一、犬细小病毒症的治疗（论文文献综述）
曹军[1]（2021）在《犬NGAL作为急性肾损伤早期诊断敏感标志物的研究》文中指出急性肾损伤（Acute kidney injury,AKI）是犬常见疾病之一,由于缺乏敏感的早期诊断标志物而延误治疗,所以发病率和死亡率一直居高不下。中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白（Neutrophil gelatinase-related apolipoproteins,NGAL）是人和其它动物 AKI早期诊断的重要分子标志物,但犬AKI的病因不同,NGAL能否作为犬AKI早期诊断敏感标志物有待进一步研究。为此,本研究首先建立了犬肾脏缺血-再灌注（Ischemia-reperfusion,I/R）损伤模型,通过分子诊断标志物的比较研究,明确了 NGAL也是早期诊断犬I/R-AKI的敏感标志物。进而利用重组大肠杆菌表达的犬NGAL抗原制备单克隆抗体,建立了检测犬NGAL的双抗体夹心ELISA方法,并利用犬AKI临床样品对建立的ELISA方法进行验证,为NGAL在犬AKI早期诊断中的应用提供了理论依据和诊断试剂。1.犬I/R-AKI模型的建立及其诊断标志物的比较研究为了探明NGAL能否作为早期诊断犬I/R-AKI的分子标记,将12只比格犬随机分为对照组和I/R组,I/R组手术摘除右肾,左肾动、静脉用无损伤血管夹夹闭60 min后进行再灌注,然后进行手术缝合。对照组打开腹腔,摘除右肾后直接缝合。在再灌注后12 h和72 h,分别采集两组犬的肾脏组织进行病变观察,结果显示I/R组呈现典型的AKI病变,包括肾小管刷状缘消失、管腔内淤血、内皮细胞变性坏死、管腔内有蛋白管型或管腔狭窄。在再灌注后不同时间采集两组犬的血样和尿样,利用全自动生化分析仪检测血液尿素氮（BUN）、血清肌酐（sCr）和尿肌酐（uCr）,采用ELISA检测血清NGAL（sNGAL）和尿NGAL（uNGAL）。结果与对照组相比,I/R组的sCr在再灌注后24 h显着升高,36 h超过参考值上限,60 h达到峰值;uNGAL/uCr 比值（UNCR）从再灌注2 h开始迅速上升,6～60 h期间保持较高水平;uNGAL和sNGAL从再灌注后2h快速上升,12h达到峰值,随后逐渐下降。ROC分析显示uNGAL和sNGAL检测灵敏度显着高于sCr（P<0.0001）,特异性无显着差异。在再灌注后12 h和72 h分别采集两组犬的肾组织进行qRT-PCR和免疫组化比较分析,进一步证明NGAL是早期诊断犬I/R-AKI的敏感分子标记。2.犬NGAL单克隆抗体的制备与鉴定为了开发具有自主知识产权的犬NGAL检测试剂,根据犬NGAL基因序列设计引物,从比格犬肾组织提取总RNA,用RT-PCR扩增犬NGAL成熟肽编码序列,将其插入pET28a（+）表达载体,转化大肠杆菌后利用IPTG诱导重组蛋白表达,利用镍亲和柱纯化重组蛋白。以纯化的犬重组NGAL免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术制备单克隆抗体,免疫转印进行单克隆抗体鉴定。结果显示克隆的犬NGAL编码序列与发表序列的同源性为100%,重组大肠杆菌表达的犬NGAL为预期的25 kDa,纯化的重组蛋白纯度大于90%;经过3轮克隆化筛选,获得6株阳性杂交瘤细胞株,细胞培养上清的 ELISA 抗体效价分别为 1:10240、1:64000、1:32000、1:10240、1:32000 和 1:64000,小鼠腹水单抗的 ELISA 效价分别为 1:64000、1:128000、1:128000、1:64000、1:128000、1:128000,均能与犬NGAL发生特异性反应,纯化抗体效价均大于1:1024000。上述结果提示制备的单克隆抗体可以用于犬NGAL检测试剂的研发。3.犬NGAL双抗体夹心ELISA的建立目前国内尚无犬NGAL诊断试剂盒上市。本研究以犬重组NGAL为抗原,利用相加ELISA对6株单克隆抗体的NGAL结合位点进行检测,然后用双抗体夹心ELISA筛选最佳抗原-抗体配对,根据单因子分析结果确定双抗体夹心ELISA的最佳反应条件,通过临床血清和尿液样品检测批内、批间变异系数和回收率,并用18只健康犬和18只AKI犬的血样和尿样,与进口 ELISA试剂盒进行平行检测。结果显示:6株单克隆抗体中,NC-1、NC-3的NGAL结合位点相同,NC-2、NC-4、NC-5、NC-6的抗原结合位点相同,其中NC-5和NC-3的P/N值最高,因此选为ELISA的捕捉抗体和检测抗体。捕捉抗体的最佳包被液为50 mM Tris-HCl缓冲液（pH 8.0）,包被浓度为2 μg/mL;最佳封闭液为含1%酪蛋白的PBST（含0.05%Tween 20的PBS）,封闭条件为37℃封闭3 h;检测样品反应条件为37℃孵育45min;检测抗体最佳稀释倍数为1:8000,反应条件为37℃孵育45 min;底物反应条件为室温避光孵育10 min。用纯化的犬NGAL重组蛋白描绘标准曲线,双抗体夹心ELISA的检测限为0.292 ng/mL。检测低浓度和高浓度NGAL血清样本的批内变异系数分别为8.63%和6.70%,批间变异系数分别为10.34%和7.48%;检测低浓度和高浓度NGAL尿样的批内变异系数分别为8.33%和4.54%,批间变异系数分别为10.01%和4.62%。血样和尿样平均回收率分别为91.9%和96.7%。与进口犬NGAL检测试剂盒相比,本研究建立的双抗体夹心ELISA检测血样和尿样NGAL的符合率分别为97.18%和99.06%,可以用于犬NGAL的检测。4.犬NGAL双抗体夹心ELISA在AKI诊断中的应用为了验证双抗体夹心ELISA能否用于犬AKI的早期诊断,本研究共采集27个品种犬血样256份和尿样106份,根据BUN、sCr检测及临床症状,将纳入病例分成健康对照组、细小病毒感染组和不明原因腹泻组（非肾脏病组）,将肾病犬分为AKI组和慢性肾脏病组,用双抗体夹心ELISA检测sNGAL和uNGAL浓度,并计算UNCR。在初诊后第5日,对非肾病组uNGAL高于临界值的11只犬进行BUN、sCr、uCr、sNGAL、uNGAL检测及UNCR计算。结果显示,在血样检测的256只犬中,40例为健康犬,52例为细小病毒感染犬,50例为不明原因腹泻犬,60例有急性肾损伤,54例有慢性肾脏病。非肾损伤组的sNGAL、uNGAL、UNCR差异不显着,显着低于（P<0.0001）肾损伤组,其中急性肾损伤组的sNGAL显着（P<0.0001）高于慢性肾病组,uNGAL和UNCR与慢性肾病组无显着差异。在1 1只复诊犬中,8只犬的BUN、sCr浓度超过正常值上限,sNGAL和uNGAL浓度升高,结合临床症状诊断为AKI。这些结果表明建立的NGAL双抗体夹心ELISA可以用于犬AKI的早期诊断。
刘诗雨[2]（2021）在《犬细小病毒病的诊疗分析与CPV-JZ2020的分离鉴定及VP2基因的原核表达》文中研究指明犬细小病毒（canine parvovirus,CPV）是导致犬的高度传染性和致命疾病的病毒之一,VP2蛋白作为CPV衣壳蛋白中最主要的结构蛋白,具有决定CPV免疫原性及编码的作用。本研究收集长江大学教学动物医院2019年12月至2021年2月的25例犬细小病毒病进行诊疗分析,从其中一例死亡病犬肠管及内容物中分离出一株犬细小病毒,通过生物学技术鉴定其为犬细小病毒,将其命名为CPV-JZ2020,对其VP2基因进行了序列分析,并进行了VP2基因的原核表达。主要研究结果如下:（1）治疗结果显示25例犬细小病毒的总治愈率为68%,其中采用综合治疗方法的治愈率为80%,采用对因治疗的治愈率为71.43%,采用对症支持治疗的治愈率为33.33%。（2）使用F81细胞从确诊死亡病犬的肠管及内容物中分离出犬细小病毒荆州分离株,将其命名为CPV-JZ2020,且该分离株可以在F81细胞上稳定传代。将病毒接种F81细胞,48h观察细胞出现明显的拉网皱缩。病毒滴度TCID50结果显示,第5代病毒在F81细胞上的TCID50为105.0/m L。通过PCR扩增出大小为1755bp的VP2基因,将CPV-JZ2020株VP2基因与国内外CPV毒株VP2基因相比,核苷酸同源性为98.39%-99.83%,氨基酸同源性为97.56%-100.00%,基因分析结果显示CPV-JZ2020株是CPV-2c型,申请Gen Bank登录号为MW495851。（3）将VP2基因克隆至pMD18-T载体,经PCR鉴定、双酶切鉴定及测序鉴定确定成功构建构建重组克隆载体p MD18-T-JZ2020-VP2,将成功构建的克隆载体克隆至原核表达载体,将鉴定为阳性的重组表达载体命名为p ET-32a-JZ2020-VP2,转入E.coli BL21（DE3）诱导表达,SDS-PAGE结果显示超声破碎后仅菌液包涵体沉淀出现蛋白表达,最佳诱导条件为IPTG浓度0.8 m M、诱导时间4 h、诱导温度37℃。通过Western blot方法确定重组蛋白成功表达。综上所述,犬细小病毒病的最佳治疗方法为使用对因治疗、对症治疗,同时补充体液、维持机体营养、调节机体酸碱平衡的综合治疗方法。CPV-JZ2020属于CPV-2c型,是目前国内较为多见的一种基因型,但与传统疫苗株的亲缘性较低,这可能是造成目前临床上出现免疫失败的原因之一。此外,重组蛋白的成功表达,为后续新疫苗的开发奠定基础。
吴岩[3]（2020）在《谷氨酰胺强化肠外营养对家兔肠炎的疗效观察及在犬的临床应用分析》文中提出为了研究谷氨酰胺强化肠外营养对肠炎类疾病的作用,为谷氨酰胺强化肠外营养在兽医临床应用提供参考依据。试验将6只家兔随机分为试验组和对照组,分别使用1%乙酸和蒸馏水灌肠的方法进行肠炎模型建立试验,采用临床症状和病理学观察的方法评估模型建立结果;试验将建立的模型动物在使用常规对症抗菌药物治疗的基础上按照加入药物的不同随机分为Ⅰ组（生理盐水）、Ⅱ组（谷氨酰胺）、Ⅲ组（全价营养液）和Ⅳ组（谷氨酰胺和全价营养液）,治疗前和治疗5 d后采用临床症状观察、血常规分析、生化分析和酶联免疫吸附试验（ELISA）的方法测定疾病活动指数（DAI）、血常规指标、谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、尿素氮（BUN）、肌酐（CRE）、三酰甘油（TRIG）、葡萄糖（GLU）、D-乳酸含量。同时将得出试验成果直接应用于犬肠炎类疾病临床,观察其疗效,进行临床应用调查。调查分犬细小病毒感染的肠炎和非犬细小病毒感染的肠炎两类进行统计分析,对同类疾病的应用及未应用的病例进行治疗效果比较。主要考察指标为治愈率、平均治疗天数。结果表明:与对照组相比,试验组临床症状和病理变化明显,成功建立了家兔肠炎模型。与治疗前比较:Ⅳ组DAI下降明显,低于其他三组（P<0.05）;Ⅳ组WBC数目高于其他三组（P<0.05）;Ⅲ组、Ⅳ组RBC数目、血红蛋白含量高于Ⅰ组、Ⅱ组（P<0.05）;各组PLT数目上升且Ⅲ组、Ⅳ组低于Ⅰ组、Ⅱ组（P<0.05）;治疗前后各组AST、ALT无显着差异;治疗后Ⅰ组ALB、TP低于其他三组（P<0.05）;Ⅲ组、Ⅳ组CRE、BUN高于Ⅰ组、Ⅱ组（P<0.05）,Ⅲ组、Ⅳ组TRIG、GLU高于Ⅰ组、Ⅱ组（P<0.05）。Ⅳ组D-LA含量低于其他三组（P<0.05）。临床应用调查结果显示应用谷氨酰胺强化营养疗法治疗非犬细小病毒感染的肠炎的治愈率高于不应用的病例（P<0.05）;应用谷氨酰胺强化营养疗法治疗犬细小病毒感染的肠炎时,治愈率明显高于不应用的病例（P<0.01）;平均治疗时间短于不应用的病例（P<0.05）。综上表明,谷氨酰胺强化的肠外营养具有减轻临床症状、提供机体营养需求、调节免疫机能、修复肠黏膜屏障的作用,可用于辅助治疗肠炎类疾病。在犬的临床实际成效较好,为其相关兽药研发,推广、应用提供了科学依据。
孙建华[4]（2020）在《C-反应蛋白检测在犬细小病毒病、急性胰腺炎和去势术中的应用研究》文中研究说明C-反应蛋白（C-reactive Protein,CRP）作为急性期蛋白（Acute Phase Protein,APP）的典型代表,是机体内重要的炎性标志物。研究表明CRP作为犬的炎症标志物灵敏度高。因此对于CRP在犬疾病上的应用进行总结和研究具有重要的临床意义。本论文基于上海某宠物医院近两年的临床病例进行归类总结,选取犬细小病毒病、犬急性胰腺炎和公犬去势术病例,研究CRP在这三种疾病中的诊疗价值,为临床应用提供参考研究,结果如下:（1）CRP检测在犬细小病毒病诊疗中的应用研究。通过选取犬细小病毒感染病例组和正常健康组病例。通过观察和分析患病动物临床检查指标的分类统计,并对两个组的血常规（Complete Blood Count,CBC）和CRP的检测结果分析。结果显示:在调查的犬细小病毒病发病犬中,泰迪犬发病率最高,占40%,且纯种犬的发病率高于混血犬;未成年犬发病率占95%;就诊时,90%犬出现精神沉郁,且75%犬出现剧烈呕吐,且100%发病犬的粪便性状异常;BCS超过三级的占60%,且90%患病犬出现下颌淋巴结肿大,75%犬腹部触诊敏感,60%的犬CRT出现异常,90%的犬出现不同程度的脱水;未按时防疫的犬发病率较高;在统计患病犬中,30%出现死亡,且15%死于心肌炎;CRP检测,患病犬出现明显的上升,与对照组相比差异极显着（p<0.01）,且病死犬的CRP相对较高。在治疗过程中,连续检测胃肠炎型CPV病例的CRP发现,死亡犬相比康复犬,显着升高,差异极显着（p<0.01）。故CRP在犬细小病毒病的诊断和治疗中具有重要指导意义。（2）CRP检测在犬急性胰腺炎诊疗中的应用研究。通过选取犬急性胰腺炎病例组和正常健康组病例。通过观察和分析患病动物临床检查指标的分类统计并对两个组的CBC、CRP、血液生化和cPL的检测结果分析。结果显示:在调查的犬急性胰腺炎发病犬中,混血犬发病率最高,占30%,且小型犬发病率高于中型和大型犬;就诊时,85%的犬精神出现异常,且65%的犬体温升高,出现呕吐,90%的犬出现粪便性状异常;BCS超过六级的占90%,100%的患病犬下颌淋巴结肿大,85%的犬腹部触诊敏感,100%的犬CRT出现异常;在统计的患病犬中,25%出现死亡,5%出现预后不良;CRP检测,患病犬出现明显的上升,与对照组比,差异极显着（p<0.01）,且病死犬的CRP相对较高。在治疗过程中,连续检测CRP发现,预后不良及死亡犬比预后良好犬显着升高,差异极显着（p<0.01）。故CRP在犬急性胰腺炎的诊断和治疗中具有重要的指导意义。（3）CRP检测在公犬去势术中的应用研究。通过选取健康公犬进行去势手术的案例,收集和分析去势犬临床检查指标的分类统计,并对术前和术后第1、3、5、7天的CBC和CRP的检测结果分析。结果显示:CRP检测,术后24h出现明显上升,与术前检查比,差异显着（p<0.05）。在术后恢复过程中,连续CRP检测发现,正常去势术犬,术后24h内即显着升高,之后呈现下降趋势,在术后第7天基本恢复到正常水平,且术后第7天与术前检查比,差异不显着（p>0.05）。故CRP在公犬去势术,可作为术后恢复的检测指标。综上所述,CRP在犬细小病毒病、犬急性胰腺炎和犬去势术中,可以作为监测指标之一,对于指导临床诊疗具有指导意义。
王强[5]（2020）在《宠物犬细小病毒病的临床诊治》文中提出犬细小病毒病又名病毒性肠炎,是一种急性传染病,各年龄的犬种易感,特别是3～6个月纯种幼犬,多发生在昼夜温差大的季节。感染后病犬常出现出血性肠炎及心肌炎,临床症状主要有频繁呕吐、出血性腹泻和迅速脱水。犬细小病毒病危害较大,一旦感染,有70%的犬会出现死亡。随着养犬的人士逐渐增多,人们对宠物犬细小病毒病也重视起来,其
孙伯涵[6]（2019）在《猫细小病毒VP2基因遗传变异分析及该病防治措施研究》文中研究表明目前,我国宠物行业发展迅速。伴随着我国人口老龄化时代的到来,宠物猫作为主要的伴侣动物之一,对人类的精神生活有着特殊的作用与重要影响。猫细小病毒病也叫猫泛白细胞减少症（Feline panleukopenia）或猫瘟,是由猫细小病毒（Feline panleukopenia virus,FPV）引起的一种常见的高发病率和高死亡率的传染病。所有猫科动物均对FPV易感,包括非家养猫。虽然目前国内也有关于FPV地区遗传变异方面的研究报道,但对于全国性大面积的猫细小病毒流行病学的研究仍属空白,本实验通过研究FPV在我国宠物猫中的遗传进化情况,以及掌握临床上猫瘟的治疗方法,用于指导临床实践,无疑具有重要意义。本研究通过采集临床疑似猫泛白细胞减少症病猫的肛门拭子,利用PCR方法进行检测,阳性样本进行VP2全基因扩增,进行遗传进化分析,并对VP2蛋白关键位点的氨基酸进行分析。随机选取阳性样本,经生理盐水处理后,反复冻融3次,接种F81细胞。通过观察细胞病变、TCID50的检测、FPV VP2全基因测序及进化树分析,对分离到的病毒进行鉴定。用分离到的FPV,进行猫FPV感染实验,并总结临床上猫细小病毒病的治疗方案,进行临床治疗性试验。结果表明,中国大部分地区患有猫泛白细胞减少症的病猫,其FPV VP2基因型属于G1型,且VP2基因比较保守,几乎未发生突变。分离到了3株猫源犬细小病毒,其中JL-5株（登录号:MK266799）,在426、564和568位氨基酸位点,分别突变为D、S和G。治疗性试验表明,目前对猫泛白细胞减少症并没有一个统一的治疗方法,当患猫就诊时,首先要做到的就是缓解临床症状,同时补充能量以及抗病毒治疗。总之,中国宠物猫群中FPV VP2基因型以G1型为主,VP2基因几乎未发生突变。宠物猫群中存在猫源犬细小病毒。治疗猫细小病毒病的原则为缓解临床症状,同时补充能量和抗病毒治疗。本研究的开展将有助于完善猫细小病毒的遗传进化情况,达到较全面了解猫细小病毒致病性与病原学的目的。通过总结和分析治疗性试验结果,对猫细小病毒病的治疗提供实践方案支持。
贺周香[7]（2019）在《免疫球蛋白对脓毒症患者血管内皮功能的影响》文中研究表明目的:探究静脉注射免疫球蛋白对脓毒症患者血管内皮功能的影响。方法:遴选2016年3月-2018年3月笔者所在医院收治的80例出现血小板减少的脓毒症患者为研究对象,按照治疗意愿将其分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上增加静脉注射免疫球蛋白,观察两组患者血管内皮功能情况、血小板计数等指标。结果:两组治疗前及治疗第1天PLT比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗第3天以后,观察组PLT升高情况明显高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组治疗前及治疗前3 d TM、vWF、APACHEⅢ评分情况比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗第5天以后,观察组TM、vWF、APACHEⅢ评分情况明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:对脓毒血症患者采用静脉注射免疫球蛋白治疗能有效减少血小板减少的相关症状,能有效减轻对患者血管内皮细胞造成的损伤,改善患者的出血倾向,值得临床推荐使用。
杜帅帅[8]（2019）在《猫细小病毒JL-3株的分离鉴定及感染实验研究》文中研究指明猫作为世界范围内饲养量最大的宠物之一,其分布遍及世界各地。作为人类的精神伴侣,宠物猫的健康逐渐引起人们的重视。其中,猫瘟是危害猫最重要的传染病之一。猫瘟也叫猫泛白细胞减少症（Feline panleukopenia）,是由猫泛白细胞减少症病毒（Feline panleukopenia virus,FPV）引起的一种常见的高发病率和高死亡率的传染病。目前,疫苗接种和支持性疗法是本病的主要防控手段。然而,无论是对疫苗免疫效果的评价,还是对治疗或保健性药物的疗效评价,均需要实验动物模型。因此,本研究的目的是从临床病料中分离病毒,建立猫瘟感染模型,为临床疫苗研发、治疗药物的评价提供帮助。开展此项研究,无疑具有重要的临床意义和实际价值。本研究通过采集临床疑似猫泛白细胞减少症病猫的肛门拭子,利用PCR方法进行检测,阳性样本经生理盐水处理后,反复冻融3次,接种F81细胞。通过观察细胞病变、电镜负染观察、TCID50的检测、FPV VP2全基因测序及进化树分析,对分离到的病毒进行鉴定。为进一步研究FPV分离株的致病性,进行了最佳感染途径和最佳攻毒时间的检验,通过临床症状观察、体况评分、体温及体重变化、空肠组织学变化及粪便中排毒时间的检测,进行猫FPV感染实验模型的初步建立。结果表明:分离到1株FPV,命名为FPV JL-3株,属于G 1群毒株,与我国及周边国家现阶段流行的毒株亲缘关系较近。利用104.51 TCID50/mL的FPV JL-3株对实验猫进行攻毒,最佳攻毒途径为口服,最佳攻毒剂量为1.5 mL。攻毒后的第3 d,PCR方法能够从肛门拭子中检测到病毒,第35 d检测不到病毒。结论:利用104.51 TCID50/mL的FPV JL-3株对中华田园猫进行口服攻毒,攻毒剂量为1.5mL,35 d不出现排毒,作为猫细小病毒感染模型。
杨玉军,马金梅[9]（2016）在《一例犬细小病毒并发滴虫感染的诊疗》文中指出犬细小病毒病是由细小病毒引起的一种急性传染病,以剧烈呕吐、出血性肠炎和白细泡显着减少以及心肌炎为主要特征,发病率高、传染性强、死亡率高,严重危害我国养犬业。滴虫性肠炎是一种人犬共患肠道寄生虫病,毛滴虫是寄生肠道的鞭毛虫,多见于回盲部;该虫致病力较弱,一般情况下不具备致病作用,当感染数量较
昂毛吉[10]（2016）在《浅谈犬细小病毒病防治》文中认为犬细小病毒病是犬的一种急性传染病。临床上病犬多以出血性肠炎或非化脓性肌炎为其主要特征,有时其感染率可高达100%,致死率为10%50%。病犬的粪、尿、呕吐物和唾液是本病的主要传染源,病犬不断向外排毒而感染其他健康犬,康复犬粪便中长期带毒。因此,犬群中一但发病,极难彻底清除,本病主要通过直接或间接接触而感染,犬细小病毒对外界因素的抵抗力较强,于60℃环境可存活1h,在偏酸偏碱的环境中病毒
二、犬细小病毒症的治疗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、犬细小病毒症的治疗（论文提纲范文）
（1）犬NGAL作为急性肾损伤早期诊断敏感标志物的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 综述一 犬急性肾损伤研究进展 |
| 1 概述 |
| 2 致病因素 |
| 2.1 肾前性AKI |
| 2.2 肾性AKI |
| 2.3 肾后性AKI |
| 3 临床症状 |
| 4 病理机制 |
| 4.1 肾前性AKI发病机制 |
| 4.2 肾性AKI发病机制 |
| 4.3 肾后性AKI发病机制 |
| 4.4 犬AKI代谢和机能变化 |
| 5 诊断 |
| 5.1 犬急性肾损伤分级标准现状 |
| 5.2 血常规检查 |
| 5.3 尿常规检查 |
| 5.4 特异性检查 |
| 6 治疗 |
| 6.1 特异性疗法 |
| 6.2 支持疗法 |
| 7 展望 |
| 参考文献 |
| 综述二 NGAL在犬AKI诊断中的应用 |
| 1 概述 |
| 2 急性肾损伤分子标志物及其诊断意义 |
| 2.1 半胱氨酸蛋白酶抑制剂C |
| 2.2 白介素-18 |
| 2.3 肾损伤分子 |
| 2.4 视黄醇结合蛋白 |
| 2.5 中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白 |
| 3 NGAL与AKI的相关性 |
| 3.1 NGAL对肾脏替代治疗的临床价值 |
| 3.2 NGAL在AKI预后评估的临床价值 |
| 3.3 NGAL在AKI中的诊断意义 |
| 4 NGAL检测方法的研究进展 |
| 5 研究目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第一章 犬I/R-AKI模型的建立及其诊断标志物的比较研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 常规检查 |
| 2.2 肾脏病理组织学检查 |
| 2.3 BUN、sCr检测 |
| 2.4 uNGAL和sNGAL检测 |
| 2.5 ROC曲线 |
| 2.6 实时定量RT-PCR |
| 2.7 免疫组化 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 犬NGAL单克隆抗体的制备与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 犬NGAL目的基因扩增 |
| 2.2 重组表达质粒的构建 |
| 2.3 NGAL重组蛋白的诱导表达、纯化及鉴定 |
| 2.4 间接ELISA的棋盘滴定 |
| 2.5 间接ELISA检测免疫血清效价 |
| 2.6 细胞融合及杂交瘤细胞株筛选 |
| 2.7 单克隆抗体腹水的制备 |
| 2.8 抗体亲和力 |
| 2.9 Western Blotting验证单克隆抗体 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 犬NGAL双抗体夹心ELISA的建立 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 实验动物门诊检查 |
| 2.2 NGAL单克隆抗体抗原结合位点分析及配对验证 |
| 2.3 犬NGAL双抗体夹心ELISA优化 |
| 2.4 NGAL双抗体夹心ELISA检测试剂的参数 |
| 2.5 临床样品对比检测分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四章 犬NGAL双抗体夹心ELISA在AKI诊断中的应用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 病例资料统计与分组 |
| 2.2 sNGAL的ELISA检测 |
| 2.3 uNGAL、UNCR的测定 |
| 2.4 不同疾病NGAL的比较分析 |
| 2.5 复诊 |
| 2.6 ROC曲线分析 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 本论文创新点 |
| 本论文有待改进之处和下一步工作计划 |
| 试验主要溶液试剂及配置方法 |
| 攻读学位期间科研成果 |
| 致谢 |
（2）犬细小病毒病的诊疗分析与CPV-JZ2020的分离鉴定及VP2基因的原核表达（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 犬细小病毒的概述 |
| 1.2 犬细小病毒的基因组结构与编码的蛋白 |
| 1.3 犬细小病毒病的诊断 |
| 1.4 犬细小病毒病的预防与治疗 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第2章 荆州地区犬细小病毒病的临床诊疗分析 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 犬细小病毒荆州株的分离鉴定及VP2基因序列分析 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 犬细小病毒荆州株VP2基因的原核表达及鉴定 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
（3）谷氨酰胺强化肠外营养对家兔肠炎的疗效观察及在犬的临床应用分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 宠物行业概述 |
| 1.1 中国养宠现状 |
| 1.2 宠物医疗概述 |
| 1.3 宠物药品现状 |
| 2 犬肠炎研究进展 |
| 2.1 定义及发病原因 |
| 2.2 发病机制及临床特征 |
| 2.3 诊断和治疗方法 |
| 2.4 肠炎动物模型研究进展 |
| 2.5 犬肠炎疾病相关评估指标 |
| 3 肠外营养 |
| 3.1 肠外营养概述 |
| 3.2 PN的主要成分 |
| 3.3 PN的适应症 |
| 3.4 PN禁忌症 |
| 3.5 与肠内营养的比较 |
| 4 谷氨酰胺研究进展 |
| 4.1 谷氨酰胺概述 |
| 4.2 Gln对免疫系统的影响 |
| 4.3 Gln对胃肠道的影响 |
| 4.4 机体补充Gln的方式 |
| 4.5 Gln相关动物医药产品 |
| 5 本试验的目的及意义 |
| 材料与方法 |
| 1 材料 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 试验仪器及设备 |
| 1.3 试验试剂及药品 |
| 2 方法 |
| 2.1 试验药品及试剂配置 |
| 2.2 家兔肠炎模型的建立及评价 |
| 2.3 试验动物分组及给药 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.5 临床应用情况调查 |
| 2.6 临床应用实例介绍 |
| 2.7 数据处理分析 |
| 结果 |
| 1 家兔肠炎模型的建立及评价结果 |
| 1.1 造模后试验家兔主要临床症状 |
| 1.2 造模后试验家兔病理变化 |
| 1.3 模型建立评价 |
| 2 观测指标结果 |
| 2.1 体重变化情况 |
| 2.2 疾病活动指数(DAI) |
| 2.3 血常规主要指标变化情况 |
| 2.4 血清蛋白情况 |
| 2.5 血清AST、ALT情况 |
| 2.6 血清BUN、CRE情况 |
| 2.7 血清TRIG、GLU情况 |
| 2.8 血清D-乳酸水平 |
| 3 临床应用调查结果 |
| 4 临床应用实例 |
| 4.1 病例基本情况 |
| 4.2 临床症状检查 |
| 4.3 实验室检查 |
| 4.4 治疗过程 |
| 4.5 预后 |
| 讨论 |
| 1 模型动物选择与试验设计 |
| 2 对临床症状的干预 |
| 3 对肝肾功能的影响 |
| 4 对营养状况的影响 |
| 5 对免疫功能的影响 |
| 6 对肠黏膜屏障的影响 |
| 7 临床应用的疗效评价 |
| 8 临床应用的体会与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A (作者简介) |
| 附录B (攻读学位期间发表论文目录) |
（4）C-反应蛋白检测在犬细小病毒病、急性胰腺炎和去势术中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 1 急性期蛋白的研究进展 |
| 1.1 CRP的产生机理 |
| 1.2 CRP的生理作用 |
| 1.3 CRP的种属差异 |
| 1.4 CRP的测定方法 |
| 2 不同生理状态对CRP的影响 |
| 2.1 年龄、性别和品种 |
| 2.2 昼夜节律和日变化 |
| 2.3 发情周期和妊娠 |
| 2.4 肥胖和糖皮质激素 |
| 3 关于犬的CRP临床应用 |
| 3.1 CRP与感染性疾病的相关研究进展 |
| 3.2 CRP与胃肠道疾病的相关性研究进展 |
| 3.3 CRP与肿瘤的相关性研究进展 |
| 3.4 CRP与手术的相关性的研究进展 |
| 3.5 CRP与胰腺炎的相关研究进展 |
| 3.6 CRP与其他疾病的相关性研究进展 |
| 4 本研究的目的和意义 |
| 参考文献 |
| 第一章 CRP检测在犬细小病毒病诊疗中的应用研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 主要仪器及耗材 |
| 2 方法 |
| 2.1 病例资料基本情况统计 |
| 2.2 传染病以及寄生虫检测 |
| 2.3 血常规和CRP检测 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 犬细小病毒病发病情况统计分析 |
| 3.2 血常规检测结果 |
| 3.3 CRP检测结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 犬种和发病年龄与犬细小病毒病的关系 |
| 4.2 发病季节和时间与犬细小病毒病的关系 |
| 4.3 外周血血象变化与犬细小病毒病之间的关系 |
| 4.4 犬细小病毒病两种病征及其死亡率与CRP之间的关系 |
| 4.5 CRP对犬细小病毒病诊疗的意义 |
| 5 结论 |
| 第二章 CRP检测在犬急性胰腺炎中的应用研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 主要仪器及耗材 |
| 2 方法 |
| 2.1 实验犬基本情况 |
| 2.2 血常规、CRP、血液生化和cPL检测 |
| 2.3 数据处理 |
| 3. 结果 |
| 3.1 犬急性胰腺发病情况统计分析 |
| 3.2 血常规检测结果 |
| 3.3 血液生化指标检测结果 |
| 3.4 血清CRP浓度检测结果 |
| 3.5 cPL检测结果 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 品种和年龄与急性胰腺炎的关系 |
| 4.2 饮食结构和肥胖与急性胰腺炎的关系 |
| 4.3 急性胰腺炎的临床症状 |
| 4.4 CRP、血液生化指标和cPL测试与急性胰腺炎之间的关系 |
| 4.5 急性胰腺的治疗及转归 |
| 4.6 CRP在胰腺炎诊断和治疗中所起到的作用 |
| 5 结论 |
| 第三章 CRP检测在公犬去势术中的应用研究 |
| 1 材料 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 主要仪器及耗材 |
| 2 方法 |
| 2.1 血常规、CRP和血液生化检测 |
| 2.2 手术过程 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 去势犬基本情况统计分析 |
| 3.2 血常规检查结果 |
| 3.3 术前血液生化检查结果 |
| 3.4 CRP浓度检查结果 |
| 4 讨论 |
| 4.1 麻醉药物对于CRP浓度的影响 |
| 4.2 外周血血象在围手术期的变化 |
| 4.3 CRP浓度监测在围手术期的变化 |
| 4.4 术后护理和恢复 |
| 4.5 CRP在犬去势手术中的指导意义 |
| 5 结论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录一: 一例CPV典型病例介绍 |
| 1 发病情况 |
| 2 临床检查和诊断 |
| 3 治疗和结果 |
| 附录二: 一例急性胰腺炎典型病例介绍 |
| 1 发病情况 |
| 2 临床检查和诊断 |
| 3 治疗、结果和复发 |
| 附录三: 一例典型去势手术介绍 |
| 1 发病情况 |
| 2 术前检查 |
| 3 手术经过、术后护理和康复 |
| 致谢 |
（5）宠物犬细小病毒病的临床诊治（论文提纲范文）
| 1 流行病学 |
| 2 临床症状 |
| 2.1 肠炎型 |
| 2.2 心肌炎型 |
| 3 病理变化 |
| 3.1 肠炎型 |
| 3.2 心肌炎型 |
| 4 诊断措施 |
| 5 治疗措施 |
| 5.1 特异性治疗 |
| 5.2 止呕 |
| 5.3 止泻 |
| 5.4 止血 |
| 5.5 补液 |
| 5.6 护理 |
| 6 结语 |
（6）猫细小病毒VP2基因遗传变异分析及该病防治措施研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 猫细小病毒生物学特性 |
| 1.3 猫细小病毒的基因组结构与功能 |
| 1.4 猫细小病毒病的诊断方法 |
| 1.5 猫细小病毒病的预防和治疗 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 第二篇 研究内容 |
| 实验一 猫细小病毒VP2基因的检测及分析 |
| 1 材料与试剂 |
| 2 方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 实验二 猫细小病毒病的临床防治分析 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（7）免疫球蛋白对脓毒症患者血管内皮功能的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗前后PLT情况比较 |
| 2.2 两组患者治疗前后TM水平动态变化情况比较 |
| 2.3 两组患者治疗前后vWF水平动态变化情况比较 |
| 2.4 两组患者治疗前后APACHEⅢ评分情况比较 |
| 3 讨论 |
（8）猫细小病毒JL-3株的分离鉴定及感染实验研究（论文提纲范文）
| 本论文常用缩写词 |
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 1.1 概述 |
| 1.2 流行病学 |
| 1.3 FPV的发病机制 |
| 1.4 临床症状 |
| 1.5 病理变化 |
| 1.6 诊断 |
| 1.7 治疗 |
| 1.8 预防 |
| 1.9 发病模型研究 |
| 1.10 研究目的和意义 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 猫细小病毒JL-3株的分离鉴定 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 猫细小病毒FPV JL-3 株动物感染试验 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 附表 1 动物试验记录表 |
（9）一例犬细小病毒并发滴虫感染的诊疗（论文提纲范文）
| 1. 发病情况。 |
| 2. 临诊症状与诊断。 |
| 3. 治疗。 |
| 4. 小结。 |
四、犬细小病毒症的治疗（论文参考文献）
- [1]犬NGAL作为急性肾损伤早期诊断敏感标志物的研究[D]. 曹军. 扬州大学, 2021(02)
- [2]犬细小病毒病的诊疗分析与CPV-JZ2020的分离鉴定及VP2基因的原核表达[D]. 刘诗雨. 长江大学, 2021
- [3]谷氨酰胺强化肠外营养对家兔肠炎的疗效观察及在犬的临床应用分析[D]. 吴岩. 延边大学, 2020(05)
- [4]C-反应蛋白检测在犬细小病毒病、急性胰腺炎和去势术中的应用研究[D]. 孙建华. 扬州大学, 2020(04)
- [5]宠物犬细小病毒病的临床诊治[J]. 王强. 畜牧兽医科技信息, 2020(04)
- [6]猫细小病毒VP2基因遗传变异分析及该病防治措施研究[D]. 孙伯涵. 吉林农业大学, 2019(03)
- [7]免疫球蛋白对脓毒症患者血管内皮功能的影响[J]. 贺周香. 中外医学研究, 2019(15)
- [8]猫细小病毒JL-3株的分离鉴定及感染实验研究[D]. 杜帅帅. 吉林农业大学, 2019(03)
- [9]一例犬细小病毒并发滴虫感染的诊疗[J]. 杨玉军,马金梅. 农业知识, 2016(36)
- [10]浅谈犬细小病毒病防治[J]. 昂毛吉. 山东畜牧兽医, 2016(08)