一、基因工程与临床诊疗革命（论文文献综述）
湖北省人民政府办公厅[1]（2021）在《湖北省人民政府办公厅关于印发湖北省生物产业发展“十四五”规划的通知》文中提出鄂政办发[2021]43号各市、州、县人民政府,省政府各部门:《湖北省生物产业发展"十四五"规划》已经省人民政府同意,现印发给你们,请结合工作实际,认真贯彻执行。2021年9月16日湖北省生物产业发展"十四五"规划目录一、基础与形势（一）发展基础（二）面临形势二、指导思想与目标（一）指导思想（二）发展原则（三）发展目标
叶丽（盖娅丽丽）（Lily Gaia Ye）[2]（2021）在《论用艺术提升医学博物馆的公共性》文中研究说明博物馆不仅作为一个具有历史性、文化性和公共性的展示、教育和休闲的空间,同时也是一个公共文化服务的机构,它是现代语境下文化再生产必不可少的场域。随着社会进入信息数字化的生物医学的21世纪,博物馆正走向多元化的发展方向,尤其是在构建和提升博物馆公共性和民主性方面。博物馆的公共性是现代博物馆进行各项工作的基础,如何创生和提高医学博物馆的公共性就成为了本论文研究讨论的重点。全文主要以艺术的亲和性与数字科技的传播性为视角,以医学博物馆的历史演进、展览藏品、公众教育和公共空间的多重维度为切入点,论文分为六个部分展开研讨。首先,从回顾西方医学博物馆的产生、发展和演变开始,以医学知识的传承记载、人体标本的收藏保存和医学教育为主轴,总结医学博物馆在历史各个阶段的里程碑事件和重要医学发现。接着从回顾艺术与医学的交融演绎的关系入手,分析了艺术对医学的发展进步和传承的历史贡献,艺术品本身和博物馆治疗对人类身心健康和疾病的疗愈功效。其次,结合麦克卢汉提出的“媒介即讯息”理论,拓展了医学博物馆改革的思维模式,讨论了如何在展品和展览空间的设计中注入艺术审美概念,探索运用多媒体、数字技术和人工智能等高新科技来提升医学博物馆对公众的吸引力,从而改善公众教育的可能性。然后,借鉴最前沿的重组教育的理念,分析了在医学博物馆的公众普及教育中如何形成新的学习生态系统,以自主导向的体验式、社会性和分散式学习为特征,创造出特殊的文化景观和开放的公共场域的新型医学博物馆空间,有效地达成普及健康卫生教育的重要职能。探究了在信息网络全球化的后真相时代,医学博物馆在公众健康教育方面不可替代的优势,提出了博物馆公共教育的策略。接着结合布尔迪厄“文化再生产”理论以公众化的视角,阐述了用艺术提升医学博物馆公共性,从而打破现有文化区隔的可能性,推演了艺术与医学的跨界融合将极大程度地推动医学博物馆的健康知识民主化的进程。最后,以列斐伏尔“空间的生产”作为理论原点,首次提出了未来大医学艺术博物馆的概念,结合文化资本再生产理论探究在未来大医学艺术博物馆的再生产模式、路径及其在公众教育方面的策略,展望了未来大医学艺术博物馆对社会福祉和健康文化的贡献。希望该研究结果能为传统医学博物馆的改革和发展提供一些理论参考,对医学博物馆的公共性和公众健康教育的发展和未来布局有一定的借鉴作用。
徐冠华,刘琦岩,罗晖,梅永红,黄写勤[3]（2020）在《人类21世纪备忘录》文中研究表明5-10万年前,人类从非洲第一次出走。经历了语言革命、科学革命,人类在21世纪又迎来了智能革命。基于人类发展史宏观尺度考察,能源、食物和健康三大基本议题总是贯穿始终,深刻影响着生产和生活方式演进。本文着重分析了21世纪人类将实现可控核聚变、现代育种、精准医疗等方面的科技突破,能源、食物、健康持续供给或维持都将获得极大改观,将重新塑造人类社会。加之妥善处置好核武库、小行星碰撞两大风险问题,人类命运共同体将实现永续发展,并做好准备接触星际文明。
潘坤[4]（2020）在《论人类胚胎基因编辑的法律规制》文中指出技术——社会——法律之间存在着深层次的互动关系。技术的发展是人类进化的根本动力并最终决定着人类社会的结构。既有的法律秩序及所依据的价值观和利益分配秩序形成于漫长的狩猎采集时代和农耕时代。随着人类科技的突飞猛进,新的技术正在冲击旧时代所形成的法律。本文分析了基因编辑技术对现有法律秩序的挑战,梳理并分析了国际上以及我国法律对基因编制技术的规制,总结了我国现有法律体系对基因调整与规范的不足,在此基础上,回应该技术的挑战,构建更加完善的法律秩序。第一部分为绪论,对全球范围内人类胚胎基因编辑的法律规制做一综述,并且指出本文的创新点和不足。第二部分为人类基因编辑技术的基础知识。介绍了有关人类胚胎基因编辑技术的概念、方法、分类,进而为下一步进行法律规制的讨论打下基础。第三部分为该技术对既有法律体系的挑战。笔者从如下几个方面进行总结:新技术带来的对于内涵在法律规范之中的伦理价值的挑战。人类胚胎能否成为编辑的对象?父母的有无、如有那么多大范围的代理权?允许编辑的具体情况?社会的公平问题的担忧。人兽相隔离的基本原则。新技术带来的新的人身侵权问题对原有的侵权责任分配和保险法体系造成冲击。该技术应用中人身侵权的归责问题。保险法作治理工具的完善。基因安全利益成为刑法需要保护的新法益。第四部分是域外法律规制现状。第一层面是国际社会形成的一些共识,包括宣言、公告等。第二个层面是英国和美国针对人类胚胎监管的法律体系。通过对域外经验的梳理,为我国进一步完善法律规制的体系提供了借鉴。第五部分为我国现有法律体系的梳理,立足我国现有法律规范体系,梳理出针对人类基因编辑技术的规范体系及其不足,如法律规范效力层级低、缺乏系统性、不完善等。第六部分和第七部分为作者观点的展现,法律作为促进人类文明发展的工具,通过系统的升级,必将引导基因编辑技术向着有利于文明的方向发展。具体来讲就是从法学理论的角度论证基因编辑技术的正当性,从法的系统工程论的角度运法的规范性予以规制。具体包括公法勾勒出行为的自由空间,私法在自由空间内健全配套制度。
贾璇[5]（2018）在《精准医疗企业成长期融资方式研究》文中进行了进一步梳理企业发展离不开资本的支持,资本是企业进行金融活动的持续推动力。现代企业的发展都遵循着企业生命周期理论中初创、成长、成熟、衰退等阶段的发展特征,不同阶段的融资方式由于其阶段的企业成长特性具有较大差异。精准医疗行业作为近年来生物医疗范畴中的高技术产业分支,正是国家医疗技术进入转型升级,创新驱动的新兴行业。融资难作为企业发展中无法逾越的障碍,也是制约创新型企业发展的最大瓶颈。随着金融政策的逐渐完善,我国资本市场也快速发展和日趋成熟,融资方式从较为单一的模式逐渐转变为丰富多元的融资渠道,给企业营造了宽松且自由的融资环境。因此,企业在融资时,不仅需要面对融资难的问题,也面临着如何选择适合企业自身发展的融资方式问题。作为生命周期中最为活跃和发展最快速的成长期,该阶段对融资的需求极为迫切,精准医疗行业的企业正处于蓬勃发展的阶段,且大都处于企业成长期,融资需求具有较大的共通性。本文以MM理论、权衡理论、优序融资理论为理论支撑,以生命周期为切入视角,重点分析了精准医疗企业成长期特点以及影响该阶段融资的主要因素。作为生物医药产业的重要分支,精准医疗企业不仅具有医疗行业高投入、高风险、高收益和长周期的普遍特点,且由于高技术和政策限制等壁垒导致其行业准入门槛也较高。因此,该行业企业的融资不仅受到企业内部管理、技术、道德伦理等风险因素的影响,同时也受到外部行业政策和经济环境变化的较大限制。论文通过SWOT分析法,将其所处的融资内外部影响因素进行阐述,得出该行业企业融资时存在的机会威胁和优劣势。与此同时,论文给出了精准医疗行业企业的融资方式选择标准:应以成长期企业的规模及效率需求、成本最优和风险最低且符合行业特殊要求与约束等因素作为选择标准。本文根据分析探讨给出以下融资建议:成长期的精准医疗企业可通过创业板上市和发行可转换债券进行融资。创业板上市作为成长性企业权益性融资的最佳通道,与精准医疗企业的发展现状较为匹配。论文通过介绍目前国内创业板上市融资的总体情况及特征,并将创业板与主板、中小板进行比较分析,针对性的以在2017年创业板成功上市的精准医疗行业龙头企业——华大基因作为案例分析,对该结论进行有效佐证。同时,作为正在不断发展与完善的债券市场来说,可转换债券的灵活性、成本低且融资量大等特点也为正处于成长阶段的精准医疗企业提供了较为匹配的融资通道。当然,可转换债券也具有扩大股本稀释权益等风险,因此,论文也对在发行可转换债券时需要面对的风险给予了理性开展再融资、科学设计可转换债券的条款、恰当选择发行时间等风险规避的对策。
王薇[6]（2015）在《动物疫情公共危机政府防控能力建设研究》文中研究说明改革开放以来,中国的畜牧业得到了空前的发展,已经成为世界上畜牧养殖数量最大的国家,畜牧业也成为中国国民经济的重要组成部分。但是目前我国动物疫情防控形势越来越严峻复杂。动物疫病防治工作关系国家食物安全和公共卫生安全,关系社会和谐稳定,是政府社会管理和公共服务的重要职责,是农村农业工作的重要内容。2012年5月2日,《国家中长期动物疫病防治规划（2012-2020年）》（以下简称《规划》）经国务院常务会议审议通过发布实施。这是新中国成立以来,第一个指导全国动物疫病防治工作的综合性规划,是我国动物疫病防治发展史上的重要里程碑,标志着动物疫病防治工作进入了规划引领、科学防治的新阶段。本论文在此背景下,从政府管理的角度出发,依据《规划》的基本理念,研究影响我国动物疫情政府防控能力的基本要素,对于我国制定合理的防控政策、创新防控组织体系建设、防控技术推广以及促进、社会防控资源整合有着很强的迫切性和现实性。本文在公共管理学、危机管理学、农业推广学、社会学、经济学等多学科视角下,综合运用公共危机管理理论、风险理论、脆弱性分析、动物卫生经济学理论以及系统管理理论对动物疫情公共危机政府防控能力建设进行理论分析的基础上,依据《规划》提出的四个能力建设的基本保障,提出我国动物疫情公共危机政府防控能力建设的四大基础要素：法制规范、组织体制、科技支撑和条件保障。分章对此四大基本要素在我国建设的基本概况、存在的基本问题、问题引发的原因、国外的基本经验及做法以及可能的改进方向和做法进行了综合分析,旨在提升我国政府提高动物疫情公共危机防控能力。本文通过理论分析、文献探讨和实证昀方法对动物疫情防控能力建设的一系列问题进行了具体分析,得出了一系列重要的观点与结论。首先,改变观念,建立系统化的动物疫情防控法律体系。其中需要改变观念,从动物卫生安全的高度看待动物疫情公共危机防控立法；健全动物防疫组织立法,防止动物疫情防控立法碎片化；树立动物疫情风险意识,健全动物卫生风险评估机制。其次,突破限制,建立开放型的动物疫情防控体制框架。需要从专业性出发设立常规性指挥机构；以任务为中心建立复合式组织结构；以政府为中心的多元主体参与共治。再次,创新科技,构建有机性的动物疫情防控科技支撑。需要做到接轨国际标准,加强科技支撑基础条件建设；抓住核心技术,做好科技支撑沟通平台建设；注重社会需求,完善科技支撑能力评价机制；重视技术应用,科学研究与防控实践相结合。最后重视投入,建立稳定性的动物疫情防控条件保障。需要在条件保障上重心前移,加大和稳定动物疫病防控财政支持；建立多元化的动物疫病防控资金分摊机制；对动物疫病防控重点领域进行合理分派；合理安排重大动物疫情应急资金和物资储备。本文借鉴相关研究成果及通过案例的实地调查和大量的统计数据来进行我国动物疫情公共危机政府防控能力建设研究,可能在两方面具有创新：一是基本研究思路的创新性。文章突破单纯的从畜牧兽医学的角度来探讨动物疫情防控问题,而是从人类社会公共管理的角度来考察人类社会的管理行为如何削弱或消减动物疫情公共危机的发生的风险。二是计量研究方法具有创新性。本项目采用回归分析对现阶段我国动物疫情防控的基本情况进行实证分析,找出目前影响防控能力的关键性要素,对我国短期内的防控政策的制定有一定的参考价值。
李楠[7]（2015）在《基因工程药物引发的伦理问题研究》文中研究指明随着基因技术的发展以及人们对健康生活质量的追求,基因工程药物在临床上的适用面越来越广,目前已经形成10大类100多种产品,其产业化发展速度也越来越快。基因工程药物提高了人类对疾病的诊疗水平、变革了人类健康观念、提高了人类认识世界的能力以及促进了社会经济发展。相对于庞大、复杂的基因世界来讲,人们目前在基因及基因工程药物领域获得的认识、技能以及取得的成绩还只是冰山的一角,人类并没有清楚的、完整的认识基因世界,这样人类发展基因技术和基因工程药物的时候就面临着许多潜在的风险和安全性问题。在基因工程药物的研发、生产以及使用中还出现了一些伦理性问题,主要表现在人本层面、生态层面和社会层面,究其原因主要是科技至上观念的影响、经济利益下的功利主义、人类生命健康的客观需求、管理制度的滞后以及信息传播走入误区等方面的原因。在防范和化解基因工程药物安全性问题上要发挥伦理道德的作用,要把握不伤害原则、严格准入原则、有效性原则、知情同意原则、公正原则和保密原则;同时要做到树立以人为本的基因工程药物伦理观、构建完善的基因工程药物法律法规和行为规范、提高基因工程药物安全性检测管理水平以及营造基因工程药物功效的正确氛围等几个方面。
蒋婧瑾,许斌[8]（2002）在《基因工程与临床诊疗革命》文中提出
朱振[9]（2022）在《归责何以可能：人工智能时代的自由意志与法律责任》文中提出自由意志是归责的基础,以基因编辑技术为代表的基因工程、医疗性人工装置和人工智能构成了对自由意志的根本挑战,对法律责任的认定影响甚大。这些挑战是根本性的,而不是工具意义上的。它们在法哲学上可以分为两个方面:一是现实的挑战,即以基因工程和弱人工智能为代表的新兴科技引发了人类在自由意志方面的争议;二是未来的终极挑战,即强人工智能体被认为具有和人一样的自由意志,能够成为法律主体,从而承担完全的法律责任。现实的挑战构成了责任承担的新的"宽恕"条件;而未来的挑战也值得认真对待,因为自由意志不仅关乎责任,也关乎人性尊严。
李茵[10]（2021）在《面向医院管理的数据驱动决策研究》文中研究指明信息技术的快速发展与应用以及大数据战略的深入实施,使得大数据成为科技创新引领与决策支撑的重要战略资源,科学研究与实践正在完成“假设驱动”到“数据驱动”的巨大转变,大数据的深度挖掘与利用能够为社会发展、政府治理、国家安全等提供新的动能。围绕国家大数据战略,丰富和拓展大数据应用创新领域,推动管理升级,给学术界、产业界以及政府部门带来许多新的重要课题。其中面向健康服务供给侧的决策支持、决策引导和决策创新中的数据驱动、数据价值转换问题即是管理学、数据科学的核心科学问题之一,更是情报学应对大数据环境开展智慧型情报服务必须解决的关键问题之一。健康医疗大数据时代的到来,促使医院管理和医院管理者的观念都随之变化。数据驱动对医院精细化、智慧化管理决策具有重要意义。本研究从提升医疗管理决策质量的角度出发,构建数据驱动医院管理决策过程模型,分析数据驱动医院管理决策的影响因素,进而提出面向医院管理的数据驱动决策模型,并展开实证研究,为数据驱动决策领域的研究理论基础和实证研究提供参考依据,为促进医院精细化管理提供对策及建议。基于此,通过界定“数据驱动”、“医院管理”、“医院管理评价”与“数据驱动决策”等相关概念,以回顾数据驱动决策、面向医疗健康领域的数据驱动决策、面向医院管理的数据驱动决策以及数据驱动决策的影响因素研究现状为基础,综合运用文献调研法、半结构访谈法、问卷调查法、扎根理论法、结构方程法、统计分析法、机器学习法分析了面向医院管理的数据驱动决策的过程模型和影响因素模型,并构建了面向医院管理的数据驱动决策模型。围绕面向医院管理的数据驱动决策模型这一核心研究内容,本文第三章在已有BASM模型研究过程的基础上,结合医院管理决策场景的特殊性,探索面向医院管理的数据驱动决策的运行机理,构建面向医院管理的数据驱动决策过程模型,以梳理驱动的路径,理清其中的内在逻辑。该模型由处理过程模型及支持过程模型两部分构成,旨在分别回答面向医院管理的数据驱动决策过程中两个核心问题,一是数据本身如何转化并如何嵌入到医院管理决策过程中,二是医院中能够支持并且推动数据驱动决策的途径是什么。第四章采用扎根理论进行了面向医疗管理领域数据驱动决策的影响因素识别研究,编码面向医院管理者的半结构化访谈资料,经过饱和度测试,最终识别出了四个维度的影响因素。第五章在对影响因素定性研究的基础上利用结构方程模型方法进一步验证影响因素,探讨相关变量的权重和关系。阐述各个因素对医院管理决策的影响关系,验证数据驱动医院管理决策影响因素模型。第六章整合数据驱动医院管理决策过程模型和影响因素模型,构建支持医院管理决策全过程的数据驱动决策模型,探讨过程模型与影响因素模型的内在联系。第七章根据已构建的面向医院管理的数据驱动决策模型,进行基于DRGs分组的医疗服务能力评价和医生绩效评价管理工作的实证研究,修正和完善已构建的模型。具体内容如下:（1）构建面向医院管理的数据驱动决策过程模型。基于现有的数据驱动决策机制模型,结合医院管理实践,构建面向医院管理的数据驱动决策过程模型,该模型由处理过程模型及支持过程模型两部分构成,处理过程模型包括面向医院管理决策的数据处理过程和数据驱动的医院管理决策处理过程。决策处理过程既是数据处理过程的最后阶段,对数据处理的结果进行展示与应用,又会不断地产生新的数据,前推已有数据的老化和错误,补充和修正数据处理过程。而数据处理过程以决策处理过程中的阶段性需求为导向,能嵌入到决策处理过程的所有阶段,为决策处理的全流程服务。支持过程模型主要涉及两用户一技术。两用户包括数据分析人员和管理者,使能技术是创建和改进能够嵌入到操作系统的分析工具,这三个主体不能割裂独立,而可以互相转化并可能同时存在,共同对数据和决策进行处理,支持处理过程模型运转。（2）系统分析了面向医院管理的数据驱动决策影响因素。对主观及客观上影响管理者数据驱动决策的因素进行整合和相关分析,确定四个核心影响因素范畴分别是医疗数据质量,信息技术,医院组织管理和管理者信息素养,构建了影响因素模型,发现数据驱动医院管理决策能受到管理者信息素养、医院组织管理和信息技术的正向影响,其中管理者信息素养最强,其次是医院组织管理和信息技术;医院组织管理对医疗数据质量、管理者信息素养、决策目标均有影响,对医疗数据质量的影响要强于管理者信息素养;医疗数据质量能够对信息技术产生正向影响;信息技术对决策目标具有正向影响。（3）构建了面向医院管理的数据驱动决策模型。将过程模型与影响因素模型有机结合在一起,构成了面向医院管理的数据驱动决策模型。打造数据驱动决策模型,将医院数据质量标准化管理贯穿于医院管理全流程、智能化管理提升医务人员的信息技术、高效化管理增效医院组织三个方面分析模型的实现,提出模型优化建议。（4）基于DRGs的肺癌医疗服务绩效分析实证研究。模拟医院管理中运用DRGs分组工具解决绩效问题的真实场景,应用数据驱动医院管理决策模型,优化DRGs分组,优化绩效管理。研究最终确定性别、年龄、入院途径、离院方式、住院次数、医保付费方式、是否手术、合并症严重情况八个因素为影响肺癌医疗服务费用的因素,构建了8个DRGs分组,其中合并症严重程度、是否手术、住院次数是决策树分组的分类结点变量。选用医疗服务能力的指标（DRGs总权重、CMI）根据获取的数据进行比较,完成绩效评价工作,实现基于数据驱动决策的绩效管理。
二、基因工程与临床诊疗革命（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、基因工程与临床诊疗革命（论文提纲范文）
（1）湖北省人民政府办公厅关于印发湖北省生物产业发展“十四五”规划的通知（论文提纲范文）
| 湖北省生物产业发展“十四五”规划 |
| 一、基础与形势 |
| （一）发展基础。 |
| （二）面临形势。 |
| 二、指导思想与目标 |
| （一）指导思想。 |
| （二）发展原则。 |
| 三、重点任务 |
| （一）巩固提升生物优势产业竞争力。 |
| （二）培育促进生物新兴融合产业。 |
| （三）夯实技术创新平台建设。 |
| （四）提升生物技术创新能力。 |
| （五）加强生物产业人才队伍建设。 |
| （六）加强生物产业市场主体培育。 |
| （七）优化全域发展空间布局。 |
| （八）强化优势资源开发和利用。 |
| （九）深入推进体制机制改革。 |
| 四、组织保障 |
| （一）加强统筹协调。 |
| （二）加强规划实施。 |
| （三）加强资金保障。 |
| （四）加强金融支持。 |
| （五）加强监测评估。 |
（2）论用艺术提升医学博物馆的公共性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 一、问题缘起和研究意义 |
| 二、研究现状和文献综述 |
| (一)世界博物馆学的研究趋势 |
| (二)早期的医学博物馆馆藏研究推动了人文自然科学发展 |
| (三)医学博物馆学术研究概况 |
| (四)医学博物馆学术研究文献综述 |
| (五)艺术和医学的交融促进医学的发展和医学知识的传播 |
| 三、研究方法和论文构架 |
| 第一章 西方医学博物馆的历史演变 |
| 第一节 西方医学和医学史的记录和传承 |
| (一)史前医学时期 |
| (二)远古文明中的医学时期 |
| (三)古希腊医学时期 |
| (四、五、六)古罗马医学、中世纪医学、文艺复兴时期的医学时期 |
| (七)近现代医学时期 |
| (八)后现代医学时代 |
| 第二节 西方医学博物馆的产生、发展和演变 |
| 一、早期西方医学博物馆 |
| 二、大众人体解剖博物馆 |
| 三、卫生博物馆与健康博物馆 |
| 四、医学相关专科博物馆 |
| 五、西方医学史和医学博物馆沿革的历史时间轴 |
| 第三节 欧美医学博物馆的现状和困境 |
| 一、博物馆在当代被赋予了新的发展内涵 |
| 二、欧美医学博物馆现状 |
| 三、欧美医学博物馆困境成因分析 |
| 四、欧美医学博物馆发展状况对中国医学博物馆发展的启示 |
| 第四节 欧美博物馆与其瘟疫主题展 |
| 一、20 世纪流行传染性疾病的主题教育展与其博物馆 |
| 二、古老的黑死病与亚姆村瘟疫博物馆的建立 |
| 三、其它博物馆的瘟疫教育展 |
| 第二章 艺术和医学的共同演绎 |
| 第一节 对人体的研究是艺术与医学的永恒话题 |
| 一、艺术与医学的交融与萌芽:人体 |
| 二、艺术与医学的交汇与探究:人体解剖学 |
| 三、人体艺术的西方具象写实与东方抽象写意 |
| 第二节 世界名画里的人体和医学 |
| 一、名画中人物的疾病和健康状况 |
| 二、名画里反映出画家本人的身体疾病 |
| 三、名画里反映的医护病患关系 |
| 四、名画里记录着医学史中的重要事件 |
| 五、名画里记录的瘟疫 |
| 第三节 人体疾病和心理健康对艺术创作的影响 |
| 一、身疾心病对艺术家创作的影响 |
| 二、疾病对艺术创作影响的作用机制 |
| 第四节 艺术对人类身心健康的影响:博物馆处方与艺术治疗 |
| 一、博物馆处方和博物馆治疗 |
| 二、艺术是一种新型的古老治疗工具 |
| 三、艺术治疗的形式与主要方法 |
| 四、绘画治疗的理论基础与作用机制 |
| 五、艺术博物馆艺术治疗的有效性评估 |
| 第五节 艺术在医院和临床医学的应用 |
| 一、艺术有助于提升医务人员的人文修养 |
| 二、艺术在现代临床医学中的应用 |
| 三、医院空间环境的艺术化:绘画、雕塑、色彩和绿化等的治疗效果 |
| 第六节 生物医学艺术:艺术与医学融合的新趋势 |
| 一、欧美生物艺术的萌芽时期 |
| 二、欧美生物艺术的发展阶段 |
| 第三章 医学博物馆艺术化的路径 |
| 第一节 麦克卢汉的“媒介观” |
| 第二节 医学博物馆艺术化的重要手段:高新科技的应用 |
| 一、医学博物馆艺术化的内涵 |
| 二、医学博物馆的艺术化离不开科技化 |
| 第三节 人体和医学展品的标本固定和保存的艺术化 |
| 一、制成木乃伊(Mummification) |
| 二、蜜渍法(Mellification) |
| 三、古代防腐剂和福尔马林固定保存法(Formalin fixation) |
| 四、现代防腐剂:化学和物理方法综合使用(Embalming) |
| 五、人体冷冻(Cryogenics) |
| 六、塑化技术保存人体标本(Plastination) |
| 第四节 电子科技发展衍生人体艺术品:数字人体和数字解剖标本 |
| 一、人体生物医学标本的数字化 |
| 二、数码人体:电脑合成的三维人体 |
| 三、人体虚拟尸体解剖 |
| 四、3D-打印的人体器官标本 |
| 五、医学数字产品和数字艺术品 |
| 六、生物医学艺术作品 |
| 第五节 医学博物馆展陈设计的艺术科技化 |
| 一、围绕展品医学内涵和展览主题,强调知识性并突出审美感 |
| 二、展陈空间中的科技、医学和艺术的融合 |
| 三、应用数字医学标本和增强现实及虚拟空间:创造艺术化的虚拟场景 |
| 四、虚拟艺术的传播作用与意义 |
| 第六节 未来科技化的医学博物馆的表征 |
| 一、博物馆的线上数字展览 |
| 二、虚拟医学博物馆 |
| 三、博物馆的人工智能和医学智能博物馆 |
| 第七节 人体艺术标本和生物艺术品之伦理问题 |
| 一、东西方的生死观的讨论 |
| 二、海根斯塑化人体艺术的伦理道德问题 |
| 三、生物医学艺术的伦理问题与特点 |
| 第四章 医学博物馆的专业教育及公众教育 |
| 第一节 西方前沿的重组教育理念与博物馆教育改革 |
| 一、当代教育体制的问题和挑战 |
| 二、西方前沿的重组教育理念和学习网格模式 |
| 三、后真相时代博物馆教育的公信力 |
| 第二节 西方医学博物馆的专业教育 |
| 一、传授医学知识是医生的重要职责 |
| 二、医学博物馆是医学教学的重要课堂 |
| 三、人体解剖也是早期艺术家的专业课 |
| 四、医学博物馆专业教育的现状 |
| 第三节 西方医学解剖博物馆的公众教育 |
| 一、早期解剖博物馆的公众教育 |
| 二、公共卫生运动的兴起和公众卫生健康教育普及 |
| 三、现代医学博物馆的公众教育内容 |
| 四、医学博物馆的公众教育的现状与策略 |
| 第四节 医学博物馆不可替代的的公众教育特色 |
| 第五节 医学博物馆公众教育上面临的挑战 |
| 一、传统医学博物馆和现代医学博物馆的差别 |
| 二、医学博物馆公众教育上面临的问题 |
| 三、医学博物馆公众教育的意义 |
| 第六节 现代医学健康公众教育有关主题展的实例解析 |
| 一、心脏主题展 |
| 二、大脑主题展 |
| 三、人体解剖生理的公众教育:玻璃人和透明人人体模型 |
| 四、灵活机动的博物馆公众教育:微型主题展 |
| 五、人体生物科学技术内容主题展 |
| 第五章 拓展医学博物馆的公共性 |
| 第一节 消失的边界:艺术与医学的跨界融合与边界拓容 |
| 一、布尔迪厄的文化区隔理论与博物馆公共性的创生 |
| 二、当代艺术和博物馆的公共性 |
| 三、提升医学博物馆公共性的价值与实践意义 |
| 第二节 当代医学博物馆公共性应有的审美表征 |
| 一、生物艺术品和新标本艺术赋予新的审美特征 |
| 二、艺术再造医学博物馆现代展陈语境 |
| 三、艺术融入医学博物馆的公共空间与公共艺术 |
| 四、医学和艺术并行:医学艺术混合展 |
| 五、医学和艺术的融合:医学专家和艺术家合作 |
| 第三节 医学美术在传播医学知识和拓展公共性上的作用 |
| 一、医学美术的传播力:一图胜过千百字 |
| 二、医学插图展现艺术家和医学的完美融汇 |
| 三、超级写实主义雕塑表现人体医学的科学细节 |
| 四、医学三维动画展示生命和疾病的机制 |
| 第四节 提升医学博物馆公共性是一个系统工程 |
| 一、用普惠美学思想指导医学博物馆公共性的建设 |
| 二、医学博物馆工作人员需要多学科专业的培训 |
| 三、数字时代展陈设计中文化再生产的新模式 |
| 四、建构新型博物馆教育模式与加强公众健康知识的传播 |
| 五、医学博物馆需融合市场经济建立可持续发展的博物馆运营模式 |
| 第五节 解析公共性的典型案例:惠康医学博物馆 |
| 一、惠康信托基金会和惠康典藏博物馆 |
| 二、惠康典藏博物馆的公共性的表征之一:公众参与共建文化民主 |
| 三、惠康典藏博物馆的公共性的表征之二:当代艺术融合医学艺术 |
| 四、惠康典藏博物馆公共性的表征之三:分享主义与资源共享 |
| 五、惠康典藏博物馆公共性的表征之四:公共性和精英性共存 |
| 第六章 走向未来的大医学艺术博物馆 |
| 第一节 大医学艺术博物馆概念的界定与意义 |
| 一、列斐伏尔的“空间理论”溯源 |
| 二、大医学艺术博物馆概念形成的背景 |
| 三、大医学艺术博物馆的概念的界定及其内涵 |
| 四、大医学艺术博物馆的多元化的特点 |
| 第二节 大医学艺术博物馆作为公共性的文化空间生产 |
| 一、增强大医学艺术博物馆的公众影响力 |
| 二、大医学艺术博物馆公众影响力的作用机制 |
| 三、加强医学艺术博物馆公共性的审美表征 |
| 第三节 大医学艺术博物馆的线上线下的运作机制 |
| 一、线上大医学博物馆的运作机制 |
| 二、大医学艺术博物馆智能化的管理系统 |
| 三、医学健康普及的不仅是医学科学也是社会文化 |
| 四、大医学艺术博物馆为中心的社区文化健康与福祉联盟 |
| 第四节 大医学艺术博物馆建设的(SWOT)可行性分析 |
| 一、机会与威胁分析(OT)主要是对环境和时势的分析 |
| 二、优势与劣势分析(SW)主要是对自身优势和劣势的评估 |
| 三、博物馆企业家在大医学艺术博物馆的作用与职能 |
| 第五节 构建大医学艺术博物馆的策略 |
| 一、打造大医学艺术博物馆的特色品牌 |
| 二、寻求艺术家和医学博物馆的跨界合作 |
| 三、寻求医学专家和医学博物馆的跨界合作 |
| 四、大医学艺术博物馆与医学机构及博物馆的合作 |
| 五、大医学艺术博物馆的主题展要围绕公众关心的健康话题 |
| 六、大医学艺术博物馆社教部门的规划要反映新时代的述求 |
| 七、大医学艺术博物馆要应用在多元文化空间生产的管理思维 |
| 八、大医学艺术博物馆需要寻求为人类命运共同体服务的国际合作 |
| 结束语 |
| 附录一 、欧美十大医学博物馆 |
| 附录二、图版索引(按前后顺序) |
| 参考文献 |
| 在读期间公开发表的学术文章 |
| 后记与致谢 |
| 附件 |
（3）人类21世纪备忘录（论文提纲范文）
| 一、人类能够拥有不竭的能源吗? |
| (一)能源争夺是一部血腥的斗争史 |
| (二)“人造太阳”是能源革命 |
| (三)热核聚变实验堆计划是人类实现无限能源的关键一步 |
| (四)我国的可控热核反应研究之路 |
| 二、呼唤第二次绿色革命 |
| (一)世界粮食安全面临严峻挑战 |
| (二)谁来养活21世纪的中国人? |
| (三)拥抱第二次绿色革命 |
| (四)发展现代育种技术的重大意义 |
| (五)科技创新的历史担当 |
| 三、精准医疗开启生命健康新纪元 |
| (一)分子生物学奠定了精准医疗的科学基础 |
| (二)数字技术的进步引发个人健康革命 |
| (三)从循证医学的实践到精准医疗的跨越 |
| (四)精准医疗的未来 |
| (五)中国精准医疗面临的机遇和挑战 |
| 四、21世纪的担忧:人类会从地球消失吗? |
| (一)核灾难——人类给自己制造的重大隐患 |
| (二)防范小行星撞击 |
| 五、期盼人类走向美好的未来 |
| (一)面向未知而神奇的宇宙 |
| (二)人机结合的智能进化探索将实现与宇宙的多维交流 |
| (三)走向宇宙深处寻找外星文明 |
（4）论人类胚胎基因编辑的法律规制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及目的意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 选题目的与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 研究内容与研究方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 本文的创新点与不足 |
| 第2章 人类胚胎基因编辑技术概述 |
| 2.1 基因的概念与特征 |
| 2.1.1 基因的概念 |
| 2.1.2 基因的突变特征 |
| 2.2 人类胚胎基因编辑概述 |
| 2.2.1 人类胚胎基因编辑的概念 |
| 2.2.2 人类胚胎基因编辑分类 |
| 第3章 技术的挑战:价值、风险、安全 |
| 3.1 既有法律所依据的伦理价值遭到挑战 |
| 3.1.1 人性尊严的价值可能被挑战 |
| 3.1.2 社会公平的价值可能被挑战 |
| 3.1.3 人兽相区别的价值可能被挑战 |
| 3.2 增加了一种新型的社会风险 |
| 3.2.1 新的侵权类型与损害责任分配 |
| 3.2.2 人类基因库整体是否会遭到破坏 |
| 3.2.3 基因安全受到威胁 |
| 第4章 人类胚胎基因编辑法律规制的域外经验 |
| 4.1 国际公约或宣言框架体系 |
| 4.1.1 纽伦堡法典 |
| 4.1.2 赫尔辛基宣言 |
| 4.1.3 人体生物医学研究国际伦理准则 |
| 4.1.4 贝尔蒙公告 |
| 4.1.5 世界人类基因组与人权宣言 |
| 4.1.6 人类基因编辑研究委员会报告 |
| 4.2 其他国家法律框架体系 |
| 4.2.1 美国 |
| 4.2.2 英国 |
| 4.3 域外经验启示 |
| 第5章 我国法律规制与不足 |
| 5.1 我国法律规制 |
| 5.1.1 法律规范体系 |
| 5.1.2 监管机构及其职责 |
| 5.1.3 胚胎研究规则 |
| 5.1.4 受试者知情同意权 |
| 5.2 法律规制之不足 |
| 5.2.1 规范效力等级低、缺乏系统性 |
| 5.2.2 监管职权划分重叠 |
| 5.2.3 当事人合法权益缺乏保护 |
| 5.2.4 伦理委员会制度不完善 |
| 5.2.5 法律责任体系不完善 |
| 第6章 法律的回应:立场、理由、路径 |
| 6.1 立场 |
| 6.2 理由 |
| 6.2.1 演化的世界观 |
| 6.2.2 演化的法律观 |
| 6.2.3 尊重社会自发规律的立法原理 |
| 6.2.4 道德的评价尺度 |
| 6.2.5 合理利用该技术避免社会公平问题 |
| 6.3 路径 |
| 6.3.1 在法律秩序中明定自由空间 |
| 6.3.1.1 明确禁止性行为并列入刑法的打击范围 |
| 6.3.1.2 设立胚胎基因编辑的行政许可制度 |
| 6.3.2 在自由的范围内界定必要问题 |
| 6.3.2.1 明确人类胚胎的法律地位 |
| 6.3.2.2 理清监管部门职权划分 |
| 6.3.2.3 健全伦理审查委员会制度 |
| 6.3.2.4 健全风险分配体系 |
| 第7章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（5）精准医疗企业成长期融资方式研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及目的 |
| 1.2 研究内容和方法 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 研究方法 |
| 1.3 论文逻辑结构图 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 企业融资理论 |
| 2.1.1 国外文献综述 |
| 2.1.2 国内融资理论研究现状 |
| 2.2 企业生命周期理论 |
| 2.2.1 企业生命周期阶段划分 |
| 2.2.2 企业生命周期各阶段特征 |
| 2.3 关于企业生命周期与融资关系的研究 |
| 3 精准医疗行业发展现状 |
| 3.1 精准医疗行业的概念界定及现状分析 |
| 3.1.1 精准医疗概念界定 |
| 3.1.2 国外发展现状 |
| 3.1.3 国内发展现状 |
| 3.2 精准医疗行业发展前景 |
| 3.2.1 社会与经济价值分析 |
| 3.2.2 行业价值分析 |
| 3.3 精准医疗企业成长期阶段界定 |
| 4 企业融资特点及影响因素分析 |
| 4.1 企业成长期的特点 |
| 4.2 精准医疗行业企业特点 |
| 4.2.1 具有医疗行业企业普遍特点 |
| 4.2.2 企业准入门滥较高 |
| 4.2.3 永远存续的行业 |
| 4.3 企业成长期融资方式选择影响因素 |
| 4.3.1 企业成长期融资方式的内部环境影响因素 |
| 4.3.2 企业成长期融资方式的外部环境影响因素 |
| 4.4 企业成长期的SWOT分析 |
| 4.4.1 行业外部的机会与威胁 |
| 4.4.2 行业内部的优势与劣势 |
| 4.4.3 SWOT综合分析 |
| 5 精准医疗企业成长期融资方式分析 |
| 5.1 融资方式比较分析 |
| 5.1.1 内源融资 |
| 5.1.2 外源融资 |
| 5.2 精准医疗企业成长期融资特征 |
| 5.2.1 精准医疗企业成长期的融资必要性 |
| 5.2.2 精准医疗企业成长期的融资方式选择标准 |
| 5.3 精准医疗企业成长期的融资方式选择 |
| 5.3.1 创业板上市融资方式 |
| 5.3.2 可转债债券融资方式 |
| 6 结语 |
| 6.1 结语 |
| 6.2 本文的不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）动物疫情公共危机政府防控能力建设研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 选题背景及研究意义 |
| 1.1.1 选题背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外文献综述 |
| 1.2.1 危机防控能力研究 |
| 1.2.2 动物疫情公共危机的研究 |
| 1.2.3 动物疫情公共危机防控研究 |
| 1.2.4 对已有研究的评述 |
| 1.3 研究问题与内容 |
| 1.4 本文研究框架与方法 |
| 第2章 相关概念及理论基础 |
| 2.1 相关概念界定 |
| 2.1.1 公共危机 |
| 2.1.2 动物疫情公共危机 |
| 2.1.3 危机防控能力 |
| 2.1.4 能力建设及其基础 |
| 2.2 相关理论基础 |
| 2.2.1 公共危机管理理论 |
| 2.2.2 风险管理与脆弱性研究 |
| 2.2.3 动物卫生经济学 |
| 2.2.4 系统管理理论 |
| 第3章 我国动物疫情公共危机能力建设基础及其形成 |
| 3.1 能力基础之一：法制体系建设情况 |
| 3.2 能力基础之二：管理体制建设情况 |
| 3.3 能力基础之三：科技研发支持情况 |
| 3.4 能力基础之四：条件保障建设情况 |
| 3.5 综合能力形成：应急响应实施情况 |
| 第4章 动物疫情公共危机防控法制体系建设 |
| 4.1 我国动物疫情公共危机防控法制体系建设 |
| 4.1.1 我国动物卫生法律体系建设概况 |
| 4.1.2 我国动物疫情公共危机应急管理法规建设情况 |
| 4.2 我国动物疫情应急法制体系建设存在的问题 |
| 4.2.1 立法文本及内容自身存在的问题 |
| 4.2.2 法律文本与实践工作存在脱节 |
| 4.2.3 应急法律体系的操作性存在欠缺 |
| 4.3 其他国家动物疫情防疫法律体系建设经验借鉴 |
| 4.3.1 美国：1+N系统化动物卫生法律体系 |
| 4.3.2 澳大利亚：风险监控为主的动物疫情防控立法 |
| 4.3.3 加拿大：体系健全覆盖面广的疫情防控立法 |
| 4.3.4 欧盟：规范化、人性化的动物卫生立法体系 |
| 4.4 我国动物疫情防控立法的改进方向 |
| 4.4.1 健全动物防疫组织立法,防止立法碎片零散 |
| 4.4.2 树立动物疫情风险意识,健全风险评估机制 |
| 4.4.3 改变动物疫病防控观念,做好系统规范立法 |
| 第5章 动物疫情公共危机防控管理体制建设 |
| 5.1 构建应急管理组织体系的理论基础 |
| 5.1.1 应急管理组织结构设计的原则 |
| 5.1.2 公共危机组织结构的特点 |
| 5.2 我国动物疫情公共危机管理体制建设现状 |
| 5.3 我国动物疫情公共危机管理体制建设的问题及原因 |
| 5.3.1 动物疫情常态应急机构尚未建立 |
| 5.3.2 危机管理指挥联动系统尚且缺乏 |
| 5.3.3 官方组织缺乏与社会力量的整合 |
| 5.3.4 重大动物疫情区域合作机制缺乏 |
| 5.4 动物疫情公共危机防控管理体系的改进 |
| 5.4.1 专业性、常规性指挥机构的设立 |
| 5.4.2 以任务为中心建立复式组织结构 |
| 5.4.3 政府、企业、社会组织相协调 |
| 第6章 动物疫情公共危机防控科技支撑体系建设 |
| 6.1 动物疫病公共危机防控科技支撑体系建设现状 |
| 6.1.1 我国动物疫病防控科研机构发展现状 |
| 6.1.2 我国动物疫情防控科技成果研发情况 |
| 6.1.3 我国动物疫情防控科技成果运用情况 |
| 6.2 我国动物疫情防控科技支撑体系建设的问题 |
| 6.2.1 防控科技人力资本待遇较低、队伍不稳 |
| 6.2.2 防控技术研究投资不足、应用水平偏低 |
| 6.2.3 防控科研项目立项及管理处于无序状态 |
| 6.2.4 科技成果鉴定评价机制忽视了实践需求 |
| 6.2.5 科研成果推广缓慢,不能满足社会需求 |
| 6.3 制约科技支撑体系建设的主要因素分析 |
| 6.3.1 缺乏与时俱进的科学劳动价值评价机制 |
| 6.3.2 缺乏全面、完整、连续的经费资助机制 |
| 6.3.3 缺乏国家层面统一的科技管理服务平台 |
| 6.3.4 缺乏科技需求方主导的制度化评价机制 |
| 6.3.5 缺乏与社会转型相适应的成果转化机制 |
| 6.4 我国动物疫情科技支撑体系建设的途径 |
| 6.4.1 优化薪酬结构,尊重科技人才价值 |
| 6.4.2 改善投资机制,加强基础条件建设 |
| 6.4.3 抓住核心技术,做好管理平台建设 |
| 6.4.4 注重社会需求,完善鉴定评价机制 |
| 6.4.5 重视技术应用,科研与防控相结合 |
| 第7章 动物疫情公共危机防控条件保障建设 |
| 7.1 我国动物疫病财政支持政策概述 |
| 7.1.1 我国动物疫病防控财政支持政策的历史演变 |
| 7.1.2 我国动物疫病防控条件保障基本理念的形成 |
| 7.2 我国动物疫病财政支持存在的问题 |
| 7.2.1 财政支持总量尚显不足 |
| 7.2.2 财政支出结构不够合理 |
| 7.2.3 财政支持的持续性不够 |
| 7.3 我国动物疫病财政支持存在问题的原因分析 |
| 7.3.1 财政投入理念存在差距 |
| 7.3.2 财政分摊机制并未健全 |
| 7.3.3 财政支出方式过于单一 |
| 7.4 美国和澳大利亚动物疫病防控财政支持的基本经验 |
| 7.4.1 财政支持总量充足力度较大 |
| 7.4.2 财政支出结构动态均衡变化 |
| 7.4.3 多元主体共同平衡分摊费用 |
| 7.4.4 疫病消灭计划占据较大比重 |
| 7.5 改进我国动物疫病防控条件保障的建议 |
| 7.5.1 加大和稳定动物疫病危机防控财政支持 |
| 7.5.2 建立多元化动物疫病防控资金分摊机制 |
| 7.5.3 对动物疫病防控重点领域进行合理分派 |
| 7.5.4 合理安排动物疫情应急资金和物资储备 |
| 第8章 政府动物疫情公共危机防控的应急响应 |
| 8.1 动物疫情公共危机防控应急响应的理论框架 |
| 8.2 Matlab回归分析理论模型 |
| 8.3 我国动物疫情防控应急响应的实证研究 |
| 8.4 提升动物疫情公共危机防控的应急响应的路径选择 |
| 第9章 基本结论与政策建议 |
| 9.1 改变观念,建立系统化的动物疫情防控法律体系 |
| 9.2 突破限制,建立开放型的动物疫情防控体制框架 |
| 9.3 创新科技,构建有机性的动物疫情防控科技支撑 |
| 9.4 重视投入,建立稳定性的动物疫情防控条件保障 |
| 第10章 研究不足与展望 |
| 10.1 防控能力建设基础的综合性研究 |
| 10.2 防控能力基础条件的精细化研究 |
| 10.3 防控能力建设效果的全面性评估 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
| 读博期间科研成果目录 |
（7）基因工程药物引发的伦理问题研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| （一）研究的背景 |
| （二）国内外研究综述 |
| （三）研究的目的和意义 |
| 1、研究的目的 |
| 2、研究的意义 |
| （四）研究的方法 |
| （五）本文的创新点 |
| 一、基因工程药物的发展、价值及前景分析 |
| （一）基因工程药物 |
| （二）基因工程药物发展简述 |
| 1、基因工程药物发展的三个阶段 |
| 2、中国基因工程药物发展概述 |
| （三）基因工程药物的价值 |
| 1、提高了人类对疾病的诊疗水平 |
| 2、变革了人类健康观念 |
| 3、提高了人类认识世界的能力 |
| 4、促进了社会经济发展 |
| （四）基因工程药物的发展前景 |
| 二、基因工程药物的伦理化诉求 |
| （一）基因工程药物引发的安全性问题 |
| 1、技术安全问题 |
| 2、非技术安全问题 |
| （二）基因工程药物伦理的本质 |
| （三）基因工程药物伦理的主体要素 |
| 三、基因工程药物的伦理问题及影响因素 |
| （一）基因工程药物的伦理问题 |
| 1、人本层面 |
| 2、生态层面 |
| 3、社会层面 |
| （二）基因工程药物伦理问题的影响因素 |
| 1、科技至上观念的影响 |
| 2、经济利益下的功利主义 |
| 3、人类生命健康的客观需求 |
| 4、管理制度的滞后 |
| 5、信息传播走入误区 |
| 四、基因工程药物发展的伦理原则和途径 |
| （一）基因工程药物发展的伦理原则 |
| 1、不伤害原则 |
| 2、严格准入原则 |
| 3、有效性原则 |
| 4、知情同意原则 |
| 5、公正原则 |
| 6、保密原则 |
| （二)基因工程药物安全发展的伦理化途径 |
| 1、树立以人为本的基因工程药物伦理观 |
| 2、构建完善的基因工程药物法律法规和行为规范 |
| 3、提高基因工程药物安全性检测管理水平 |
| 4、营造基因工程药物功效的正确氛围 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
（9）归责何以可能：人工智能时代的自由意志与法律责任（论文提纲范文）
| 一、自由意志假设与法律责任 |
| 二、内在挑战：基因编辑摧毁自由意志了吗？ |
| 三、外在挑战：人工智能装置改变自由意志了吗？ |
| 四、终极挑战：强人工智能体能拥有自由意志吗？ |
| 五、人工智能时代的法律责任变革 |
| 六、结语 |
（10）面向医院管理的数据驱动决策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 数据驱动决策的研究现状 |
| 1.3.2 数据驱动医疗健康领域决策的研究现状 |
| 1.3.3 数据驱动医院管理决策的研究现状 |
| 1.3.4 数据驱动决策的影响因素研究现状 |
| 1.3.5 研究现状述评 |
| 1.4 研究框架与研究内容 |
| 1.4.1 研究框架 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.4.3 拟解决的关键问题 |
| 1.5 研究方法和技术路线 |
| 1.5.1 研究方法 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 第2章 相关基础理论和方法 |
| 2.1 医院管理相关概念 |
| 2.1.1 医院管理 |
| 2.1.2 医院管理评价 |
| 2.1.3 医院管理者 |
| 2.2 决策支持相关理论 |
| 2.2.1 西蒙决策理论 |
| 2.2.2 数据驱动决策相关理论 |
| 2.3 信息链理论 |
| 2.3.1 信息链与信息技术 |
| 2.3.2 “信息”上溯到“数据”带来的变化 |
| 2.3.3 信息链视域下的数据驱动医院管理决策 |
| 2.4 BASM模型 |
| 2.4.1 BASM模型的产生 |
| 2.4.2 BASM模型的研究现状 |
| 2.4.3 基于BASM模型的数据驱动医院管理决策研究 |
| 2.5 相关研究方法 |
| 2.5.1 扎根理论 |
| 2.5.2 结构方程模型 |
| 2.5.3 决策树算法--CHAID |
| 2.6 相关应用场景 |
| 2.6.1 医疗服务绩效 |
| 2.6.2 DRG在医疗服务绩效管理中的应用 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 面向医院管理的数据驱动决策过程模型构建 |
| 3.1 面向医院管理决策的数据驱动过程模型 |
| 3.1.1 数据驱动决策模式运行机制 |
| 3.1.2 BASM的过程模型 |
| 3.1.3 基于BASM过程模型的数据驱动医院管理决策过程模型构建 |
| 3.2 面向医院管理的数据驱动决策过程模型要素分析 |
| 3.2.1 驱动要素 |
| 3.2.2 需求要素 |
| 3.2.3 支持要素 |
| 3.2.4 要素间关系 |
| 3.3 数据驱动的医院管理决策中数据处理过程 |
| 3.3.1 医疗数据存在的问题 |
| 3.3.2 面向医院管理决策的数据处理原则 |
| 3.3.3 面向医院管理决策的数据处理过程 |
| 3.4 面向医院管理的数据驱动决策过程模型运行机制 |
| 3.4.1 面向医院管理决策的信息链转化过程 |
| 3.4.2 数据驱动的医院管理决策制定过程 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 基于扎根理论的数据驱动医院管理决策的影响因素分析 |
| 4.1 研究问题与研究程序 |
| 4.1.1 研究问题 |
| 4.1.2 研究方法 |
| 4.1.3 研究程序 |
| 4.2 研究设计 |
| 4.2.1 研究对象选取 |
| 4.2.2 资料收集 |
| 4.2.3 信效度检验 |
| 4.3 编码分析 |
| 4.3.1 开放式编码 |
| 4.3.2 主轴编码 |
| 4.3.3 选择性编码 |
| 4.3.4 理论饱和度检验 |
| 4.4 数据驱动医院管理决策影响因素理论模型与阐释 |
| 4.4.1 影响因素理论模型构建 |
| 4.4.2 影响因素分析 |
| 4.4.3 影响因素关系分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 数据驱动医院管理决策的影响因素模型构建 |
| 5.1 数据驱动医院管理决策影响因素变量选择与界定 |
| 5.1.1 医疗数据质量维度 |
| 5.1.2 信息技术维度 |
| 5.1.3 医院组织管理维度 |
| 5.1.4 管理者信息素养维度 |
| 5.1.5 数据驱动医院管理决策维度 |
| 5.2 相关研究假设 |
| 5.2.1 医疗数据质量 |
| 5.2.2 信息技术 |
| 5.2.3 医院组织管理 |
| 5.2.4 管理者信息素养 |
| 5.3 调查问卷的编制与问卷修正 |
| 5.4 数据获取与统计分析 |
| 5.4.1 研究对象 |
| 5.4.2 样本量的选择 |
| 5.4.3 信度分析 |
| 5.4.4 样本分布 |
| 5.4.5 样本数据相关性 |
| 5.5 效度分析 |
| 5.5.1 探索性因子分析 |
| 5.5.2 验证性因子分析 |
| 5.6 基于结构方程的影响因素模型构建与检验修正 |
| 5.6.1 影响因素模型构建 |
| 5.6.2 模型基本适配评估 |
| 5.6.3 假设检验的结果 |
| 5.7 结构方程模型检验结果分析 |
| 5.7.1 影响因素强度分析 |
| 5.7.2 医疗数据质量对信息技术影响的验证结果分析 |
| 5.7.3 信息技术对数据驱动医院管理决策影响的验证结果分析 |
| 5.7.4 医院组织管理对医疗数据质量影响的验证结果分析 |
| 5.7.5 医院组织管理对管理者信息素养影响的验证结果分析 |
| 5.7.6 医院组织管理对数据驱动医院管理决策影响的验证结果分析 |
| 5.7.7 管理者信息素养对医疗数据质量影响的验证结果分析 |
| 5.7.8 管理者信息素养对信息技术影响的验证结果分析 |
| 5.7.9 管理者信息素养对数据驱动医院管理决策影响的验证结果分析 |
| 5.8 本章小结 |
| 第6章 面向医院管理的数据驱动决策模型研究 |
| 6.1 数据驱动医院管理决策模型构建 |
| 6.2 面向医院管理的数据驱动决策模型的驱动机制 |
| 6.2.1 面向医院管理的数据驱动决策模型的驱动目标 |
| 6.2.2 面向医院管理的数据驱动决策模型的驱动特征 |
| 6.2.3 面向医院管理的数据驱动决策模型的驱动过程 |
| 6.3 数据驱动医院管理决策模型影响因素的作用机制 |
| 6.3.1 医疗数据质量在数据驱动决策模型中的影响机制 |
| 6.3.2 信息技术在数据驱动决策模型中的影响机制 |
| 6.3.3 医院组织管理在数据驱动决策模型中的影响机制 |
| 6.3.4 管理人员素养在数据驱动决策模型中的影响机制 |
| 6.4 数据驱动医院管理决策模型对医院管理的提升策略 |
| 6.4.1 提升医疗数据质量 |
| 6.4.2 发挥信息技术使能作用 |
| 6.4.3 发挥医院组织管理支持作用 |
| 6.4.4 提高管理人员信息素养 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 面向医院管理的数据驱动决策的实证研究 |
| 7.1 资料来源与研究对象 |
| 7.2 原发性肺癌患者的DRGS分组 |
| 7.2.1 数据基础 |
| 7.2.2 数据纳入 |
| 7.2.3 术语映射 |
| 7.2.4 DRGs分组结果对比 |
| 7.3 基于DRGS细分组的医疗服务绩效评估 |
| 7.3.1 基于决策树的原发性肺癌患者DRGs细分组模型 |
| 7.3.2 基于DRGs细分组的医疗服务绩效评估指标 |
| 7.3.3 医生医疗服务绩效指标统计结果 |
| 7.3.4 科室医疗服务绩效指标统计结果 |
| 7.4 讨论 |
| 7.4.1 数据驱动医院管理决策过程 |
| 7.4.2 数据驱动医院管理决策影响因素 |
| 7.5 本章小结 |
| 第8章 结论与创新 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 研究创新点 |
| 8.3 研究局限 |
| 参考文献 |
| 附录1 病案组DRGS分组情况 |
| 附录2 医生组DRGS分组情况 |
| 附录3 访谈提纲 |
| 附录4 调查问卷 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 后记与致谢 |
四、基因工程与临床诊疗革命（论文参考文献）
- [1]湖北省人民政府办公厅关于印发湖北省生物产业发展“十四五”规划的通知[J]. 湖北省人民政府办公厅. 湖北省人民政府公报, 2021(23)
- [2]论用艺术提升医学博物馆的公共性[D]. 叶丽（盖娅丽丽）（Lily Gaia Ye）. 南京艺术学院, 2021(12)
- [3]人类21世纪备忘录[J]. 徐冠华,刘琦岩,罗晖,梅永红,黄写勤. 中国软科学, 2020(09)
- [4]论人类胚胎基因编辑的法律规制[D]. 潘坤. 中国地质大学(北京), 2020(11)
- [5]精准医疗企业成长期融资方式研究[D]. 贾璇. 西南财经大学, 2018(02)
- [6]动物疫情公共危机政府防控能力建设研究[D]. 王薇. 湖南农业大学, 2015(08)
- [7]基因工程药物引发的伦理问题研究[D]. 李楠. 渤海大学, 2015(01)
- [8]基因工程与临床诊疗革命[J]. 蒋婧瑾,许斌. 医学与社会, 2002(06)
- [9]归责何以可能：人工智能时代的自由意志与法律责任[J]. 朱振. 比较法研究, 2022(01)
- [10]面向医院管理的数据驱动决策研究[D]. 李茵. 吉林大学, 2021(01)