一、我国兽用生物制品的管理现状及建议（论文文献综述）
娜琳,李宁,李琰,张存帅[1]（2020）在《韩日澳三国兽用生物制品批签发管理简介》文中指出兽用生物制品是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物特定传染病或其他有关的疾病的菌苗、疫苗、虫苗、类毒素、诊断制剂和抗血清等制品。兽用生物制品的质量直接关系到疫病预防效果,从而间接影响到公共卫生和环境安全等。全球许多国家都对兽用生物制品施行批签发管理,但依据不同国情,管理方式也各不相同。笔者在此对韩国、日本和澳大利亚的兽用生物制品管理进行概述,同时分析各国的特点及与我国管理方面的区别,为我国进一步做好兽用生物制品的批签发提供参考。
娜琳,李宁,李琰,张存帅[2]（2020）在《北美发达国家和欧盟兽用生物制品批签发管理特点及对我国批签发管理工作的启示》文中认为兽用生物制品是动物疫病防控的关键,批签发作为兽用生物制品质量控制的重要手段,其管理制度应根据国情和产业发展情况不断完善。笔者通过对美国、欧盟和加拿大等发达国家的兽用生物制品批签发管理体系、批签发种类、流程、抽样、检验和核查情况等方面进行研究,发现我国与上述国家在兽用生物制品批签发方面尚存在差距,如批签发管理种类和数量、批签发的法律地位及批签发方式等。据此,笔者对我国兽用生物制品批签发管理工作提出建立兽用生物制品批签发法规体系、明确管控重点、强化批签发效能、明确事权、强化属地责任等建议。
宁平[3]（2020）在《S公司D品牌猪用疫苗营销策略优化研究》文中认为随着中国经济的不断发展,中国畜牧业也经历了散养到规模养殖再到集约化养殖的不同阶段,近几年国家环境保护升级、食品安全及国民食品质量要求提高、规模化效益等推动了畜牧业快速向集约化、品牌化发展。行业的发展在日趋规范,政策法规在不断完善,经营环境也在不断改变,使得传统兽用生物制品企业生存压力剧增。如何让企业分析内外环境、认清自身优劣,合理制定适合自己的营销策略,增加企业产品市场占有率,成了广大兽用生物制品企业面临的现实迫切问题。本研究以S公司D品牌兽用生物制品（主要是猪用疫苗）为案例,以STP营销战略理论与4P市场营销组合策略理论为指导,通过文献研究、访谈等方式,总结出S公司产品在目标市场营销战略（STP）和营销组合策略（4P）两个方面存在的问题,并分析产生这些问题的原因;并针对问题及产生的原因,就目标市场营销战略及营销组合策略提出优化建议。本文通过研究发现在目标市场营销战略和营销组合策略方面存在以下问题:市场细分标准粗略、目标市场过于宽泛、市场定位不够明细、产品种类少、定价方式不灵活、渠道模式单一、市场知名度不高。原因在于:没有仔细研究市场细分、市场定位过于宽泛、产品更新换代速度慢、价格体系不清晰、销售渠道传统、宣传力度不足。针对这些问题,本文提出以下优化建议:在目标市场营销战略方面,应该细化市场细分标准,选择更集中的目标市场,使市场定位更明确;在营销组合策略方面,公司应该开发引进新产品,构建灵活的定价体系,扁平化渠道模式,并加大宣传力度。
韩冬青[4]（2019）在《兽用生物制品企业营销渠道管理研究 ——以QLDB公司为例》文中研究说明近年来,一些地区出现“禽流感”、“口蹄疫”等畜禽疾病,都会短时间内成为社会热门话题。因此,国家强制免疫实施,要求动物疫苗不断推新和升级,畜牧业畜禽养殖方式要向预防为主转化。基于这个国家政策及市场形势,兽用生物制品的发展前景非常乐观,市场需求在呈持续增加的态势。同时鉴于兽用生物制品行业的特殊性,以及在国家宏观政策、产品结构、市场环境、技术环境等方面所发生的的变化,营销渠道的管理对于发展相对滞后的兽用生物制品行业都是一个重要课题,它的重要性对于兽用生物制品企业来说是举足轻重的。然而,在我国兽用生物制品市场需求增加和发展快速的利好背景下,兽用生物制品市场出现了生物制品企业规模无法达到市场要求,与国际品牌相比产品竞争力不足,兽用生物制品营销渠道管理不完善、渠道营销策略死板缺乏活力等困难。因此,本文以QLDB公司为例,研究兽用生物制品企业的营销渠道管理,为QLDB公司的营销渠道管理提供理论依据和支持。本文以QLDB公司的销售渠道为研究对象,运用归纳总结法和文献整理法,研究兽用生物制品企业营销渠道管理中遇到的问题及改善措施。本文首先介绍了研究背景和意义、研究内容、研究方法和技术路线等内容;其次总结了营销渠道管理概述、营销渠道理论的发展、营销渠道的设计研究和营销渠道冲突研究等研究理论;随后对QLDB公司营销渠道环境进行分析。介绍了 QLDB公司的概况和发展历程,运用PEST分析QLDB公司的政治、经济、社会和技术环境,运用波特五要素分析其竞争环境,并对兽用生物制品行业的发展状况和需求状况进行总结,为下文营销渠道优化提供依据;接着,分析了 QLDB公司目前的营销渠道现状,了解了公司目前的主要营销渠道模式,找出了该模式下主要存在的问题有经销商选择与渠道拓展之间的矛盾、渠道冲突与发展战略的不适应性、渠道激励缺乏导致渠道发展力不强、渠道维护与形象管理创新性不足;之后,根据问题及之前的分析,针对性地对QLDB公司的营销渠道进行优化,具有的措施有:一是渠道成员选择需要遵循提升渠道成员质量、减少分销渠道层次、相互信任和提升品牌形象原则。渠道成员进入需要达到销售能力、组织经营管理能力、财务能力和合作意愿四个主标准及以下的细分标准;二是渠道冲突解决遵循尽早发现渠道现有和潜在的冲突现象、客观评估渠道冲突的程度及后果、给出有效的解决方案的步骤。并从完善内部与经销商的沟通机制、及时调整经销商管理制度、处理好与经销商的关系、重视对外关系建设四个方面建立渠道冲突协调机制;三是进行有效的渠道激励,渠道激励时优先考虑渠道成员定额完成率、综合营销能力和推广意愿、市场开发和维护情况、平均存货水平和送货时间等影响因素。可采取的直接激励措施有:过程返利、销售返利、新产品开发奖、服务年限奖、新客户开发奖等;间接激励措施有:帮助渠道成员建立客户档案,进行客户管理、协助培训经销商的销售人员,给予一定的指导和人力资源规划等;四是进行渠道维护和形象管理。渠道维护主要是组织维护、技术保障、企业文化建设三方面进行。形象管理主要针对QLDB公司目前存在问题从硬件和软件两个方面展开。
王雪[5]（2019）在《郑州市宠物诊疗机构用药现状调查研究》文中认为随着经济的快速发展,人们生活水平的不断提高。宠物越来越多的进入人们的生活,宠物诊疗行业也如雨后春笋般兴起。郑州市的宠物诊疗行业发展迅速,截止2018年宠物诊疗机构已有330多家,其中宠物医院233家,宠物诊所97家,其中郑州市区193家。宠物诊疗行业的快速发展以及人们对宠物健康的重视,药品使用环节对于诊疗机构的健康发展显得尤为重要,对于保障宠物诊疗机构行业的健康发展意义重大。目前,我国宠物药品的使用要遵守《兽药管理条例》的相关规定,这就要求宠物诊疗机构在经营和使用兽药必须严格遵守条例规定,保证药品质量,确保其安全有效。目前我国宠物诊疗行业发展还处于起步阶段,特别是在药品使用方面较为混乱。为了进一步加强宠物诊疗机构用药的科学性和合理性,笔者于2018年8月-2019年3月对郑州市区146家宠物诊疗机构进行实地走访调查,并到郑州市动物卫生监督所了解了宠物诊疗机构监管工作的开展情况以及执法情况,同时通过与工作人员面对面访谈也获得了郑州市宠物诊疗机构监督管理工作的一手资料。通过实地调研发现宠物专用药种类偏少、国产药比例较低,采购人员综合素质偏低、采购途径选择混乱,药房管理人员缺乏资质认证、药品存放方式不尽科学、有效期药品管理乏力,兽医处方笺使用不规范、生物制品使用不规范,执业兽医相关法律法规不健全,宠物诊疗机构药品使用相关法律法规不健全、执法工具配置不高等问题较为突出。根据《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》、《执业兽医管理制度》、《动物诊疗机构管理办法》等法律法规对宠物药品使用的要求,结合国内外宠物药品使用的经验,以及人医药品使用的先进管理经验,提出规范郑州市宠物诊疗机构药品使用的建议和对策即:通过改进兽药注册制度、出台宠物药品研发企业扶持政策来加快宠物专用药的研制;提升采购人员的综合素质,规范宠物诊疗机构的药品采购全过程;设立专门的“执业兽药师”来提升药品存放的科学性;注重执业兽医的管理,提高药品使用操作的规范性:完善宠物药品使用的法律法规;提高执法工具配制;“互联网+”应用在宠物诊疗机构药品管理的探讨等。
赵婧洁[6]（2015）在《中国兽用化学药品市场准入行政许可制度分析》文中提出近年来,兽药行业快速发展有效地带动了兽药相关学科的发展,但与兽药行业相关的社会科学发展仍相对滞后,同时,现有对兽药行业的分析多集中在兽药产业发展上,运用经济学原理对兽药行业的相关分析仍比较缺乏,本文在从新制度经济学与规制经济学角度对兽用化学药品市场准入行政许可制度进行分析,并结合美国兽用化学药品管理的先进经验提出兽用化学药品市场准入行政许可制度改进建议。本文在研究领域与研究方法上均有创新,在研究领域上把研究较少的兽用化学药品规制作为研究对象,在研究方法上应用了规制经济学与新制度经济学的方法研究兽用化学药品市场准入制度。在经济学原理分析部分,对研究涉及的概念与范围进行界定,指出本文的分析仅限于兽用化学药品进入市场之前的行政许可制度,包含新药研发注册审批行政许可、生产质量管理验收与审批行政许可、产品批准文号行政许可,研究的主体为兽药行政管理部门与兽药生产企业;在具体兽用化学药品经济学分析的过程中指出政府对兽用化学药品市场准入进行规制的理论依据有外部性理论、信息不对称理论、公共物品理论,并应用相应理论对兽用化学药品市场进行有针对性的分析,指出兽用化学药品是具有公共物品性质的私人物品;提出政府对兽用化学市场准入行政许可制度的目的是为了提高市场效率、节约交易成本、矫正外部性、保障公共安全和履行国家的职能。在以上分析的基础上把政府的角色进行定位:建立完善市场准入法规体系与运行机制、发布技术标准、提高行业的自律能力、界定清晰的产权以促进产业的健康发展。之后,对兽用化学药品行政许可现状进行详细的介绍,并理清了兽用化学药品管理的理念从激励到约束并到约束与激励并重的变化脉络。对兽用化学药品生产企业的调查分析是本文的核心环节。投入大成为影响企业研发积极性的最重要的因素,其次为见效慢与保护期短,本质是研发成本与收益不匹配;在新药注册审批行政许可中审批周期适中,但审批尺度偏严,新药审批中存在新药分类与市场需求不相符合,新药审批信息披露不完全,新药审批专家评价制度受质疑等;产品批准文号存在使用率不高的情况,具体原因有持有文号备用及批准文号申请管理成本低等;生产质量管理验收与审批行政许可中,兽药GMP实施效果较好但是存在GMP验收提交资料繁琐,验收周期长等问题。在计量模型实证分析过程中应用Logit模型在对新药注册审批宽严程度与兽药GMP管理宽严程度进行分析,结果显示企业规模与研发投入对其影响都是显着的。在文章的最后提出了完善新药研制配套的法律规章（包括出台GCP、GLP制度）、完善相应的技术规范、建立新药专职评审专家制度、完善登记注册制度、延长新药保护期、统一兽药GMP验收的标准、加大兽药GMP监督检查强度、兽药产品文号实行分类管理等建议。
王占锋,邓秋红,丁春宇[7]（2013）在《发达国家兽用生物制品注册管理现状及对我国的启示》文中提出加入WTO后,中国现有的兽用生物制品注册管理法规也必须与国际通行的相关规定相协调。参考美国、欧盟、加拿大等发达国家和地区兽用生物制品注册管理体系中关于注册管理方面的规定,笔者对我国兽用生物制品注册相关的管理机构和法律基础
赵丽丹,綦良群[8]（2012）在《我国兽用生物制品产业发展研究》文中研究说明内容提要本文以2009年的行业相关统计数据为基础,对我国兽用生物制品产业发展的主要成就以及与发达国家存在的差距、产业发展中的主要问题和制约因素进行了系统分析,提出了我国兽用生物制品产业发展的战略及措施。
高艳春,赵德明[9]（2011）在《我国兽用生物制品行业现状分析与发展建议》文中研究表明本文主要以2009年相关数据为基础,首次对行业内的生产企业现状、产品现状、市场现状和研发现状等进行了全面系统的分析研究,总结了行业发展的成就,查找了存在的突出问题,结合实际提出了促进行业发展的对策建议。
谢红海[10]（2010）在《中国兽用生物制品产业发展研究》文中研究表明我国对兽用生物制品产业的研究较晚,这和我国的国情是相适应的。2005年以前儿乎没有专门针对兽用生物制品产业的研究,但从SARS、疯牛病、禽流感、2009年的甲刑H1N1流感以及频频发生的动物源性食品安全事故后,公共卫生和食品安全被越来越多的公众所关注。兽医事业和兽药产业得到了公众和政府更广泛的关注和重视。动物疫病综合防治、动物保健、兽用生物制品业的产业化、市场化及健康、和谐、可持续发展等,成为各种高峰论坛、学术会议、大众传媒的热点话题。2007年以后,对兽用生物制品产业方面的研究日益增多,研究的领域较广泛,比如,兽用生物制品的研究开发、生产管理、市场开拓、质量管理、品牌建设等具体某一方面的研究探讨等。但总体来说,研究的深度不够,尤其运用经济学理论对兽用生物制品产业进行的研究几乎是空白。本论文首先从研究兽用生物制品产业发展为出发点,界定了兽用生物制品产业的概念与性质,分析了动物保健品、兽用生物制品、兽用疫苗三者之间的关系；进而用定量的统计分析方法分析了国内外兽用生物制品产业发展的现状,揭示我国兽用生物制品产业发展中存在的差距：新产品研发能力弱；产能过剩市场空间有限；产品质量有待进一步提高；管理水平不高缺乏国际竞争的实力和能力；技术服务急需加强等。其次,通过PEST分析模型对我国的法律环境,经济、社会环境,技术环境,市场环境分别进行了具体的分析,同时利用SCP分析模型,对我国兽用生物制品产业的市场结构、市场行为、和市场绩效进行了定量分析,得出如下结论：我国兽用生物制品产业市场集中度较高,主要产品市场集中在少数企业,该行业存在进入壁垒,产品差异化程度大、有一定的科技含量,产业格局明显。兽用生物制品行业属特殊行业,兽用生物制品的生产与使用直接涉及到人和动物的群体安全与健康,因此,对中国兽用生物制品产业发展的研究离不开政府角色的分析。本章建立了一个国有资本与非国有资本的博弈分析模型,对国有投资与非国有投资的博弈与合作进行了详细地分析,认为要想提高兽用生物制品产业中国有资本的效率或国际竞争力,促进兽用生物制品产业健康、可持续发展,我国政府在投资决策过程中,必须考虑在加大兽医基础研究中政府投资的同时,在兽用生物制品产业化中逐步减少国有投资,相应增加非国有投资,引入社会资本。最后,本论文利用对比分析方法,阐述了发达国家畜牧业发展对我国的启示以及国际动保公司的发展策略,通过SWOT分析模型对我国兽用生物制品产业的优劣势进行了分析,进而对我国养殖业发展形势进行了预测分析,从不同的侧面,有利的和不利的,对我国兽用生物制品产业进行了展望并分别从政府和企业的角度对我国兽用生物制品产业发展提出建议。整个行业的规范将需要政府、协会和企业间共同努力,通过真正市场化的建立来平衡关系。随着兽医体制改革的逐步深入,监管透明,执法到位,企业自律,我国兽用生物制品产业规范有序,健康发展指日可待。但我国的兽用生物制品产业要想真止保障畜牧业健康发展和生产出绿色、健康、无残留的产品,真正和国际接轨,任重而道远。
二、我国兽用生物制品的管理现状及建议（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、我国兽用生物制品的管理现状及建议（论文提纲范文）
（1）韩日澳三国兽用生物制品批签发管理简介（论文提纲范文）
| 1 韩国兽用生物制品批签发的管理情况 |
| 1.1 兽用生物制品批签发管理现状 |
| 1.2 需要批签发的产品种类 |
| 1.3 兽用生物制品批签发流程 |
| 1.4 兽用生物制品批签发抽样检验 |
| 1.5 批签发核查和检查 |
| 2 日本兽用生物制品批签发的管理情况 |
| 2.1 兽用生物制品批签发管理现状 |
| 2.2 需要批签发的产品种类 |
| 2.3 兽用生物制品批签发流程 |
| 2.4 兽用生物制品批签发抽样检验 |
| 2.5 批签发核查和检查 |
| 3 澳大利亚兽用生物制品批签发的管理情况 |
| 3.1 兽用生物制品批签发管理现状 |
| 3.2 需要批签发的产品种类 |
| 3.3 兽用生物制品批签发流程 |
| 3.4 兽用生物制品批签发抽样检验 |
| 3.5 批签发核查和检查 |
| 4 三国批签发管理的共性、区别、特点及对我国管理工作的借鉴 |
| 4.1 三国的共性、区别和特点 |
| 4.2 对我国批签发管理工作的借鉴 |
| 4.2.1 建立兽用生物制品批签发法规体系 |
| 4.2.2明确批签发管控重点，强化管理效能 |
（2）北美发达国家和欧盟兽用生物制品批签发管理特点及对我国批签发管理工作的启示（论文提纲范文）
| 1 美国批签发管理现状 |
| 1.1 美国批签发管理体系 |
| 1.2 美国批签发产品种类 |
| 1.3 美国批签发流程 |
| 1.4 美国批签发抽样、检验与核查情况 |
| 2 欧盟批签发管理现状 |
| 2.1 欧盟批签发管理体系 |
| 2.2 欧盟批签发产品种类 |
| 2.3 欧盟批签发流程 |
| 2.4 欧盟批签发抽样、检验与核查情况 |
| 3 加拿大批签发管理现状 |
| 3.1 加拿大批签发管理体系 |
| 3.2 加拿大批签发产品种类 |
| 3.3 加拿大批签发流程 |
| 3.4 加拿大批签发抽样、检验与核查情况 |
| 4 我国批签发管理情况及与美国、欧盟和加拿大的对比 |
| 4.1 我国批签发管理情况 |
| 4.2 我国与美国、欧盟和加拿大批签发管理情况对比 |
| 5 对我国批签发管理的启示 |
| 5.1 建立批签发法规体系 |
| 5.2 明确管控重点,强化批签发效能 |
| 5.3 明确事权,强化属地责任 |
（3）S公司D品牌猪用疫苗营销策略优化研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及研究意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 行业基本概念 |
| 1.2.1 兽药 |
| 1.2.2 兽用生物制品 |
| 1.3 文献综述 |
| 1.3.1 理论基础 |
| 1.3.2 兽用生物制品行业营销 |
| 1.4 研究内容与研究方法 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.5 技术路线图 |
| 第二章 公司概况及D品牌营销现状 |
| 2.1 公司概况 |
| 2.1.1 发展历程 |
| 2.1.2 产品组合 |
| 2.1.3 组织架构 |
| 2.1.4 经营绩效 |
| 2.2 营销现状 |
| 2.2.1 目标市场营销战略(STP)现状 |
| 2.2.2 营销组合策略(4P)现状 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 营销环境分析 |
| 3.1 外部环境 |
| 3.1.1 一般环境 |
| 3.1.2 行业发展态势 |
| 3.1.3 竞争者分析 |
| 3.1.4 市场需求 |
| 3.2 内部环境 |
| 3.2.1 资源条件 |
| 3.2.2 能力 |
| 3.3 SWOT分析和战略选择 |
| 3.3.1 SWOT分析 |
| 3.3.2 战略选择 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 D品牌存在的营销问题及成因分析 |
| 4.1 目标市场营销战略(STP)问题及成因分析 |
| 4.1.1 市场细分标准粗略 |
| 4.1.2 目标市场过于宽泛 |
| 4.1.3 市场定位不够明晰 |
| 4.2 营销组合策略(4P)问题及成因分析 |
| 4.2.1 产品种类少 |
| 4.2.2 定价方式不灵活 |
| 4.2.3 渠道模式单一 |
| 4.2.4 市场知名度不高 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 营销战略和营销组合策略的优化建议 |
| 5.1 目标市场营销战略优化建议 |
| 5.1.1 细化市场细分标准 |
| 5.1.2 目标市场更加集中 |
| 5.1.3 市场定位更加明确 |
| 5.2 营销组合策略优化建议 |
| 5.2.1 开发引进新产品 |
| 5.2.2 构建灵活的定价体系 |
| 5.2.3 扁平化渠道模式 |
| 5.2.4 加大宣传力度 |
| 5.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录1 公司内部及加盟商访谈提纲 |
| 附录2 针对行业专家的访谈提纲 |
| 攻读硕士学位期问取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（4）兽用生物制品企业营销渠道管理研究 ——以QLDB公司为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究的背景与意义 |
| 1.1.1 研究的背景 |
| 1.1.2 研究的意义 |
| 1.2 研究的主要内容 |
| 1.3 研究方法与技术路线 |
| 1.3.1 研究的方法 |
| 1.3.2 研究技术路线 |
| 2 基础概念和相关理论综述 |
| 2.1 营销渠道管理的概述 |
| 2.2 营销渠道相关理论综述 |
| 2.3 基本理论与方法 |
| 2.3.1 PEST分析 |
| 2.3.2 波特五力模型 |
| 3 QLDB公司营销渠道管理现状 |
| 3.1 QLDB公司的概况 |
| 3.1.1 QLDB公司的简介 |
| 3.1.2 QLDB公司的发展历程 |
| 3.2 QLDB公司营销渠道的现状 |
| 3.2.1 QLDB公司营销渠道模式演变 |
| 3.2.2 QLDB公司营销渠道现有模式 |
| 3.3 QLDB公司营销渠道的问题分析 |
| 3.3.1 经销商选择与渠道拓展之间的矛盾 |
| 3.3.2 渠道激励缺乏导致渠道发展力不强 |
| 3.3.3 渠道维护与形象管理创新性不足 |
| 3.3.4 渠道管理体系与发展战略的不适应 |
| 4 QLDB公司营销渠道环境分析 |
| 4.1 宏观环境分析 |
| 4.1.1 政治环境分析 |
| 4.1.2 经济环境分析 |
| 4.1.3 社会环境分析 |
| 4.1.4 技术环境分析 |
| 4.2 需求环境分析 |
| 4.2.1 行业发展状况分析 |
| 4.2.2 市场需求分析 |
| 4.3 竞争环境分析 |
| 4.3.1 潜在进入者的威胁 |
| 4.3.2 供应商的议价还价能力 |
| 4.3.3 买方的议价还价能力 |
| 4.3.4 替代品的威胁 |
| 4.3.5 现有的竞争者 |
| 5 QLDB公司营销渠道管理优化 |
| 5.1 营销渠道管理优化思路和目的 |
| 5.1.1 营销渠道管理优化的思路 |
| 5.1.2 营销渠道管理优化的目的 |
| 5.2 严格渠道成员的选择 |
| 5.2.1 严格对渠道成员的选择流程 |
| 5.2.2 建立渠道成员选择标准体系 |
| 5.3 制定渠道管理的激励措施 |
| 5.3.1 评估渠道激励的影响因素 |
| 5.3.2 渠道激励的类型和方法 |
| 5.4 完善渠道的维护与形象管理 |
| 5.4.1 完善渠道的维护环节 |
| 5.4.2 提升渠道的形象管理 |
| 5.5 提升渠道冲突的控制与管理 |
| 5.5.1 构建渠道冲突的解决步骤与方法 |
| 5.5.2 完善渠道冲突协调机制 |
| 5.5.3 制定渠道管控规约 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 本文总结 |
| 6.2 未来展望 |
| 参考文献 |
（5）郑州市宠物诊疗机构用药现状调查研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 研究背景及相关概念 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 相关概念 |
| 1.1.2.1 宠物 |
| 1.1.2.2 兽药 |
| 1.1.2.3 处方药和非处方药 |
| 1.1.2.4 兽医 |
| 1.1.2.5 执业兽医和执业兽医制度 |
| 1.1.2.6 兽药监督管理 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.2.2.1 保障宠物诊疗用药安全 |
| 1.2.2.2 保障公共卫生安全 |
| 1.2.2.3 促进宠物诊疗行业健康发展 |
| 1.3 国内外宠物药品使用管理现状 |
| 1.3.1 国外宠物药品使用管理现状 |
| 1.3.2 国内宠物药品使用管理现状 |
| 1.3.2.1 省内外宠物药品使用管理经验 |
| 1.3.2.2 郑州市宠物药品使用管理现状 |
| 2 引言 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 图书馆书籍资源 |
| 3.1.2 电子数据库资源 |
| 3.1.3 网络资源 |
| 3.1.4 相关管理部门资料 |
| 3.1.5 实地调研资料 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 文献法 |
| 3.2.2 问卷调研法 |
| 3.2.3 访谈调研法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 样本调查基本情况 |
| 4.2 郑州市宠物诊疗机构药品使用现状 |
| 4.2.1 药品种类现状 |
| 4.2.1.1 处方药与非处方药 |
| 4.2.1.2 国产药与进口药 |
| 4.2.1.3 临床用药种类 |
| 4.2.2 药品采购现状 |
| 4.2.2.1 药品采购人员现状 |
| 4.2.2.2 药品采购途径选择现状 |
| 4.2.2.3 药品验收方法和程序现状 |
| 4.2.2.4 药品购销记录现状 |
| 4.2.3 药品存放现状 |
| 4.2.3.1 药房管理人员现状 |
| 4.2.3.2 药房硬件设施现状 |
| 4.2.3.3 药房环境卫生现状 |
| 4.2.3.4 药品存放方式现状 |
| 4.2.3.5 有效期药品的管理现状 |
| 4.2.3.6 入库出库管理现状 |
| 4.2.4 药品使用规范现状 |
| 4.2.4.1 兽医处方笺使用、保存现状 |
| 4.2.4.2 药物配制及用药操作现状 |
| 4.2.4.3 用药选择依据现状 |
| 4.2.4.4 药品用量控制现状 |
| 4.2.4.5 生物制品使用现状 |
| 4.2.5 执业兽医现状 |
| 4.2.5.1 执业兽医基本情况现状 |
| 4.2.5.2 执业兽医继续教育现状 |
| 4.2.6 用药监管现状 |
| 4.2.6.1 宠物诊疗机构用药法律法规状况 |
| 4.2.6.2 执法人员状况 |
| 4.2.6.3 执法工具配置状况 |
| 4.2.6.4 执法工作内容现状 |
| 4.2.6.5 执法效果现状 |
| 4.3 郑州市宠物诊疗机构药品使用存在的问题分析 |
| 4.3.1 药品种类存在的问题分析 |
| 4.3.1.1 宠物专用药种类偏少 |
| 4.3.1.2 国产药比例较低 |
| 4.3.2 药品采购存在的问题分析 |
| 4.3.2.1 药品采购人员综合素质偏低 |
| 4.3.2.2 采购途径选择混乱 |
| 4.3.2.3 采购验收方法和程序不规范 |
| 4.3.2.4 药品购销记录管理不规范 |
| 4.3.3 药品存放存在的问题分析 |
| 4.3.3.1 药房管理人员缺乏资质认证,专业性低 |
| 4.3.3.2 药房硬件设施配套不全 |
| 4.3.3.3 药房环境卫生差 |
| 4.3.3.4 药品存放方式不尽科学 |
| 4.3.3.5 有效期药品的管理乏力 |
| 4.3.3.6 药品入库出库管理不善 |
| 4.3.4 药品使用存在的问题分析 |
| 4.3.4.1 兽医处方笺使用保存不规范 |
| 4.3.4.2 药物配制及操作不专业,缺乏科学性 |
| 4.3.4.3 用药选择依据不合理 |
| 4.3.4.4 药品用量控制较为混乱 |
| 4.3.4.5 生物制品使用不规范 |
| 4.3.5 执业兽医存在的问题分析 |
| 4.3.5.1 执业兽医缺乏继续教育,综合能力有待提升 |
| 4.3.5.2 执业兽医相关法律法规不健全 |
| 4.3.5.3 执业兽医监管执法尚存不足 |
| 4.3.6 药品使用监管存在的问题分析 |
| 4.3.6.1 宠物诊疗机构药品使用相关法律法规不健全 |
| 4.3.6.2 执法人员数量不足 |
| 4.3.6.3 执法工具配置不高,执法技术有待提高 |
| 4.3.6.4 执法工作机制不健全 |
| 5 结果与分析 |
| 5.1 宠物诊疗机构药品使用的建议 |
| 5.1.1 加快宠物专用药的研制 |
| 5.1.1.1 改进兽药注册制度,加快宠物专用药注册 |
| 5.1.1.2 加快出台宠物药品研发企业扶持政策 |
| 5.1.2 制定宠物诊疗行业发展规划 |
| 5.1.3 加强药品采购的管理 |
| 5.1.3.1 提升采购人员的综合素质 |
| 5.1.3.2 规范采购流程,严把质量关 |
| 5.1.4 加强药品存放的管理 |
| 5.1.4.1 加强药房管理人员资质认证,设立专门的“执业兽药师” |
| 5.1.4.2 加大对药房的设施投入 |
| 5.1.4.3 充分完善药品的管理制度 |
| 5.1.5 注重执业兽医的管理,提升药品使用的科学性 |
| 5.1.5.1 加强执业兽医的继续教育,打造专业化团队 |
| 5.1.5.2 完善执业兽医相关法律法规 |
| 5.1.5.3 加强执业兽医的监管力度,规范从业行为 |
| 5.1.5.4 发挥行业协会作用,加强自身管理 |
| 5.2 宠物诊疗机构用药监管的建议 |
| 5.2.1 完善相关法律法规,使监管有法可依 |
| 5.2.2 提高执法人员综合素质,加强工作能动性 |
| 5.2.3 加大执法经费投入,提高监管水平 |
| 5.2.4 健全执法人员责任追究制度 |
| 5.2.5 “互联网+”应用在宠物诊疗机构药品管理的探讨 |
| 5.2.5.1 必要性 |
| 5.2.5.2 可行性 |
| 5.2.5.3 具体实施办法 |
| 6 全文总结 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（6）中国兽用化学药品市场准入行政许可制度分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景、目的、意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究目的 |
| 1.1.3 研究意义 |
| 1.2 研究综述 |
| 1.2.1 市场准入理论研究现状 |
| 1.2.2 行政许可制度研究现状 |
| 1.2.3 兽用化学药品市场准入许可制度研究现状 |
| 1.2.4 综述评述 |
| 1.3 美国兽用化学药品市场准入许可制度简介 |
| 1.3.1 管理机构与法律制度 |
| 1.3.2 新兽药研发制度 |
| 1.3.3 登记注册制度 |
| 1.3.4 兽药生产行政许可制度 |
| 1.3.5 质量标准制度 |
| 1.4 论文主要内容与技术路径 |
| 1.4.1 论文主要内容 |
| 1.4.2 论文技术路径 |
| 1.5 论文创新点与难点 |
| 第二章 中国兽用化学药品市场准入行政许可规制经济学分析 |
| 2.1 基本概念 |
| 2.1.1 兽用化学药品 |
| 2.1.2 兽用化学药品市场准入 |
| 2.1.3 兽用化学药品市场准入许可 |
| 2.1.4 本文研究范围 |
| 2.2 兽用化学药品市场准入行政许可规制理论依据 |
| 2.2.1 兽用化学用品市场准入规制所属范畴 |
| 2.2.2 兽用化学药品的公共物品特征分析 |
| 2.2.3.兽用化学药品具有外部性 |
| 2.2.4 兽用化学药品市场具有信息不对称性 |
| 2.3 政府对兽药进行市场准入行政许可规制目的与角色定位 |
| 2.3.1 政府对兽药市场准入行政许可规制的动机与目的 |
| 2.3.2 政府对兽药市场准入行政许可规制的角色定位 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 中国兽用化学药品市场准入行政许可现状与理念 |
| 3.1 中国兽用化学药品市场准入行政许可现状 |
| 3.1.1 中国兽用化学药品生产企业整体情况 |
| 3.1.2 新药研发与注册审批行政许可 |
| 3.1.3 生产质量管理验收与审批行政许可 |
| 3.1.4 产品批准文号审批行政许可 |
| 3.2 中国兽用化学药品市场准入发展理念变化 |
| 3.2.1 激励性政策 |
| 3.2.2 约束性政策 |
| 3.2.3 激励与约束并重政策 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 中国兽用化学药品市场准入行政许可制度内容分析 |
| 4.1 新药研发与注册审批分析 |
| 4.1.1 新药研发分析 |
| 4.1.2 新药注册审批分析 |
| 4.1.3 新兽药注册审批模型构建 |
| 4.2 产品批准文号审批分析 |
| 4.2.1 企业持有兽药批准文号数量分析 |
| 4.2.2 企业批准文号使用分析 |
| 4.3 生产质量管理验收与审批 |
| 4.3.1 实施兽药GMP后我国兽药质量得到提高 |
| 4.3.2 GMP验收存在的问题及企业对GMP管理的意愿 |
| 4.3.3 GMP飞行检查频率适中 |
| 4.3.4 兽药GMP管理意愿模型构建 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 中国兽用化学药品市场准入行政许可制度改进与优化建议 |
| 5.1 中国兽用化学药品市场准入行政许可制度总体目标与遵循原则 |
| 5.1.1 中国兽用化学药品市场准入行政许可制度总体目标 |
| 5.1.2 中国兽用化学药品市场准入行政许可制度遵循的原则 |
| 5.2 中国兽用化学药品市场准入行政许可制度框架图 |
| 5.3 中国兽用化学药品市场准入行政许可制度框架与改进建议 |
| 5.3.1 完善新药研制配套法律规章 |
| 5.3.2 完善相应的技术规范 |
| 5.3.3 设立新药专职评审专家制度 |
| 5.3.4 设立登记注册制度 |
| 5.3.5 延长新药保护期，提高企业研发积极性 |
| 5.3.6 统一兽药GMP验收的统一性 |
| 5.3.7 加大兽药GMP监督检查强度 |
| 5.3.8 产品文号实行分类管理 |
| 5.4 中国兽用化学药品市场准入行政许可制度配套政策建议 |
| 5.4.1 公开透明的机制 |
| 5.4.2 大力开展宣传培训工作 |
| 5.4.3 信息服务机制 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 主要结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 后续研究计划 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）发达国家兽用生物制品注册管理现状及对我国的启示（论文提纲范文）
| 1 发达国家兽用生物制品注册管理情况 |
| 1.1 美国兽用生物制品注册管理 |
| 1.1.1 美国兽用生物制品注册管理法规体系 |
| 1.1.2 美国兽用生物制品注册管理机构 |
| 1.2 欧盟兽用生物制品注册管理 |
| 1.2.1 欧盟兽用生物制品注册管理法规体系 |
| 1.2.2 欧盟兽用生物制品注册管理机构 |
| 1.3 加拿大兽用生物制品管理 |
| 1.3.1 加拿大兽用生物制品管理法规体系 |
| 1.3.2 加拿大兽用生物制品管理机构 |
| 2 对我国兽用生物制品注册管理的启示 |
| 2.1 建立完善的兽用生物制品注册管理法律法规体系 |
| 2.2 优化注册流程, 减少资源浪费 |
| 2.3 加强政策引导和扶持力度 |
（8）我国兽用生物制品产业发展研究（论文提纲范文）
| 一、引言 |
| 二、我国兽用生物制品产业发展的主要成就 |
| (一) 科技支撑能力不断增强 |
| (二) 产业发展初具规模 |
| (三) 行业监管体系和法规体系不断完善 |
| 三、我国兽用生物制品产业发展的差距、主要问题和制约因素 |
| (一) 与国外兽用生物制品产业的差距 |
| 1、产业集中度的差距 |
| 2、产业技术水平的差距 |
| 3、企业经营管理上的差距 |
| 4、产业地位的差距 |
| (二) 我国兽用生物制品产业发展的主要问题 |
| 1、结构性问题 |
| 2、竞争性问题 |
| (三) 制约因素 |
| 1、产业发展环境 |
| 2、成果转化机制 |
| 3、企业发展能力 |
| 四、我国兽用生物制品产业发展的战略及措施 |
| (一) 加强产业技术创新体系建设, 重在提高自主创新能力和技术转移能力 |
| (二) 加强行业管理体制机制建设, 重在加强政府管控和提高中介服务能力 |
| (三) 加快产业重组步伐, 重在打造旗舰型企业 |
（9）我国兽用生物制品行业现状分析与发展建议（论文提纲范文）
| 1 我国兽用生物制品行业的基本情况 |
| 1.1 生产企业现状 |
| 1.1.1 数量与布局 |
| 1.1.2 资产与规模 |
| 1.1.3 产量与产能 |
| 1.1.4 技术与工艺 |
| 1.2 产品现状 |
| 1.2.1 品种和结构 |
| 1.2.2 产品分布 |
| 1.2.3 产品质量 |
| 1.3 市场现状 |
| 1.3.1 市场结构 |
| 1.3.2 进出口 |
| 1.3.3 市场需求与资本运作 |
| 1.4 研发现状 |
| 1.4.1 研发成果 |
| 1.4.2 研发机构及人员 |
| 1.4.3 研发投入 |
| 2 我国兽用生物制品行业的发展成就和存在问题分析 |
| 2.1 行业发展的成就 |
| 2.1.1 行业发展初具规模 |
| 2.1.2 产业结构趋于优化 |
| 2.1.3 产品不断丰富, 质量稳步提高 |
| 2.1.4 科技创新能力不断增强 |
| 2.2 行业发展存在的问题 |
| 2.2.1 生产企业准入门槛低, 重复建设产能过剩 |
| 2.2.2 产品结构不合理, 不能全面满足疫病防控需要 |
| 2.2.3 市场结构不合理, 产业集中度偏低 |
| 2.2.4 研发投入不够, 科技创新能力尚需提升 |
| 2.2.5 行业扶持政策不足, 企业发展后继乏力 |
| 3 促进我国兽用生物制品行业发展的对策建议 |
| 3.1 制定行业发展规划, 优化产业结构 |
| 3.2 制定出台产业政策, 加大行业扶持力度 |
| 3.3 优化产品结构布局, 保障疫病防控需要 |
| 3.4 建立行业科技创新体系, 提升行业整体水平 |
| 3.5 培育和扶持龙头企业, 实施兽药名优品牌战略 |
（10）中国兽用生物制品产业发展研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 问题的提出 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外兽用生物制品产业研究现状 |
| 1.2.2 国内兽用生物制品产业研究现状 |
| 1.2.3 研究评述 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 1.3.1 研究目的 |
| 1.3.2 研究意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 概念说明与界定 |
| 1.5 研究的理论基础、方法和技术路线 |
| 1.5.1 理论基础 |
| 1.5.2 研究方法 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 1.6 本文主要的创新点 |
| 第二章 兽用生物制品产业基本问题研究 |
| 2.1 动物保健品、兽用生物制品、兽用疫苗三者之间的关系研究 |
| 2.2 兽用生物制品产业的概念 |
| 2.3 兽用生物制品的产业链 |
| 2.4 兽用生物制品的价值链 |
| 2.5 兽用生物制品产业的特殊性 |
| 2.6 兽用生物制品产业与畜牧养殖业的关联性 |
| 2.7 兽用生物制品与生物安全 |
| 小结 |
| 第三章 世界兽用生物制品产业发展分析 |
| 3.1 世界动物保健品产业的发展历程 |
| 3.2 世界动物保健品产业现状分析 |
| 3.2.1 世界动物保健品产品总量持续增长 |
| 3.2.2 世界动物保健品市场状况分析 |
| 3.3 世界兽用生物制品产业发展现状分析 |
| 3.3.1 世界兽用生物制品市场状况分析 |
| 3.3.2 世界兽用生物制品市场发展特点 |
| 3.4 世界兽用生物制品产业发展趋势分析 |
| 3.4.1 世界兽用生物制品研发方向 |
| 3.4.2 世界兽用生物制品产业发展趋势分析 |
| 小结 |
| 第四章 我国兽用生物制品产业发展状况分析 |
| 4.1 我国兽用生物制品产业发展进程及取得的成就 |
| 4.1.1 我国兽用生物制品产业发展历史进程 |
| 4.1.2 我国兽用生物制品产业取得的显着成就 |
| 4.2 我国兽用生物制品产业发展状况分析 |
| 4.2.1 我国兽用生物制品产业结构分析 |
| 4.2.2 我国兽用生物制品产业市场状况分析 |
| 4.2.3 我国兽用生物制品产业创新结构分析 |
| 4.3 我国兽用生物制品产业发展存在的问题分析 |
| 4.3.1 新产品研发能力弱 |
| 4.3.2 产能过剩市场空间有限 |
| 4.3.3 产品质量有待进一步提高 |
| 4.3.4 管理水平不高缺乏参与国际竞争的实力和能力 |
| 4.3.5 技术服务急需加强 |
| 小结 |
| 第五章 我国兽用生物制品产业发展环境分析 |
| 5.1 法律环境 |
| 5.1.1 知识产权保护日益受到重视 |
| 5.1.2 技术性贸易壁垒和食品安全影响重大 |
| 5.1.3 加入世贸组织机遇与挑战并存 |
| 5.1.4 环境保护备受关注 |
| 5.2 经济社会环境 |
| 5.2.1 GDP持续稳定增长,农村居民收入水平不断提高 |
| 5.2.2 人口规模决定市场容量巨大 |
| 5.2.3 居民消费习惯、消费观念发生改变 |
| 5.2.4 丰富的劳动力供给,提供了区域价格竞争优势 |
| 5.3 技术环境 |
| 5.3.1 现代生物技术影响产业发展 |
| 5.3.2 兽用生物制品产业的标准化、规范化进程加速 |
| 5.4 市场环境 |
| 5.4.1 部分农民副业的畜牧生产扩大养殖规模成为养殖大户的主业 |
| 5.4.2 我国动物疫病防控形势依然严峻 |
| 小结 |
| 第六章 我国兽用生物制品产业政策绩效评价 |
| 6.1 我国兽用生物制品产业发展的SCP分析 |
| 6.1.1 市场结构分析 |
| 6.1.2 市场行为分析 |
| 6.1.3 市场绩效分析 |
| 6.2 我国兽用生物制品产业自身能力要素分析 |
| 6.2.1 产品研发 |
| 6.2.2 发展潜力 |
| 6.3 政府在我国兽用生物制品产业发展中的角色分析 |
| 6.3.1 政府在兽用生物制品产业发展中介入的必要性 |
| 6.3.2 政府在我国兽用生物制品产业发展中的角色分析 |
| 6.4 我国兽用生物制品产业政策分析 |
| 6.4.1 投融资分析 |
| 6.4.2 经营分析 |
| 6.4.3 市场进入问题 |
| 6.5 兽用生物制品产业发展政府政策的博弈分析 |
| 6.5.1 建立国有资本与非国有资本博弈模型 |
| 6.5.2 国有资本与非国有资本的合作博弈分析 |
| 小结 |
| 第七章 我国兽用生物制品产业发展前景分析 |
| 7.1 发达国家畜牧业发展启示 |
| 7.2 发达国家动保公司发展启示 |
| 7.2.1 兼并重组,实现资源和市场的优化配置 |
| 7.2.2 重视新剂型和复方制剂的开发 |
| 7.2.3 重视知识产权保护 |
| 7.2.4 高度重视产品的安全环保 |
| 7.3 我国兽用生物制品产业的SWOT分析 |
| 7.3.1 优势(Strength) |
| 7.3.2 劣势(Weakness) |
| 7.3.3 机会(Opportunity) |
| 7.3.4 威胁(Threat) |
| 7.4 我国兽用生物制品产业发展前景展望 |
| 7.4.1 我国兽用生物制品研发趋势分析 |
| 7.4.2 我国兽用生物制品产业发展前景展望 |
| 小结 |
| 第八章 结论与对策建议 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 对政府提出的建议 |
| 8.2.1 不断完善各项法律法规,推动行业健康发展 |
| 8.2.2 强化生产企业质量意识和生物安全意识 |
| 8.2.3 营造良好的市场竞争环境 |
| 8.3 对企业提出的建议 |
| 8.3.1 调整产品结构,加强研发创新 |
| 8.3.2 提升企业品牌竞争力 |
| 8.3.3 强强联合,走共同发展之路 |
| 8.3.4 提升企业自身的管理能力 |
| 8.3.5 加强客户服务 |
| 8.3.6 积极推进兽用生物制品产业的信息化建设 |
| 8.3.7 努力开拓国际市场 |
| 小结 |
| 结束语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、我国兽用生物制品的管理现状及建议（论文参考文献）
- [1]韩日澳三国兽用生物制品批签发管理简介[J]. 娜琳,李宁,李琰,张存帅. 中国兽医杂志, 2020(10)
- [2]北美发达国家和欧盟兽用生物制品批签发管理特点及对我国批签发管理工作的启示[J]. 娜琳,李宁,李琰,张存帅. 黑龙江畜牧兽医, 2020(18)
- [3]S公司D品牌猪用疫苗营销策略优化研究[D]. 宁平. 华南理工大学, 2020(02)
- [4]兽用生物制品企业营销渠道管理研究 ——以QLDB公司为例[D]. 韩冬青. 贵州财经大学, 2019(05)
- [5]郑州市宠物诊疗机构用药现状调查研究[D]. 王雪. 河南农业大学, 2019(04)
- [6]中国兽用化学药品市场准入行政许可制度分析[D]. 赵婧洁. 中国农业科学院, 2015(01)
- [7]发达国家兽用生物制品注册管理现状及对我国的启示[J]. 王占锋,邓秋红,丁春宇. 黑龙江畜牧兽医, 2013(20)
- [8]我国兽用生物制品产业发展研究[J]. 赵丽丹,綦良群. 宏观经济研究, 2012(06)
- [9]我国兽用生物制品行业现状分析与发展建议[J]. 高艳春,赵德明. 中国畜牧杂志, 2011(02)
- [10]中国兽用生物制品产业发展研究[D]. 谢红海. 中国农业科学院, 2010(07)
标签：市场营销论文; 药品注册管理办法论文; 执业兽医论文; 药品研发论文; 药品注册论文;