一、抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞胶原代谢的影响(论文文献综述)
董杨,施建蓉[1](2006)在《原代培养技术在中医药研究中的应用》文中研究指明
张斌,万谟彬,王灵台[2](2005)在《中药复方对DMN诱导的肝纤维化大鼠Ⅳ型胶原和TGF-β1蛋白表达的影响》文中指出目的:探讨中药复方对二甲基亚硝胺(DNM)诱导大鼠肝纤维化后Ⅳ型胶原和转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白表达的影响,以了解其对肝纤维化的治疗作用和分子机制。方法:采用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型,实验分为正常组、模型组和治疗组,观察肝组织羟脯氨酸含量,肝组织Ⅳ型胶原和转化生长因子β1(TGF-β1)蛋白表达水平及肝组织病理变化。结果:补肾柔肝方对肝纤维化有明显的治疗作用,治疗组羟脯氨酸含量要显着低于模型组,同时能使肝组织Ⅳ型胶原和转化生长因子β1(TGF-βl)蛋白表达水平下调。结论:补肾柔肝方可用于治疗肝纤维化。其机制可能与下调TGF-β1表达,抑制Ⅳ型胶原表达有关。
张斌,万谟彬,王灵台[3](2005)在《补肾柔肝方治疗大鼠肝纤维化的实验研究》文中指出目的:探讨中药复方补肾柔肝方对二甲基亚硝胺(dimethylnitrosamine,DMN)诱导的大鼠肝纤维 化的治疗作用。方法:雄性Wistar大鼠40只,随机分为正常对照组、模型组及治疗组。模型组和治疗组大 鼠以10mg/kg的剂量腹腔注射0.5%DMN,1次/d,每周连续3d,共4周。模型组在造模结束后给予生理 盐水灌胃,而治疗组在造模结束后灌胃补肾柔肝方(10ml·kg-1·d-1)进行治疗干预,共用药4周。第8周 末处死全部大鼠,采用全自动生化分析仪检测血清总胆红素(totalbilirubin,TBIL)、丙氨酸氨基转移酶 (alanineaminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartateaminotransferase,AST)、白蛋白 (albumin,A)及球蛋白(globulin,G)等;用放射免疫法检测血清透明质酸(hyaluronicacid,HA)、层黏连蛋 白(laminin,LN)及Ⅳ型胶原(collagenⅣ,Ⅳ C)的含量。结果:治疗组大鼠一般状态明显好于模型组;正常 组大鼠无死亡,而模型组大鼠病死率为40%(6/15),治疗组病死率为20%(3/15);与正常组比较,模型组大 鼠的血清TBIL、ALT及AST显着升高(P<0.01),治疗组较模型组有显着改善(P<0.01);模型组大鼠 血清的A/G严重倒置,达到0.62±0.07,较正常组差异显着(P<0.01),而治疗组的A/G有一定程度的改 善,为0.77±0.04(P<0.05),但是仍倒置比较明显。血清胶原?
陈艳华[4](2004)在《中医药抗肝纤维化实验研究进展》文中进行了进一步梳理
车颖[5](2004)在《中药肝复康治疗大鼠肝纤维化的实验研究》文中进行了进一步梳理背景和目的肝纤维化特别是肝硬化的发病率和病死率都非常高。因此,发展适用于肝纤维化的抗纤维化方法是非常迫切的,肝纤维化的研究已成了世界医学攻关中的一个热点课题。肝纤维化及肝硬化主要是慢性肝病造成的,故肝纤维化的逆转是一个常见的世界性难题。随着有效的抗纤维化治疗的出现,病理上证实的肝纤维化改善及肝硬化降解的报道逐渐增多,临床上应用的抗肝纤维化西药如秋水仙碱等,多效果不明显,副作用大,目前尚无疗效满意的抗肝纤维化的西药。以往大量实验表明,中药具有保护肝细胞,改善肝功能,抑制肝星状细胞的活化增殖,抑制转化生长因子-β1 (TGF-β1)的分泌及其活性,促进细胞外基质(ECM)的降解等作用,在促进肝纤维化逆转方面显示了其较大的优势,倍受国内外专家、学者关注。本研究采用雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠,皮下注射四氯化碳诱发肝纤维化模型,分别以中药肝复康胶囊(高、中、低三种剂量)、秋水仙碱及肝脾康干预。光镜观察肝小叶结构、肝细胞变性及炎性浸润情况;电镜观察肝细胞超微结构改变;偏振光显微镜观察基质胶原纤维沉积情况及胶原成分分析;血清检测酶学及肝脏功能以评估肝复康疗效。免疫组化检测细胞因子TGF-(1及层粘连蛋白(LN)的表达;RT-PCR测定基质金属蛋白酶(明胶酶-A/MMP-2)和金属蛋白酶组织抑制剂(TIMP-1)的基因表达来探讨肝复康抗肝纤维化部分可能的机制。同时采用超声组织定征技术对正常及不同程度纤维化大鼠肝脏的背向散射积分进行测定,旨在探讨超声组织定征技术在肝纤维化中的应用价值。方法大连医科大学动物中心提供雌性SD大鼠90只,体重100---150克,室温20℃,自然昼夜,自由饮水摄食。利用四氯化碳皮下注射法(10%CCl4,5ml/kg,每周两次,共13周)制备肝纤维化模型,实验动物随机分为7组:正常组、模型组、肝复康高剂量组、中剂量组、低剂量组、秋水仙碱组、肝脾康组。药物治疗从造模60天后开始,正常对照组与上述各组每日经口分别灌服生理盐水、生理盐水、高剂量肝复康(3.125g/kg)、中剂量肝复康(0.3125g/kg)、低剂量肝复康<WP=6>(0.03125g/kg)、秋水仙碱(1mg/kg)、肝脾康(0.55g/kg),药物的剂量根据体表面积的公式进行换算,每千克体重用量为正常成人用量的6.25倍。按10ml/kg体重灌服,治疗时间为60天。在最后一次给药24小时后,经乙醚麻醉内眦采血检测各项指标,并取肝左叶作为检测标本。赖氏法测定血清谷丙转氨酶 (GPT) 及谷草转氨酶(GOT)活性,采用溴甲酚绿比色法和考马斯亮蓝比色法测定血清白蛋白、总蛋白及白球蛋白比,比色法测定血清羟脯氨酸(Hyp)及血清唾液酸(SA),消化法测定肝组织羟脯氨酸,免疫组化方法检测肝组织LN、TGF-(1表达,光镜观察肝小叶结构、肝细胞变性及炎性浸润情况,电镜观察肝细胞超微结构改变,苦味酸-天狼猩红染色在偏振光显微镜观察基质胶原纤维沉积情况及Image-Pro图像分析系统分析Ⅰ、Ⅲ型胶原面积及其比值情况,RT-PCR测定基质金属蛋白酶(MMP-2)和金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)的基因表达。采用HP5500型彩超仪,S4超宽变频相控阵探头,探头频率2—4MHz进行大鼠肝脏的背向散射积分定量分析。数据以平均值±标准差表示,用SPSS10.0软件进行单因素方差分析、单因素相关分析及成组设计秩和检验(等级资料),以p<0.05为显着性检验界限。结果一.肝脏组织形态学变化:1.肉眼观察 正常组大鼠肝脏质地柔软,表面光滑。模型组大鼠肝脏质地坚韧,表面粗糙,颜色晦暗,有些可见颗粒状的小结节。药物治疗组大鼠肝表面较模型组光滑,质地较柔软。2.光镜观察 正常组大鼠肝小叶结构完整清晰,肝板以中央静脉为中心呈条索状向四周放射状排列,板间有不规则肝窦,仅于汇管区和中央静脉有少许胶原纤维存在。模型组多数正常小叶结构破坏或消失,由汇管区和中央静脉伸出粗大胶原纤维条索分割、包绕肝小叶,肝细胞索排列紊乱,肝细胞浊肿明显,脂肪变性广泛,部分有坏死。纤维隔内有大量单核细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞及成纤维细胞等细胞浸润。与模型组比较,各药物治疗组肝小叶结构破坏明显减轻,肝脏胶原纤维增生亦明显减轻,纤维条索疏松变窄。肝细胞水肿好转,变性情况明显改善,炎细胞浸润减少。其中肝复康高、中剂量组及肝脾康组肝脏结构改善较为明显。3.电镜观察 正常肝细胞呈多面体,细胞核为圆形或椭圆形,核膜清晰,胞浆内有散布的核蛋白体和有规律分布的内质网,线粒体呈圆形或椭圆形。模型组大鼠肝细胞明显萎缩,细胞核固缩,内质网扩张呈大囊泡,核蛋白体有明显脱落现象,糖原减少甚或消失,线粒体肿胀呈球形,邻近纤维隔的肝细胞表面微绒毛减少或消失,纤维隔多宽大且致密,边缘平直,狄氏间隙明显扩张,内可见多量<WP=7>的胶原纤维及成纤维细胞增生。肝复康治疗组肝细胞及细胞核略有固缩,内质网明显减少,线粒体稍有肿胀,糖原丰富,纤维隔周围肝细胞微绒毛比较丰富并深入到纤维隔中,纤维隔细而不连续,狄氏间隙内仅见少量胶原束。4.偏振光显微镜下观察Ⅰ、Ⅲ型胶原 肝组织经苦味酸—天狼猩红染色后偏振光镜下观察,在暗视野下Ⅰ型胶原呈桔红色,有较强的双折光,纤维直径越粗,红色越明亮。Ⅲ型胶原呈绿色,沿肝窦呈纤细的网格状分布。正常组大鼠肝组织Ⅰ、Ⅲ型胶原均分布于汇管区的结缔组织
周飞,张斌,王灵台,陈建杰[6](2001)在《抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞超微结构的影响》文中研究指明观察抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞超微结构的影响。以 0 5 %二甲基亚硝胺 (DMN)予大鼠腹腔注射造成肝纤维化模型。分为小牛血清对照、正常大鼠血清对照、抗纤复方药物血清和抗纤复方药物原液 4个观察组 ,通过电镜进行细胞超微结构观察。结果 ,抗纤复方两组的纤维肝肝细胞基本完整 ,代谢活跃。抗纤复方有稳定肝细胞膜及促进细胞光面内质网的解毒功能 ,同时有抑制纤维肝肝细胞过量合成胶原的作用。
王灵台,张斌[7](2000)在《抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞胶原代谢的影响》文中指出 本研究通过对原代培养的大鼠肝细胞作用,建立抗纤复方血清药理学方法;通过对原代培养的二甲基亚硝胺(DMN)肝纤维化肝细胞的处理。观察抗纤复方对纤维肝肝细胞生成胶原、纤维连接蛋白、层粘连蛋白等的影响,以探讨抗纤复方抗肝纤维化的作用机理。 1 抗纤复方对大鼠肝细胞生成胶原的影响
阴赪宏,李兰芳,姜廷良[8](2000)在《中药含药血清药理研究现状》文中指出中药含药血清药理研究始于80年代,进入90年代后,国内陆续开展了这方面的一些研究工作。近年来,中药含药血清药理研究有了进一步的拓展与深化,现综述如下。1中药含药血清药理研究现状1.1对单核细胞产生内生致热原影响的研究杨氏等研究发现,含黄芩血清对伤寒、副伤寒内毒素诱导单核细胞产生内生致热原过程中,能明显抑制单核细胞内DNA合成,抑制
王灵台,张斌[9](2000)在《抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞胶原代谢的影响》文中指出 本研究通过对原代培养的大鼠肝细胞作用,建立抗纤复方血清药理学方法;通过对原代培养的二甲基亚硝胺(DMN)肝纤维化肝细胞的处理,观察抗纤复方对纤维肝肝细胞生成胶原、纤维连接蛋白、层粘连蛋白等的影响,以探讨抗纤复方抗肝纤维化的作用机理.
阴赪宏,李兰芳,姜廷良[10](1999)在《中药含药血清药理研究现状》文中研究说明 中药含药血清药理研究始于80年代,进入90年代后,国内陆续开展了这方面的一些研究工作。近年来,中药含药血清药理研究有了进一步的拓展与深化,现综述如下。1 中药含药血清药理研究现状1.1 对单核细胞产生内生致热原影响的研究 杨氏等研究发现,含黄芩血清对伤寒、副伤寒内毒素诱导单核细胞产生内生致热原过程中,能明显抑制单核细胞内DNA合成,抑制Ca2+内流,因而能阻止内生致热原的合成,可能是黄芩解热作用机理之一。含香薷血清、含羌活胜湿汤血清、含九味羌活丸血清三者对单核细胞内DNA合成均有明显抑制,作用强弱顺序为九味羌活丸>羌活胜湿汤>香薷;对单核细胞蛋白质合成的影响,香薷呈明显量效递增性抑制作用,而羌活胜湿汤
二、抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞胶原代谢的影响(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞胶原代谢的影响(论文提纲范文)
(1)原代培养技术在中医药研究中的应用(论文提纲范文)
1 原代培养技术 |
1.1 组织块培养法 |
1.2 消化培养法 |
2 原代培养技术在中医药研究中的应用 |
2.1 用于中药药理学研究 |
2.1.1 用于药效学研究 |
2.1.2 用于方剂配伍机制的研究 |
2.2 用于针灸学研究 |
2.3 用于中医证候本质的研究 |
3 原代培养技术应用于中医药研究存在的问题及前景 |
3.1 加强相关的基础研究 |
3.2 用于中医理论的研究 |
(2)中药复方对DMN诱导的肝纤维化大鼠Ⅳ型胶原和TGF-β1蛋白表达的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料 |
1.2 方法 |
2 结果 |
2.1 大鼠一般情况比较 |
2.2 病理组织学检查 |
2.3 肝组织羟脯氨酸检测结果 |
2.4 Western blot印迹检测 |
3 讨论 |
(3)补肾柔肝方治疗大鼠肝纤维化的实验研究(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
2 结 果 |
2.1 大鼠一般情况比较 |
2.2 对肝功能的影响 |
2.3 对血清胶原成分的影响 |
3 讨 论 |
(4)中医药抗肝纤维化实验研究进展(论文提纲范文)
1 实验模型研究 |
1.1 整体动物肝纤维化模型 |
1.1.1 四氯化碳诱导大鼠肝纤维化模型: |
1.1.2 二甲基亚硝胺 (DMN) 致大鼠肝纤维化模型: |
1.1.3 免疫损伤性肝纤维化模型: |
1.1.4 复合因素致肝纤维化模型: |
1.2 离体细胞培养 |
1.2.1 肝纤维化肝细胞培养: |
1.2.2 离体肝星状细胞 (HSC) 分离培养: |
2 实验常用技术及方法 |
2.1 血清药理学方法: |
2.2 免疫组织化学技术: |
2.3 原位杂交技术: |
2.4 聚合酶链式反应技术 (PCR) : |
2.5 其它: |
3 评述与展望 |
(5)中药肝复康治疗大鼠肝纤维化的实验研究(论文提纲范文)
一、 论文 |
(一) 中文摘要 |
(二) 英文摘要 |
(三) 前言 |
(四) 动物模型、药物、仪器设备、试剂和实验方法 |
(五) 论文一 中药肝复康治疗实验性大鼠肝纤维化肝脏组织形态学观察 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
(六) 论文二 中药肝复康对实验性肝纤维化大鼠肝功能的影响 |
方法 |
结果 |
讨论 |
(七) 论文三 肝复康干预实验性肝纤维化大鼠血清唾液酸、羟脯氨酸及肝组织羟脯氨酸的观察 |
材料及方法 |
结果 |
讨论 |
(八) 论文四 肝复康对实验性肝纤维化大鼠层粘连蛋白表达的影响 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
(九) 论文五 肝复康对实验性肝纤维化大鼠TGF-B1表达的影响 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
(十) 论文六 四氯化碳诱发实验性肝纤维化大鼠肝组织MMP及TIMP.1mRNA表达及肝复康的干预作用 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
(十一) 论文七 超声组织定征技术在肝纤维化中的应用 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
(十二) 结论 |
(十三) 参考文献 |
二、 文献综述 |
(一) 正文 |
(二) 参考文献 |
三、 致谢 |
四、 附图 |
五、 个人简历 |
六、 英文缩写 |
四、抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞胶原代谢的影响(论文参考文献)
- [1]原代培养技术在中医药研究中的应用[J]. 董杨,施建蓉. 中西医结合学报, 2006(01)
- [2]中药复方对DMN诱导的肝纤维化大鼠Ⅳ型胶原和TGF-β1蛋白表达的影响[J]. 张斌,万谟彬,王灵台. 中医药学报, 2005(04)
- [3]补肾柔肝方治疗大鼠肝纤维化的实验研究[J]. 张斌,万谟彬,王灵台. 中西医结合学报, 2005(02)
- [4]中医药抗肝纤维化实验研究进展[J]. 陈艳华. 福建中医学院学报, 2004(03)
- [5]中药肝复康治疗大鼠肝纤维化的实验研究[D]. 车颖. 大连医科大学, 2004(01)
- [6]抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞超微结构的影响[J]. 周飞,张斌,王灵台,陈建杰. 辽宁中医杂志, 2001(11)
- [7]抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞胶原代谢的影响[J]. 王灵台,张斌. 中西医结合肝病杂志, 2000(S1)
- [8]中药含药血清药理研究现状[A]. 阴赪宏,李兰芳,姜廷良. 1999中药研究论文集, 2000
- [9]抗纤复方对硬变肝原代培养肝细胞胶原代谢的影响[A]. 王灵台,张斌. 第九次全国中西医结合肝病学术会议论文集, 2000
- [10]中药含药血清药理研究现状[J]. 阴赪宏,李兰芳,姜廷良. 中国中医药信息杂志, 1999(04)
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