一、几种甲壳纲动物感光器中Gq蛋白α亚基的研究（论文文献综述）
廖秀睿,杨金灵,魏淼,李娇妮,潘志,石耀华,VASQUEZ Herbert Ely,刘春胜,顾志峰,郑兴[1]（2022）在《不同养殖水色对红螯螯虾稚虾存活、生长和体色的影响》文中进行了进一步梳理以经过曝气的透明自来水为养殖水体作为实验对照组,通过添加人工色素调控养殖水色（黄色、蓝色、绿色）,探究了养殖水色对红螯螯虾（Cherax quadricarinatus）稚虾存活、生长和体色的影响。结果显示,对照组、黄色和蓝色实验组的成活率均约50%,绿色实验组的较低（33.33%, P<0.05）。绿色实验组的增重率、特定生长率、体长、体宽最大,显着高于对照组（P<0.05）;黄色和蓝色实验组与对照组无显着差异（P>0.05）。养殖水色调控可显着改变稚虾体色:蓝色实验组稚虾体色偏向蓝色（?E=21.35）,黄色（?E=18.23）和绿色（?E=17.35）实验组稚虾体色偏向黄色。红螯螯虾不同部位之间体色差异显着,背甲明度（L*）显着低于大螯和尾部;背甲红度（a*）高于大螯和尾部;尾部黄度（b*）高于大螯和背甲。蓝色水体可明显提高背甲的b*。
辛倩[2]（2020）在《深海化能极端环境中长角阿尔文虾眼睛适应性的转录组学解析》文中进行了进一步梳理深海热液、冷泉化能环境中黑暗、高压,富含硫化氢、甲烷及重金属等物质,生物对此极端环境的适应机制是国际研究的热点。眼睛是重要的视觉器官,已有研究发现其在深海动物中产生了多种多样的变化。长角阿尔文虾是少数在深海热液、冷泉环境中均有分布的优势甲壳动物之一,仍然保留着眼睛结构,并呈现出白色眼睛和橙色眼睛两种表型,成为研究深海化能极端环境中大型动物视觉器官适应性进化的良好材料。本研究首先对生活于深海化能环境中的长角阿尔文虾（Alvinocaris longirostris）和浅海种脊尾白虾（Paraemon carinicauda）的眼组织进行了转录组测定和比较。在长角阿尔文虾和脊尾白虾中分别组装得到了64,352和46,709个unigenes,其中21,922（34.07%）和16,951（36.29%）经NR、KOG、GO和KEGG等数据库得到注释,GC含量分别为39%和40%。分析20种氨基酸所占比例显示两物种中有两个氨基酸之间的差异大于0.30%,显示深海长角阿尔文虾中带正电荷的赖氨酸较多,非极性氨基酸脯氨酸较少;在密码子使用偏好性方面,ΔRSCU值介于0到0.56之间,有八个密码子显示出强烈的负向或正向密码子使用偏好性,这些特点可能与其对深海环境的适应有关。进一步分析发现两物种中都存在较为完整且保守的视网膜决定基因网络,均鉴定出眼睛发育过程中必不可少的转录因子:两个Pax6同源基因,eyeless和twin of eyeless,提示两种虾眼睛的早期幼体发育阶段可能是相似的。然而,与浅海脊尾白虾相比,由于适应深海暗环境,长角阿尔文虾的光转导信号通路中相关组分的数量显着减少,且表达水平显着降低。特别在深海长角阿尔文虾眼睛中不存在短波/紫外线敏感的视蛋白（SWS/UVS）的表达,并且从该物种转录组中仅鉴定出一种中波敏感视蛋白（MWS）。对关键长波敏感视蛋白（LWS）的比较分析发现,相较浅海类群,深海虾类的氨基酸序列结构中没有发现特异的氨基酸突变位点,提示这些深海甲壳动物中的关键视蛋白仍保留其感光和信号转导功能。系统发育分析还表明节肢动物视蛋白可能发生了基因复制事件。颜色是重要的表型特征,发挥多种适应功能。前期研究在长角阿尔文虾中发现存在白眼（AW）和橙眼（AO）两种表型。通过比较转录组分析,在AW和AO之间鉴定到1491个差异表达基因（DEG）。其中,许多差异表达基因功能与免疫,抗氧化和解毒有关。色素的生物合成途径中涉及的两个重要的酶编码基因黄嘌呤脱氢酶（xanthine dehydrogenase）和色氨酸氧化酶（tryptophan oxidase）分别在AW和AO中上调,这可能直接与白眼和橙眼表型的差异有关。此外,单核苷酸多态性（SNP）检测到分布在14个unigenes中的28个SNP的基因型在AW和AO间完全不同。其中免疫相关基因crustin Pm5和antimicrobial peptide中分别存在三个和两个非同义突变。以上结果提示长角阿尔文虾眼睛颜色的差异可能是由于阿尔文虾在扩散过程中遇到不同的微环境（如微生物,病原体和有毒物质）引起的免疫反应,并在长期的适应过程中固定下来。综上,本研究对深海化能环境中的阿尔文虾转录组的测定、对眼睛形成和光转导分子组分的解析,以及对其不同眼睛表型形成的分子基础的阐释提供了对深海化能极端环境下特殊生命过程的新认知,丰富了深海生物组学数据资源。为进一步阐明深海化能环境中大型甲壳动物眼睛的发育机制及其应对暗光等极端环境的适应性进化机制奠定了基础。
陈明卫,高维玉,姜玉声,姚辉,李晓东,刘谞,司永国,王玉玮[3]（2016）在《光色对中华绒螯蟹幼体诱集与仔蟹摄食的影响》文中指出为揭示不同发育阶段中华绒螯蟹Eriocheir sinensis对光照颜色的行为反应,探究蟹类颜色视觉的特征,采用自制的试验装置,研究了蓝光（波长446493 nm）、绿光（波长502579 nm）、黄光（波长586600 nm）、红光（波长620644 nm）、白光（波长440637 nm）对中华绒螯蟹ⅡⅤ期溞状幼体与大眼幼体的诱集效果,以及对仔蟹摄食的影响。结果表明:在室内试验装置中,ⅡⅤ期溞状幼体和大眼幼体在蓝光下的分布率最高,极显着高于其他光照组（P<0.01）,各期幼体在绿光下的分布率也不同程度地高于其他光照组;在室外土池中,采用容积为1 L的捕苗器,在蓝光下捕获大眼幼体的数量最多,为1097尾,极显着高于白光组（253尾）、红光组（121尾）和黄光组（35尾）（P<0.01）,显着高于绿光组（629尾）（P<0.05）;24 h内各光色组中仔蟹的昼夜摄食量结果显示,各组仔蟹的日摄食量无显着性差异（P>0.05）,白天摄食量平均值高于夜晚,但差异并不显着（P>0.05）。
李娜[4]（2016）在《双酚A和苯并（a）芘对双齿围沙蚕G蛋白α亚基表达的影响》文中研究说明环境雌激素（environmental estrogen）也称为内分泌干扰物（endocrine disrupters或endocrine disruptingchemicals,简称EDCs）,是指进入生物体内可通过干扰生物体自身激素的合成、分泌、转运、结合、活性反应、代谢、消解或产生类似生物体自身激素的作用,对生物有机体维护正常的动态平衡、繁殖、生长及行为有不利影响的环境化学物质（生物体外源物质）。环境雌激素除了能通过雌激素受体ERα和ERβ介导胞外信号转导产生雌激素效应外,近来的研究发现,其还可以通过与G蛋白偶联的膜雌激素受体结合激活多个激酶级联反应,产生快速的非基因组效应传导信号。本研究构建了双齿围沙蚕Gα的原核表达系统,获得了纯化蛋白Gα,制备了Gα多克隆抗体,建立了双齿围沙蚕Gα蛋白的间接ELISA检测方法,并在转录水平和蛋白水平检测了不同浓度的双酚A（1μg/L,10μg/L,50μg/L,100μg/L）和苯并（a）芘（0.5μg/L,5μg/L,50μg/L）诱导下双齿围沙蚕Gα表达特征,为研究环境雌激素对双齿围沙蚕毒性作用机制提供更多的依据。具体结果如下:1.利用pET-28a表达质粒和E.coli BL21（DE3）,构建了双齿围沙蚕Gα重组蛋白表达系统。诱导表达条件优化显示,1mmol/L IPTG,37℃诱导4h为Gα蛋白表达的最佳条件。SDS-PAGE结果显示重组蛋白Gα以包涵体的形式存在。以8M尿素溶解包涵体,用Ni-NAT柱洗脱得到纯化的重组蛋白Gα,进行多克隆抗体制备,抗体效价为1:512000,Western Blot结果显示Gα多克隆抗体具有良好的特异性。2.不同浓度BPA暴露下,雌性和雄性沙蚕Gαm RNA的表达趋势有所不同。暴露第14d时,100μg/L BPA组对雌性沙蚕体壁Gαm RNA诱导最为明显,表达量达到对照组的6.32倍,与对照组存在极显着差异（P<0.01）,而BPA诱导并没有明显上调雌性沙蚕头部Gαm RNA的转录。对于雄性,各浓度组BPA暴露对雄性体壁Gαm RNA的表达并没有显着影响,仅在暴露4d时,100μg/L BPA组的Gαm RNA表达量为对照组的4.65倍;而雄性头部对BPA的诱导较雌性沙蚕头部更为敏感,暴露4d和7d时,50μg/L和100μg/L BPA组Gαm RNA表达量均高于对照组。ELISA结果显示,雌性沙蚕体壁Gα蛋白表达量在各浓度BPA诱导4d、7d和14d时均有所上升,有明显的时间效应关系,其中100μg/L BPA组Gα蛋白表达量在诱导14d时达到最高值,且与对照组有极显着差异（P<0.01）;而雌性头部的Gα表达量在暴露4d和7d时并没有明显变化,至第14d,100μg/L BPA组的Gα蛋白表达有显着升高,与对照组存在显着差异（P<0.01）。雄性沙蚕体壁Gα蛋白表达量在诱导4d时达到最高值,第7d和14d的表达量与对照组基本一致;而雄性头部在暴露第4d、7d时,各浓度BPA组的Gα蛋白表达量均上升,且与对照组存在显着差异（P<0.01）,到第14d时表达量降到与对照组基本一致的水平。3.不同浓度B（a）P暴露下,雌性沙蚕体壁Gαm RNA并没有显着的上调作用;对于雌性沙蚕头部,在暴露的第7d时,50μg/L B（a）P组的Gαm RNA表达量仅为对照组的50%,而暴露4d和14d时,各浓度组的基因表达量并没有明显变化。在暴露初期（4d）,B（a）P对雄性沙蚕体壁有显着的抑制作用,Gαm RNA表达量仅为对照组的26%、27%和30%,至7d和14d时,各组表达量上升到与空白对照组相当的水平,雄性头部Gα的基因变化趋势与体壁基本一致。ELISA结果显示,雌性体壁的Gα蛋白在暴露第7d时表达最明显,表达量均高于对照组且存在显着差异（P<0.05）;雌性沙蚕头部,暴露4d时,5μg/L浓度组的蛋白表达量达到最高值且存在显着差异（P<0.01）。雄性沙蚕体壁Gα蛋白表达随着B（a）P暴露时间的延长而逐渐升高,有明显的时间效应关系,其中暴露第4d蛋白表达量均低于对照组,暴露第14d时,各组蛋白表达量均高于对照组且差异显着（P<0.01）;雄性头部Gα蛋白表达与体壁的变化规律基本一致,同样也具有明显的时间效应关系。
刘涵,姜玉声,栾攀,王双耀,迟建卫,刘胥,赵静[5]（2012）在《不同颜色光照对日本蟳摄食与生长的影响》文中研究说明研究了蓝光（λ=436.67 nm±4.8 nm）、红光（λ=625.38 nm±6.3 nm）、黄光（λ=574.95 nm±6.1 nm）和绿光（λ=547.43 nm±4.3 nm）对灰绿、暗红两种体色日本蟳Charybdis japonica成蟹（头胸甲宽59.11～79.98 mm）和同家系仔蟹（头胸甲宽8.9～9.8 mm）摄食与生长的影响。结果表明:体色灰绿的"花盖"在蓝光和绿光中的摄食频率均高于其在另外两种光色中的（P<0.05）,而体色暗红的"赤甲红"在红光中的摄食频率明显高于其在另外3种色光中的（P<0.01）;绿光中仔蟹的成活率最高,但各颜色光照组间无显着性差异（P>0.05）;绿光组仔蟹的蜕壳率最高,仅与自然光组仔蟹相比有显着性差异（P<0.05）;绿光组仔蟹体质量的特定生长率（SGR1）最大,明显高于其他各组（P<0.05或P<0.01）;绿光与黄光中仔蟹的摄食率（FI）较低,但各组间无显着性差异（P>0.05）;绿光组仔蟹的食物转化效率（FCE）最大,与红光组有显着性差异（P<0.05）,与自然光组有极显着性差异（P<0.01）。
冯志国,刘慧娟[6]（2012）在《Ca2+浓度对罗氏沼虾Gq蛋白α亚基亚细胞定位的影响》文中认为采用免疫胶体金电镜技术研究光暗适应条件下不同Ca2+浓度对罗氏沼虾（Macrobrachium rosenbergi）感光细胞中Gq蛋白α亚基亚细胞定位的影响。结果表明,对于光适应组,在高Ca2+溶液、生理溶液和低Ca2+溶液中细胞质与感杆束中胶体金密度的比值是3.51、2.13和0.93。对于暗适应组,在高Ca2+溶液、生理溶液和低Ca2+溶液中细胞质与感杆束中胶体金密度的比值是3.01、1.08和0.47。这些表明了罗氏沼虾感光细胞中Gq蛋白α亚基在暗适应条件下同时分配在感杆束和细胞质中。在光照和细胞质内Ca2+浓度适度升高的条件下,膜结合的Gq蛋白α亚基进而转化为可溶性的Gq蛋白α亚基。
胡蓉,陈党生[7]（2011）在《G蛋白及生理功能》文中提出介绍了G蛋白的结构和种类,对G蛋白参与视觉传输、高血压和心律失常的调节,失血性休克的病理调控以及控制肿瘤的发生等方面进行了综述.G蛋白广泛存在于动物的感光器中,在视觉传输过程中起着重要作用;在心律失常时,G蛋白mRNA含量发生明显变化;在失血性休克心肺组织中G蛋白含量发生变化;G蛋白某些亚单位基因的突变可引起亚单位表达的缺失或蛋白表达量的变化,导致某些生理功能障碍,甚至产生癌变.说明G蛋白参与了动物视觉传输过程,参与了心律失常、失血性休克的调控及癌变的发生.对于G蛋白与高血压是否相关存在不同的看法.G蛋白亚单位基因结构的确立,G蛋白的基因克隆和基因表达的调控以及医学新药剂的设计和合成,是今后一段时间研究的热点.
范佳[8]（2008）在《麦长管蚜嗅觉相关蛋白Gqα基因的克隆及真核表达》文中进行了进一步梳理蚜虫通过直接取食及传播病毒病造成危害,是温带农作物的主要害虫,是农业重大害虫之一。研究表明,昆虫的嗅觉在处理来自环境的化学信号过程中起着非常重要的作用,从而使昆虫能够成功地进行寄主定位,寻找配偶、产卵场所等。深入了解蚜虫嗅觉行为,可为研制高效的引诱剂或杀虫剂提供理论依据,具有重要的理论和实际意义。本研究结合RT-PCR及RACE技术扩增编码麦长管蚜嗅觉相关Gqα蛋白的cDNA序列,分析该基因的结构特征;并通过构建昆虫杆状病毒表达载体对该基因进行真核表达。取得如下研究结果:首次克隆麦长管蚜Gqα全长cDNA序列。根据已报道的动物嗅觉相关蛋白Gqα的氨基酸序列保守区设计简并引物,以麦长管蚜（Sitobion avenae）有翅成蚜cDNA为模板,结合RT-PCR及RACE技术扩增编码麦长管蚜Gqα蛋白的cDNA序列,其cDNA序列开放阅读框长为1062bp,编码352个氨基酸,预测蛋白分子量为40.8kDa,与GenBank多个物种Gqα的cDNA序列及氨基酸序列均有很高相似性（≥82.17%）,并具有Gα亚基q类蛋白的典型特征（GenBank核酸序列登录号:EF638906,氨基酸序列登陆号:ABR37295）。利用TOPO及Gateway技术,通过重组反应,构建苜蓿丫纹夜蛾核型多角体杆状病毒（Autographa californica nuclear polyhedrosis virus, AcMNPV）重组病毒。将N端插入了V5-His6标记的V5-His6Gqα序列整合到AcMNPV病毒基因组DNA中,得到具有独立转染活性的重组杆状病毒。转染粉纹夜蛾离体细胞系Tn（Trichoplusia ni）进行Gqα蛋白的真核表达。SDS-PAGE检测到预期分子量约42kDa的蛋白带,Western-blotting检测到表达产物。表明含有6个组氨酸标签及V5抗原位点的Gqα融合蛋白V5-His6Gqα在昆虫离体细胞系中成功表达。本研究为进一步研究蚜虫G蛋白的功能及其信号传导途径奠定了基础,对今后深入开展昆虫与寄主植物互作机理及植物抗虫机制的研究,开辟防治新途径具有重要的理论和实践意义。
章骏,盛春,袁维佳,顾福康[9]（2007）在《钙离子浓度对日本沼虾感光细胞内可溶性Gq蛋白α亚基含量的影响》文中研究表明研究了钙离子浓度对日本沼虾（Macrobrachium nipponense）感光细胞中可溶性Gq蛋白α亚基含量的影响。以暗适应状态日本沼虾的复眼视网膜为材料,分别用高钙溶液、生理溶液、低钙溶液进行孵育,应用SDS-PAGE及免疫印迹技术对其可溶性蛋白粗提取液进行分离和鉴定,并利用Tanon GIS凝胶图像处理系统对蛋白条带的含量进行分析,结果显示:不同钙离子浓度中孵育的日本沼虾感光细胞蛋白的条带数量和分子量大小基本相同。兔抗Gqα多克隆抗体在高钙溶液、生理溶液及低钙溶液处理的日本沼虾感光细胞中均识别了可溶性Gq蛋白α亚基,分子量为42 ku,可溶性Gq蛋白α亚基的含量分别是8.6%、8.4%和7.2%。在暗适应条件下,细胞中可溶性Gq蛋白α亚基的含量与钙离子浓度成正比,这表明钙离子浓度的升高可促进膜结合的Gq蛋白α亚基转化为可溶性的Gq蛋白α亚基。
冯志国,谢素霞,刘慧娟[10]（2006）在《钙离子对光暗适应罗氏沼虾感光细胞中膜结合Gq蛋白α亚基的影响》文中研究表明用蛋白质提取液提取膜结合Gq蛋白α亚基并SDS-PAGE电泳,利用Tanon G IS凝胶图像处理系统分析其含量.光暗条件下,在3种溶液孵育后的感光细胞中都提取到了42 kDa的膜结合Gq蛋白α亚基.高钙溶液、生理溶液、低钙溶液孵育后的感光细胞中膜结合Gq蛋白α亚基的含量,光适应组分别是4.58%、4.63%、5.05%;暗适应组分别是4.56%、4.94%、5.13%.
二、几种甲壳纲动物感光器中Gq蛋白α亚基的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、几种甲壳纲动物感光器中Gq蛋白α亚基的研究（论文提纲范文）
（1）不同养殖水色对红螯螯虾稚虾存活、生长和体色的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验生物 |
| 1.2 实验装置 |
| 1.3 实验设计 |
| 1.4 数据收集 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同水色对红螯螯虾稚虾存活的影响 |
| 2.2 不同水色对红螯螯虾稚虾生长的影响 |
| 2.3 不同水色对红螯螯虾稚虾体色的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（2）深海化能极端环境中长角阿尔文虾眼睛适应性的转录组学解析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 深海化能生态系统及其优势物种长角阿尔文虾 |
| 1.1.1 深海化能生态系统概况 |
| 1.1.2 长角阿尔文虾 |
| 1.2 转录组学及其在深海生物研究中的应用 |
| 1.2.1 转录组技术和生物信息学的发展 |
| 1.2.2 转录组在深海生物研究中的应用 |
| 1.3 甲壳动物的眼睛发生与颜色 |
| 1.3.1 眼睛的类型 |
| 1.3.2 眼睛发育的关键转录因子 |
| 1.3.3 眼睛的颜色 |
| 1.4 视蛋白与光转导通路 |
| 1.4.1 眼睛光感受细胞中视蛋白的类型与功能 |
| 1.4.2 眼睛的光转导信号通路 |
| 1.5 深海生物眼睛的适应性 |
| 1.5.1 深海动物的眼睛类型 |
| 1.5.2 深海化能生态系统中动物眼睛适应性的研究进展 |
| 1.6 本研究的目的及意义 |
| 第2章 深海长角阿尔文虾与浅海虾的转录组比较及眼睛发育重要转录因子的筛选 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 长角阿尔文虾和脊尾白虾的样品采集 |
| 2.1.2 总RNA的提取和质量检测 |
| 2.1.3 文库构建和测序 |
| 2.1.4 原始数据及质量控制 |
| 2.1.5 转录组从头组装 |
| 2.1.6 基因功能注释 |
| 2.1.7 基因表达水平分析 |
| 2.1.8 转录组完整性、冗余分析及GC含量和密码子使用性 |
| 2.1.9 眼睛发育相关转录因子的筛查和表达量分析 |
| 2.1.10 系统发生和进化分析 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 长角阿尔文虾和脊尾白虾转录组测序与组装 |
| 2.2.2 长角阿尔文虾和脊尾白虾转录组的功能注释 |
| 2.2.3 长角阿尔文虾和脊尾白虾转录组GC含量和密码子偏好性比较 |
| 2.2.4 长角阿尔文虾与脊尾白虾关键转录因子的数量及表达量 |
| 2.2.5 长角阿尔文虾Pax基因家族系统发生分析 |
| 2.3 小结 |
| 第3章 长角阿尔文虾眼睛的光转导信号通路因子分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 光转导信号通路基因的筛查 |
| 3.1.2 光转导信号通路基因的表达量分析 |
| 3.1.3 系统发生和进化分析 |
| 3.1.4 序列特征分析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 长角阿尔文虾和脊尾白虾光转导信号通路基因的数量及表达量 |
| 3.2.2 长角阿尔文虾和脊尾白虾视蛋白基因的系统发育与进化分析 |
| 3.2.3 长角阿尔文虾和脊尾白虾视蛋白的氨基酸序列比较分析 |
| 3.3 小结 |
| 第4章 长角阿尔文虾白眼和橙眼表型的差异分析 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 差异表达基因分析 |
| 4.1.2 差异基因的功能富集分析 |
| 4.1.3 实时荧光定量PCR验证 |
| 4.1.4 单核苷酸多态性和基因分析 |
| 4.1.5 基因序列分析 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 长角阿尔文虾橙眼和白眼的RNA-Seq数据 |
| 4.2.2 长角阿尔文虾白眼和橙眼差异表达基因及功能富集 |
| 4.2.3 长角阿尔文虾白眼和橙眼中与环境压力适应相关的差异表达基因 |
| 4.2.4 长角阿尔文虾白眼和橙眼中色素生物合成相关的基因 |
| 4.2.5 SNP鉴定和分型 |
| 4.3 小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（3）光色对中华绒螯蟹幼体诱集与仔蟹摄食的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 光学测定 |
| 1.2.2 诱集试验 |
| 1.2.3 指标的计算 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 水中光强的衰减 |
| 2.2 光色对中华绒螯蟹幼体诱集及仔蟹摄食的影响 |
| 2.2.1 对各期幼体诱集的室内试验 |
| 2.2.2 对大眼幼体诱集的室外试验 |
| 2.2.3 仔蟹摄食试验 |
| 3 讨论 |
| 3.1 试验系统的光照问题 |
| 3.2 光色对中华绒螯蟹幼体趋光行为的影响 |
| 3.3 光色对仔蟹摄食的影响 |
（4）双酚A和苯并（a）芘对双齿围沙蚕G蛋白α亚基表达的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 G蛋白的研究进展 |
| 1.1.1 G蛋白概述 |
| 1.1.2 G蛋白的结构与功能 |
| 1.1.3 G蛋白偶联受体 |
| 1.1.4 水生生物中G蛋白偶联的信号转导的研究进展 |
| 1.2 环境雌激素的生物毒性效应 |
| 1.2.1 环境雌激素概述 |
| 1.2.2 双酚A对水生生物的毒性效应 |
| 1.2.3 苯并芘的抗雌激素效应 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 第二章 双齿围沙蚕Gα蛋白的克隆、表达及纯化 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验动物 |
| 2.1.2 实验药品与试剂 |
| 2.1.3 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 双齿围沙蚕总RNA的提取 |
| 2.2.2 合成第一条cDNA链 |
| 2.2.3 双齿围沙蚕Gα 基因目的片段的获取 |
| 2.2.4 pMD18-T-Gα 重组质粒的构建及转化 |
| 2.2.5 pET-28a-Gα 重组质粒的构建及表转化 |
| 2.2.6 融合蛋白Gα 的诱导表达 |
| 2.2.7 融合蛋白的纯化 |
| 2.2.8 融合蛋白的复性及蛋白浓度的测定 |
| 2.2.9 多克隆抗体的制备 |
| 2.2.10 Western Blot检测 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 双齿围沙蚕Gα基因目的片段的扩增 |
| 2.3.2 pMD18-T-Gα重组质粒的构建及转化结果 |
| 2.3.3 pET-28a-Gα重组质粒的构建及转化结果 |
| 2.3.4 融合蛋白Gα的诱导表达结果 |
| 2.3.5 Gα蛋白的纯化与复性 |
| 2.3.6 Gα蛋白浓度的测定 |
| 2.3.7 多克隆抗体制备及Western Blot检测 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 Gα蛋白的诱导表达 |
| 2.4.2 Gα蛋白的纯化 |
| 2.4.3 Gα重组蛋白的复性 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 双酚A和苯并比诱导下双齿围沙蚕Gα 基因的表达特征 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验动物 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 双齿围沙蚕的毒性实验 |
| 3.2.2 提取沙蚕总RNA |
| 3.2.3 合成第一条cDNA链 |
| 3.2.4 荧光定量引物的设计 |
| 3.2.5 荧光实时定量PCR方法及数据处理 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 双齿围沙蚕总RNA提取结果 |
| 3.3.2 标准曲线的建立 |
| 3.3.3 双酚A诱导双齿围沙蚕Gα 基因表达的结果 |
| 3.3.4 苯并芘诱导双齿围沙蚕Gα 基因表达的结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 双齿围沙蚕Gα蛋白的ELISA检测及应用 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验动物 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1Gα 蛋白间接ELISA检测方法的建立 |
| 4.2.2 双齿围沙蚕的毒性实验 |
| 4.2.3 双齿围沙蚕总蛋白的提取 |
| 4.2.4 毒性实验样品的ELISA检测 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 ELISA最佳工作条件的确定 |
| 4.3.2 双齿围沙蚕Gα的ELISA标准曲线 |
| 4.3.3 双齿围沙蚕各处理组总蛋白提取结果 |
| 4.3.4 双酚A诱导双齿围沙蚕Gα蛋白表达的结果 |
| 4.3.5 苯并芘诱导双齿围沙蚕Gα蛋白表达的结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（5）不同颜色光照对日本蟳摄食与生长的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 暂养与管理 |
| 1.2.2 光色对两种体色日本蟳成蟹摄食的影响 |
| 1.2.3 光色对Ⅱ期仔蟹存活与生长的影响 |
| 1.2.4 光色对Ⅵ期仔蟹摄食的影响 |
| 1.2.5 指标的计算 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 光色对两种体色日本蟳摄食行为的影响 |
| 2.2 光色对日本蟳仔蟹存活与生长的影响 |
| 2.3 光色对日本蟳Ⅵ期仔蟹摄食的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 光色对两种体色日本蟳成蟹摄食的影响 |
| 3.2 光色对日本蟳仔蟹存活与生长的影响 |
| 3.3 光色对日本蟳Ⅵ期仔蟹摄食的影响 |
（6）Ca2+浓度对罗氏沼虾Gq蛋白α亚基亚细胞定位的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 样品的处理 |
| 1.2.2 样品的超薄切片 |
| 1.2.3 样品的免疫标记和电镜观察 |
| 2 结果与分析 |
| 3 小结与讨论 |
（8）麦长管蚜嗅觉相关蛋白Gqα基因的克隆及真核表达（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 蚜虫嗅觉行为 |
| 1.2.1 报警信息素 |
| 1.2.2 寄主植物的吸引 |
| 1.2.3 植物驱避 |
| 1.3 G 蛋白介导的嗅觉分子机制研究 |
| 1.3.1 G 蛋白概述 |
| 1.3.2 与嗅觉相关的 G 蛋白类型 |
| 1.3.3 G 蛋白信号转导与嗅觉反应 |
| 1.4 昆虫杆状病毒表达系统 |
| 1.4.1 昆虫杆状病毒概况 |
| 1.4.2 杆状病毒载体表达系统的特点 |
| 1.4.3 Gateway 技术及 BaculoDirect 杆状病毒表达系统 |
| 1.5 本研究目的和意义 |
| 第二章 编码麦长管蚜 GQα蛋白的基因克隆 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试昆虫 |
| 2.1.2 培养基 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 仪器设备 |
| 2.1.5 试验技术路线 |
| 2.1.6 总 RNA 的提取 |
| 2.1.7 cDNA 第一链的合成 |
| 2.1.8 用于扩增麦长管蚜 Gqα基因的引物- |
| 2.1.9 RT-PCR 反应 |
| 2.1.10 Gqα5′-RACE 反应 |
| 2.1.11 Gqα3′-RACE 反应 |
| 2.1.12 PCR 和 RACE 产物的回收纯化 |
| 2.1.13 连接反应 |
| 2.1.14 大肠杆菌感受态细胞的制备 |
| 2.1.15 转化大肠杆菌 |
| 2.1.16 质粒 DNA 的小量提取 |
| 2.1.17 菌落 PCR 鉴定阳性克隆 |
| 2.1.18 序列测定 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 G 蛋白α亚基的基因特异性片段扩增 |
| 2.2.2 G 蛋白α亚基的3′-RACE 结果 |
| 2.2.3 G 蛋白α亚基的5′-RACE 结果 |
| 2.2.4 目的基因全长cDNA 序列的获取 |
| 2.2.5 目的基因氨基酸序列相似性的比较结果 |
| 2.2.6 预测目的蛋白分子量、等电点、疏水性及其二级结构特征 |
| 2.2.7 目的蛋白氨基酸序列保守区搜索结果 |
| 2.3 结论与讨论 |
| 第三章 麦长管蚜GQα蛋白的真核表达 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 供试材料 |
| 3.1.2 培养基 |
| 3.1.3 主要试剂 |
| 3.1.4 仪器设备 |
| 3.1.5 Gqα基因真核表达相关引物 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 利用 TOPO 技术构建入门载体 |
| 3.2.2 麦长管蚜 Gqα融合蛋白表达载体的构建及其表达 |
| 3.2.3 插入序列及表达蛋白检测 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 入门载体的构建 |
| 3.3.2 V5-Hi56Gqα融合表达载体的成功构建 |
| 3.3.3 重组蛋白表达结果 |
| 3.4 结论与讨论 |
| 3.4.1 蛋白表达的结论及表达载体构建过程的讨论 |
| 3.4.2 下一步工作计划 |
| 第四章 全文结论 |
| 4.1 扩增麦长管蚜 GQα基因 |
| 4.2 麦长管蚜 GQα序列分析 |
| 4.3 麦长管蚜 GQα基因在 TN 细胞中的表达 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）钙离子浓度对日本沼虾感光细胞内可溶性Gq蛋白α亚基含量的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（10）钙离子对光暗适应罗氏沼虾感光细胞中膜结合Gq蛋白α亚基的影响（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 光适应与暗适应处理 |
| 1.2.2 3种溶液中孵育 |
| 1.2.3 样品制备 |
| 1.2.4 SDS—PAGE电泳 |
| 1.2.5 分析软件分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
四、几种甲壳纲动物感光器中Gq蛋白α亚基的研究（论文参考文献）
- [1]不同养殖水色对红螯螯虾稚虾存活、生长和体色的影响[J]. 廖秀睿,杨金灵,魏淼,李娇妮,潘志,石耀华,VASQUEZ Herbert Ely,刘春胜,顾志峰,郑兴. 南方水产科学, 2022
- [2]深海化能极端环境中长角阿尔文虾眼睛适应性的转录组学解析[D]. 辛倩. 中国科学院大学(中国科学院海洋研究所), 2020(01)
- [3]光色对中华绒螯蟹幼体诱集与仔蟹摄食的影响[J]. 陈明卫,高维玉,姜玉声,姚辉,李晓东,刘谞,司永国,王玉玮. 大连海洋大学学报, 2016(04)
- [4]双酚A和苯并（a）芘对双齿围沙蚕G蛋白α亚基表达的影响[D]. 李娜. 大连海洋大学, 2016(12)
- [5]不同颜色光照对日本蟳摄食与生长的影响[J]. 刘涵,姜玉声,栾攀,王双耀,迟建卫,刘胥,赵静. 大连海洋大学学报, 2012(06)
- [6]Ca2+浓度对罗氏沼虾Gq蛋白α亚基亚细胞定位的影响[J]. 冯志国,刘慧娟. 湖北农业科学, 2012(18)
- [7]G蛋白及生理功能[J]. 胡蓉,陈党生. 内江师范学院学报, 2011(06)
- [8]麦长管蚜嗅觉相关蛋白Gqα基因的克隆及真核表达[D]. 范佳. 中国农业科学院, 2008(10)
- [9]钙离子浓度对日本沼虾感光细胞内可溶性Gq蛋白α亚基含量的影响[J]. 章骏,盛春,袁维佳,顾福康. 水产学报, 2007(S1)
- [10]钙离子对光暗适应罗氏沼虾感光细胞中膜结合Gq蛋白α亚基的影响[J]. 冯志国,谢素霞,刘慧娟. 信阳师范学院学报(自然科学版), 2006(04)