一、广西苍梧县大叶栎生长量变异规律的初步研究（论文文献综述）
付军[1]（2019）在《13年生大叶栎人工林生物生产力及其养分特性研究》文中认为大叶栎（Castanopsis fissa）主要分布于广西、广东、福建、云南、海南及贵州、湖南、江西南部。具有生长快、萌芽力强,对立地条件要求不高等优点,已成为广西优先发展的速生乡土树种之一。本研究以广西宁明县13年生大叶栎人工林为研究对象,采用野外调查和室内分析的方法,对大叶栎人工林生长特性、生物生产力、林木和土壤养分特性等进行比较系统的研究。主要结果如下:（1）大叶栎在桂西南具有较强的生长适应性,13年生大叶栎人工林平均胸径、树高和单材积分别达到14.73 cm、15.57 m和0.1326 m3;其胸径和树高生长都以前5年最快,此后随林分年龄增加逐渐下降;材积生长在7年生时进入速生期,此后直至13年生一直保持较高的增长速度。（2）13年生大叶栎人工林林分生物量为109.02 t/hm2,其中乔木层、灌木层、草本层和凋落物层生物量依次为100.17、1.02、0.71和7.12 t/hm2,分别占林分生物量的91.88%、0.94%、0.65%和6.53%。乔木层中不同器官生物量以干材最大,占71.85%;其次是树根、树枝和树皮,分别占19.53%、16.05%和13.27%;树叶最小,仅占4.78%。（3）13年生大叶栎人工林乔木层年净生产力为7.70 t/（hm2·a）,不同器官净生产力最大为干材（4.43 t/（hm2·a））,其次是树根（1.20 t/（hm2·a））、树枝（0.99 t/（hm2·a））和干皮（0.79 t/（hm2·a））,树叶(0.29 t/（hm2·a）最小。（4）大叶栎人工林不同器官N、P、K、Ca和Mg含量以树叶最高,其次是树皮、树枝和树根,干材最低;林木中不同器官养分元素含量为N>Ca或K>P或Mg;13年生大叶栎人工林养分积累量为1384.30 kg/hm2,其中乔木层养分积累量为1151.49 kg/hm2,占83.18%;凋落物层养分积累量为203.62 kg/hm2,占14.71%,林下植被养分积累量为29.19 kg/hm2,占2.11%。（5）13年生大叶栎人工林乔木层养分年净积累量为89.97 kg/（hm2.a）,各器官养分元素年净积累量排序为:干皮>树枝>干材>树根>树叶。大叶栎人工林每积累1t干物质需要养分元素（N,P、K、Ca和Mg）为11.50 kg,其养分元素利用效率低于相近林龄的马尾松和杉木人工林。（6）与原马尾松人工林相比,大叶栎人工林020 cm土层有机质和全氮含量分别提高14.80%和11.49%,土壤全磷、水解氮、有效磷和有效钾含量也有不同程度的提高,2040 cm土层也呈现相似的变化趋势。综上所述,大叶栎在桂西南具有较强的生态适应性,生长速度较快、生物生产力较高,林分营养元素积累量较大,但养分归还量也较大,土壤主要养分含量也比原马尾松人工林有所提高。因此,在桂西南栽种大叶栎人工林有利于提高土壤养分水平,恢复、维持和提高林地土壤肥力。
邓玉华[2]（2019）在《大叶栎优良种源与家系选择研究》文中研究指明大叶栎在广西分布较广,除部分人工林以防火林带存在外,大部分为天然林,该树种生长快速,是重要的用材林树种之一。选择优良的大叶栎品种进行造林,对增加用材树种的多样性,改良林地土壤,改善生态环境,特别是对广西现有桉树在部分水源林地的改造有重要意义,既适应生态环境建设的需求,又能创造良好的经济效益。本研究从大叶栎的生长量来考虑,选择生长性状优良的大叶栎来满足现代林业发展的需要。主要研究结果如下:（1）对8个种源的生长量数据进行方差分析和两两比较表明,种源间胸径、树高和蓄积生长性状存在显着的生长差异,在spss两两检验比较分析中采用邓肯多重范围检验（Duncan multiple-range test）,分析表明广西平果种源在胸径、树高和蓄积的生长性状上表现最好,有三个性状与广西永福种源存在显着差异,有二个性状与福建明溪和广东兴宁的种源存在显着差异;其次湖南种源的胸径生长性状也与广东平远、广西永福和福建明溪的种源存在显着差异,但在树高和蓄积的生长性状上与其他种源差异不显着。（2）对50个家系的生长量数据进行方差分析和两两比较表明,家系间存在显着差异,广西平果的PG07表现最好,胸径的生长性状与YF11等10个家系存在显着差异,蓄积的生长性状与PY02等11个家系存在显着差异;其次,广西平果的PG05、PG06和PG08家系、广西苍梧的CW04家系、广西融水的RS03家系也表现出较好的生长性状,胸径、蓄积生长与PY04等多个家系存在显着差异。（3）在大叶栎的遗传力和遗传增益方面,大叶栎的种源与家系的遗传力均较高,种源的遗传力大于家系的遗传力,遗传力均达到80%以上;种源和家系的遗传增益均不高,遗传增益在110%以下的家系占多数。（4）在家系选择的综合系数计算中,采用主成份分析法、变异分析法和层次分析法对主要性状的权重进行分配,经过对比分析认为主成份分析法与层次分析法所估算的权重较为合理;在综合系数的评定中,采用权重与性状平均值、性状遗传增益来统一量化评比系数,按照得分重新排序,并制作综合系数的条形图用于家系选择。（5）根据统一量化得到的综合系数进行图表分析,评定选择出7个优良家系,分别属于广西平果种源（家系号为PG05、PG06、PG07、PG08、PG09）、广西苍梧种源（家系号为CW04）和广西融水种源（家系号为RS03）,入选家系占50个家系的14.0%;入选大叶栎最好的家系和最差的家系与家系总平均值比,平均胸径增加110.56%-24.72%,平均树高增加5.49%-6.50%,平均蓄积增加27.72%-58.42%;选择出来的家系性状表现与其他家系具有明显的差异性,为下一步的选育工作提供坚实的基础数据。
黄庆青[3]（2018）在《大叶栎引种适应性及培育技术研究》文中研究指明广西大面积种植桉树纯林取了较好的经济效益,保障了国家的木材材安全。但是,也存在一系列生态问题,大叶栎为桉树潜在的替代树种或混交树种,具有一定的研究意义。了解大叶栎在广西的适应性,掌握其栽培技术,为以后大叶栎的大规模引种提供理论依据。本文在广西南宁地区高峰林场设置试验地,对大叶栎的生长、低温适应性和栽培技术等进行观测和试验,得出以下主要结论:（1）大叶栎引种在高峰林场后,长势较好,成活率较高。大叶栎物候期比较晚,3月初开始萌芽,4月10左右开始展叶,花期为5月中旬,果实成熟期为10月上旬,落叶期11月6日左右。大叶栎栽植具有一定的速丰性,栽植4年后树高年平均生长量1.16 m～1.54m。4年的胸径总生长量7.56cm。大叶栎越冬成活率较高,对低温具有一定耐受能力,经过连续4年对大叶栎越冬情况进行调查发现,大叶栎越冬成活率都在93%以上,苗龄越大,越冬成活率越高。（2）大叶栎种子不适合长期贮藏,种子贮藏时间一般不宜超过半年,最长不应超过1年。采用室内沙藏发芽率最高,播种前应用温水浸泡1～2天。对大叶栎播种圃地进行地膜覆盖处理有利于发芽率的提高,促进苗木地径和苗高生长。同时覆膜可以增加土壤含水量,提高土壤温度,使种子提前萌发,覆膜后土壤比较疏松、杂草难以生长,减少了苗期的养护管理。大叶栎幼苗经过施肥处理后生长明显比不施肥好。施肥处理对大叶栎苗高生长量的影响达到极显着水平,且各个因素（N、P、K）的施用量对大叶栎幼苗生长影响也达到显着水平。施肥最优组合为N3P3K4、N3P4K3、N3P3P3 和 N3P3K4。（3）不同种植密度处理试验中,以密度1的树高、胸径和单株材积表现最好,但是单位面积出材率较低。密度2的单位面积出材率最高（1.8134 m3/亩）,密度4的单位面积出材率最低（1.1882m3/亩）。不同栽植密度对大叶栎的树高、胸径和单株材积的影响均达到极显着差异水平,而且各密度间的单株材积的差异都达到极显着水平。试验表明,大叶栎的栽植密度以2m×4m为适宜。（4）大叶栎常见的病害有苗木干枯病、立枯病、根朽病等;主要的虫害有油桐尺蠖、红椎毒蛾、红脚金龟子等。
张帅,陈翠湖,梁远文,张文洪,聂永雄,黄欣宇[4]（2017）在《桂东地区巨尾桉与大叶栎混交造林初步研究》文中研究表明在桂东地区研究大叶栎与桉树混交造林以期探索生态、惠民的桉树新造林模式。研究结果表明:（1）混交林桉树生长较大叶栎快,桉树、大叶栎单株生长较纯林快;（2）同密度混交林明显比桉树纯林土壤理化性质好,高密度混交林比桉树纯林土壤物理性质好,土壤养分相差不大;（3）桉树×大叶栎1:1混交、株数密度2500株/hm2林分产值高,土壤地力可以得到维持,株数调减,适当增加桉树比例,种植经济效益较好。
李盛[5]（2016）在《大叶栎种源生长与材性遗传变异及选择研究》文中研究说明本文以两个试点9年生不同大叶栎种源为研究对象,对种源保存率、生长性状、木材品质性状进行了测定,采用综合指数法分锯材、纸浆材筛选出了3个优良种源,并采用系统聚类的方法将14个种源分为三类。主要研究结果如下：1、9年生大叶栎种源在南宁市良凤江试点的平均保存率为57.26%,在钦州市灵山试点的平均保存率为56.01%。在良凤江试点生态适应性良好的种源为广西田东种源、广东英德种源,生态适应性较差的种源为广西隆安种源、广东封开种源；在灵山试点生态适应性良好的种源为广西苍梧种源、湖南通道种源,生态适应性较差的种源为广西隆安种源。2、大叶栎在良凤江试点的树高、胸径、干形、材积、木材基本密度、木材纤维长度、木材纤维长宽比等性状种源间存在显着或极显着差异,而木材纤维宽度种源间差异不显着；大叶栎在灵山试验点的树高、胸径、干形、材积、木材基本密度、木材纤维长度、木材纤维宽度、木材纤维长宽比等性状种源间存在极显着差异。两试点问种源各性状差异的显着程度与单点的方差分析结果基本一致,大叶栎的所有性状均存在极显着的地点效应。3、大叶栎各性状在良凤江试点的种源遗传力范围为0.097～0.599,在灵山试点的种源遗传力范围为0.221～0.859。材积、木材纤维长度、木材纤维长宽比在两个试点的种源遗传力较高,具有较高的遗传改良潜力。4、大叶栎种源的主要性状呈随机变异模式。大叶栎种源树高的早期种源选择不宜过早,而胸径的早期种源选择年龄与地点有关。树高、胸径、材积在表型、遗传相关上两两达到显着或极显着正相关,木材纤维长度与木材纤维长宽比在表型、遗传相关上达到显着或极显着正相关。5、在良凤江试点选择出来的优良锯材种源、纸浆材种源均是广西苍梧、湖南通道、广西平果,其在树高、胸径、干形、材积、木材基本密度、木材纤维长、木材纤维长宽比等性状的平均种源遗传增益为1.13%、7.50%、1.33%、15.24%、0.05%、2.01%、2.74%。在灵山试点选择出来的优良锯材种源为广西田东、广西苍梧、广西蒙山,其在树高、胸径、干形、材积、木材基本密度、木材纤维长、木材纤维长宽比等性状的平均种源遗传增益为3.37%、2.97%、3.93%、12.17%、0.51%、-1.57%、-0.19%。在灵山试点选择出来的优良纸浆材种源为广西北流、广西苍梧、广东韶关,其在树高、胸径、干形、材积、木材基本密度、木材纤维长、木材纤维长宽比等性状的平均种源遗传增益为3.03%、1.32%、-6.39%、9.96%、0.16%、6.13%、4.52%。6、大叶栎种源通过系统聚类可分为三类。第一类为密度优型种源,第二类为综合优良型种源,第三类为干形优型种源。
蒋燚,黄荣林,姜英,刘雄盛,陈云峰,邓玉华,陈振华,肖叶群,黎建雄[6]（2015）在《大叶栎优良家系选择》文中指出以9年生大叶栎（Castanopsis fissa）51个家系为研究对象,进行生长性状分析结果显示:（1）树高、胸径、材积3个生长性状在家系内均存在丰富的变异,并达到极显着水平;（2）地点、家系及地点×家系交互作用对树高、胸径和材积生长的影响均达极显着程度,其中以地点对生长指标影响均最大,其家系胸径、树高、材积的遗传力分别为0.820 4、0.887 9、0.817 5;（3）各家系树高、胸径和材积等生长指标与试验点的自然概况因子间相关性均不显着,表明大叶栎家系具有较强的地理区域适应性;（4）以入选家系的遗传增益>20%同时胸径、树高生长量不低于家系平均值为标准,选出8个优良家系分别CW08、CW05、PY08、YF02、RS06、RS03、RS09、TD09,入选家系的胸径、树高、材积生长量比总体平均值分别提高5.69%13.82%、7.62%14.29%、17.78%39.85%;胸径、树高、材积遗传增益分别提高6.39%11.45%、6.55%12.26%、20.23%32.55%。
李盛,梁机[7]（2015）在《乡土树种大叶栎遗传改良及繁育技术研究进展》文中研究表明文章对大叶栎生物学特性、遗传改良、繁育及造林技术等方面的研究展开综述,提出今后应加强遗传测定、良种选育、材性改良及森林经营管理等研究,以期有效地开发其潜在价值。
李荣丽,黄寿先,李志先,周传明,何长虹,李龙梅,唐国强[8]（2014）在《大叶栎家系水平性状变异及优良家系选择研究》文中提出对大叶栎半同胞家系生长性状的遗传变异进行了研究,结果表明:除了冠径比外,树高、胸径、单株材积、冠幅和冠高比家系间差异极显着,且家系遗传力都在0.50以上,说明家系间具有良好的选择潜力;大多性状间的表型相关和遗传相关呈极显着或显着的正相关,有利于对多性状进行综合选择,构建的综合选择指数方程为I=8.9527X1+2.9906X2+2111.6762X3+6.1398X4-9.3236X5;按10%的入选率选出2个优良家系,与家系平均值比较,树高、胸径、材积、冠幅、冠高比和冠径比的平均遗传增益分别为14.18%、23.33%、45.24%、23.25%、6.72%、-0.67%,与对照相比,以上性状的平均遗传增益分别为20.55%、28.89%、48.92%、21.97%、5.16%、-3.91%。
刘振华,童方平,蒋燚,黄荣林,李贵,陈瑞,卡来木汗·马那甫[9]（2014）在《黧蒴栲遗传多样性的AFLP分析》文中指出遗传多样性分析为黧蒴栲优良品种的培育和利用提供技术依据。利用AFLP技术对39个黧蒴栲半同胞家系进行遗传多样性分析,结果显示利用8对引物共扩增出清晰条带761条,其中有多态性的条带有565条,多态率为74.14%,半同胞家系之间遗传多样性较高。黧蒴栲不同优树采集地之间遗传多样性较大,遗传多样性表现出较明显的地域性。各优树采集地内的遗传多样性表现不一致:湖南通道、福建明溪、广东平远优树采集地内遗传变异小;广西永福、融水、平果3地优树采集地内遗传变异较大,存在较大的遗传多样性;广西苍梧优树采集地内遗传变异最大。黧蒴栲出现优良半同胞家系的几率和遗传多样性密切相关,遗传多样性高的出现优良半同胞家系的几率大。出现优良家系的几率与家系所处的地理位置具有相关性,优良率与家系所处的纬度呈高度负相关,与经度为中度负相关。
廖才生[10]（2013）在《大叶栎家系水平性状变异及优良家系选择研究》文中进行了进一步梳理本文以2003年选择的大叶栎优树半同胞子代为试验材料,对家系间的生长性状变异规律及选择潜力、性状间的表型相关及遗传相关、性状的遗传控制等进行了分析研究,采用综合指数选择法选择了优良家系,并估算了优良家系的遗传增益。主要结果如下：（1）各组家系树高变异系数在7.67%～10.75%之间,胸径变异系数在9.94%～14.63%之间,材积变异系数在21.7%～33.29%之间,冠幅变异系数在9.62%～20.21%之间,冠高比变异系数在7.37%～22.07%之间,冠径比变异系数在6.39%～25.18%之间。各组变异系数最大的均为材积性状。（2）在树高方面,除第4组家系间的差异达到显着水平,其它各组的差异均达到极显着水平,其家系遗传力变化在0.441～0.822之间。在胸径方面,家系间的差异在4个组家系中都达到极显着水平,其家系遗传力变化在0.542～0.807之间。在材积方面,除第4组平均单株材积家系间的差异不显着,其它各组差异均达到极显着水平,其家系遗传力变化在0.391～0.796之间。在冠幅方面,家系间的差异在4个组家系中都达到极显着水平,其家系遗传力变化在0.617～0.899之间。在冠高比方面,除第1组冠高比家系间的差异不显着,其它各组差异均达到极显着水平,其家系遗传力变化在0.305～0.750之间。在冠径比方面,第2组家系间的差异达到极显着水平,第1组差异达到显着水平,而第3组和第4组差异不显着,其家系遗传力变化在0.270～0.801之间。（3）树高、胸径和材积三个性状两两之间均呈现显着的表型正相关和遗传正相关；胸径与冠幅间的表型相关和遗传相关都是极显着的正相关；冠幅与树高、单株材积之间的遗传相关都呈不显着的正相关；冠幅与冠高比、冠径比之间的表型相关和遗传相关是极显着的正相关；树高、胸径、材积与冠高比、冠径比之间的表型相关和遗传相关则呈极显着的负相关。（4）采用综合指数法选出10个优良家系,入选的10个家系与家系平均值比较,树高、胸径、材积、冠幅、冠高比和冠径比的平均遗传增益分别为9.86%、16.16%、33.13%、19.60%、12.43%和0.82%,与对照比较,树高、胸径、材积、冠幅、冠高比和冠径比的平均遗传增益分别为12.90%、19.23%、37.10%、22.12%、12.66%、2.31%。
二、广西苍梧县大叶栎生长量变异规律的初步研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、广西苍梧县大叶栎生长量变异规律的初步研究（论文提纲范文）
（1）13年生大叶栎人工林生物生产力及其养分特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 大叶栎研究和发展概况 |
| 1.1.1 生物学和生态学特性 |
| 1.1.2 家系与优树选择研究 |
| 1.1.3 繁殖技术研究 |
| 1.1.4 造林技术研究 |
| 1.1.5 生长特性研究 |
| 1.1.6 土壤性质研究 |
| 1.1.7 木材综合利用研究 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 研究主要内容及技术路线 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 研究区自然概况 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 样地设置与林分调查 |
| 2.2.2 解析木测定 |
| 2.2.3 林分生物量测定 |
| 2.2.4 植物和土壤样品的采集与测量 |
| 2.2.5 大叶栎人工林生产力测定 |
| 2.3 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 大叶栎人工林生长特性分析 |
| 3.1.1 胸径生长特性 |
| 3.1.2 树高生长特性 |
| 3.1.3 材积生长特性 |
| 3.2 大叶栎人工林生物量与生产力 |
| 3.2.1 生物量及其分配 |
| 3.2.2 乔木层净生产力估算 |
| 3.3 大叶栎人工林养分特性 |
| 3.3.1 养分元素含量 |
| 3.3.2 养分积累与分配 |
| 3.3.3 养分年净积累量 |
| 3.3.4 养分元素利用效率 |
| 3.4 大叶栎人工林土壤养分特性 |
| 3.4.1 土壤pH值 |
| 3.4.2 土壤有机质含量 |
| 3.4.3 土壤氮素含量 |
| 3.4.4 土壤磷素含量 |
| 3.4.5 土壤钾素含量 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论与建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）大叶栎优良种源与家系选择研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 大叶栎的特征与特性 |
| 1.1.1 形态特征与分布 |
| 1.1.2 生物学特性与适生环境 |
| 1.1.3 要用途及发展前景 |
| 1.2 林木良种选育研究现状 |
| 1.2.1 林木遗传改良研究 |
| 1.2.2 国内外种源试验研究 |
| 1.2.3 广西当前大叶栎研究进展 |
| 1.3 本项研究的目的意义及技术路线 |
| 1.3.1 目的意义 |
| 1.3.2 技术路线 |
| 2 研究内容与研究方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 不同种源/家系大叶栎的生长性状调查与分析 |
| 2.3.2 不同种源/家系大叶栎的遗传差异比较 |
| 2.3.3 不同种源/家系大叶栎的性状综合评定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同种源/家系生长性状 |
| 3.1.1 不同种源生长性状 |
| 3.1.2 不同家系生长性状 |
| 3.1.3 小结 |
| 3.2 种源与家系遗传差异分析 |
| 3.2.1 种源遗传力 |
| 3.2.2 种源遗传增益与现实增益 |
| 3.2.3 家系遗传力 |
| 3.2.4 家系遗传增益与现实增益 |
| 3.2.5 小结 |
| 3.3 家系性状综合评定分析 |
| 3.3.1 权重的选择分析 |
| 3.3.2 优良家系的选择 |
| 3.3.3 优良家系选择结果分析 |
| 3.3.4 小结 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）大叶栎引种适应性及培育技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 大叶栎概况 |
| 1.2.1 大叶栎形态特征 |
| 1.2.2 大叶栎生物学特性 |
| 1.2.3 大叶栎地理分布 |
| 1.2.4 大叶栎主要价值 |
| 1.3 大叶栎研究现状 |
| 1.3.1 遗传变异和良种选育的研究 |
| 1.3.2 人工繁殖技术方面研究 |
| 1.3.3 人工林培育研究 |
| 1.3.4 其他方面研究 |
| 1.4 本项目的研究内容 |
| 1.4.1 大叶栎成活率调查 |
| 1.4.2 大叶栎物候期观察 |
| 1.4.3 大叶栎生长量测定 |
| 1.4.4 大叶栎对低温适应性调查 |
| 1.4.5 大叶栎病虫害调查 |
| 1.4.6 大叶栎培育技术研究 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 1.6 研究技术路线 |
| 2 试验地与试验方法 |
| 2.1 试验地基本情况 |
| 2.2 试验材料来源 |
| 2.3 造林及管护方法 |
| 2.4 试验方法 |
| 2.4.1 大叶栎成活率调查 |
| 2.4.2 大叶栎物候期观察 |
| 2.4.3 生长量测定 |
| 2.4.4 对低温适应性调查 |
| 2.4.5 培育技术研究 |
| 2.4.6 栽植密度试验 |
| 2.4.7 病虫害调查 |
| 2.4.8 数据统计 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 大叶栎成活率调查结果与分析 |
| 3.2 大叶栎物候期调查分析 |
| 3.3 大叶栎生长量测定结果 |
| 3.3.1 大叶栎树高生长测定 |
| 3.3.2 大叶栎胸径生长测定 |
| 3.3.3 树高和胸径生长的曲线模型 |
| 3.4 大叶栎对低温适应性研究 |
| 3.4.1 不同样地大叶栎越冬成活率 |
| 3.4.2 不同年份大叶栎越冬成活率分析 |
| 3.4.3 不同年龄大叶栎越冬成活率分析 |
| 3.5 大叶栎培育技术研究 |
| 3.5.1 种子贮藏方式和贮藏时间研究 |
| 3.6 大叶栎地膜覆盖育苗研究 |
| 3.6.1 覆膜对土壤含水量的影响 |
| 3.6.2 覆膜对土壤温度的影响 |
| 3.6.3 覆膜对大叶栎播种出苗及生长的影响 |
| 3.7 大叶栎幼苗期施肥研究 |
| 3.8 不同栽植密度对大叶栎生长的影响 |
| 3.9 病虫害调查及防治 |
| 3.9.1 大叶栎病虫害调查 |
| 3.9.2 大叶栎病虫害的防治 |
| 4 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）桂东地区巨尾桉与大叶栎混交造林初步研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.1.1 试验地气候条件 |
| 1.1.2 试验林概况 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 混交造林对桉树和大叶栎生长的影响 |
| 2.2 土壤物理性质分析 |
| 2.3 土壤有机质和养分分析 |
| 3 结论 |
| 4 讨论 |
（5）大叶栎种源生长与材性遗传变异及选择研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 林木生长及材性变异研究进展 |
| 1.2 林木种源选择研究进展 |
| 1.3 大叶栎研究进展综述 |
| 1.3.1 生长特性研究 |
| 1.3.2 生物量研究 |
| 1.3.3 种群研究 |
| 1.3.4 林地土壤研究 |
| 1.3.5 经营管理研究 |
| 1.3.6 遗传改良研究 |
| 1.3.7 繁殖技术研究 |
| 1.3.8 分子技术研究 |
| 1.3.9 综合利用研究 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 研究技术路线 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料来源 |
| 2.2 试验地概况 |
| 2.3 造林方法 |
| 2.4 抚育方法 |
| 2.5 试验方法 |
| 2.5.1 种源保存率测定 |
| 2.5.2 生长性状测定 |
| 2.5.3 木材材性测定 |
| 2.5.4 数据统计方法 |
| 2.5.5 优良种源选择方法 |
| 2.5.6 种源聚类方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 种源保存率分析 |
| 3.2 性状变异规律分析 |
| 3.2.1 性状变异基本情况 |
| 3.2.2 各性状方差分析 |
| 3.2.3 各性状遗传力估算 |
| 3.2.4 性状与地点交互作用分析 |
| 3.3 性状间相关性分析 |
| 3.3.1 各性状与原产地环境因子的相关性分析 |
| 3.3.2 树高与胸径年度间相关性分析 |
| 3.3.3 各性状间的表型、遗传及环境相关性分析 |
| 3.4 优良种源选择 |
| 3.4.1 锯材优良种源选择 |
| 3.4.2 纸浆材优良种源选择 |
| 3.5 种源聚类分析 |
| 3.5.1 南宁市良凤江试点聚类分析 |
| 3.5.2 钦州市灵山试点聚类分析 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 大叶栎种源的保存率 |
| 4.2 大叶栎种源的性状变异情况 |
| 4.3 大叶栎种源各性状遗传力 |
| 4.4 大叶栎种源相关关系 |
| 4.5 大叶栎优良种源选择 |
| 4.6 大叶栎种源聚类分析 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文情况 |
（6）大叶栎优良家系选择（论文提纲范文）
| 1试验点自然概况 |
| 2材料及方法 |
| 2.1试验材料来源 |
| 2.2试验设计 |
| 2.3试验观测 |
| 2.4试验统计模型及分析方法 |
| 3结果与分析 |
| 3.1各试验点生长的比较 |
| 3.2家系与试验地交互作用分析 |
| 3.3大叶栎在各试验点生长表现与其试验地概况因子的相关性 |
| 4不同家系的评定与选择 |
| 4.1不同家系的评定 |
| 4.2家系的选择 |
| 4.2.1选择的标准 |
| 4.2.2选择的结果 |
| 5小结 |
（7）乡土树种大叶栎遗传改良及繁育技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 生物学特性 |
| 2 遗传改良研究 |
| 3 繁育及造林技术 |
| 4 展望 |
（8）大叶栎家系水平性状变异及优良家系选择研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验地概况 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 统计分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 大叶栎半同胞家系性状变异分析 |
| 2.2 大叶栎半同胞家系各性状方差分析及家系遗传力估算 |
| 2.3 大叶栎半同胞家系单性状选择的潜力 |
| 2.4 大叶栎半同胞家系性状间的相关分析 |
| 2.5 大叶栎半同胞家系多性状优良家系选择 |
| 2.5.1 综合选择指数方程的构建 |
| 2.5.2 优良家系选择及其遗传增益 |
| 3 结论与讨论 |
（9）黧蒴栲遗传多样性的AFLP分析（论文提纲范文）
| 0引言 |
| 1材料与方法 |
| 1.1材料及来源 |
| 1.2基因组DNA的提取 |
| 1.3 AFLP分析 |
| 1.4数据分析 |
| 2结果与分析 |
| 2.1 DNA纯度与浓度检测 |
| 2.2 AFLP引物筛选 |
| 2.3 AFLP选择性扩增结果 |
| 2.4黧蒴栲半同胞家系聚类分析 |
| 2.5黧蒴栲优良半同胞家系的部分数量性状及培育、 利用分析 |
| 2.6黧蒴栲半同胞家系优良率与地理位置的相关性分析 |
| 3结论与讨论 |
（10）大叶栎家系水平性状变异及优良家系选择研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 大叶栎研究概况 |
| 1.1.1 繁殖育苗研究 |
| 1.1.2 营林及生长研究 |
| 1.1.3 材性及加工利用 |
| 1.1.4 遗传变异和遗传改良 |
| 1.2 林木半同胞家系子代研究概况 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 第二章 试验材料与方法 |
| 2.1 试验地概况及材料来源 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 试验材料来源 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 造林时间及管理方法 |
| 2.2.3 调查时间及测定方法 |
| 2.2.4 统计分析方法 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 半同胞家系性状变异分析 |
| 3.2 半同胞家系各性状方差分析及遗传力估算 |
| 3.3 半同胞家系单性状优良选择及其遗传增益估算 |
| 3.4 大叶栎家系性状间的相关分析 |
| 3.5 半同胞家系多性状优良家系选择 |
| 3.5.1 综合选择指数方程的构建 |
| 3.5.2 优良家系选择及其遗传增益 |
| 第四章 结论与讨论 |
| 4.1 结论 |
| 4.1.1 半同胞家系变异情况的差异性 |
| 4.1.2 半同胞家系遗传差异显着性及遗传力估算 |
| 4.1.3 大叶栎半同胞家系单性状选择 |
| 4.1.4 大叶栎半同胞家系相关系数及综合指数选择 |
| 4.2 讨论与建议 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表论文 |
| 导师简介 |
四、广西苍梧县大叶栎生长量变异规律的初步研究（论文参考文献）
- [1]13年生大叶栎人工林生物生产力及其养分特性研究[D]. 付军. 广西大学, 2019(06)
- [2]大叶栎优良种源与家系选择研究[D]. 邓玉华. 中南林业科技大学, 2019(01)
- [3]大叶栎引种适应性及培育技术研究[D]. 黄庆青. 中南林业科技大学, 2018(06)
- [4]桂东地区巨尾桉与大叶栎混交造林初步研究[J]. 张帅,陈翠湖,梁远文,张文洪,聂永雄,黄欣宇. 中国农学通报, 2017(03)
- [5]大叶栎种源生长与材性遗传变异及选择研究[D]. 李盛. 广西大学, 2016(02)
- [6]大叶栎优良家系选择[J]. 蒋燚,黄荣林,姜英,刘雄盛,陈云峰,邓玉华,陈振华,肖叶群,黎建雄. 广西林业科学, 2015(02)
- [7]乡土树种大叶栎遗传改良及繁育技术研究进展[J]. 李盛,梁机. 安徽农业科学, 2015(03)
- [8]大叶栎家系水平性状变异及优良家系选择研究[J]. 李荣丽,黄寿先,李志先,周传明,何长虹,李龙梅,唐国强. 广东农业科学, 2014(17)
- [9]黧蒴栲遗传多样性的AFLP分析[J]. 刘振华,童方平,蒋燚,黄荣林,李贵,陈瑞,卡来木汗·马那甫. 中国农学通报, 2014(04)
- [10]大叶栎家系水平性状变异及优良家系选择研究[D]. 廖才生. 广西大学, 2013(02)