一、家用压力锅灭菌方法（论文文献综述）
张静,赵元元,刘茹,熊善柏,荣建华[1]（2019）在《烹制方式对淘汰蛋鸡鸡汤品质的影响》文中研究说明以淘汰蛋鸡为原料,以鸡汤中营养成分和风味特征为指标,研究烹制条件对鸡汤品质的影响。结果表明:适当提高料水比,增加烹制压力和温度有利于改善鸡汤品质。鸡肉、水质量比1∶1,罐装后在121℃灭菌20 min条件下制得的鸡汤样品中固形物、游离氨基酸总量、必需氨基酸、必需脂肪酸、不饱和脂肪酸含量最高,呈鲜味的谷氨酸和呈甜味的甘氨酸含量最高,鸡汤的特征挥发性成分烯醛和二烯醛含量较高,风味较好,感官品质最佳。
王允勇[2]（2019）在《两个灵芝菌株仿野生栽培比较试验》文中指出以竹屑、杂木屑为主料进行了京大、信州灵芝仿野生栽培比较试验,观察其生长情况,分析对比不同培养基中菌丝生长情况、原基出现时间、子实体生长情况、经济性状与农艺性状。结果表明,信州菌株可以作为大面积栽培推广,京大灵芝菌株可作为采集孢子粉用栽培菌株。
李茜腴,李绥着,华树海[3]（2018）在《酿酒酵母菌家庭培养探索》文中研究表明改变微生物实验只能在实验室培养的局限,使用酿酒酵母菌为实验材料代替实验室的大肠杆菌消除其存在的安全隐患,因地制宜地选择家用高压锅作为灭菌、培养的仪器设备,选择廉价易得的黄豆粉配制培养基代替牛肉膏蛋白胨培养基,取得了良好的培养效果。可以让微生物学爱好者在家里体验微生物培养实验的过程,尤其为一些实验条件不足的学校开展微生物培养实验提供了一些可行思路和途径。
钟乐[4]（2018）在《免疫组化反应过程优化及自动化实现》文中提出目的:国际上现有免疫组化自动染色仪均无法实现高压修复,存在加样过程复杂,染色时间长,染色结果比手工差等问题。本工作目的是搭建新型免疫组化自动染色仪解决上述问题,保证自动染色仪免疫组化染色结果的可靠性。方法:对免疫组化染色脱蜡、修复、降温及抗原抗体结合等关键步骤进行改进,使免疫组化流程更适用于自动化仪器并提升染色效率。设计可进行高压修复的免疫组化反应器以及阵列式的加样系统。将优化后的染色流程以及设计的反应器及加样系统应用于新型免疫组化自动染色仪,并完成了新仪器的搭建和测试。结果:对免疫组化染色关键过程的优化结果如下:1.脱蜡过程:用新型脱蜡液代替二甲苯,不影响HE染色和免疫组化染色结果。新型脱蜡液无毒且不易挥发,更适于在自动化仪器中使用。2.修复过程:对于一些抗体,如ki-67、ER等,不论是手工还是优化后的自动染色仪,EDTA或柠檬酸常压修复都难以达到柠檬酸高压修复的染色效果。而推荐柠檬酸高压修复的抗体占需要热修复的商品化一抗的69.5%。因此解决这一问题的最终途径是开发可以进行高压修复的免疫组化自动染色仪。3.降温过程:换液降温与手工外壁冲淋降温相比,ki-67免疫组化染色效果一致,降温时间缩短至10min,仅为传统仪器降温时间的1/3。换液降温过程易于自动控制,更用适于自动化免疫组化染色流程。4.抗原抗体结合过程:在振荡的条件下一抗孵育时间可由60min缩短至30min,且易于在自动化条件下实现。新型自动染色仪的搭建,除了应用上述优化结果,还进行了如下改进:1.设计了能耐0.1MPa压力、能进行120℃修复的反应器,实现了高压修复。2.设计了模块化的阵列式加样系统,解决了现有单一加样头存在的需要反复清洗、加样效率低的问题,同时避免了试剂间的交叉污染。经测试,所设计的自动化染色仪实现了高压修复,简化了加样过程,染色结果与手工一致且好于市售染色仪;用时仅为手工染色的63%,比市售仪器缩短21%,染色效率大大提高。结论:本研究解决了现有染色仪在高压修复、降温、加样等方面存在的问题,提高了染色质量和效率,对推进免疫组化自动化和标准化具有重要意义。
胡恒宇[5]（2015）在《产甲烷菌群筛选及其降解石油烃产甲烷研究》文中研究表明对老油田开发过程中,提高石油采收率已成为当前老油田开发的中心任务。经过开采以后,大量的残余油滞留地下。而如何利用残存在油藏中的石油成为一项重要课题。本文通过微生物降解石油产甲烷,从而对残余石油进行利用,将成为一条有效途径。本文选取多口油井采出液和油田含油污泥,分析其中的厌氧降解石油烃产甲烷菌群。通过对某油田区块的六口油井采出液取样,同时取油田的深层含油污泥,其中油田采出液按照厌氧条件培养（记为:YH）,而含油污泥也按照厌氧条件培养（记为:TH）,后面的数字代表取样编号。经过初筛,在选取的油井采出液中,编号为YH5的菌群,其甲烷产量最高。而在选取的含油污泥样品中,编号为TH2的菌群,其甲烷产量最高。而后将YH5和TH2两种菌群混合配比,最终得到混合后的产甲烷菌群HYH5。在相同条件的培养基中,HYH5菌群与YH5菌群、TH2菌群相比,在30℃,添加6g油,培养260天后,其甲烷产量最高达到283.8μmol,高于YH5和TH2的甲烷产量,YH5和TH2菌群的甲烷产量分别为173.2μmol、269.4μmol。在HYH5菌群降解石油产甲烷前后,对石油样品的红外光谱分析表明:降解以后出现了3380 cm-1的振动峰,说明厌氧降解石油产甲烷过程中,有羟基类化合物产生。并且通过气相色谱-质谱和高温模拟蒸馏仪分析降解后的石油样品表明:石油中的部分饱和烃被微生物降解,而通过离子色谱仪分析HYH5菌群的降解产物,发现有长链酸存在,如十六酸、十八酸、二十酸、二十二酸。而在研究温度和压力对HYH5菌群产甲烷的影响时表明:在其它培养条件都相同的情况下,低温30℃时,其甲烷产量最高为280.6μmol,而在高温60℃时,其甲烷产量只有163.2μmol。而压力对HYH5菌群降解石油产甲烷也有显着影响,在常压下,HYH5的甲烷产量为279.4μmol,在高压15MPa下,仅为145.7μmol。本文对厌氧混合菌HYH5中的单菌多次分离、纯化,共获得三株降解石油烃的单菌,分别命名为HYH5-1、HYH5-2和HYH5-3。通过提取菌株HYH5-1、HYH5-2和HYH5-3的DNA,对其16S rDNA V3区进行扩增,比对得到16SrRNA的部分序列,鉴定出HYH5菌群中的单菌HYH5-1与Thermodesulfobiaceae bacterium enrichment culture clone相似性最高,而HYH5-2与另一株厌氧降解石油产甲烷菌相似,相似度达到97%,对HYH5-3的序列进行比对,表明其与Uncultured Methanomethylovorans sp.clone最相似,为高温油藏中的产甲烷古菌,八叠球菌属。本文研究还表明:相对于其它表面活性剂,生物表面活性剂提高HYH5菌群降解石油产甲烷的效果明显。同时碳酸氢盐也可以促进HYH5菌群产甲烷。钼离子和锌离子的共同作用也可以提高其甲烷产量,但是相对于锌离子,钼离子的促进作用更明显。并且硝酸盐和硫酸盐的共同作用,也提高了HYH5菌群的甲烷产量。而利用高效液相色谱-质谱鉴定出一种脂肽类物质,并且这种物质也可以促进HYH5菌群更高效的产甲烷。本文利用13C标记甲苯的方法来研究HYH5菌群中降解甲苯的菌群,得知:甲苯降解后的主要产物为苯甲酸、延胡索酸、苯甲酰琥珀酸等,可知其降解甲苯是延胡索酸加成反应。而且其降解正十六烷的产物主要是十烷二羧酸、十四烷二羧酸、十五烷酸、十六烷酸,可知其降解十六烷主要进行了羧基化反应。
封勇,陈杰,吴亦红[6]（2005）在《城市污泥中总氮的测定方法》文中提出污水处理厂运行过程中产生大量污泥,这些污泥含有丰富的有机质,作为肥料使用,可实现污泥的资源化。污泥中总氮含量是评价污泥肥料的重要指标。采用碱性过硫酸钾高压消解紫外光光度法测定城市污水处理厂污泥中总氮含量。
胡文华,刘自放[7]（2003）在《怎样用菌糠栽培EC05鸡腿菇》文中提出 1.菌种生产 母种、原种、栽培种,选择全营养高氮型菌种通用培养基的配方一次性制备。母种培养基用18毫米×180毫米的玻璃试管盛装;原种和栽培种培养基用500毫升罐头瓶或500毫升生理盐水瓶盛装。母种培养基放入口径22～24厘米家用压力锅（家庭做饭用的高压锅）内灭菌40分钟;原种和栽培种培养基放入太空灭菌包（自制材料费约10元,可盛500～800瓶）内灭菌3～4小时或置
胡文华[8]（2001）在《大球盖菇特性及开发前景(下篇)》文中提出 大球盖菇的菌种生产 大球盖菇的母种、原种、栽培种采用全营养高氮型颗粒菌种通用培养基的配方和方法一次性制备,经食用菌种包衣剂包衣后盛入母种、原种、栽培种的培养容器内。母种、原种培养基分别放入“苏泊尔”家用压力锅内灭菌40分钟:栽培种培养基放入太空灭菌包（自制约30元,可盛500～800瓶/袋）内灭菌3～4小时,冷却至常温后取出。接种用新开放型食用菌无菌接种器,可不用电、不用药物、不用酒精、不用蒸汽免消毒灭菌,将上述培养基分别置接种器的接种操作台上,直接随机进行母种、原种、栽培种全流程全开放式转接种扩繁移植运作,接毕,置20～28℃洁净环境遮光培养,8～12无菌丝长满培养容器,成品率超过98％。
农友[9]（2001）在《家用压力锅灭菌方法》文中指出 培养基的灭菌是菌种制作中不可缺少的环节,灭菌彻底与否关系到菌种制作的成败。高压蒸汽灭菌是母种培养基最为常用且有效的灭菌方法。但所用的高压锅价格高,一般菇农和食用菌爱好者购买高压锅不太划算。鉴于经济和菇农、食用菌爱好者用种量不大的现实,江西遂川县碧洲菌科站张飞翔技师以家用18cm压力锅作母种培养基灭菌试验,取得了
刘龙平,胡小令,李拾林[10]（1998）在《高压蒸气灭菌同种异体骨移植的实验研究》文中指出目的：观察高压蒸气灭菌同种异体骨在骨移植中的作用，探索简便、经济的骨移植方法。方法：用家用压力锅，对同种异体鼠骨高压蒸气灭菌３０ｍｉｎ后，将其植入２５只成年大白鼠双侧胫骨（新生鼠骨植入右侧１２例，成年鼠骨植入左侧２５例）前上部一个长１０ｍｍ，深２ｍｍ的缺损中，于术后３、６、９、１２周取材，制片，在普通、荧光光镜和透射电镜下进行观察。结果：发现经高压蒸气灭菌后的同种异体骨有较好的生物相容性，可以引导骨生长。结论：高压蒸气灭菌处理同种异体骨，是一种简便、经济的骨移植方法，易于在农村和基层开展
二、家用压力锅灭菌方法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、家用压力锅灭菌方法（论文提纲范文）
（1）烹制方式对淘汰蛋鸡鸡汤品质的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 鸡汤的烹制 |
| 1.3.2 鸡汤理化指标测定 |
| 1.3.3 鸡汤游离氨基酸和脂肪酸组成测定 |
| 1.3.4 氨基酸的营养和滋味评价 |
| 1.3.5 鸡汤的感官评价 |
| 1.3.6 鸡汤挥发性成分测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 烹制方式对鸡汤肉质主要营养成分的影响 |
| 2.2 烹制方式对鸡汤游离氨基酸组成的影响 |
| 2.3 烹制方式对鸡汤中脂肪酸组成的影响 |
| 2.4 烹制方式对鸡汤感官品质的影响 |
| 2.5 烹制方式对鸡汤挥发性成分的影响 |
| 3 结论 |
（2）两个灵芝菌株仿野生栽培比较试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试菌株及试验地点 |
| 1.2 供试培养基配方 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 观察记录 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 京大、信州灵芝菌株原种、栽培种生长情况 |
| 2.2 供试灵芝京大、信州菌株在不同培养基上菌丝生长情况 |
| 2.3 京大、信州灵芝菌株子实体经济性状比较 |
| 2.4 京大、信州灵芝菌株农艺性状比较 |
| 3 小结 |
（3）酿酒酵母菌家庭培养探索（论文提纲范文）
| 1 实验材料与仪器 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验仪器 |
| 1.3 黄豆粉培养基的用量和营养成分 |
| 2 实验方法与步骤 |
| 2.1 酿酒酵母菌的活化 |
| 2.2 黄豆粉培养基的配置 |
| 2.3 高压锅灭菌 |
| 2.4 倒平板 |
| 2.5 纯化酿酒酵母菌 |
| 3 实验结果分析与讨论 |
| 4 本实验与教材对比情况 |
| 5 小结 |
（4）免疫组化反应过程优化及自动化实现（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 免疫组织化学 |
| 1.1.1 免疫组织化学简介 |
| 1.1.2 免疫组化修复 |
| 1.1.3 免疫组化的应用 |
| 1.1.4 现阶段免疫组织化学存在的问题 |
| 1.2 免疫组化自动化 |
| 1.2.1 免疫组化自动化现状 |
| 1.2.2 免疫组化自动化加样 |
| 1.2.3 免疫组化自动化修复 |
| 1.3 免疫组化标准化 |
| 1.4 本课题研究的主要内容 |
| 1.5 本课题研究的目的和意义 |
| 1.6 本课题的创新之处 |
| 第二章 免疫组化流程的自动化优化 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 仪器设备 |
| 2.1.3 病理组织切片 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 组织石蜡包埋流程 |
| 2.2.2 HE染色流程 |
| 2.2.3 手工免疫组化染色流程 |
| 2.2.4 脱蜡液脱蜡HE染色 |
| 2.2.5 脱蜡液脱蜡免疫组化染色 |
| 2.2.6 不同修复方式免疫组化 |
| 2.2.7 换液降温免疫组化 |
| 2.2.8 降温效果测试 |
| 2.2.9 振荡孵育免疫组化 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 脱蜡过程的优化 |
| 2.3.2 修复方式对免疫组化结果的影响 |
| 2.3.3 降温方式的优化 |
| 2.3.4 抗原抗体结合过程的优化 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 免疫组化自动染色仪设计及实现 |
| 3.1 反应器设计 |
| 3.1.1 设计要求 |
| 3.1.2 总体设计思路 |
| 3.1.3 反应槽体 |
| 3.1.4 加热方式 |
| 3.1.5 反应槽盖 |
| 3.1.6 反应器翻转机构 |
| 3.1.7 管路连接及进排液实现方式 |
| 3.1.8 反应器搭建和测试 |
| 3.2 加样器设计 |
| 3.2.1 加样器的总体设计 |
| 3.2.2 加样模块设计 |
| 3.2.3 加样系统的气路管路连接 |
| 3.2.4 冲洗部分管路连接 |
| 3.2.5 加样系统运动方式 |
| 3.2.6 加样系统搭建和测试 |
| 3.3 自动化实现流程设计 |
| 3.3.1 修复流程 |
| 3.3.2 加样并保温流程 |
| 3.3.3 洗涤流程 |
| 3.3.4 液体吹除流程 |
| 3.3.5 苏木素复染及PBS返蓝 |
| 3.3.6 整体程序及参数设定 |
| 3.4 电路及人机交互 |
| 3.4.0 控制器的选择 |
| 3.4.1 PLC的选型 |
| 3.4.2 电路设计 |
| 3.4.3 人机交互页界面设计 |
| 3.5 仪器免疫组化染色效果 |
| 3.5.1 实验材料 |
| 3.5.2 实验方法 |
| 3.5.3 结果与讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 结论和展望 |
| 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 程序流程示意图 |
| 在学期间的研究成果及发表的论文 |
| 个人简历 |
（5）产甲烷菌群筛选及其降解石油烃产甲烷研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 论文创新点摘要 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 降解石油产甲烷的研究背景 |
| 1.2 本文中降解石油产甲烷的目的和意义 |
| 1.3 降解石油产甲烷的国内外研究进展 |
| 1.3.1 降解石油烃产甲烷的功能菌群 |
| 1.3.2 影响微生物厌氧降解产甲烷的条件 |
| 1.3.3 石油降解的副产物 |
| 1.3.4 石油烃厌氧代谢机理 |
| 1.3.5 降解石油产甲烷的微生物分析方法 |
| 1.4 本论文主要研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 降解石油产甲烷菌群的初筛 |
| 2.1 主要仪器和试剂 |
| 2.1.1 主要仪器 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.2 实验设计和方法 |
| 2.2.1 实验设计 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 采出液理化性质分析 |
| 2.3.2 YH5和TH2菌群的初筛 |
| 2.3.3 产甲烷前后石油烃的变化 |
| 2.3.4 YH5和TH2菌群结构的分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 产甲烷菌群HYH5的建立 |
| 3.1 主要仪器和试剂 |
| 3.1.1 主要仪器 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.2 实验设计和方法 |
| 3.2.1 实验设计 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 温度和压力的模拟系统气密性和安全性分析 |
| 3.3.2 YH5和TH2的配比分析及HYH5的建立 |
| 3.3.3 产甲烷菌群HYH5降解石油的分析 |
| 3.3.4 温度和压力对HYH5降解石油产甲烷的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 HYH5混合菌中单菌鉴定及混合菌培养条件的优化 |
| 4.1 主要仪器和试剂 |
| 4.1.1 主要仪器 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.2 实验设计和方法 |
| 4.2.1 实验设计 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 HYH5和YHH6混合菌群中单菌的分离鉴定 |
| 4.3.2 接种量对HYH5菌群的影响 |
| 4.3.3 初始pH值对HYH5菌群的影响 |
| 4.3.4 初始盐度对HYH5菌群的影响 |
| 4.3.5 石油浓度对HYH5菌群的影响 |
| 4.3.6 采油剂聚丙烯酰胺对HYH5菌群的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 生长激活剂对HYH5菌群产甲烷的影响 |
| 5.1 主要仪器和试剂 |
| 5.1.1 主要仪器 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.2 实验设计和方法 |
| 5.2.1 不同表面活性剂对HYH5混合菌群产甲烷的影响 |
| 5.2.2 不同碳源对HYH5菌群产甲烷的影响 |
| 5.2.3 钼和锌离子对HYH5菌群产甲烷的影响 |
| 5.2.4 硫酸根和硝酸根电子受体对HYH5菌群产甲烷的影响 |
| 5.2.5 YHH6副产物对HYH5菌群产甲烷影响 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 不同表面活性剂对HYH5混合菌群产甲烷的影响 |
| 5.3.2 不同碳源对HYH5菌群产甲烷的影响 |
| 5.3.3 钼和锌离子对HYH5菌群产甲烷的影响 |
| 5.3.4 硫酸根和硝酸根电子受体对HYH5菌群产甲烷的影响 |
| 5.3.5 红外光谱和高效液相色谱分析YHH6副产物 |
| 5.3.6 YHH6副产物对HYH5菌群产甲烷的影响 |
| 5.4 HYH5厌氧产甲烷菌群的应用 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 HYH5菌群降解石油烃产甲烷的机理初探 |
| 6.1 主要仪器和试剂 |
| 6.1.1 主要仪器 |
| 6.1.2 主要试剂 |
| 6.2 实验设计和方法 |
| 6.2.1 实验设计 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.3 实验结果与讨论 |
| 6.3.1 HYH5菌群降解同位素标记的甲苯 |
| 6.3.2 HYH5菌群降解链烃的分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论及展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、家用压力锅灭菌方法（论文参考文献）
- [1]烹制方式对淘汰蛋鸡鸡汤品质的影响[J]. 张静,赵元元,刘茹,熊善柏,荣建华. 肉类研究, 2019(08)
- [2]两个灵芝菌株仿野生栽培比较试验[J]. 王允勇. 食用菌, 2019(04)
- [3]酿酒酵母菌家庭培养探索[J]. 李茜腴,李绥着,华树海. 生物学通报, 2018(11)
- [4]免疫组化反应过程优化及自动化实现[D]. 钟乐. 福州大学, 2018(03)
- [5]产甲烷菌群筛选及其降解石油烃产甲烷研究[D]. 胡恒宇. 中国石油大学(华东), 2015(06)
- [6]城市污泥中总氮的测定方法[J]. 封勇,陈杰,吴亦红. 河北化工, 2005(06)
- [7]怎样用菌糠栽培EC05鸡腿菇[J]. 胡文华,刘自放. 安徽农业, 2003(07)
- [8]大球盖菇特性及开发前景(下篇)[J]. 胡文华. 农民致富之友, 2001(09)
- [9]家用压力锅灭菌方法[J]. 农友. 成才, 2001(01)
- [10]高压蒸气灭菌同种异体骨移植的实验研究[J]. 刘龙平,胡小令,李拾林. 中国临床解剖学杂志, 1998(04)