了可资借鉴的经验和启发作用。随着本草分支学科的发展,后世医家发展了三品分类法,不断完善本草的分类法,如纲目分类法、或按功效治法分类法则等。本文选取目前临床较常使用且抗肿瘤功效较好之中药共115味（上品43味,中品45味,下品27味）,按常见肿瘤常见治法活血化瘀法、化痰祛湿法、软坚散结法、以毒攻毒法、扶正固本法,将上述中药重新分类为：清热解毒类：干地黄、龙胆、白英、黄连、茵陈蒿、槐实、苍耳子、栝蒌根、苦参、茈胡、百合、知母、黄芩、茅根、紫草、败酱、地榆、牡丹、石苇、栀子、孽木、羚羊角、牛黄、大黄、草蒿、贯众、白头翁、羊桃、蓝实。活血化瘀类：薄黄、卷柏、丹参、徐长卿、王不留行、牡桂、麝香、木香、川芎、芍药、紫葳、桃核仁。化痰祛湿类：滑石、菖蒲、车前子、干姜、瞿麦、贝母、白芷、紫苑、橘柚、白鲜皮、枳实、厚朴、猪苓、五加皮、杏仁、白僵蚕、半夏、桔梗、旋复花、射干、泽漆、皂荚。软坚散结类：牡蛎、海藻、鳖甲、泽兰、乌贼骨、夏枯草、连翘、蜚虻。以毒攻毒类：雄黄、露蜂房、附子、莨菪子、芫花、鬼臼、巴豆、瓜蒂、斑猫、水蛭、虾蟆、（?）虫、甘遂、商陆。扶正固本类：人参、天门冬、甘草、菟丝子、女萎、麦门冬、薯蓣、薏苡仁、石斛、巴戟天、赤芝、黄芪、肉苁蓉、续断、五味子、枸杞、茯苓、杜仲、桑上寄生、女贞实、大枣、阿胶、龟甲、当归、元参、淫羊藿、狗脊、山茱萸、龙眼、鹿茸。每味中药按“本经内容、来源、性味归经、功效、临床应、化学成分、现代药理、临床研究”详细论述。3.详细介绍了《神农本草经》所载中药在肺癌、鼻咽癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、大肠癌、原发性肝癌、子宫颈癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤常见肿瘤中的临床应用；特别介绍了《神农本草经》里当前常用抗癌中药：苦参、青黛（蓝实）、雄黄、赤芝、黄芪、人参、斑蝥、蟾蜍的抗癌成分、抗癌药理、临床应用和现代新剂型。
潘小翠[10]（2011）在《云芝子实体不同提取物体外抗肿瘤活性研究》文中提出云芝（Trametes versicolor）为担子菌纲,多孔菌科的大型药用真菌,具有一定的免疫调节作用和抗肿瘤作用,但其子实体的直接抑瘤活性尚缺乏研究,抑瘤活性的物质基础更是尚未得到了解。本研究对云芝子实体分别用四种不同极性的溶剂进行提取,得到五种提取物─—氯仿提取物（CV）、乙酸乙酯提取物（EAV）、乙醇提取物（EV）、热乙醇提取物（TEV）和热水提取物（WV）,得率分别为0.359%、0.168%、3.814%、1.262%和0.327%。用MTT法检测抑瘤率,结果显示五种提取物对各肿瘤细胞系均有不同程度的抑制作用。对白血病Molt-4细胞系,CV、EAV、TEV、EV和WV的半数抑制浓度（IC50）分别为23.26±0.76µg/mL、12.15±0.53µg/mL、12.55±1.99µg/mL、122.83±10.74µg/mL和122.76±38.06µg/mL。对肝癌HepG2细胞系,CV、EAV、TEV的IC50分别为75.83±3.96µg/mL、79.17±1.68µg/mL和148.61±16.15µg/mL。对结肠癌Caco-2细胞系,CV、EAV、TEV的IC50分别为80.72±0.54µg/mL、64.41±7.41µg/mL和144.16±11.21µg/mL。对乳腺癌MCF-7细胞系,CV、EAV、TEV的IC50分别为143.20±2.74µg/mL、136.59±0.33µg/mL和181.47±28.05µg/mL。对前列腺癌LNCaP细胞系,CV、EAV、TEV的IC50分别为85.54±2.33µg/mL、31.59±5.90µg/mL和45.23±0.64µg/mL。因此子实体直接抑瘤的物质基础主要为氯仿提取物、乙酸乙酯提取物和热乙醇提取物,且具有广谱抑瘤活性;而乙醇提取物和热水提取物只有极弱的抗肿瘤活性,在HepG2、Caco-2、MCF-7和LNCaP细胞中IC50均大于500µg/mL。荧光显微镜和透射电镜形态观察发现CV、EAV、TEV处理可使细胞发生胞膜皱缩、染色质浓缩、核碎裂和凋亡小体形成等典型凋亡特征。Annexin V/PI双染后用流式细胞分析证实有胞膜磷脂酰丝氨酸的翻转,经2倍IC50浓度的CV、EAV、TEV作用于不同肿瘤细胞24h后,发现能引起细胞凋亡。在Molt-4细胞中使凋亡率从对照组的4.08%提高到99.47%,22.11%,15.64%;在HepG2细胞中凋亡率从对照组的8.92%提高到40.41%,36.73%,23.40%;在Caco-2细胞中从对照组的16.14%提高到50.04%,36.09%,24.70%;在MCF-7细胞中从对照组的4.48%提高到88.81%,87.71%,47.42%;在LNCaP细胞中从对照组的19.13%提高到25.47%,23.54%,46.79%。MDC染色荧光显微镜观察发现五种提取物中仅在EAV处理的HepG2和MCF-7细胞中出现典型自噬泡的形态特征。这些结果表明云芝子实体中存在直接抗肿瘤物质,其中活性最高的物质为CV、EAV、TEV。不同溶剂的提取物不仅抗瘤活性不同,抗肿瘤机理也存在差异,CV、EAV、TEV均能诱导细胞凋亡,而EAV对于肝癌细胞HepG2和乳腺癌细胞MCF-7还能通过诱导自噬性死亡来抑制肿瘤细胞的生长。
二、云芝糖肽胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、云芝糖肽胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察（论文提纲范文）
（1）云芝糖肽胶囊联合TP方案治疗中晚期食管癌的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 分组方法 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 临床疗效标准[6] |
| 1.5 观察指标 |
| 1.6 不良反应观察 |
| 1.7 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组T淋巴细胞亚群比较 |
| 2.3 两组免疫球蛋白比较 |
| 2.4 两组血清肿瘤标志物比较 |
| 2.5 两组不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（2）食药用真菌抗肿瘤机制及临床应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 抗肿瘤机制 |
| 1.1 直接作用于肿瘤细胞 |
| 1.1.1 诱导肿瘤细胞凋亡和自噬 |
| 1.1.2 阻滞细胞周期完成 |
| 1.1.3 抑制肿瘤转移 |
| 1.2 间接作用 |
| 1.2.1 调节免疫系统 |
| 1.2.2 影响胃肠道菌群的生长 |
| 1.2.3 抗氧化作用 |
| 2 临床研究 |
| 3 展望 |
（3）云芝糖肽对新生血管作用的物质基础研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 云芝研究概况 |
| 1.1.1 云芝的生药学研究概况 |
| 1.1.2 云芝的化学成分研究概况 |
| 1.1.3 云芝的生物活性研究概况 |
| 1.2 药物对新生血管作用的研究意义 |
| 1.2.1 血管新生与主要相关疾病的关联 |
| 1.2.2 中药在血管新生方面的应用 |
| 1.3 本课题研究思路及意义 |
| 2 云芝菌种的分子生药学鉴定 |
| 2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 斜面培养基 |
| 2.2.2 摇瓶培养基 |
| 2.2.3 平板培养基 |
| 2.2.4 野生云芝菌种的培养 |
| 2.2.5 云芝菌种斜面培养物的培养 |
| 2.2.6 云芝菌种的鉴定 |
| 2.2.7 数据的分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 菌种接种培养结果 |
| 2.3.2 菌种鉴定的结果 |
| 2.3.3 系统发育树的分析结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 云芝发酵工艺的研究 |
| 3.1 实验材料与仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 云芝胞内糖肽的制备 |
| 3.2.2 云芝胞内糖肽理化性质的鉴别 |
| 3.2.3 云芝胞内糖肽总糖的含量测定 |
| 3.2.4 云芝胞内糖肽肽的含量测定 |
| 3.2.5 云芝胞内糖肽单糖的含量测定 |
| 3.2.6 发酵罐种子培养基的配制 |
| 3.2.7 发酵罐培养基的配制 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 云芝菌种的摇瓶培养结果 |
| 3.3.2 云芝胞内糖肽理化性质鉴别的结果 |
| 3.3.3 云芝胞内糖肽总糖含量测定的结果 |
| 3.3.4 云芝胞内糖肽肽含量测定的结果 |
| 3.3.5 云芝胞内糖肽单糖含量测定的结果 |
| 3.3.6 发酵罐发酵过程监测与结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 云芝胞内糖肽的化学性质研究 |
| 4.1 实验材料及仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 性状 |
| 4.2.2 水分测定 |
| 4.2.3 总糖含量测定 |
| 4.2.4 肽含量测定 |
| 4.2.5 单糖含量测定 |
| 4.2.6 酸度测定 |
| 4.2.7 显色反应 |
| 4.2.8 分子量分布测定 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 性状 |
| 4.3.2 显色反应 |
| 4.3.3 分子量分布 |
| 4.3.4 总糖含量测定结果 |
| 4.3.5 肽含量测定结果 |
| 4.3.6 单糖含量测定结果 |
| 4.3.7 水分及酸度测定结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 云芝糖肽化学成分的初步研究 |
| 5.1 实验材料及仪器 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 云芝糖肽的制备 |
| 5.2.2 云芝糖肽总糖含量的测定 |
| 5.2.3 云芝糖肽肽含量的测定 |
| 5.2.4 云芝糖肽单糖组成的分析 |
| 5.2.5 云芝糖肽氨基酸组成的分析 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 云芝糖肽制备的结果 |
| 5.3.2 云芝糖肽总糖和肽含量测定的结果 |
| 5.3.3 云芝糖肽单糖组成分析的结果 |
| 5.3.4 云芝糖肽氨基酸组成分析的结果 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 云芝胞内糖肽的结构特征分析 |
| 6.1 实验材料及仪器 |
| 6.2 实验方法 |
| 6.2.1 云芝胞内糖肽DEAE-52 的精制 |
| 6.2.2 云芝胞内糖肽CL-6B的精制 |
| 6.2.3 HPLC同时测定云芝胞内糖肽分子量及含量 |
| 6.2.4 云芝胞内糖肽的红外分析 |
| 6.2.5 云芝胞内糖肽的紫外分析 |
| 6.2.6 云芝胞内糖肽的核磁分析 |
| 6.2.7 单糖组成分析 |
| 6.2.8 建立TLC鉴别云芝胞内糖肽单糖组成的方法 |
| 6.2.9 氨基酸组成分析 |
| 6.3 实验结果 |
| 6.3.1 云芝胞内糖肽精制的结果 |
| 6.3.2 分子量及含量测定结果 |
| 6.3.3 云芝胞内糖肽精制品红外分析结果 |
| 6.3.4 云芝胞内糖肽精制品紫外分析结果 |
| 6.3.5 云芝胞内糖肽核磁分析结果 |
| 6.3.6 云芝胞内糖肽单糖组成分析的结果 |
| 6.3.7 TLC鉴别云芝胞内糖肽的结果 |
| 6.3.8 云芝胞内糖肽氨基酸的结果 |
| 6.4 云芝糖肽对新生血管作用的活性探究 |
| 7 云芝糖肽的对新生血管作用的研究 |
| 7.1 实验材料及仪器 |
| 7.2 实验方法 |
| 7.2.1 样品溶液的制备 |
| 7.2.2 载体的制备 |
| 7.2.3 制备CAM模型 |
| 7.2.4 给药观察 |
| 7.2.5 CAM数据的处理 |
| 7.3 实验结果 |
| 7.3.1 云芝糖肽的鸡胚尿囊膜实验结果 |
| 7.3.2 云芝胞内糖肽的鸡胚尿囊膜实验结果 |
| 7.3.3 云芝胞内糖肽精制品的鸡胚尿囊膜实验结果 |
| 7.4 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表论文及科研成果 |
| 致谢 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（4）复方守宫散联合化疗对中晚期NSCLC免疫功能的影响及临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 理论基础 |
| 1.中晚期 NSCLC 的治疗概括 |
| 2 中医对肺癌的认识 |
| 2.1 祖国医学对肺癌发病原因的认知 |
| 2.2 肺癌的病机 |
| 2.3 肺癌的治则治法 |
| 3 中西医对免疫功能的认知 |
| 3.1 西医对肿瘤免疫答应机制的认识 |
| 3.1.1 肿瘤的细胞免疫机制 |
| 3.1.2 肿瘤的免疫逃逸机制 |
| 3.2 中医对免疫功能的认识 |
| 4 复发守宫散抗肿瘤的研究概括 |
| 4.1 复发守宫散的配伍特点及单味药的药理研究 |
| 4.2 复发守宫散的临床研究 |
| 第二部分 试验研究 |
| 1.研究资料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 病例选择 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组及实验方法 |
| 2.2 试验观察指标 |
| 2.3 统计学方法 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 初始资料—数据可比性分析 |
| 3.2 试验疗效分析 |
| 3.3 安全性评价 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 6 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 中医药对恶性肿瘤免疫调节机制的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录表 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（5）云芝糖肽胶囊联合TC方案治疗中晚期食管癌的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般临床资料 |
| 1.2 药物 |
| 1.3 分组及治疗方法 |
| 1.4 疗效评价标准[7] |
| 1.5 观察指标 |
| 1.5.1 两组QLQ-C30量表评分[8] |
| 1.5.2 SF-36量表评分[9] |
| 1.5.3 肿瘤标志物 |
| 1.5.4 侵袭细胞因子水平 |
| 1.5.5 T淋巴细胞亚群水平 |
| 1.6 不良反应 |
| 1.7 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组肿瘤标志物比较 |
| 2.3 两组侵袭细胞因子水平比较 |
| 2.4 两组T淋巴细胞亚群水平比较 |
| 2.5 两组QLQ-C30和SF-36量表评分比较 |
| 2.6 两组不良反应对比 |
| 3 讨论 |
（6）肿瘤姑息治疗中成药使用专家共识（2013版）（论文提纲范文）
| 1 扶正类中成药 |
| 1. 1 Ⅰ类证据A级推荐中成药 |
| 1.1.1参芪扶正注射液[6-10] |
| 1.1.2参一胶囊[11-13] |
| 1. 2 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 1.2.1百令胶囊[14] |
| 1.2.2参芪片[15-18] |
| 1.2.3槐耳颗粒[19] |
| 1.2.4健脾益肾颗粒[3] |
| 1.2.5金水宝胶囊[4] |
| 1.2.6螺旋藻胶囊[20-23] |
| 1.2.7养阴生血合剂[3] |
| 1.2.8云芝糖肽胶囊[3] |
| 1.2.9贞芪扶正胶囊/颗粒[24-27] |
| 1.2.10生脉注射液[28,29] |
| 1. 3 Ⅲ类证据C级推荐 |
| 1.3.1补中益气丸[15-17] |
| 1.3.2六味地黄丸[4] |
| 2 抑瘤类中成药 |
| 2. 1 Ⅰ类证据A级推荐中成药 |
| 2. 2 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 2.2.1金复康口服液[33-36] |
| 2.2.2金龙胶囊[3,37,38] |
| 2.2.3平消胶囊(片)[3,39,40] |
| 2.2.4消癌平片[41-43] |
| 2.2.5消癌平注射液[44-48] |
| 2.2.6复方红豆杉胶囊[49-52] |
| 2.2.7紫龙金片[53,54] |
| 2.2.8华蟾素片,华蟾素注射液[55-58] |
| 2.2.9威麦宁胶囊[59,60] |
| 2.2.10益肺清化颗粒,益肺清化膏[61-65] |
| 2.2.11榄香烯注射液[66-69] |
| 2. 3 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3 缓解症状中成药 |
| 3. 1 疲乏 |
| 3. 1. 1 Ⅰ类证据A级推荐中成药 |
| 3.1.1.1参芪扶正注射液[73-77] |
| 3.1.1.2参一胶囊[11-13] |
| 3. 1. 2 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.1.2.1参附注射液[78-81] |
| 3.1.2.2补中益气丸[15-17] |
| 3.1.2.3参芪片,十一味参芪片[4,15-18] |
| 3.1.2.4参芪十一味颗粒[82-85] |
| 3.1.2.5生脉注射液[3,28,29] |
| 3.1.2.6贞芪扶正胶囊[24-27] |
| 3. 1. 3 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.1.3.1八珍颗粒[3] |
| 3.1.3.2八珍丸[3] |
| 3.1.3.3十全大补口服液(丸)[3] |
| 3. 2 疼痛 |
| 3. 2. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.2.1.1气滞胃痛颗粒(片)[3] |
| 3.2.1.2复方苦参注射液[86] |
| 3. 2. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.2.2.1血府逐瘀口服液(胶囊)[3] |
| 3.2.2.2元胡止痛片[4] |
| 3.2.2.3新癀片[3] |
| 3. 3 咳嗽咯痰 |
| 3. 3. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3. 3. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.3.2.1川贝枇杷糖浆[3] |
| 3.3.2.2克咳胶囊[3] |
| 3.3.2.3二陈丸[4] |
| 3.3.2.4橘红化痰丸[4] |
| 3.3.2.5百合固金丸[4] |
| 3.3.2.6清气化痰丸[4] |
| 3. 4 厌食 |
| 3. 4. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.4.1.1健胃消食片[3] |
| 3.4.1.2参苓白术散[3] |
| 3. 4. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.4.2.1大山楂丸[91] |
| 3.4.2.2枳术丸[92] |
| 3. 5 恶心、呕吐 |
| 3. 5. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3. 5. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.5.2.1柴胡舒肝丸[3] |
| 3.5.2.2越鞠丸[94] |
| 3.5.2.3小半夏合剂[95] |
| 3.5.2.4藿香正气口服液[4] |
| 3.5.2.5保和丸[4] |
| 3.5.2.6柴胡疏肝丸[4] |
| 3. 6 口疮 |
| 3. 6. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.6.1.1口腔溃疡散[3] |
| 3.6.1.2口炎清颗粒[3] |
| 3. 6. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.6.2.1复方珍珠口疮颗粒[3] |
| 3.6.2.2一清颗粒[4] |
| 3. 7 腹泻 |
| 3. 7. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.7.1.1参苓白术散[96,97] |
| 3.7.1.2补中益气丸[15-17] |
| 3. 7. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.7.2.1附子理中丸[4] |
| 3.7.2.2四神丸[4] |
| 3.7.2.3乌梅丸[4] |
| 3.7.2.4葛根芩连丸(片)[4] |
| 3.7.2.5保和丸[4] |
| 3.7.2.6固肠止泻丸[3] |
| 3. 8 便秘 |
| 3. 8. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.8.1.1当归龙荟丸[3] |
| 3.8.1.2通便灵胶囊[98] |
| 3.8.1.3芪蓉润肠口服液[99] |
| 3.8.1.4六味安消胶囊[3] |
| 3.8.1.5四磨汤口服液[100] |
| 3. 8. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.8.2.1麻仁润肠丸[3] |
| 3.8.2.2通幽润燥丸[4] |
| 3. 9 失眠 |
| 3. 9. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.9.1.1七叶神安片[3] |
| 3.9.1.2枣仁安神液[3] |
| 3.9.1.3解郁安神颗粒[4] |
| 3. 9. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.9.2.1柏子养心丸(片)[3,101] |
| 3.9.2.2交泰丸[102] |
| 3. 10 多汗 |
| 3. 10. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.10.1.1玉屏风胶囊,颗粒,口服液[103-107] |
| 3.10.1.2虚汗停颗粒[108,109] |
| 3.10.1.3知柏地黄丸[4] |
| 3.10.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3. 11 发热 |
| 3. 11. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.11.1.1清开灵注射液[3,110-113] |
| 3.11.1.2牛黄清热胶囊[3] |
| 3.11.1.3清开灵胶囊、软胶囊、颗粒[3] |
| 3.11.1.4小柴胡颗粒[4] |
| 3. 11. 2 Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.11.2.1局方至宝丹、散、丸[114] |
| 3.11.2.2紫雪散[115] |
| 3.11.2.3牛黄丸[116] |
| 3. 12 脱发 |
| 3. 12. 1 Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 3.12.1.1七宝美髯丸(冲剂、口服液)[3] |
| 3.12.1.2养血生发胶囊[3] |
| 3.12.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 3.12.2.1精乌胶囊(颗粒)[3] |
| 3.12.2.2天麻首乌片(胶囊)[4] |
| 4保护脏器功能中成药 |
| 4.1保护肝功能 |
| 4.1.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.1.1.1肝复乐[3,117] |
| 4.1.1.2护肝片[3,4] |
| 4.1.1.3利肝片[3] |
| 4.1.1.4复方益肝丸[3,4] |
| 4.1.1.5茵栀黄注射液[3,118] |
| 4.1.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 4.1.2.1鳖甲煎丸[119,120] |
| 4.2.保护肾功能 |
| 4.2.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.2.1.1尿毒清颗粒[3,121] |
| 4.2.1.2肾衰宁胶囊[3] |
| 4.2.1.3金水宝胶囊[3,122] |
| 4.2.1.4参附注射液[78-81] |
| 4.2.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 4.3保护心功能 |
| 4.3.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.3.1.1补心气口服液[4] |
| 4.3.1.2复方丹参滴丸(颗粒、片)[3,123,124] |
| 4.3.1.3稳心颗粒[125] |
| 4.3.1.4滋心阴口服液(颗粒、胶囊)[3] |
| 4.3.1.5参松养心胶囊[3] |
| 4.3.1.6速效救心丸[126] |
| 4.3.1.7生脉注射液[28,29] |
| 4.3.1.8参麦注射液[127,128] |
| 4.3.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 4.4保护骨髓造血功能 |
| 4.4.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.4.1.1八珍丸[3] |
| 4.4.1.2当归补血丸[129] |
| 4.4.1.3复方阿胶浆[130,131] |
| 4.4.1.4复方皂矾丸[132,133] |
| 4.4.1.5参芪片[15-18] |
| 4.4.1.6生白口服液[3] |
| 4.4.1.7生血宝颗粒[38] |
| 4.4.1.8生血康口服液[134] |
| 4.4.1.9生血丸[135,136] |
| 4.4.1.10养血饮口服液[3] |
| 4.4.1.11养阴生血合剂[3] |
| 4.4.1.12益血生胶囊[3] |
| 4.4.1.13十全大补口服液(丸)[3] |
| 4.5保护消化功能,改善消化系统症候群 |
| 4.5.1Ⅱ类证据B级推荐中成药 |
| 4.5.1.1人参健脾丸[4] |
| 4.5.1.2温胃舒胶囊[4] |
| 4.5.1.3三九胃泰颗粒[137] |
| 4.5.1.4乌贝散[4] |
| 4.5.1.5六味木香散[4] |
| 4.5.1.6六味安消散[4] |
| 4.5.1.7越鞠保和丸[4] |
| 4.5.1.8苁蓉通便口服液[3] |
| 4.5.1.9养胃舒胶囊(颗粒)[3] |
| 4.5.2Ⅲ类证据C级推荐中成药 |
| 4.5.2.1大山楂丸[4] |
| 4.5.2.2木香顺气丸[4] |
| 4.5.2.3舒肝和胃丸[138,139] |
| 4.5.2.4香连丸[4] |
| 4.5.2.5保和丸[4] |
| 4.5.2.6理中丸[4] |
| 4.5.2.7麻仁润肠丸[4] |
| 4.5.2.8麻仁滋脾丸[4] |
| 4.5.2.9固肠止泻丸[3] |
（7）清肺合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 一、临床资料 |
| (一) 病例来源 |
| (二) 入组标准 |
| (三) 排除标准 |
| (四) 剔除标准 |
| (五) 退出标准 |
| (六) 伦理规范 |
| 1. 知情同意 |
| 2. 伦理规范及政策法规 |
| (七) 质量保证 |
| (八) 病例分组 |
| 二、研究方法 |
| (一) 治疗方案 |
| (二) 其他用药情况 |
| (三) 出现不良反应的对策 |
| (四) 中医症候评分 |
| (五) 疗效评价 |
| (七) 生存评价 |
| (八) 随访 |
| (九) 统计学方法 |
| 三、结果 |
| (一) 临床疗效 |
| (二) OS及多因素分析 |
| (三) 临床症状改善比较情况 |
| (四) 中医症候评分比较 |
| (五) 按中医疗效评价标准评价疗效 |
| (六) 主要不良反应指标比较 |
| (七) 肿瘤标志物比较 |
| 四、分析与讨论 |
| 五、结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 文献综述 中西医结合治疗非小细胞肺癌进展 |
| 参考文献 |
（8）光动力疗法在中国的应用与临床研究（论文提纲范文）
| 原理和技术 |
| 一、光敏剂 |
| 二、光源和光传输 |
| 三、氧合作用 |
| 四、剂量 |
| 临床应用 |
| 一、皮肤肿瘤和癌前病变 |
| 二、头颈部肿瘤 |
| 三、脑部肿瘤 |
| 四、肺部肿瘤 |
| 五、消化系统肿瘤 |
| 六、膀胱癌 |
| 七、妇科肿瘤 |
| 八、四肢骨与软组织恶性肿瘤 |
| 九、鲜红斑痣 |
| 十、渗出型老年性黄斑变性 |
| 十一、尖锐湿疣 |
| 十二、痤疮 |
| 十三、牙周病 |
| 十四、消化道黏膜血管病变 |
| 结语和展望 |
（9）《神农本草经》对研发抗肿瘤中药的贡献（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 中医肿瘤学的概述 |
| 1.1 中医学对肿瘤相关病名的认识 |
| 1.2 中医对肿瘤病因病机的认识 |
| 1.3 中医对肿瘤的辨证论治大法 |
| 1.3.1 辨证 |
| 1.3.2 论治及治法 |
| 第二部分 《神农本草经》的沿革 |
| 2.1 书名的来由 |
| 2.1.1 "本草"的来源 |
| 2.1.2 神农氏与本草之关系 |
| 2.2 各种辑录本简介 |
| 2.2.1 几个重要的辑录本 |
| 2.2.2 其它几种辑录本 |
| 2.2.3 《神农本草经》的现代研究本 |
| 第三部分 依中医抗肿瘤功效、治法对《神农本草经》有关药物的分类 |
| 3.1 摘录抗肿瘤中药统计 |
| 3.2 六大类中药分述 |
| 3.2.1 清热解毒类29味 |
| 干地黄 |
| 龙胆 |
| 白英 |
| 黄连 |
| 茵陈蒿 |
| 槐实 |
| 蓝实 |
| 葈耳实 |
| 栝楼根 |
| 苦参 |
| 茈胡 |
| 百合 |
| 知母 |
| 黄芩 |
| 茅根 |
| 紫草 |
| 败酱 |
| 地榆 |
| 牡丹 |
| 石韦 |
| 栀子 |
| 蘖木 |
| 羚羊角 |
| 牛黄 |
| 大黄 |
| 草蒿 |
| 贯众 |
| 白头翁 |
| 羊桃 |
| 3.2.2 活血化瘀类12味 |
| 蒲黄 |
| 卷柏 |
| 丹参 |
| 徐长卿 |
| 王不留行 |
| 牡桂 |
| 麝香 |
| 木香 |
| 芎藭 |
| 芍药 |
| 紫葳 |
| 桃核仁 |
| 3.2.3 化痰祛湿类22味 |
| 滑石 |
| 菖蒲 |
| 车前子 |
| 橘柚 |
| 干姜 |
| 瞿麦 |
| 贝母 |
| 白芷 |
| 紫苑 |
| 白鲜 |
| 枳实 |
| 厚朴 |
| 猪苓 |
| 五加皮 |
| 杏核仁 |
| 白殭蚕 |
| 半夏 |
| 桔梗 |
| 旋覆花 |
| 射干 |
| 泽漆 |
| 皂荚 |
| 3.2.4 软坚散结类8味 |
| 牡蛎 |
| 海藻 |
| 鳖甲 |
| 泽兰 |
| 乌贼鱼骨 |
| 连翘 |
| 夏枯草 |
| 蜚虻 |
| 3.2.5 以毒攻毒类14味 |
| 雄黄 |
| 露蜂房 |
| 附子 |
| 莨菪子 |
| 荛花 |
| 鬼臼 |
| 巴豆 |
| 瓜蒂 |
| 斑蝥 |
| 水蛭 |
| 虾蟆 |
| (?)虫 |
| 甘遂 |
| 商陆 |
| 3.2.6 扶正固本类30味 |
| 人参 |
| 天门冬 |
| 甘草 |
| 菟丝子 |
| 女萎 |
| 麦门冬 |
| 薯蓣 |
| 薏苡仁 |
| 石斛 |
| 巴戟天 |
| 赤芝 |
| 黄芪 |
| 肉苁蓉 |
| 续断 |
| 五味子 |
| 枸杞 |
| 茯苓 |
| 杜仲 |
| 桑上寄生 |
| 女贞实 |
| 大枣 |
| 阿胶 |
| 龟甲 |
| 当归 |
| 元参 |
| 淫羊藿 |
| 狗脊 |
| 山茱萸 |
| 龙眼 |
| 鹿茸 |
| 第四部分 《神农本草经》所载抗中药在常见肿瘤治疗中的应用 |
| 4.1 肺癌 |
| 4.2 鼻咽癌 |
| 4.3 乳腺癌 |
| 4.4 食管癌 |
| 4.5 胃癌 |
| 4.6 大肠癌 |
| 4.7 原发性肝癌(简称肝癌) |
| 4.8 子宫颈癌 |
| 4.9 卵巢癌 |
| 4.10 恶性淋巴瘤 |
| 第五部分 《神农本草经》所载、现代抗癌常用的中药介绍 |
| 5.1 人参 |
| 5.2 赤芝 |
| 5.3 黄芪 |
| 5.4 苦参 |
| 5.5 雄黄 |
| 5.6 斑蝥 |
| 5.7 蟾蜍 |
| 5.8 青黛(蓝实) |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）云芝子实体不同提取物体外抗肿瘤活性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章：前言 |
| 1.1 细胞凋亡及其生物学意义 |
| 1.1.1 细胞凋亡的形态学特征 |
| 1.1.2 细胞凋亡的生化特征 |
| 1.1.3 细胞凋亡的生物学意义 |
| 1.2 细胞凋亡的检测方法 |
| 1.2.1 形态学观察法 |
| 1.2.2 DNA分子水平的检测 |
| 1.2.3 流式细胞术（Flow cytometry，FCM）检测法 |
| 1.2.4 凋亡相关基因、蛋白和凋亡酶的检测 |
| 1.3 细胞自噬、自噬的检测方法及与肿瘤的关系 |
| 1.3.1 细胞自噬 |
| 1.3.2 细胞自噬的检测方法 |
| 1.3.3 自噬与肿瘤的关系 |
| 1.4 云芝及云芝的抗肿瘤活性 |
| 1.4.1 云芝 |
| 1.4.2 云芝的抗肿瘤活性 |
| 1.4.3 课题研究的目的和意义 |
| 1.5 云芝的其他生物学活性 |
| 1.5.1 免疫调节活性 |
| 1.5.2 对中枢神经系统的作用 |
| 1.5.3 对消化系统的作用 |
| 1.5.4 抗衰老、抗氧化、抗病毒活性 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 主要仪器 |
| 2.4 细胞培养 |
| 2.5 实验方法 |
| 2.5.1 云芝子实体五种不同提取物的提取分离 |
| 2.5.2 MTT法测定云芝子实体五种提取物对不同肿瘤细胞的抑制作用 |
| 2.5.2.1 溶液的配制 |
| 2.5.2.2 接种细胞 |
| 2.5.2.3 药物处理 |
| 2.5.2.4 生长抑制率的测定 |
| 2.5.2.5 统计学分析 |
| 2.5.3 提取物对细胞周期的影响 |
| 2.5.3.1 溶液的配制 |
| 2.5.3.2 接种细胞 |
| 2.5.3.3 药物处理 |
| 2.5.3.4 PI单染检测细胞周期 |
| 2.5.4 提取物诱导肿瘤细胞凋亡的活性分析 |
| 2.5.4.1 溶液的配制 |
| 2.5.4.2 接种细胞 |
| 2.5.4.3 药物处理 |
| 2.5.4.4 荧光显微镜观察细胞形态的变化 |
| 2.5.4.5 透射电镜观察细胞超微结构的变化 |
| 2.5.4.6 Annxin V/PI双染检测细胞凋亡 |
| 2.5.5 提取物诱导肿瘤细胞自噬性死亡的初步分析 |
| 2.5.5.1 溶液的配制 |
| 2.5.5.2 接种细胞 |
| 2.5.5.3 药物处理 |
| 2.5.5.4 MDC染色检测细胞自噬性死亡 |
| 第三章 云芝子实体五种提取物体外对不同肿瘤细胞的抑制作用 |
| 3.1 云芝子实体五种提取物得率 |
| 3.2 MTT法测定云芝子实体五种提取物对不同肿瘤细胞的抑制作用 |
| 3.2.1 五种提取物对Molt-4 细胞的抑制作用 |
| 3.2.2 五种提取物对HepG2 细胞的抑制作用 |
| 3.2.3 五种提取物对Caco-2 细胞的抑制作用 |
| 3.2.4 五种提取物对MCF-7 细胞的抑制作用 |
| 3.2.5 五种提取物对LNCaP细胞的抑制作用 |
| 3.3 云芝子实体五种提取物处理后Molt-4 细胞周期的变化 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 云芝子实体提取物对不同肿瘤细胞抑瘤机理的探析 |
| 4.1 AO/EB双染观察结果 |
| 4.2 细胞超微结构观察结果 |
| 4.3 Annexin V/PI 双染流式细胞仪分析结果 |
| 4.3.1 对Molt-4 细胞凋亡的影响 |
| 4.3.2 对HepG2 细胞凋亡的影响 |
| 4.3.3 对Caco-2 细胞凋亡的影响 |
| 4.3.4 对MCF-7 细胞凋亡的影响 |
| 4.3.5 对LNCaP细胞凋亡的影响 |
| 4.4 MDC染色检测提取物诱导肿瘤细胞自噬性死亡的结果 |
| 4.5 讨论 |
| 总结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
四、云芝糖肽胶囊配合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察（论文参考文献）
- [1]云芝糖肽胶囊联合TP方案治疗中晚期食管癌的临床研究[J]. 苏鹏飞,李伟,胡述提. 现代药物与临床, 2020(12)
- [2]食药用真菌抗肿瘤机制及临床应用研究进展[J]. 徐柳倩,吴丹丹,刘月,何英英,刘树柏. 食用菌学报, 2020(03)
- [3]云芝糖肽对新生血管作用的物质基础研究[D]. 许凌巧. 成都大学, 2020(08)
- [4]复方守宫散联合化疗对中晚期NSCLC免疫功能的影响及临床疗效观察[D]. 梁彐彐. 安徽中医药大学, 2020(03)
- [5]云芝糖肽胶囊联合TC方案治疗中晚期食管癌的临床研究[J]. 韩立春,张立建,宋琳,陈文庆,修元德. 现代药物与临床, 2019(10)
- [6]肿瘤姑息治疗中成药使用专家共识（2013版）[J]. 林洪生,李萍萍,薛冬,刘杰. 中国中西医结合杂志, 2016(03)
- [7]清肺合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床研究[D]. 陈鹏程. 浙江中医药大学, 2015(05)
- [8]光动力疗法在中国的应用与临床研究[J]. 李黎波,李文敏,项蕾红,秦中平,王洛伟,林尽染,马英,罗荣城,黄正. 中国激光医学杂志, 2012(05)
- [9]《神农本草经》对研发抗肿瘤中药的贡献[D]. 林铭堉. 广州中医药大学, 2011(09)
- [10]云芝子实体不同提取物体外抗肿瘤活性研究[D]. 潘小翠. 上海师范大学, 2011(10)