一、State Key Laboratory of Mineral Deposits Research（论文文献综述）
李浩然[1]（2021）在《青海柴达木盆地周缘显生宙陆相火山岩区多金属成矿作用研究》文中研究表明柴达木周缘位于青藏高原的北缘,中央造山带重要的组成部分,包括东昆仑和祁连两大造山带。其独特的大地构造位置、复杂的构造环境、频繁的岩浆活动及不同程度的变质作用,记录了区域构造-岩浆-成矿作用的造山旋回过程,不仅造就了区内异常丰富的矿产资源,同时也是揭秘大陆岩石圈时空结构及不同圈层相互作用和显生宙地球动力学演化的理想试验地。论文选取了柴达木周缘近年来新发现的产在陆相火山岩区的具有代表性的6个典型矿床为研究对象,强调野外实际调研地质现象,结合详细的室内观察分析,系统的总结矿床地质特征、成矿条件,准确厘定矿床成因类型。对矿区内的火山岩及中酸性侵入岩开展岩石学、锆石LA-ICP-MS、全岩地球化学及锆石Hf同位素的综合研究,结合矿相学、流体包裹体、H-O同位素等一系列实验方法,取得了以下主要成果:柴北缘造山带内牦牛山组酸性火山岩结晶年龄为407Ma、378Ma、377Ma,结合该时期前人的研究资料,系统的总结了加里东期-华力西期陆陆碰撞-后碰撞的动力学演化事件,～410Ma的时间点为重要的同碰撞到后碰撞的构造体制转换时间,此时柴北缘地区发生板片断离事件,整体从挤压造山环境转为伸展环境,标志着正式进入后碰撞伸展阶段,随着地壳持续增厚在～380Ma发生岩石圈拆沉,大量的幔源岩浆上涌。本文获取的柴北缘晚华力西期-印支期中酸性侵入岩结晶年龄为240Ma、232Ma、230Ma,加里东期造山运动结束后,柴达木地块已经与祁连地块拼贴完成,本文研究认为该时期并未裂解出新的洋盆,而是与东昆仑造山带一同受巴颜喀拉洋北向俯冲作用影响。通过对东昆仑造山带中生代火山岩详细研究发现具有明显岩性差异、时代差异和构造背景差异的两期火山岩事件,而非前人认为的均为鄂拉山组,基于上述地质事实,本文建议将鄂拉山组解体,并建立夏河组,与传统的鄂拉山组火山岩相区分。夏河组成岩年龄为印支早期,地球化学和锆石Hf同位素特征显示其源区来源于俯冲板片脱水交代形成的富集地幔与熔融的镁铁质地壳形成的混合岩浆,形成于巴颜喀拉洋北向俯冲于柴达木陆块之下的活动大陆边缘背景。传统的鄂拉山组火山岩,其成岩年龄为印支晚期,源区具有强烈壳-幔混合岩浆特征,形成于陆陆碰撞之后的后碰撞伸展-强烈的岩石圈拆沉背景。由此可见,柴周缘显生宙存在三期陆相火山岩,而非前人认为的两期。本文对选取的六个典型矿床进行了细致的野外和室内工作,研究认为:柴北缘达达肯乌拉山多金属矿为热液脉型矿床,非VMS型矿床。孔雀沟-哈布其格钼（铜）多金属矿床具有典型的面型蚀变特征为斑岩型矿床,虽然目前研究程度较低,但是展现出巨大的找矿潜力。东昆仑造山带夏河铜多金属矿为高硫化型浅成低温热液矿床,鄂拉山口铅锌矿、哈日扎银多金属矿和那更康切尔银多金属矿为浅成中低温热液脉矿床。其中夏河,鄂拉山口和哈日扎均非前人认为的斑岩型矿床。鄂拉山口铅锌矿床流体包裹体主要有气液两相和含CO2三相,属于H2O-Na Cl-CO2体系,H-O同位素显示成矿流体来源于岩浆水和大气水的混合,硫同位素显示具有多元性,受酸性岩浆和地层共同影响。夏河铜多金属矿床以气液两相和含CO2三相为主,H-O同位素显示成矿流体具有深源性,演化到晚期大量大气降水参与成矿,硫同位素来源于中酸性岩浆活动。哈日扎和那更康切尔矿床流体包裹体以CO2三相和气液两相为主,C-H-O-S-Pb同位素显示成矿流体具有幔源初生水特征,铅来源于幔源和地壳的混合,硫同位素显示具有幔源硫的特征,此外首次在那更康切尔矿区发现碲化物的存在,种种迹象体现了深部地质作用对银多金属矿床的控制作用。在以上研究的基础之上,总结区域成矿作用与地球动力学背景的耦合关系,东昆仑造山带在晚华力西期-印支期巴颜喀拉洋北向俯冲的过程中,将大量的水和金属硫、亲流体的大离子亲石元素（LILE）、卤素以及其他组分输送到上地幔中,为形成富含Ag、Au成矿物质的幔源C-H-O流体相提供了基础。与此同时形成了一系列区域性大断裂、大型剪切带及次一级的褶皱和断裂控矿构造,该时期幔源岩浆底侵导致下地壳部分熔融,形成混合岩浆沿断裂上侵携带了成矿物质,在上升过程中物理化学条件发生变化,导致金属硫化物沉积形成如本文鄂拉山口和夏河矿床。演化到印支晚期洋盆闭合之后,区域经历强烈的构造体制转换,储存在上地幔的大量富含Ag、Au等金属元素的幔源C-H-O流体沿深大断裂运移至浅部地壳,成矿流体运移的过程中,也同样不断萃取围岩的成矿元素,在运移至浅部时,在大气降水的参与下,最终沉淀形成银多金属矿床。明确了产在柴周缘陆相火山岩区的矿床的找矿方向,既寻找形成深度较浅的矿床类型,如斑岩型矿床,浅成低温热液矿床和部分热液脉型矿床。由于中生代柴北缘远离俯冲带,因此东昆仑造山带成矿作用明显强于柴北缘地区。由于陆相火山岩区剥蚀深度较浅,本文认为陆相火山岩区是接下寻找此类Ag多金属矿床的重点靶区。本文以新的视角,内容涵盖丰富,将理论研究和实例分析相结合,提出了部分前瞻性探索和实践经验的总结规律。进一步厘清了柴达木盆地周缘成矿作用与地球动力学的耦合关系提供了一定的参考。在观点、方法、阐述过程及结论方面不足之处,承蒙同行专家批评指正。
杜后发[2]（2021）在《江西金鸡窝叠加改造型铜矿特征和成因》文中认为江西九瑞矿集区地处扬子板块北缘,大别造山带以南,是长江中下游成矿带的重要组成部分。前人对该矿集区赋存于石炭纪地层中层状矿体的成因仍存诸多争议,是否存在海西期喷流沉积成矿作用需进一步研究。本文选择位于矿集区东南端发育层控矽卡岩型矿体和层状含铜黄铁矿矿体的金鸡窝铜矿床,进行矿区地质学、岩体地质学、矿床地质学、矿物学和地球化学等方面系统研究,重点探讨黄铁矿微量元素组成、元素赋存状态、同位素组成特征、成矿地质过程、成矿物质来源和矿床成因,并建立成矿模式。取得了如下主要认识:（1）金鸡窝花岗闪长斑岩具准铝质高钾钙碱性的同熔型（Ⅰ型）花岗岩类岩石特点,成岩年龄为144±1Ma,属于燕山早期晚侏罗世岩浆活动的产物;锆石εHf（t）值为-4.09～-8.61,两阶段模式年龄(TCDM)为1.46～1.68Ga（均值为1.57Ga）,与壳源岩石（>1.6Ga）重熔作用有关。（2）层状含铜黄铁矿矿体的金属矿物以黄铁矿、黄铜矿为主,其次为胶状黄铁矿、闪锌矿、白铁矿等,占总量的65%～85%。据黄铁矿显微组构特征,可以分为同生沉积期的黄铁矿（PyⅠ）、变质期的黄铁矿（PyⅡ）、矽卡岩-热液期的黄铁矿（矽卡岩晚期阶段（PyⅢ）和热液阶段（PyⅣ））四种类型。黄铁矿（PyⅠ）可以进一步分为胶状黄铁矿（PyⅠ-1）和纹层状黄铁矿（PyⅠ-2）两种。（3）PyⅠ-1和PyⅠ-2有相同矿化作用的元素组合和较低的Co/Ni（<0.001～0.72）,但PyⅠ-1与PyⅠ-2相比,富集Bi、Cu、Pb、Zn、Ag、Au、Mn等微量元素,可能反映了其形成于早期深部含金属硫化物的热液与海水混合快速沉淀阶段。PyⅡ富含Co、Ni、As,Co/Ni为0.03～6.19。PyⅢ和PyⅣ黄铁矿的Co、Ni含量及Co/Ni（1.07～29）变化较大,与矽卡岩-热液型黄铁矿特征相似;PyⅢ与PyⅣ相比,相对富集Co和Se,亏损As、Cu、Pb、Zn、Ag、Au。（4）PyⅠ-1中Cu、Pb、Zn赋存在黄铁矿晶格中,如Cu++Au3+（?）2Fe2+置换方式存在;其它类型黄铁矿中这些元素通常是细分散机械混入物。PyⅡ、PyⅢ、PyⅣ黄铁矿富集Co和Ni,两者显着正相关,以等价替代Co2+（?）Fe2+、Ni2+（?）Fe2+进入黄铁矿晶格中;Au在黄铁矿中以固溶体Au+的形式存在。（5）黄铁矿相对衍射强度高的晶面为（311）和（200）,衍射峰尖锐且各特征衍射峰半高宽（FWHM）小,其晶胞参数a=5.4012～5.4365（?）,空间群为Pa-3（205）,Vol=157.56～160.68（?）3,其平均值分别为a=5.4243（?）、Vol=159.56（?）3,明显高于其理论值（5.4175（?）、159.01（?））,可能归因于Co、Ni、As、Cu+、Au+等微量元素类质同象进入黄铁矿晶格。PyⅠ→PyⅣ、PyⅢ→PyⅡ的拉曼谱峰Eg、Ag、Tg（3）的散射强度（I）和半高宽（FWHM）逐渐降低,与其形成温度逐渐升高有关。（6）矿区有两类硫同位素组成,一类是层状矿体黄铁矿δ34S值介于-0.3‰～+4.6‰,其中胶状黄铁矿（PyⅠ-1）和纹层状黄铁矿（PyⅠ-2）δ34S峰值与热变质期（PyⅡ）和矽卡岩-热液期（PyⅢ和PyⅣ）黄铁矿δ34S峰值具有明显差别,暗示本区硫可能存在两种硫源;另一类是围岩中黄铁矿δ34S值为-39.1‰～-45.1‰,说明此类硫是海水硫酸盐通过细菌还原作用所致。（7）矿石铅同位素组成相对稳定,数据相对集中,μ值介于9.21～9.47之间,均值为9.39,K值变化范围为3.49～3.85,均值为3.74,含放射性铅少,为深源铅,具有壳幔混源特征。（8）江西金鸡窝铜矿床的形成可能经历了晚古生代海底热水沉积成矿作用和燕山期岩浆热液叠加改造成矿作用。胶状黄铁矿可能形成于晚古生代海底热水沉积期,富集成矿元素,起着矿源层作用;而由于燕山期岩浆热液的叠加改造,造成矿石组构的多样化和复杂化,其自身带来大量的含矿热液形成金属矿物和沿碳酸盐岩地层顺层交代形成层控矽卡岩型矿体。
黄勇[3]（2021）在《贵州罗甸玉矿床成因研究》文中认为罗甸软玉矿产在贫Mg的二叠系四大寨组二段灰岩与硅质岩地层中,其品质优良,接近于新疆和田玉。然而,前期的研究主要集中在宝石学、矿物学和岩石化学等方面,对影响玉矿成矿的地质因素少有涉及,其成矿元素Mg的来源众说纷纭,矿床成因类型仍未确定,成矿机理还有待阐述。本论文对制约成矿的地层化学成分、岩浆作用、变质作用、矿床地质和地球化学特征等开展系统研究,以揭示其矿床成因类型和成矿机理,为发现更多优质的罗甸玉矿提供理论支撑。研究取得了如下成果:1.综合研究确定罗甸玉的成矿作用类型为接触-热液交代叠生软玉矿床,而不是以往的接触交代型。该接触-热液交代叠生矿床类型在国内外尚无先例,因此为一种新的软玉矿床成因类型。其从四大寨组二段灰岩和硅质岩沉积开始,经历了基性岩床侵入作用和引发的接触热变质作用、岩床自身的自变质作用和对围岩发生的矽卡岩化作用和最后的花岗岩浆侵入导致的青磐岩化作用和气液交代变质作用和交代成矿作用,历时约200Ma。时间之长,地质作用和成矿作用之复杂,极为罕见。2.综合研究系统厘定了罗甸玉矿区的矿体赋存围岩特征、鉴别出成矿过程发生的三期岩浆作用事件和两期变质作用事件的组成、性质、年龄和时代。岩体赋存的围岩为四大寨组二段沉积于中晚二叠世,主要岩性为贫Mg、Fe、Al等成分的高纯度灰岩和可含不等量的灰质成分但也贫Mg硅质岩。三期岩浆作用中的第一期发生在二叠纪晚期,年龄为260Ma～256Ma,与峨眉山大岩浆岩省的同类岩石同龄,先后由远程侵入的辉绿岩床、中性岩囊和酸性岩脉组成。基性岩浆成分为演化岩浆,呈幕式侵入和输送。中性岩囊为基性岩浆结晶分异后底劈到新就位的玄武质岩浆中的产物,酸性岩脉为最晚期结晶分异的残余岩浆贯入的结果。第二期和第三期中酸岩浆作用分别发生在160Ma～170Ma和86Ma～90Ma,前者总体富Na,后者富K。第一期变质作用于辉绿岩床侵位期间,幕式侵入的基性岩浆在围岩中持续发生接触热变质,在幕间则发生过矽卡岩化作用,在期后发生辉绿岩床岩石的自变质作用。第二期变质作用与第三期86Ma～90Ma的富K中酸性岩脉侵入有关,以青磐岩化作用开始,以热液交代变质作用至成矿而终结。3.综合分析确定辉绿岩床岩石是罗甸玉关键成矿元素Mg提供者,而岩石中的单斜辉石分解则是Mg的重要物源。在整个成矿过程中,辉绿岩床分3次向围岩提供Mg。第一期变质作用中,玄武质岩浆多幕侵位的幕间,岩浆一定程度的冷却产生热液在岩床与围岩之间发生单向交代的矽卡岩化作用,第一次使岩浆中的Mg向围岩迁移;而第二次Mg输送受岩床期后的自变质作用控制。第三次的Mg输送则与第二期变质作用中的青磐岩化气液变质作用相关。第一次提供的Mg主要来自未固结的玄武质岩浆;第二、三次输送的Mg是通过单斜辉石分别分解为绿泥石和绿帘石,溶解出来的Mg2+提供。4.确定罗甸玉的成矿发生在喜马拉雅早期,而不是以往的海西晚期。成矿缘于～86Ma富K花岗岩脉的侵入作用,它首先导致先期自蚀变了的辉绿岩,包括岩囊、和164Ma～172Ma的中酸性脉岩还有该期先侵入的岩脉发生了青磐岩化气液变质作用。喜马拉雅早期叠加的热液交代作用成矿分两阶段进行。第一阶段使基性岩床中的单斜辉石继续分解出Mg并带入富含碱金属K和Na离子的岩浆水和变质水、大气降水的混合热液并带入围岩中,浸蚀原来赋存Mg的矿物如透辉石使之溶解,释出Mg,生成富Mg的矿液;第二阶段是这些矿液在合适的物化条件下最终玉化成矿。因此,罗甸玉与新疆和田玉不同（它的形成是在所谓的“成岩阶段”发生了透闪石对透辉石的交代反应）,是溶解透辉石形成富Mg或高Mg的矿液（矿液形成阶段）,而最后的阶段为矿液转变为软玉石的玉矿化阶段。5.研究第一次提出将辉石分解出的Mg、Fe、Al等多组分热液纯化为高Mg热液的机制,即蚀变过程中高Fe2+/(Fe2++Mg)值的铁绿泥石和理论上不含Mg绿帘石的形成吸纳了大量的Fe,提高矿液中的Mg纯度,为生成优质的白玉和青白玉创造了物质前提。总之,本研究基于罗甸玉形成的研究提出的接触-热液交代叠生软玉矿床类型、岩浆幕式输送过程中以接触热变质为主的幕间矽卡岩化作用、基性岩浆与硅质灰岩之间的单向交代作用、热液交代成矿中的矿液形成阶段和玉化阶段划分、蚀变过程中铁绿泥石和绿帘石的形成可提高Mg纯热液的作用机制观点和首次确定罗甸玉形成于喜马拉雅早期的结论,刷新了软玉石成矿作用机理的认识。
钟宏,宋谢炎,黄智龙,蓝廷广,柏中杰,陈伟,朱经经[4]（2021）在《近十年来中国矿床地球化学研究进展简述》文中指出我国的矿床地球化学研究在近十年取得了众多重要进展。本文对中国岩浆型Cu-Ni-（PGE）硫化物和Fe-Ti-V矿床、斑岩型铜矿床、花岗岩型钨锡矿床、碳酸岩型稀土矿床、卡林型金矿床和密西西比河谷型（MVT）铅锌矿床等的一些相关研究进展,以及原位分析技术和实验地球化学在矿床研究方面的应用进展进行了扼要论述。近十年来,造山带铜镍硫化物矿床的寻找取得突破进展,岩浆通道系统被证实对巨量钒钛磁铁矿的堆积起关键作用;碰撞型斑岩铜矿的成矿模型更趋完善,花岗岩相关钨锡矿床的成矿过程与机制获得更精细刻画,碳酸岩型稀土矿床的形成时限被精确限定;华南大规模低温成矿的时限和动力学背景研究取得重大突破,成矿物质来源和流体演化的认识更为深入;原位微区元素-同位素组成对精细刻画成矿过程发挥重要作用,实验地球化学的应用初现端倪。此外,本文还对未来需要重视的几个方面的工作提出了初步建议。
向路[5]（2020）在《江南造山带西缘新元古代锡铌钽成矿作用》文中提出高演化的花岗岩多与锡钨铌钽的成矿密切相关。一个岩体成矿与否,具体形成什么类型的矿床,受控于复杂的岩浆、热液过程,包括部分熔融过程中金属的活化,分离结晶过程中金属的富集,流体熔体分离过程中金属的重置以及水岩反应过程中金属的沉淀。而在不同岩体中主导成矿的因素通常并不一致,这使得成矿过程复杂多变。华南地区以多时代（元古代、古生代、早中生代、晚中生代）的花岗岩和钨锡铌钽矿床闻名于世,占据了世界上超过50%的W和20%的Sn的储量,同时提供了可观的铌钽资源。但被晚中生代成矿作用的光芒所掩盖,前燕山期的成矿作用缺少关注,关于不同时代成矿作用之间的联系研究的比较少,对于多时代、多旋回成矿的控制因素仍然不是特别清楚。江南造山带西缘是华南最古老的锡成矿区。一些重要的科学问题,例如花岗岩铌钽成矿潜力、锡多金属矿床的成矿时代、成矿过程以及金属和流体的来源等,缺乏系统性的研究或者存在较大的争议。本文在综合前人资料和成果的基础上,利用薄片鉴定、扫描电镜和电子探针分析、矿石矿物（锡石、铌铁矿、钨铌铁矿、黑钨矿）及副矿物（锆石、榍石）U-Pb同位素和微量元素分析、全岩主微量元素及Sr-Nd-Pb-Li-B同位素分析、电气石Li-B同位素分析等手段,对江南造山带西缘含锡钨铌钽花岗岩及相关的锡多金属（钨、铜等）矿床进行了详细的研究,并进一步探讨华南多时代锡钨铌钽成矿作用的控制因素、在岩浆-热液转变过程中金属的分离以及Li-B同位素的分馏等问题。通过本次研究,取得了以下认识:1.成岩成矿年龄:锆石、钨铌铁矿、铌铁矿的U-Pb年龄指示江南造山带西缘的新元古代含锡花岗岩的侵位发生在～819–832 Ma之间。取自云英岩型、电气石石英脉型、锡石硫化物脉型矿石的锡石、黑钨矿U-Pb年龄指示江南造山带西缘锡多金属成矿作用发生在～823–831 Ma之间,表明岩浆侵位和热液成矿近乎同时。来自甲龙锡矿锡石硫化物脉型矿石的榍石U-Pb年龄指示～420Ma的区域变质作用叠加改造了这些花岗岩和锡矿,使得部分矿物（如钨铌铁矿）发生重结晶,Pb丢失。另外,在四堡群地层中发现的碎屑沉积的电气石,可能来自华南更老的（>～850Ma）基底岩石。B同位素证据(δ11B=–13.1至+15.4‰)指示这些电气石有多个物源（老的花岗岩、变泥质岩以及海相的或者与海水发生过广泛物质交换的铁镁质岩石）。但没有证据指示该地区存在多期次成矿作用。2.金属和流体来源:与锡成矿相关的岩浆、热液电气石普遍富集Sn、Zn、Li、F等花岗岩特征元素组合,围岩中的电气石和花岗岩内部的电气石具有近乎一致的δ11B值（～–12至–9‰）,进一步指示锡成矿流体是来自花岗岩。来自九毛锡矿三种矿石（云英岩型、分别赋存于四堡群和超基性岩中的锡石硫化物矿石）的锡石和榍石的主、微量元素成分表明Sn、W、Nb、Ta、U、Zn等金属来自于富F、B的元宝山岩浆热液体系,而与超基性岩无关。考虑到以下证据:（a）赋存在超基性岩中矿石的锡石更富集Cr、V等元素;（b）锡石与斜方砷镍矿、红锑镍矿等富Ni的矿物伴生;（c）锡石硫化物矿石中出现富Cr的尼日尼亚石;（4）九毛等锡多金属矿床的Cu矿体主要分布在超基性岩周围。我们认为在锡多金属成矿作用中超基性岩可能贡献了Cr、Ni、V、Cu等金属。3.花岗岩成矿潜力及控制因素:新元古代铌铁矿和钨铌铁矿的结晶表明江南造山带西缘的新元古代过铝质花岗岩是高分异花岗岩,熔体高度富集锡、铌等成矿元素,有良好的锡铌钽成矿潜力。在未来的新元古代锡铌钽找矿工作中可能需要关注隐伏的高分异岩体。江南造山带西段成矿的花岗岩相对于东段贫瘠的花岗岩,普遍具有更高含量的挥发分（例如B、H2O）。挥发分的加入促进了更广泛的部分熔融和分离结晶过程,最终造成新元古代花岗岩在西段形成一系列锡矿而在东段成矿作用不明显。华南地区从元古代到中生代经历了多期次的构造叠加,这种大陆边缘的沉积物的循环利用,可能在一定程度上促进了成矿元素在花岗岩源区的富集。4.岩浆热液转变过程:电气石淡色花岗岩稀土配分曲线具有明显的四分组效应,云母、锆石和铌钽矿族矿物发育次生结构,表明在岩浆晚阶段有强烈的流体活动。锡、钨、铌和钽在流体和熔体分离过程中会产生多种流体,成矿元素也会在流体与熔体之间重新分配,例如在元宝山地区分离成富Nb-Ta的熔体、早阶段富W-Nb的流体和晚阶段富Sn的流体。另外在岩浆热液转变过程中,Li同位素体系由多种硅酸盐矿物控制,而B同位素体系主要由副矿物相的电气石控制。这种差异性的控制导致岩浆和热液演化过程中Li和B同位素体系的解耦。来自元宝山地区的岩浆、热液电气石的δ11B变化范围很小（–12.5至–9.3‰）,反映的是岩浆源区变质沉积岩的特征。相比之下,岩浆和热液电气石的δ7Li表现出三个明显的变化趋势,分别对应分离结晶、岩浆热液转变和水岩反应过程。5.水岩反应及成矿过程:赋存在四堡群片岩和超基性岩中的锡矿石成矿氧逸度在～NNO附近,硅酸盐阶段和硫化物阶段成矿温度分别在～570–350°C和～350–170°C。不同围岩中矿石形成的温度、氧逸度等条件相近,矿石品位（四堡群中矿石Sn品位<1.4%,而超基性岩中矿石Sn品位可达29%）和矿物组合（四堡群中矿石富铁,而超基性岩中矿石富镁）的差异可能是受各自不同的水岩反应过程控制的。电气石的化学成分、Li-B同位素组成也表明,在水岩反应过程中,围岩和成矿流体发生了广泛的物质交换（HREE、Mg、Li、B、Sn）。这个过程可能促进了锡在晚阶段流体中的富集。
蒋少涌,赵葵东,姜海,苏慧敏,熊索菲,熊伊曲,徐耀明,章伟,朱律运[6]（2020）在《中国钨锡矿床时空分布规律、地质特征与成矿机制研究进展》文中提出当前西方各国纷纷制定关键矿产保障供应安全战略,钨锡作为重要的战略性关键矿产,是我国传统的优势矿产资源,但近年来找矿形势不容乐观.本文通过收集整理我国钨锡矿床己有数据和文献资料,对我国钨锡矿床的时空分布及地质成矿规律进行系统归纳总结,指出燕山期是我国钨锡成矿最重要的时期,我国原生钨锡矿床有5种主要类型:斑岩型（W+Sn）、云英岩型（W+Sn）、矽卡岩型（W+Sn）、石英脉型（W为主）和锡石硫化物型（Sn）; 3种次要类型:蚀变花岗岩型（Sn+W）、热液角砾岩型（W）和低温热液脉型（W）.钨锡成岩成矿过程中,壳幔相互作用十分重要;复式岩体与钨锡矿床的产出关系也十分密切;含钨锡花岗岩的高度分异演化对成矿至关重要.岩浆热液演化过程中温度降低、流体不混溶作用及流体沸腾、多端元-多组分-多来源流体混合和水岩反应是钨锡矿石沉淀的重要机制.
薛昊日[7]（2020）在《吉林省镁铁质-超镁铁质岩特征及成矿作用研究》文中研究说明吉林省地处古亚洲洋构造体系、环太平洋构造体系及蒙古-鄂霍茨克构造体系共同影响区域,区内经历了漫长而复杂的地质演化过程。伴随着不同时期的地球动力学演化,形成了大量的镁铁质-超镁铁质岩体,在这些岩体中孕育着一批铜镍硫化物矿床,其中红旗岭、赤柏松等大中型岩浆熔离型铜镍硫化物矿床的的发现,奠定了吉林省镍资源大省的地位,为国家镍资源保障做出了重大的贡献。近年来,吉林省在铜镍硫化物矿床勘查中并无重大找矿突破,这表明在镁铁质-超镁铁质岩体及铜镍硫化物矿床的研究程度上仍然存在差距,尤其是成岩成矿岩体年代学特征、地球动力学背景及成矿作用等,缺乏系统而深入的研究,严重制约着找矿工作的进一步开展。本文以现代成矿理论为基础,野外勘查调研与室内测试分析相结合,探讨不同时期地球动力学演化,综合分析研究典型矿床,通过区域成矿地质条件分析研究总结区域成矿规律,明确找矿方向,为吉林省铜镍硫化物矿床研究奠定理论基础。论文主要取得如下认识:1.系统的总结了吉林省与镁铁质-超镁铁质岩有关的地球动力学演化过程,认为其经历了太古宙华北克拉通基底的形成与演化,古元古代辽吉洋构造演化,中元古代哥伦比亚超大陆的裂解,古生代-早中生代古亚洲构造域的发展与演化及滨太平洋构造域的转换。2.通过地质学及年代学研究,将吉林省镁铁质-超镁铁质岩体成岩事件划分为5个阶段:（1）新太古代晚期（25892398Ma）,代表岩体有荏田6号、9号岩体,小陈木沟含矿岩体,新太古代晚期发生的弧陆碰撞造山作用,闭合后的造山伸展环境是该期镁铁质-超镁铁质岩体形成的主要地球动力学背景;（2）古元古代中期（22371820Ma）,代表岩体有赤柏松1号岩体,形成于辽吉洋闭合后的伸展环境;（3）中元古代中期（1200Ma）,代表岩体有汉阳沟岩体,其所在的龙岗地块在中元古时期处于强烈的伸展环境,与哥伦比亚超大陆的最终裂解时限相对应;（4）中晚三叠世（245206Ma）,代表岩体有漂河川4、5号岩体、长仁-獐项5、6、11号岩体、西北岔115号岩体以及石人沟含矿岩体,形成于古亚洲洋闭合后的伸展环境;（5）早侏罗世（191175Ma）,代表岩体有福洞15、26号岩体,该期镁铁质-超镁铁质岩体是太平洋板块俯冲体制下弧后伸展环境的产物。3.通过对吉林地区典型铜镍硫化物矿床的研究,认为小陈木构铜镍硫化物矿床原生岩浆起源于受地壳混染或流体交代的亏损型地幔,在熔融期重力分异作用明显,矿石中存在的角砾,代表其形成于动荡的岩浆环境之中,通过年代学研究,该矿床为全国最古老的铜镍硫化物矿床（2589±10 Ma）。对成矿时代争议较大的赤柏松铜镍矿进行矿床成因分析研究,通过总结前人研究资料,确定该矿床成矿时代为古元古代中期（2237±62 Ma）,属于熔离-贯入型铜镍硫化物矿床。对红旗岭、长仁-獐项、漂河川、二道沟、石人沟开展综合研究分析,认为兴蒙造山带东段的铜镍硫化物矿床成矿时间应起于245Ma,止于206Ma。其中长仁-獐项、漂河川、二道沟地球化学特征表现为低硅、低钛、高镁、贫碱、低∑REE的特征,富集LILE、亏损HFSE,与洋岛玄武岩（OIB）相似,岩浆源区为亏损的软流圈地幔,部分源区遭受富集地幔混染。S主要来自于上地幔,原始岩浆来源于原始地幔10%20%的部分熔融,深部熔离作用导致铂族元素亏损,在上升过程中受到一定成度地壳物质的混染。4.通过对早侏罗世福洞岩群进行成矿潜力分析,认为太平洋板块俯冲引起的局部熔融比例太小,硫化物在源区发生熔离,无法在地壳聚集成矿。5.吉林省铜镍硫化物矿床具有很强的成矿专属性,表现在（1）含矿岩体主要受深大断裂控制;（2）分异充分的镁铁质-超镁铁质杂岩体有利于成矿,辉石岩相是主要的含矿岩相,橄辉岩、辉橄岩、苏长岩次之,辉长岩一般不含矿;（3）含矿岩石发育贵橄榄石和古铜辉石,Fo≈En,镁铁质岩m/f值介于0.52,超镁铁质岩m/f值介于26之间,对成矿非常有利;（4）含矿岩相具有高镁、低硅、低钙、低∑REE,富集LILE、亏损HFSE的特征,Cr、Co和Ni含量较高;（5）地幔源区发生较大比例的部分熔融,达到高镁玄武质或苦橄质玄武岩浆的范畴。6.在判别含矿岩体与非含矿岩体的基础上,通过一系列评价指标的建立,对各个时期镁铁质-超镁铁质岩体的成矿与找矿潜力作出客观评价,认为中-晚三叠世是吉林省铜镍硫化物矿床重要的成矿期,该期镁铁质-超镁铁质岩体数量较多,岩体分异程度高,岩相复杂,含矿率高,找矿潜力最大;古元古代镁铁质-超镁铁质岩体主要分布在华北克拉通北缘东段,自北向南展布,岩体形成的构造背景与中—晚三叠世岩体相似,形成于大洋闭合后的伸展环境,同样具有较大的找矿潜力;新太古代晚期镁铁质-超镁铁质岩体由于岩体形成时代古老,经历了复杂的地质发展、变化过程,对矿体的保存条件要求苛刻,找矿难度较大;中元古代中期镁铁质—超镁铁质岩体分异程度较差,矿化程度较弱,国内同一时期形成的铜镍硫化物矿床较少,该期的成矿潜力不清,在勘查中每个岩体要结合岩体形态、分异程度、侵位深度和矿化特征等具体分析;早侏罗世镁铁质-超镁铁质岩体在兴蒙造山带东段零星分布,岩相相对单一,绝大部分为辉长岩（脉）,岩体的矿化较弱,因其地幔源区的部分熔融比例太小,导致大量硫化物滞留在地幔而无法形成富含金属元素的硫不饱和原始岩浆,因而不具找矿潜力。
王振江[8]（2020）在《中国金川Ni-Cu（PGE）硫化物矿床深部成矿过程的实验研究》文中提出地幔发生部分熔融时,硫化物熔体和硅酸盐熔体的分布和迁移不仅影响了地球各个地球化学圈层之间的物质循环,而且控制了岩石圈地幔中亲铜元素的地球化学行为;同时,在一定程度上为岩浆Ni-Cu-PGE硫化物矿床的形成贡献了所需的成矿物质。本论文利用高温高压实验技术、理论计算和显微层析成像等方法,并结合使用传统矿床学和地球化学手段,以中国金川超大型岩浆Ni-Cu（PGE）硫化物矿床为实例,主要研究了上地幔部分熔融过程中两相不混熔熔体（硫化物熔体和硅酸盐熔体）的分布状态和迁移机制,及其对岩石圈地幔再富集过程的贡献,探索了岩浆硫化物矿床形成的深部地质过程及其微观成矿机制。中国金川Ni-Cu（PGE）硫化物矿床是世界第三大在采Ni矿床,近年来国内外地质学家对金川岩体及其赋存矿体的矿物学、岩石学、地球化学以及成岩成矿机制等方面开展了大量的研究。然而,关于岩浆硫化物矿床仍然存在一些科学问题具有较大争议,本论文主要针对下列两个重要的问题开展相关研究:（1）金属硫化物和硅酸盐熔体在成矿源区中具有怎样的分布状态和迁移机制?（2）金川矿床的硫是否存在地壳来源?在总结前人研究的基础之上,本研究选取金川矿床不同类型的代表性矿石样品,利用Nano SIMS对该矿床主要硫化物的硫同位素开展相关原位微区分析,得到其海绵陨铁状矿石的硫同位素值(δ34S)主要集中在-4.5‰～2.7‰范围内,显示了地幔硫同位素的特征。热液矿石中硫化物的δ34S值具有明显的正偏特点（均值～2.05‰）,而热液改造型矿石则显示负偏特点（均值～-3.27‰）,两者硫同位素值具有明显的互补特征,说明后期热液作用可能更易携带重硫同位素(34S)迁移。虽然岩浆型矿石的硫同位素可能经历了岩浆均一化作用,遮盖了地壳硫同位素的特征,但是,在金川矿区和周边地区未发现明显的含硫地层,因此,金川矿床的硫可能主要来源于地幔。那么,对于金川矿床这样存在巨量硫化物堆积的地质体,在没有地壳硫加入的情况下,其下岩石圈地幔（成矿源区）经历了怎样的地质过程才能导致硫化物在金川矿床中如此高效率的聚集?为了探索这个问题,本研究使用合成地幔岩/橄榄石、金属硫化物和玄武质熔体等初始物质在0.5-1.5 GPa和600-1300℃条件下分别进行了三个系列的高温高压实验,即静态部分熔融实验、动态实验和分层反应实验,系统地研究了在部分熔融地幔中两相不混熔熔体的分布状态和迁移驱动力。在静态条件下,通过分析实验产物的二维和三维熔体分布特征可知,硅酸盐熔体主要沿着固体矿物颗粒边界分布,而体系中具有各向异性界面能的多相硅酸盐矿物的存在导致硅酸盐熔体形成了被熔体通道断点断开的局部互相连通的熔体网络;根据理论计算可知,熔体通道最窄处的尺寸约为～0.3μm;随着实验温度从1200°C升高到1250°C,硅酸盐熔体分数则从～7.87±0.19 vol%（PC185,含硫化物实验）升高到～9.17±0.13 vol%（PC226,含硫化物实验）,而硅酸盐熔体在硅酸盐矿物基质中的二面角则从～19.3-21.3°（95%置信区间）降低至～13.7-15.5°（95%置信区间）;同时,在三维熔体网络中,节点配位数N=3和4的累计频率从～23.1±1.4%增加至～26.5±1.5%;这些均表明随实验温度的增加,体系中硅酸盐熔体网络的连通性和渗透性均增加。局部互相连通的硅酸盐熔体网络致使理论计算得到的熔体渗透性(k～10-14-10-16 m2)和迁移速度（v～0.7-11.1μm/day）只能应用于单个完全连通的熔体通道中。在无硅酸盐熔体条件下,金属硫化物熔体（<3.77 vol%）在硅酸盐矿物基质中形成了孤立的熔体囊,且具有大的二面角（～91.5-101.3°,95%置信区间）;然而,当硅酸盐熔体出现之后,硫化物熔体形成液滴状熔体球被硅酸盐熔体包裹,产于熔体三联点或者熔体囊中,而且由于受到硅酸盐熔体通道最小维度（～0.3μm）和熔体通道断点的限制,在部分熔融体系中,高表面张力的硫化物熔体通常被困在体系内不能随硅酸盐熔体的孔隙流动而迁移。与之相比,动态变形实验中,在大应变量的剪切应力作用下,硅酸盐熔体和初始“被搁浅”的硫化物熔体均被拉长且相间分布,形成了大量与剪切方向呈小角度夹角（～14.3±4.5°）且对向剪切方向延长的富熔体条带（长度可达几百微米）;精细的显微结构分析可以观察到硅酸盐熔体打开了一定方向的硅酸盐矿物颗粒的界面,为硫化物熔体的高效迁移提供了通道;此外,还有少量单独由拉长的硫化物熔体组成的熔体条带,这些条带具有与剪切方向更大的夹角（～29.9±3.6°）;这些均表明体系中出现硅酸盐熔体之后,含硫化物的部分熔融岩石对于剪切应力的响应类似于部分熔融的硅酸盐体系,也就是说,硅酸盐熔体的出现控制了这些由两相不混熔熔体组成的富熔体条带。在差异应力驱动下,这些被硅酸盐熔体打开的矿物颗粒界面为硫化物熔体的迁移提供了高孔隙度通道;根据简单体系的两相流动理论可知沿着这些富熔体条带的方向,硫化物熔体具有非常高的迁移速度（>475.2-990.0μm/day）,外推至天然条件,一定大小的硫化物液滴（>毫米尺度）可以沿着这些富熔体条带高速迁移,进而使岩石圈地幔富集相应的亲铜元素;因此,差异应力是一种高效的驱动硫化物熔体迁移的驱动力。除了差异应力之外,部分熔融体系内部通常也会受到气体相的浮力以及熔体相与周围固体相反应化学势的驱动,所以分层反应实验的主要目的是探索在部分熔融岩石中,反应渗透不稳定性和气泡浮选对硫化物熔体迁移的贡献。反应渗透不稳定性是指在部分熔体体系中,熔岩反应和熔体流动之间的正反馈能够驱动硅酸盐熔体发生通道化迁移的一种驱动力。当反应时间增加到～72h时,分层反应实验的上部样品中能够观察到更多的树枝状熔体通道（～21个熔体通道,最长长度约～420μm）和硫化物熔体（最大粒径约～10.7μm）,且硫化物液滴的分布与硅酸盐熔体通道的产状近似一致;理论计算可知,硅酸盐熔体在熔体通道中的迁移速度（～0.09μm/s）比基质中的孔隙流动速度(～10-4μm/s)高约两个数量级,而下部熔体源区中一定大小（<10.7μm）的硫化物液滴可以在这个高的迁移速度作用下,被硅酸盐熔体携带进入熔体通道中。然而,当恒温时间继续增加到～96h时,上部样品中只能观察到熔体通道闭合之后留下的痕迹,而硫化物的含量基本保持不变。理论计算可知,实验体系具有高的Da值（2.44*104-1.15*105>103）和低的Pe值（0.66-1.63<10）,表明相对于熔体迁移速率,体系具有较高的熔岩反应和熔体扩散速率,也就是说,体系的反应渗透不稳定性被抑制,所以只有当下部熔体源区中存在足够量的可与硅酸盐矿物反应的熔体时,体系的反应渗透不稳定性才会被提高,上部样品中的熔体通道就会保持打开,而更多的硫化物熔体也会随着高速迁移的硅酸盐熔体被携带进入熔体通道中。当体系中出现气体相时,低压条件（0.5 GPa）,在反应渗透不稳定性驱动下,硅酸盐熔体形成了局部互相连通的熔体通道;而理论分析和实验观察均表明气体相会优先吸附在硫化物熔体球表面,形成了气泡-硫化物集合体（具有大的气泡-硫化物加湿角～99.7-101.4°,90%置信区间）;显然,气泡-硫化物集合体的密度低于单独的硫化物液滴,有利于更大的硫化物熔体向上迁移。根据系统的实验研究可知,更长的恒温时间、更高的反应温度和挥发分含量均有助于形成更多的气泡-硫化物集合体,进而促进更多更大的硫化物熔体随硅酸盐熔体向着熔体通道内迁移。所以,反应渗透不稳定性和气泡浮选也是有效的促进硫化物熔体物理迁移的驱动力。由于构造稳定的地质条件下更有利于气泡-硫化物集合体的保存,所以对于产在构造活跃的大陆裂谷背景条件下的金川矿床来说,差异应力和反应渗透不稳定性对成矿物质的迁移和萃取的贡献会大于气体浮选。综上所述,硫化物熔体在差异应力、反应渗透不稳定性和气泡浮选三种驱动力的作用下能够发生高效率的迁移和萃取,有助于亏损岩石圈地幔的再富集,进而使镍和铜等成矿元素在深部成矿源区中发生预富集,为岩浆硫化物矿床的形成提供了物质基础,这可能就是导致金川岩体中巨量硫化物堆积的第一步。本成果为进一步认识和理解岩浆硫化物矿床的成因提供了实验成矿学方面的依据,从而从高温高压成矿实验角度,阐明了该类型矿床的深部成矿过程以及金属矿化富集的机制。
徐智涛[9]（2020）在《内蒙古额尔古纳地区铅锌多金属矿床成因与成矿地球动力学背景》文中指出研究区位于内蒙古自治区东北部额尔古纳地区,大兴安岭成矿带西坡得耳布干成矿带内东北段,地处中亚造山带东部额尔古纳地块与兴安地块交汇地带的额尔古纳地块东部、得尔布干断裂中段西侧,是我国重要铅锌（银）多金属成矿带之一的得耳布干成矿带的重要组成部分。研究区内从西南至东北沿得耳布干深大断裂依次发育着东珺铅锌银多金属矿床（小型）、下护林铅锌多金属矿床（中型）、二道河子铅锌多金属矿床（大型）、得耳布尔铅锌多金属矿床（大型）、比利亚铅锌多金属矿床（大型）等铅锌多金属矿床。为了深入探讨该区铅锌多金属矿床成因和成矿地球动力学背景,本次研究在前人的工作与科研基础之上,选择研究区重要且具有代表性的二道河子、得耳布尔和比利亚大型铅锌多金属矿床作为主要研究对象,在对矿区、矿床地质调研基础上,系统开展了岩（矿）相学、流体包裹体、矿物同位素年代学、元素和同位素地球化学等方面工作,深入探讨矿床成因、成岩成矿时代和成岩成矿动力学背景与成矿地质过程,并建立了研究区内铅锌多金属矿床的“成岩与成矿地球动力学模型”和“成矿地质模式”,取得的主要进展与成果如下:1.典型矿床地质特征研究揭示,二道河子铅锌多金属矿床赋存于中侏罗世满克头鄂博组酸性火山岩、塔木兰沟组中基性火山岩、晚侏罗世石英斑岩及早白垩世安山玢岩与晚侏罗世石英斑岩接触带附近,矿体主要呈脉状形式产出,其次为透镜状、角砾状,具有膨胀收缩、分支复合和侧方再现特征;得耳布尔铅锌多金属矿床赋矿围岩为中侏罗世塔木兰沟组中基性火山岩、满克头鄂博组酸性火山岩、玛尼吐组安山岩和晚侏罗世石英斑岩中,矿体主要呈脉状形式产出,其次为扁豆状、角砾状,具分支复合和侧方再现特征明显;比利亚铅锌多金属矿床主要赋存于满克头鄂博组酸性火山岩中,矿体主要呈脉状形式产出,具有分支复合和侧向再现特征。整体上,三座铅锌多金属矿床的矿体均赋存于NE向得耳布干深大断裂与NNE向吉尔布干深大断裂交汇处的次一级NW向张扭性断裂体系中;在成矿体系中,发育着石英斑岩、安山玢岩和碱性侵入岩体二长斑岩,前两者与矿体共伴生产出,后者穿切矿体。2.野外地质观察和矿相学研究揭示,二道河子矿床围岩蚀变主要发育硅化、绢云母化、泥化、萤石化、青磐岩化,并可见冰长石、蛋白石、方解石;与二道河子相类比而言,得耳布尔矿床的萤石化、蛋白石化及青磐岩化低温蚀变尤为明显。而比利亚矿床中绢云母化、萤石化、蛋白石化及青磐岩化围岩蚀变相对较为发育;三座矿床与铅锌多金属矿化有密切关系的围岩蚀变为硅化和绢云母化;矿石类型主要为铅锌矿石,其次为银铅锌矿石和铜铅锌矿石;矿石构造主要为脉状构造,其次为团块状、细脉状、角砾状构造等;矿石结构包括自形-半自形粒状结构、交代结构、乳滴状结构等;矿石矿物为黄铁矿、方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、黝铜矿以及表生金属氧化矿物褐铁矿、铜蓝等,含银矿物主要为辉银矿;脉石矿物主要有石英、方解石、萤石、蛋白石、绿泥石等;其成矿过程可划分为表生期和热液成矿期两个期次,其中热液期为主要的铅锌多金属成矿期次,所对应的矿化阶段划分为3个主成矿阶段和7个亚阶段。综上,研究区内三座铅锌多金属矿床具有浅成低温低硫化型的矿床地质特征。3.对三座铅锌多金属矿区内与成矿有关的火山岩（围岩）、次火山岩或斑岩体和晚期侵入岩的LA-ICP-MS单颗粒锆石U-Pb测年和成矿热液期主阶段的闪锌矿、黄铁矿、方铅矿开展的Rb-Sr同位素测年工作揭示:（1）二道河子矿区内石英斑岩成岩年龄为160.3±1.4Ma,安山玢岩成岩年龄为133.9±0.9Ma,热液期成矿主阶段金属硫化物Rb-Sr等时线年龄为130.5±3.6Ma;（2）得耳布尔矿区内满克头鄂博组流纹质凝灰岩成岩年龄为164.0±1.6Ma,塔木兰沟组中基性火山岩成岩年龄为167.0±2.0Ma;玛尼吐组安山岩成岩年龄为140.2±2.6Ma;穿切矿体的碱性侵入岩体二长斑岩成岩年龄为125.2±1.1Ma;（3）比利亚矿区内满克头鄂博组流纹岩成岩年龄为163.7±1.1Ma,热液期成矿主阶段金属硫化物Rb-Sr等时线年龄为131.3±2.4Ma;（4）研究区内塔木兰沟组中基性岩浆与满克头鄂博组酸性岩浆喷溢发生在167164Ma,两期岩浆活动作用时间相近,限定铅锌多金属矿化时间于晚侏罗世（160Ma）与早白垩世之间（125Ma）,精确成矿时代应发生在早白垩世（130131Ma）,与早白垩世安山质岩浆作用有密切关联。4.研究区内火山岩和次火山岩或斑（玢）岩体的地质、岩相学、地球化学和Sr-Nd-Pb-Hf同位素分析研究揭示:（1）塔木兰沟组中基性火山岩（含矿围岩）具有高铝富碱,明显富集大离子亲石元素（LILE）和轻稀土元素（LREE）,亏损高场强元素（HFSE）的特征,且具低的(87Sr/86Sr)i（0.7050070.705240）、εNd（t）值（+0.6+1.7）和较老的Nd模式年龄（699883Ma）,结合其全岩中铅同位素数据,综合认为其成岩岩浆具有下地壳和亏损型地幔混合或造山带混合源区,为新元古代幔源玄武质岩浆底侵下地壳,并由增生中元古界下地壳部分熔融形成;而满克头鄂博组流纹质火山岩则表现为弱负铕异常（δEu平均为0.64）和明显的Sr元素亏损,176Hf/177Hf在0.282721-0.282870,所对应εHf（t）值变化范围在1.7-6.8（均大于0）,所对应锆石二阶段模式年龄TDM2为693-985Ma,指示了其成岩岩浆应为中元古界下地壳物质部分熔融的产物。研究区内酸性火山岩喷发作用是伴随塔木兰沟组火山喷发作用逐渐减弱的过程发生,两者在区域上构成了“双峰式火山岩作用”特征。（2）晚侏罗世石英斑岩属酸性、强过铝质、高钾钙碱性岩系列,早白垩世安山玢岩属中性、强过铝质、钾玄岩系列,富集大离子亲石元素（LILE）Rb、Th、U、K和LREE,相对亏损HREE和高场强元素（HFSE）Nb、Ta、Zr、Hf等,亏损Sr、Ba、Ti等元素,成岩岩浆均具有火山弧或者活动大陆边缘岩浆属性。并且它们的εHf（t）特征值分别为5.78.0和3.15.8,二阶段模式年龄TDM2分别为9201130Ma和11061343Ma,176Hf/177Hf值均落于亏损型地幔与下地壳之间,指示了它们成岩岩浆应主要来源于具有亏损型属性的地幔物质部分熔融了中元古界从亏损型地幔新增生的年轻下部大陆地壳（部分熔融作用是不同程度的）,并在岩浆上侵或成岩过程中受到了壳源物质的混染。5.在以上岩石地球化学研究基础之上,区内火山岩、次火山岩或斑（玢）岩体中成矿元素中的Cr、Ni、Co、Cu、Pb、Zn,它们普遍持有相近的元素含量特征值。相对原始地幔标准化元素成分值而言,均普遍亏损亲铁元素或相容元素Cr、Ni、Co,强烈富集亲硫元素或大离子亲石元素Pb,双重属性元素Cu（即亲铁又亲硫）和亲硫元素Zn与原始地幔成分值接近或相同。它们普遍持有≥100数量级以上的Pb元素含量（与Cu和Zn相比）,Cu与Zn元素特征值与原始地幔中成分值相匹配。这可能说明了它们在成岩过程中所持有的岩浆热液均具有提供成矿物质Pb、Zn、Cu或受到成岩后期含Pb、Zn、Cu热液作用的特征,这些分析结果为区域矿化提供了有利的信息。6.对应热液期阶段不同成矿阶段的矿物特征、流体包裹体、金属硫化物中铅-铷-锶同位素、石英脉和萤石脉中氢-氧同位素综合分析表明:（1）区内浅成热液铅锌多金属矿床包裹体类型以气液两相（W型）为主,含少量CO2三相包裹体;初始含矿流体具有中低温、高低盐度共存、中低密度含少量CO2的H2O-NaCl(富含Fe2+、Zn2+、S2-等)以中性还原为主的多相流体体系;主阶含矿流体为有大气降水混入的低温、高低盐度共存、低密度少量CO2的H2O-NaCl±CH4(富含Fe2+、Zn2+、Pb2+等)中性还原流体体系;晚阶段残余含矿流体为以大气降水为主的H2O-NaCl(富含Ca2+、Cl-、F-1等)富液相或纯液相中性还原体系。（2）初步研究认为含矿流体弱沸腾或局部沸腾与不同源流体等温混合或流体不混溶是区内（银）铅锌多金属热液期成矿重要机理。（3）锶-钕-铅-铪同位素以及元素地球化学证据表明,（银）铅锌多金属矿床热液期成矿物质主要来源于中元古界新生下地壳,并有少量亏损型地幔源成矿物质加入,具有壳幔混合来源的特征。7.综合以上分析研究,并与区域上其他（银）铅锌多金属矿床类比分析,我们初步认为究区内三座铅锌多金属矿床是与陆相中酸性火山岩浆作用有关的浅成低温热液低硫化型的金属矿床;区域上与“双峰式火山岩”成岩相关的岩浆可能为铅锌多金属成矿供了部分成矿物质,为区域上的大规模银、铅锌的成矿作用奠定了基础;区内酸性岩浆大规模活动与浅成就位发生在晚侏罗世早期（160Ma）古太平洋俯冲后伸展环境,成岩岩浆起源于亏损型地幔部分熔融了新增生的玄武质下地壳;中性岩浆侵位作用发生在早白垩世早阶段古太平洋板块（伊泽奈奇）俯冲后伸展环境,成岩岩浆起源于增生下地壳拆沉引发的软流圈地幔物质上涌部分熔融新生下地壳过程;成矿动力学背景是在古亚洲洋闭合、新生中元古界玄武质下地壳部分熔融产生流纹质岩浆（160.3Ma±1.4Ma）基础上,转入古太平洋板块（伊泽奈奇）俯冲挤压背景下的弧后伸展环境导致残余新生下地壳拆沉作用,地幔物质上涌与残留新生中元古界下地壳相互作用形成了富含铅锌多金属成矿物质的岩浆热液,可能是该区形成浅成热液铅锌多金属矿集区的根源;基于上述研究,系统建立了研究区内铅锌多金属矿床的“成岩与成矿动力学模型”和“成矿模式”,以期为该领域成矿理论深化和深度找矿提供理论基础
彭宁俊[10]（2020）在《赣北大湖塘超大型钨矿床成矿流体与成因机制研究》文中研究指明大湖塘W-Cu矿床是赣北钨成矿带的典型矿床,也是江西北部最早发现的超大型钨矿床,已探明WO3 200余万吨,并伴生Cu 50万吨和Mo 2万吨。大湖塘内包含南区、北区和大雾塘矿区三个大区,含有石门寺、大岭上、狮尾洞等矿段,各矿段地质特征、成矿阶段和矿物组合较为相似,成矿作用均与燕山期130-150Ma多期次的花岗岩体有着密切的成因关系,而矿化以细脉浸染型白钨矿、黑钨矿为主,亦含石英大脉型矿体。本论文通过对大湖塘开展矿床地质、流体包裹体、矿物微区微量元素地球化学、同位素等综合研究,深入探讨该地区成矿作用,为解释成矿机理、阐明超大型矿床成因提供依据,同时也将为丰富成矿理论和指导类似矿床找矿勘查提供借鉴意义。大湖塘矿床流体包裹体研究表明,矿石矿物和脉石矿物流体均为中高温（190-440℃）、中低盐度(0.5-12 wt%Na Cleq)、低密度Na Cl-H2O（CH4±N2±CO2）热液体系。包裹体中CH4+N2超过CO2占到主导地位,反映成矿系统整体处于低氧逸度的还原环境,CO2只出现在大量钨已经晶出之后的硫化物阶段。硅酸盐-氧化物阶段黑钨矿均一温度（300-440°C）,白钨矿均一温度（峰值280-350°C）,磷灰石均一温度（峰值260-330°C）均普遍比共生的石英（大部分200-300°C）高,而晚期硫化物阶段的石英集中于190-240°C。北区石门寺和大岭上矿段在晚期硫化物阶段盐度明显降低,但南区狮尾洞矿段和大雾塘矿区一矿带矿段并无明显变化。大湖塘热液体系中金属元素的逐步沉淀伴随有不同的流体作用:即早期黑钨矿、白钨矿和磷灰石的形成并无明显大气水的加入,W的沉淀形成主要经历自然冷却过程;而在石门寺矿段和大岭上矿段,由于构造裂隙较为发育,可能有较多的大气降水加入,流体混合是引起Cu、Mo等贱金属硫化物沉淀的重要原因。大湖塘矿床花岗岩中的熔融包裹体和热液脉中的流体包裹体普遍含有黄铜矿固体矿物,说明残余熔体和热液流体中均含有大量的Cu,也证明了成矿物质的岩浆来源。硫化物S-Pb同位素进一步证明这一观点,硫化物阶段部分样品含有亏损的δ34S值（-14.4～-0.9‰）,可能反应成矿流体氧逸度的升高导致流体环境的改变,原因为晚期氧化性大气降水的加入。这与流体包裹体和H-O同位素的研究结果一致。白钨矿和磷灰石微量元素、Sr同位素以及电气石主量元素、B同位素等多种研究成果表明,水岩反应是大湖塘钨矿物尤其是白钨矿沉淀的重要机制。水-岩反应过程中斜长石分解为富W流体提供了大量的Ca、Eu和Sr以形成白钨矿、磷灰石等矿物。白钨矿和磷灰石晶体在沉淀过程中稀土配分曲线均由“倾斜型”、负Eu异常转变为“平坦型”、正Eu异常,由于白钨矿和磷灰石优先富集中稀土MREE,早期这些矿物的的沉淀可逐渐形成贫MREE的流体,使得白钨矿等矿物稀土模式发生改变。电气石可分为VT、DT和ST等不同类型,其中石英脉中VT型（VT-1和VT-2）电气石记录了封闭环境下含矿流体与新元古代花岗闪长岩围岩反应情形下流体环境的改变,新元古代双桥山群浅变质岩中ST型电气石相比细脉中DT型电气石B同位素明显偏低,反映不同的源区属性,而在广泛的围岩交代中,黑钨矿、白钨矿和硫化物沉淀过程中或同样受到围岩物质的贡献。通过总结大湖塘以及其他大型-超大型钨矿床的基础地质和矿物学特征、流体包裹体和H-C-S等同位素特征发现,水岩反应在许多钨矿床广泛发育,是改变流体性质和引起钨矿物沉淀的重要机制。超大型矿床研究是矿床学研究的重要课题,超大型钨矿床往往具有如下特征:1)大地构造位置往往位于板块活动带或大陆热点地区,成矿作用往往与高分异的多期次花岗岩体有关;2)区域基底含钨背景往往较高;3)超大型钨矿床矿体常常赋存于岩体的外接触带,含矿围岩的物理化学性质往往决定了矿床的类型和矿物赋存状态。此外,笔者从成矿岩体、矿化类型、矿物组合和氧逸度等方面讨论了赣北钨矿与赣南钨矿的区别,并提出根据不同围岩性质和蚀变类型在赣北地区寻找不同类型钨矿床的建议。
二、State Key Laboratory of Mineral Deposits Research（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、State Key Laboratory of Mineral Deposits Research（论文提纲范文）
（1）青海柴达木盆地周缘显生宙陆相火山岩区多金属成矿作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 绪论 |
| 0.1 论文选题及意义 |
| 0.1.1 项目依托及选题来源 |
| 0.1.2 选题依据及意义 |
| 0.2 研究区地理位置及自然条件 |
| 0.3 研究现状及存在问题 |
| 0.3.1 陆相火山岩区矿床研究现状 |
| 0.3.2 研究区区域地质和矿产研究工作 |
| 0.3.3 存在问题 |
| 0.4 研究思路和研究方法 |
| 0.4.1 研究思路 |
| 0.4.2 研究内容及方法 |
| 0.5 主要工作量 |
| 0.6 论文研究的主要成果和进展 |
| 第1章 区域地质背景 |
| 1.1 大地构造位置及构造分区 |
| 1.1.1 大地构造位置及构造分区 |
| 1.2 区域地层 |
| 1.2.1 柴周缘东昆仑造山带 |
| 1.2.2 柴北缘造山带 |
| 1.3 区域构造 |
| 1.3.1 昆南断裂 |
| 1.3.2 昆中断裂 |
| 1.3.3 昆北断裂 |
| 1.3.4 柴达木南缘隐伏断裂 |
| 1.3.5 柴达木北缘隐伏断裂 |
| 1.3.6 丁字口-乌兰断裂 |
| 1.3.7 宗务隆山南断裂 |
| 1.3.8 宗务隆-青海南山断裂 |
| 1.3.9 阿尔金断裂 |
| 1.3.10 哇洪山-温泉断裂 |
| 1.4 区域岩浆岩 |
| 1.4.1 东昆仑地区 |
| 1.4.2 柴北缘地区 |
| 第2章 柴周缘陆相火山岩及动力学演化研究 |
| 2.1 前加里东期柴周缘构造演化 |
| 2.2 加里东期-华力西期柴周缘构造演化 |
| 2.2.1 柴南缘东昆仑造山带加里东期强烈构造体制转化和构造迁移 |
| 2.2.2 柴北缘造山带加里东期-华力西期构造演化新认识 |
| 2.3 华力西期-印支期柴周缘构造演化 |
| 2.3.1 华力西-印支期东昆仑造山带安第斯型造山运动 |
| 2.3.2 华力西期-印支期柴北缘构造演化新认识 |
| 2.3.3 柴周缘中生代相邻板块时空演化关系 |
| 2.4 关于中生代火山岩问题 |
| 2.4.1 印支早期夏河组火山岩 |
| 2.4.2 印支晚期鄂拉山组火山岩 |
| 2.4.3 夏河组和鄂拉山组火山岩差异性对比 |
| 第3章 典型矿床研究 |
| 3.1 柴周缘中生代陆相火山岩区典型矿床 |
| 3.1.1 鄂拉山口铅锌矿床 |
| 3.1.2 夏河铜多金属矿床 |
| 3.1.3 哈日扎银铜多金属矿床 |
| 3.1.4 那更康切尔银矿床 |
| 3.2 柴周缘古生代陆相火山岩区典型矿床 |
| 3.2.1 达达肯乌拉山铜铅锌矿床 |
| 3.2.2 孔雀沟-哈布其格钼(铜)金多金属矿床 |
| 第4章 区域铜铅锌银多金属成矿作用及成矿规律 |
| 4.1 柴周缘成矿带的时空结构 |
| 4.2 火山岩与成矿关系解析 |
| 4.3 柴周缘印支早期陆相火山岩区多金属成矿作用 |
| 4.4 柴周缘印支晚期陆相火山岩区银多金属成矿作用 |
| 4.4.1 幔源C-H-O流体与银、金元素的关系 |
| 4.4.2 成矿深源性问题探讨 |
| 4.4.3 东昆仑富Ag幔源流体向地壳活化运移成矿过程分析 |
| 4.4.4 成矿模式 |
| 4.4.5 矿床的剥蚀保存条件 |
| 4.5 柴周缘陆相火山岩区多金属矿床成矿作用及成矿规律总结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）江西金鸡窝叠加改造型铜矿特征和成因（论文提纲范文）
| 作者简历 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 选题依据与研究意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 国内外研究现状 |
| 1.2.2 研究区研究现状 |
| 1.2.3 存在问题 |
| 1.3 研究内容和思路 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究思路 |
| 1.4 完成工作量 |
| 1.5 主要成果和创新点 |
| 第二章 成矿地质背景 |
| 2.1 区域地质 |
| 2.2 地层 |
| 2.3 构造 |
| 2.3.1 褶皱 |
| 2.3.2 断裂 |
| 2.4 岩体 |
| 2.5 矿产 |
| 第三章 样品处理与分析方法 |
| 3.1 样品处理 |
| 3.1.1 岩(矿)石薄片和粉末样品制备 |
| 3.1.2 锆石挑选与制靶 |
| 3.2 分析方法 |
| 3.2.1 全岩主、微量元素分析 |
| 3.2.2 矿物主量元素分析 |
| 3.2.3 多晶X-射线衍射分析 |
| 3.2.4 原位激光拉曼谱峰分析 |
| 3.2.5 锆石U-Pb、Lu-Hf同位素分析 |
| 3.2.6 黄铁矿原位微量元素分析 |
| 3.2.7 硫化物原位S-Pb同位素分析 |
| 第四章 岩体地质地球化学 |
| 4.1 岩体地质特征 |
| 4.2 岩石学 |
| 4.3 矿物学 |
| 4.3.1 斜长石 |
| 4.3.2 黑云母 |
| 4.3.3 角闪石 |
| 4.4 年代学 |
| 4.4.1 锆石形态学特征 |
| 4.4.2 LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄 |
| 4.4.3 锆石微量元素及氧逸度特征 |
| 4.4.4 锆石Ti含量温度计 |
| 4.5 地球化学 |
| 4.5.1 主量元素 |
| 4.5.2 微量元素 |
| 4.5.3 稀土元素 |
| 4.6 锆石Lu-Hf同位素 |
| 第五章 矿床地质地球化学 |
| 5.1 矿床地质 |
| 5.1.1 矿体 |
| 5.1.2 矿石 |
| 5.1.3 围岩蚀变 |
| 5.1.4 成矿期次与成矿阶段 |
| 5.2 矿物学 |
| 5.2.1 矽卡岩矿物学特征 |
| 5.2.2 硫化物矿物学特征 |
| 5.2.3 黄铁矿微量元素的统计特征 |
| 5.2.4 黄铁矿微量元素的赋存状态 |
| 5.2.5 黄铁矿晶体结构特征 |
| 5.2.6 黄铁矿拉曼光谱特征 |
| 5.3 同位素地球化学 |
| 5.3.1 原位硫同位素 |
| 5.3.2 原位铅同位素 |
| 第六章 矿床成因探讨 |
| 6.1 成岩成矿时代 |
| 6.2 成矿地质条件 |
| 6.2.1 地层 |
| 6.2.2 构造 |
| 6.2.3 岩浆岩 |
| 6.3 成矿物质来源 |
| 6.3.1 硫的来源 |
| 6.3.2 铅的来源 |
| 6.3.3 铜的来源 |
| 6.4 黄铁矿成因 |
| 6.5 成矿过程 |
| 6.5.1 成矿机制 |
| 6.5.2 成矿模式 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 下一步工作计划 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）贵州罗甸玉矿床成因研究（论文提纲范文）
| 作者简介 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题意义 |
| 1.2 软玉矿床的研究现状与存在问题 |
| 1.2.1 全球主要软玉矿床成因与存在问题 |
| 1.2.2 罗甸玉矿床研究存在的问题 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究方法和技术路线 |
| 1.4.1 研究方法和方案 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 论文概况、工作量和选题的创新性和特色及主要研究成果 |
| 1.5.1 论文概况 |
| 1.5.2 与本研究有关的工作量 |
| 1.5.3 创新点与特色 |
| 1.5.4 主要成果 |
| 第二章 区域构造和研究区地质概况 |
| 2.1 区域构造背景 |
| 2.2 研究区地质概况 |
| 2.2.1 地层系统特征 |
| 2.2.2 岩浆作用 |
| 2.2.3 变质作用 |
| 2.2.4 构造事件 |
| 第三章 矿床地质特征 |
| 3.1 赋矿地层特征 |
| 3.2 含矿带及矿体特征 |
| 3.2.1 含矿带特征 |
| 3.2.2 矿体特征 |
| 3.3 矿石特征 |
| 3.3.1 矿石类型 |
| 3.3.2 矿石组分 |
| 3.3.3 结构构造 |
| 3.3.4 物理光学特征 |
| 第四章 矿床围岩的组成和地球化学特征 |
| 4.1 剖面特征 |
| 4.1.1 罗暮四大寨组剖面(KPM07) |
| 4.1.2 罗悃上饶四大寨组剖面(LD16) |
| 4.2 岩石类型和岩相学特征 |
| 4.3 地球化学特征 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 四大寨组地层化学成分特点 |
| 4.4.2 四大寨组硅质岩成因和沉积盆地环境条件及其水化学成分 |
| 4.4.3 四大寨组与区域上的栖霞组、茅口组的比较 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 基性侵入岩的岩石特征与成因 |
| 5.1 基性岩体的产状和岩相分带 |
| 5.2 岩石类型和岩相学特征 |
| 5.3 锆石U-Pb测年及Hf同位素 |
| 5.3.1 锆石特征 |
| 5.3.2 年龄分析结果 |
| 5.3.3 Hf同位素分析结果 |
| 5.4 辉石矿物化学特征 |
| 5.5 岩石地球化学 |
| 5.5.1 主量元素 |
| 5.5.2 微量与稀土元素 |
| 5.5.3 构造环境 |
| 5.6 讨论 |
| 5.6.1 多幕岩浆侵位 |
| 5.6.2 基性岩床的就位深度 |
| 5.6.3 岩浆分异作用 |
| 5.6.4 罗甸高Ti与低Ti辉绿岩的成因 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 中酸性侵入岩的岩石特征与成因 |
| 6.1 岩体产状 |
| 6.1.1 中性岩囊 |
| 6.1.2 中酸性岩脉 |
| 6.2 岩石类型和岩相学特征 |
| 6.2.1 岩囊中性岩 |
| 6.2.2 岩脉中性岩 |
| 6.2.3 岩脉酸性岩 |
| 6.3 锆石年代学 |
| 6.3.1 样品采集与加工处理 |
| 6.3.2 分析结果 |
| 6.4 岩石地球化学 |
| 6.4.1 主量元素 |
| 6.4.2 微量元素 |
| 6.5 讨论 |
| 6.5.1 罗甸中性岩浆岩的年龄和岩浆作用期次 |
| 6.5.2 中性岩囊和中酸性脉岩的成因 |
| 6.6 小结 |
| 第七章 接触热变质作用和气液变质作用 |
| 7.1 接触热变质作用 |
| 7.1.1 接触变质带特征 |
| 7.1.2 岩石类型及岩相学特征 |
| 7.1.3 特征变质矿物结构关系 |
| 7.1.4 特征变质矿物的EDS谱图 |
| 7.1.5 岩石化学特征 |
| 7.2 侵入岩的气液变质作用 |
| 7.2.1 气液变质岩的产状 |
| 7.2.2 岩石类型和岩相学特征 |
| 7.2.3 变质矿物化学成分特征 |
| 7.2.4 岩石化学特征 |
| 7.3 气液变质岩锆石测年 |
| 7.3.1 样品采集与加工处理 |
| 7.3.2 分析结果 |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 接触热变质和接触交代变质作用鉴别 |
| 7.4.2 单向对流矽卡岩化作用 |
| 7.4.3 接触递增变质带特征和温度条件估计 |
| 7.4.4 绿泥石化和青磐岩化引起的成分改变 |
| 7.4.5 绿泥石化和青磐岩化作用年龄 |
| 7.5 小结 |
| 第八章 罗甸玉同位素测定和流体地球化学特征 |
| 8.1 锆石定年 |
| 8.2 稳定同位素组成特征 |
| 8.2.1 氢氧同位素 |
| 8.2.2 硅同位素 |
| 8.3 成矿流体地球化学 |
| 8.3.1 流体包里体显微岩相学特征 |
| 8.3.2 流体包里体温度和盐度 |
| 8.3.3 流体包裹体密度 |
| 8.3.4 成矿深度 |
| 8.4 罗甸玉的成矿年龄 |
| 8.5 小结 |
| 第九章 矿床成因与成矿机理 |
| 9.1 罗甸玉的成矿物质来源 |
| 9.1.1 钙和硅的来源 |
| 9.1.2 镁的来源 |
| 9.2 成矿作用和矿床成因类型 |
| 9.3 成矿机理和成矿模式 |
| 9.3.1 成矿机理 |
| 9.3.2 成矿模式 |
| 9.4 小结 |
| 第十章 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附件Ⅰ 实验分析方法 |
| 1 锆石LA-ICP-MS原位U-Pb定年 |
| 2 锆石Lu-Hf同位素测试 |
| 3 全岩主微量元素分析 |
| 4 单矿物电子探针分析 |
| 5 流体包裹体显微测温和及流体成分 |
| 6 氢氧同位素分析 |
| 7 硅同位素分析 |
| 附件Ⅱ本文测试分析数据汇总表 |
| 附第4 章测试分析数据 |
| 附第5 章测试分析数据 |
| 附第6 章测试分析数据 |
| 附第7 章测试分析数据 |
| 附第8 章测试分析数据 |
（4）近十年来中国矿床地球化学研究进展简述（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 岩浆矿床地球化学研究进展 |
| 1.1 岩浆硫化物矿床 |
| 1.1.1 造山带找矿工作取得突破 |
| 1.1.2 成矿构造背景的新认识 |
| 1.1.3 揭示岩浆通道系统中硫化物熔体的运移和聚集机制 |
| 1.1.4 贱金属硫化物中铂族元素的赋存状态新认识 |
| 1.2 岩浆氧化物矿床 |
| 1.2.1 成矿母岩浆恢复取得突破性进展 |
| 1.2.2 钒钛磁铁矿矿床的成因争议 |
| 1.2.3 建立钒钛磁铁矿的岩浆通道成矿模型 |
| 2 斑岩(矽卡岩)-浅成低温热液型铜矿床地球化学研究进展 |
| 2.1 碰撞型斑岩铜矿成矿模型的创新 |
| 2.2 斑岩铜矿成矿过程的精细刻画 |
| 2.3 矽卡岩-浅成低温热液型矿床研究进展 |
| 3 与花岗岩相关的钨锡矿床地球化学研究进展 |
| 3.1 钨锡成矿时代的精确限定 |
| 3.2 钨锡富集过程与机制的精细刻画 |
| 3.3 幔源物质参与钨锡成矿的新认识 |
| 4 碳酸岩型稀土元素矿床地球化学研究进展 |
| 4.1 碳酸岩型稀土矿床成矿时限的精确厘定 |
| 4.2 揭示碳酸岩型稀土矿床的物质来源和成因机制 |
| 5 低温矿床地球化学研究进展 |
| 5.1 卡林型金矿床 |
| 5.1.1 成矿年代和动力学背景 |
| 5.1.2 成矿物质来源、流体演化和成矿作用过程 |
| 5.1.3 区域成矿作用对比 |
| 5.2 密西西比河谷型(MVT)铅锌矿床 |
| 5.2.1 成矿年代学与成矿动力学背景 |
| 5.2.2 硫化物微量元素组成及矿床成因类型 |
| 5.2.3 成矿物质基础和成矿流体来源与演化 |
| (1)成矿物质来源。 |
| (2)碳酸盐岩在成矿过程中的作用。 |
| (3)成矿流体来源与演化。 |
| 5.2.4 区域成矿模型 |
| 6 原位分析技术在矿床研究中的应用 |
| 6.1 矿石矿物/副矿物微区原位U-Pb定年 |
| 6.2 同位素组成微区原位分析 |
| 6.3 单矿物微量元素组成微区原位分析 |
| 6.4 单个流体包裹体组成研究 |
| 7 实验地球化学在矿床研究中的应用 |
| 8 结语 |
（5）江南造山带西缘新元古代锡铌钽成矿作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和选题依据 |
| 1.1.1 花岗岩锡钨铌钽成矿的控制因素 |
| 1.1.2 华南的幕式成矿作用的研究进展 |
| 1.2 科学问题和技术路线 |
| 1.3 完成工作量 |
| 第二章 地质背景 |
| 2.1 区域地质背景 |
| 2.2 含锡(钨铌钽)花岗岩 |
| 2.2.1 梵净山花岗岩 |
| 2.2.2 元宝山花岗岩 |
| 2.3 锡多金属矿床 |
| 2.3.1 甲龙铜锡矿 |
| 2.3.2 九毛锡铜矿 |
| 2.3.3 标水岩锡钨矿 |
| 第三章 样品采集处理与测试方法描述 |
| 3.1 样品采集与处理 |
| 3.2 全岩主微量元素分析 |
| 3.3 扫描电镜和电子探针分析 |
| 3.4 矿物原位U-Pb同位素及微量元素分析(LA-ICP-MS) |
| 3.5 原位电气石B同位素分析(SIMS) |
| 3.6 全岩和电气石样品Li-B同位素分析(MC-ICP-MS) |
| 3.7 全岩Sr-Nd-Pb同位素分析(TIMS) |
| 3.8 钨铌铁矿U-Pb同位素分析(TIMS) |
| 第四章 成岩成矿年代学格架 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 样品描述 |
| 4.3 分析结果 |
| 4.3.1 LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄 |
| 4.3.2 LA-ICP-MS锡石U-Pb年龄 |
| 4.3.3 LA-ICP-MS榍石U-Pb年龄 |
| 4.3.4 LA-ICP-MS铌铁矿、钨铌铁矿和黑钨矿U-Pb年龄 |
| 4.3.5 TIMS钨铌铁矿U-Pb年龄 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 LA-ICP-MS和TIMS U-Pb年龄的比较 |
| 4.4.3 华南新元古代锡多金属成矿作用的时空分布 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 锡矿的金属来源和成矿过程 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 分析结果 |
| 5.2.1 围岩和矿石的岩相学特征 |
| 5.2.2 矿物成分 |
| 5.3 讨论 |
| 5.3.1 流体和金属的来源 |
| 5.3.2 锡的热液运移 |
| 5.3.3 锡矿床的形成 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 电气石淡色花岗岩的矿物学和地球化学特征 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 分析结果 |
| 6.2.1 岩相学及地球化学特征 |
| 6.2.2 矿物学特征 |
| 6.2.3 全岩Sr-Nd-Pb同位素成分 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 成矿元素在岩浆热液转变过程中的再分配 |
| 6.3.2 华南幕式的锡钨铌钽成矿作用:物源的控制? |
| 6.3.3 与其他成矿或贫矿花岗岩的对比 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 Li、B同位素对岩浆热液演化及成矿过程的示踪 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 电气石的产状 |
| 7.3 分析结果 |
| 7.3.1 全岩主微量元素成分 |
| 7.3.2 电气石主量元素成分 |
| 7.3.3 电气石微量元素成分 |
| 7.3.4 电气石和全岩的Li-B同位素组成(MC-ICP-MS) |
| 7.3.5 电气石B同位素组成(SIMS) |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 岩浆和热液电气石成分对锡成矿过程的记录 |
| 7.4.2 Li和B的源区 |
| 7.4.3 在岩浆分异和岩浆热液转变过程中Li的行为 |
| 7.4.4 Li和B同位素体系的解耦 |
| 7.5 小结 |
| 第八章 结论及展望 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 作者及科研成果简介 |
| 致谢 |
（6）中国钨锡矿床时空分布规律、地质特征与成矿机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 中国钨锡矿床时空分布规律 |
| 1.1 成矿区带 |
| 1.2 成矿时代 |
| 2 中国钨锡矿床地质特征 |
| 2.1 矿床类型与主要矿化特征 |
| 2.2 含矿岩体特征 |
| 3 中国钨锡矿床成矿机制 |
| 3.1 成矿物质来源 |
| 3.1.1 壳幔相互作用对钨锡成矿物质的贡献 |
| 3.1.2 岩浆和围岩地层对成矿物质的贡献 |
| 3.2 成矿流体来源 |
| 3.3 成矿物理化学条件 |
| 3.3.1 温度和盐度 |
| 3.3.2 流体体系及流体成分 |
| 3.3.3 氧逸度 |
| 3.3.4 矿质沉淀机制 |
| 3.4 复式岩体多期成矿 |
| 3.5 与钨锡共生的其他稀有金属矿化 |
| 4 结论 |
| 补充材料 |
（7）吉林省镁铁质-超镁铁质岩特征及成矿作用研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 研究区范围及自然地理概况 |
| 1.2 论文选题意义及依托项目 |
| 1.3 研究现状及存在问题 |
| 1.3.1 岩浆铜镍硫化物矿床研究现状 |
| 1.3.2 吉林省铜镍硫化物矿床勘查及研究现状 |
| 1.3.3 存在主要问题 |
| 1.4 研究思路与方法 |
| 1.5 实验测试方法 |
| 1.6 完成的主要实物工作量 |
| 1.7 主要研究认识 |
| 第2章 区域地质背景 |
| 2.1 大地构造位置 |
| 2.2 区域地层 |
| 2.2.1 太古宇 |
| 2.2.2 古元古界 |
| 2.2.3 新元古界 |
| 2.2.4 古生界 |
| 2.2.5 中生界 |
| 2.2.6 新生界 |
| 2.3 区域构造 |
| 2.3.1 伊通—舒兰断裂 |
| 2.3.2 辉发河—古洞河断裂 |
| 2.3.3 敦化-密山断裂 |
| 2.3.4 集安—两江断裂 |
| 2.4 区域侵入岩 |
| 2.4.1 太古宙 |
| 2.4.2 元古代 |
| 2.4.3 古生代 |
| 2.4.4 中生代 |
| 2.4.5 新生代 |
| 2.5 区域变质岩 |
| 2.5.1 新太古代 |
| 2.5.2 古元古代 |
| 2.5.3 新元古代 |
| 2.5.4 早古生代 |
| 2.6 区域矿产分布 |
| 第3章 镁铁质-超镁铁质岩产出的地球动力学背景 |
| 3.1 太古宙陆核的形成与发展 |
| 3.1.1 华北克拉通太古宙陆核演化发展过程 |
| 3.1.2 华北克拉通基底形成与演化 |
| 3.2 辽吉洋演化阶段 |
| 3.2.1 “辽吉洋”大地构造属性 |
| 3.2.2 “辽吉洋”的构造演化 |
| 3.3 哥伦比亚超大陆裂解 |
| 3.3.1 样品采集及岩相学特征 |
| 3.3.2 年代学与Hf同位素特征 |
| 3.3.3 地球化学元素特征 |
| 3.3.4 岩石成因及构造环境 |
| 3.4 古亚洲洋构造域演化 |
| 3.4.1 古亚洲洋最终闭合 |
| 3.4.2 古亚洲洋闭合后的伸展 |
| 3.5 环太平洋构造域演化 |
| 3.5.1 样品采集及岩相学特征 |
| 3.5.2 年代学特征 |
| 3.5.3 地球化学特征 |
| 3.5.4 岩石成因及岩浆源区性质 |
| 3.5.5 成岩构造背景 |
| 3.6 吉林地区与镁铁质-超镁铁质岩相关的构造演化史 |
| 第4章 镁铁质-超镁铁质岩特征及典型矿床研究 |
| 4.1 吉林地区镁铁质-超镁铁质岩特征 |
| 4.2 典型铜镍硫化物矿床研究 |
| 4.2.1 小陈木构铜镍硫化物矿床 |
| 4.2.2 赤柏松铜镍硫化物矿床 |
| 4.2.3 中-晚三叠世铜镍硫化物矿床 |
| 4.2.4 早侏罗世铜镍硫化物矿床成矿潜力分析 |
| 第5章 区域成矿条件与成矿规律 |
| 5.1 区域成矿条件 |
| 5.1.1 地层条件 |
| 5.1.2 构造条件 |
| 5.1.3 岩浆岩成矿专属性 |
| 5.2 成矿规律 |
| 5.2.1 时空分布规律 |
| 5.2.2 矿化富集规律 |
| 5.3 找矿潜力与找矿方向 |
| 5.3.1 找矿潜力评价 |
| 5.3.2 找矿方向 |
| 第6章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（8）中国金川Ni-Cu（PGE）硫化物矿床深部成矿过程的实验研究（论文提纲范文）
| 作者简历 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| §1.1 研究背景和现状 |
| 1.1.1 岩浆硫化物矿床研究现状 |
| 1.1.2 矿床源区成矿母岩浆的迁移机制 |
| 1.1.3 成矿模拟实验 |
| §1.2 存在科学问题 |
| §1.3 研究目标和内容 |
| §1.4 论文工作量 |
| 第二章 实验仪器和测试分析方法 |
| §2.1 高温高压仪器及方法 |
| 2.1.1 5GPa Griggs高温高压流变仪 |
| 2.1.2 150吨活塞-圆筒型压机 |
| §2.2 X-ray显微成像技术 |
| §2.3 电子背散射衍射(EBSD) |
| §2.4 纳米离子探针(Nano-SIMS) |
| §2.5 实验产物显微结构和成分分析 |
| 第三章 金川Ni-Cu(PGE)硫化物矿床地质背景和原位硫同位素研究 |
| §3.1 金川矿床地质背景 |
| 3.1.1 区域地质特征 |
| 3.1.2 矿床地质概况 |
| §3.2 金川矿床原位微区硫同位素特点 |
| 第四章 静态和动态对比实验研究 |
| §4.1 静态部分熔融实验 |
| 4.1.1 静态实验原始样品和实验条件 |
| 4.1.2 两相不混熔熔体的二维分布 |
| 4.1.3 两相不混熔熔体的三维分布 |
| §4.2 简单体系(橄榄石+熔体)的动态实验 |
| §4.3 复杂体系(合成地幔岩+熔体)的变形实验 |
| 4.3.1 轴压变形实验 |
| 4.3.2 剪切变形实验 |
| §4.4 两相不混熔熔体的萃取机制 |
| 4.4.1 静态萃取机制 |
| 4.4.2 动力学萃取机制 |
| 第五章 分层反应实验 |
| §5.1 反应渗透分层实验 |
| 5.1.1 反应渗透实验结果 |
| 5.1.2 熔体迁移驱动力-反应渗透不稳定性 |
| §5.2 气泡浮选分层实验 |
| 5.2.1 理论背景 |
| 5.2.2 气泡浮选实验结果和讨论 |
| 第六章 应用于岩石圈地幔的熔融过程和岩浆硫化物矿床的成因 |
| §6.1 从变形实验到天然部分熔融地幔 |
| §6.2 从分层反应实验到天然部分熔融地幔 |
| 第七章 主要结论及存在的问题 |
| §7.1 主要结论 |
| §7.2 存在的问题 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 Ⅰ 元素含量标准化方法和步骤 |
| 附录 Ⅱ 二维和三维显微结构图片分析方法 |
| 附表1 金川岩体主要造岩矿物的氧化物成分 |
| 附表2 金川矿床主要金属硫化物的成分 |
（9）内蒙古额尔古纳地区铅锌多金属矿床成因与成矿地球动力学背景（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究区范围及自然地理概况 |
| 1.1.1 研究区范围 |
| 1.1.2 自然经济地理 |
| 1.2 研究背景及选题依据 |
| 1.3 研究现状及存在问题 |
| 1.3.1 国内外研究现状 |
| 1.3.2 存在问题 |
| 1.4 研究内容、研究方法及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 1.4.4 项目依托与实物工作量 |
| 第2章 区域成矿地质背景 |
| 2.1 区域地层概况 |
| 2.1.1 元古界 |
| 2.1.2 古生界 |
| 2.1.3 中生界 |
| 2.1.4 新生界 |
| 2.2 区域侵入岩概况 |
| 2.2.1 加里东期 |
| 2.2.2 海西期 |
| 2.2.3 燕山期 |
| 2.3 区域构造 |
| 2.3.1 断裂构造 |
| 2.3.2 褶皱构造 |
| 2.4 区域矿产 |
| 2.5 区域构造演化 |
| 2.5.1 元古代 |
| 2.5.2 古生代 |
| 2.5.3 中生代 |
| 第3章 区域浅成热液铅锌多金属矿床地质特征 |
| 3.1 二道河铅锌矿床 |
| 3.1.1 矿区地质特征 |
| 3.1.2 矿床地质特征 |
| 3.2 得耳布尔铅锌矿床 |
| 3.2.1 矿区地质特征 |
| 3.2.2 矿床地质特征 |
| 3.3 比利亚铅锌矿床 |
| 3.3.1 矿区地质特征 |
| 3.3.2 矿床地质特征 |
| 第4章 成岩与成矿年代学研究 |
| 4.1 分析方法与测试手段 |
| 4.1.1 实验测试样品 |
| 4.1.2 实验分析测试方法 |
| 4.2 实验测试结果 |
| 4.2.1 锆石LA-ICP-MS U-Pb测年结果 |
| 4.2.2 硫化物中Rb-Sr同位素测年结果 |
| 第5章 成矿系统岩浆岩的地质、地球化学特征 |
| 5.1 分析方法与测试手段 |
| 5.2 地质、岩相学特征 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 中-晚侏罗世火山-次火山岩 |
| 5.3.2 早白垩世次火山岩 |
| 5.3.3 早白垩世侵入岩 |
| 5.3.4 火山岩-次火山岩成矿元素 |
| 5.3.5 Sr-Nd-Pb同位素特征 |
| 第6章 矿物流体包裹体研究 |
| 6.1 实验方法及样品采集 |
| 6.1.1 流体包裹体 |
| 6.1.2 氢-氧同位素 |
| 6.1.3 铅同位素 |
| 6.1.4 样品采集 |
| 6.2 流体包裹体研究 |
| 6.2.1 二道河子铅锌矿区 |
| 6.2.2 得耳布尔铅锌矿区 |
| 6.2.3 比利亚铅锌矿区 |
| 6.3 氢-氧同位素特征 |
| 6.4 铅同位素特征 |
| 第7章 矿床成因与成矿地质模式 |
| 7.1 成岩与成矿时代 |
| 7.1.1 成岩时代 |
| 7.1.2 成矿时代 |
| 7.2 矿床成因 |
| 7.2.1 矿床地质 |
| 7.2.2 含矿流体起源、性质与成矿物质来源 |
| 7.2.3 流体演化与成矿机理 |
| 7.2.4 地质过程与形成地质模式 |
| 第8章 岩浆-构造作用与成岩成矿动力学过程 |
| 8.1 岩浆-构造作用与成矿关系 |
| 8.1.1 中侏罗世中-基性岩浆与构造作用 |
| 8.1.2 中侏罗世酸性岩浆与构造作用 |
| 8.1.3 晚侏罗世酸性岩浆与构造作用 |
| 8.1.4 早白垩世中性岩浆与构造作用 |
| 8.2 岩浆作用对成矿制约 |
| 8.3 成岩成矿过程与地球动力学模式 |
| 第9章 结论 |
| 9.1 取得主要成果 |
| 9.2 存在问题 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（10）赣北大湖塘超大型钨矿床成矿流体与成因机制研究（论文提纲范文）
| 作者简历 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题来源及意义 |
| 1.1.1 选题来源及研究目的 |
| 1.1.2 选题意义 |
| 1.2 研究现状及存在问题 |
| 1.2.1 钨矿资源分布与用途 |
| 1.2.2 成矿流体与成矿机制研究现状 |
| 1.2.3 大湖塘矿床研究现状和存在问题 |
| 1.3 研究内容及创新点 |
| 1.4 研究方法与技术路线 |
| 1.5 完成工作量 |
| 第二章 区域地质背景 |
| 2.1 区域地层 |
| 2.2 区域构造 |
| 2.3 区域岩浆岩 |
| 2.4 区域矿产特征 |
| 第三章 矿区地质特征 |
| 3.1 矿区地层 |
| 3.2 矿区构造 |
| 3.3 矿区岩浆岩 |
| 3.4 大岭上矿段 |
| 3.4.1 矿体及矿石特征 |
| 3.4.2 围岩蚀变 |
| 3.4.3 成矿阶段 |
| 3.5 石门寺矿段 |
| 3.5.1 矿体及矿石特征 |
| 3.5.2 围岩蚀变 |
| 3.5.3 成矿阶段 |
| 3.6 狮尾洞矿段 |
| 3.6.1 矿体及矿石特征 |
| 3.6.2 围岩蚀变 |
| 3.6.3 成矿阶段 |
| 3.7 一矿带矿段 |
| 3.7.1 矿体及矿石特征 |
| 3.7.2 围岩蚀变 |
| 3.7.3 成矿阶段 |
| 第四章 成矿流体研究 |
| 4.1 样品准备与测试方法 |
| 4.1.1 流体包裹体测温 |
| 4.1.2 氢氧同位素分析 |
| 4.2 流体包裹体岩相学与显微测温 |
| 4.2.1 大岭上矿段流体特征 |
| 4.2.2 石门寺矿段流体特征 |
| 4.2.3 狮尾洞矿段流体特征 |
| 4.2.4 一矿带矿段流体特征 |
| 4.3 单个流体包裹体成分分析 |
| 4.4 H-O同位素 |
| 4.5 矿石矿物与脉石矿物流体差异 |
| 第五章 成矿物质来源 |
| 5.1 样品制备与测试方法 |
| 5.2 Pb同位素示踪 |
| 5.3 原位S同位素示踪 |
| 第六章 热液矿物成因矿物学研究 |
| 6.1 样品准备与测试方法 |
| 6.1.1 白钨矿和磷灰石的OM-CL成像 |
| 6.1.2 电子探针主量元素 |
| 6.1.3 微量元素的原位LA-ICP-MS分析 |
| 6.1.4 Sr同位素 |
| 6.1.5 B同位素 |
| 6.2 白钨矿微量元素特征 |
| 6.3 磷灰石微量元素特征 |
| 6.4 白钨矿和磷灰石Sr同位素 |
| 6.5 电气石主量元素、B同位素 |
| 第七章 成矿流体演化与成矿机制 |
| 7.1 成矿流体来源 |
| 7.2 成矿流体演化 |
| 7.3 水岩反应:一种重要的钨成矿机制 |
| 7.4 大湖塘超大型钨矿床成矿模式 |
| 第八章 区域找矿勘查启示 |
| 8.1 大湖塘与其他超大型钨矿成矿规律总结 |
| 8.2 赣北钨矿带与赣南钨矿带的对比 |
| 8.3 赣北区域找矿的启示 |
| 第九章 结论与问题 |
| 9.1 主要结论 |
| 9.2 存在问题及展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、State Key Laboratory of Mineral Deposits Research（论文参考文献）
- [1]青海柴达木盆地周缘显生宙陆相火山岩区多金属成矿作用研究[D]. 李浩然. 吉林大学, 2021(01)
- [2]江西金鸡窝叠加改造型铜矿特征和成因[D]. 杜后发. 中国地质大学, 2021
- [3]贵州罗甸玉矿床成因研究[D]. 黄勇. 中国地质大学, 2021(02)
- [4]近十年来中国矿床地球化学研究进展简述[J]. 钟宏,宋谢炎,黄智龙,蓝廷广,柏中杰,陈伟,朱经经. 矿物岩石地球化学通报, 2021(04)
- [5]江南造山带西缘新元古代锡铌钽成矿作用[D]. 向路. 南京大学, 2020(12)
- [6]中国钨锡矿床时空分布规律、地质特征与成矿机制研究进展[J]. 蒋少涌,赵葵东,姜海,苏慧敏,熊索菲,熊伊曲,徐耀明,章伟,朱律运. 科学通报, 2020(33)
- [7]吉林省镁铁质-超镁铁质岩特征及成矿作用研究[D]. 薛昊日. 吉林大学, 2020(01)
- [8]中国金川Ni-Cu（PGE）硫化物矿床深部成矿过程的实验研究[D]. 王振江. 中国地质大学, 2020(03)
- [9]内蒙古额尔古纳地区铅锌多金属矿床成因与成矿地球动力学背景[D]. 徐智涛. 吉林大学, 2020(08)
- [10]赣北大湖塘超大型钨矿床成矿流体与成因机制研究[D]. 彭宁俊. 中国地质大学, 2020