一、全固态离子选择电极测定药物中盐酸奎宁的浓度（论文文献综述）
梁韬[1]（2021）在《结合微流控的光寻址电位传感器及其检测细胞和类器官的应用研究》文中研究指明细胞代谢是生命最基本的特征之一,是生命活动中普遍存在的生理过程,对细胞的生理状态和功能的研究具有重要意义。细胞代谢与环境中的多种离子有关,例如细胞通过糖酵解和呼吸作用会产生能量,并排出酸性产物,引起胞外环境的p H值降低;Na+和K+可以维持细胞的渗透压和静息电位;Ca2+作为第二信使,起着传递胞内信号的作用。因此,可以通过检测离子来反映细胞的代谢状态。在诸多离子传感器中,光寻址电位传感器（Light-addressable potentiometric sensor,LAPS）由于其高灵敏、光寻址的优势,在生化检测领域发挥着重要的作用。LAPS是一种结合光和电的场效应半导体生化传感器,由于其检测区域可以灵活定义,结构简单,灵敏度高,易与微流控芯片结合,已经被广泛用于生化检测领域中。本论文的研究工作以传感器芯片加工、传感检测单元封装、微流控器件制作、敏感材料制备与修饰、光路与电路设计,以及上位机软件编写为基础,构建了多种不同类型的LAPS传感器及其检测系统,并用于细胞酸化检测、细菌糖代谢检测、培养基多离子检测和类器官阻抗图像检测,拓展了LAPS传感器系统在生化检测领域的功能应用。论文的主要创新性工作如下:1.提出并设计了结合微流体腔的新型LAPS传感器及检测系统,解决了传统微生理计结构复杂、无法光学观察的问题,初步实现了细胞外酸化率的实时检测本工作将聚二甲基硅氧烷（Polydimethylsiloxane,PDMS）微腔与LAPS结合,构建了一个结构简单,灵敏,非侵入式的微流控LAPS检测系统,初步实现了细胞外酸化率的实时检测。培养基和药物可自动输送至细胞微腔,仅需数十微升的样品量即可进行检测。PDMS微腔可用于细胞培养,并可以通过光学显微镜直接观察细胞状态。制作的微流控除泡器可排除流路中的气泡干扰。使用人肝癌细胞Hep G2进行胞外酸化率的检测,并分别添加额外的葡萄糖和广谱抗癌药物阿霉素来验证其对细胞代谢的影响。该传感器系统使用简单的结构实现了传统微生理计的功能,解决了其检测单元结构过于复杂,无法进行光学观察的问题,提供了一个可用于细胞代谢检测和药效评估的新平台。2.提出并设计制作了基于多孔膜微流体腔的LAPS传感器,解决了在微流体环境中难以检测不贴壁的细菌的问题,初步实现了对乳酸菌糖代谢的实时检测本工作将LAPS的生化检测功能从细胞代谢拓展至细菌代谢,并首次使用微流控LAPS系统来检测不贴壁的菌类。使用Transwell器件构建了细菌检测微腔,其中聚碳酸酯微孔膜可以保护菌液不被流体冲走,且不影响腔内的溶液交换;使用O圈来维持检测腔的高度,同时将细菌限制在有效检测区域内。设计加工了减薄的LAPS芯片和3D打印固定架来实现背面照光,排除了浑浊的菌液对光照的干扰。使用不同浓度的溶液对传感器灵敏度和多孔膜微腔的溶液交换能力进行了验证。将鼠李糖乳杆菌作为检测目标,并使用不同浓度的葡萄糖和代糖来验证其对鼠李糖乳杆菌代谢的影响。该传感器系统解决了在流体环境中难以检测非贴壁目标的问题,提供了一个可用于菌类代谢检测的微流控检测平台。3.提出了基于全固态硅橡胶膜的多参数离子敏LAPS传感器检测系统的设计方法,初步实现了对细胞外环境中的钠、钾、钙、氢四种离子的同时检测本工作将LAPS的生化检测功能从单一的氢离子检测拓展至多离子检测。这是首次将硅橡胶离子敏感膜与LAPS传感器进行结合,搭建了多参数离子敏LAPS（ISLAPS）检测系统,使用单通道的检测仪器硬件实现了钙钠钾氢四种离子的同时检测,只需增加离子敏感膜芯片即可拓展离子检测功能。在传感器芯片表面预先修饰了导电聚合物内层来抑制水层的形成,使用旋涂法确保了修饰的敏感膜的均匀性。借助数据采集卡和位移平台,调制光依次照射四个检测位点,可在1分钟内完成对四种离子的检测。对四种敏感膜的性能进行测定后,通过对细胞培养基实际样品的分析来验证多参数ISLAPS检测系统的功能,并与其他同类研究进行了比较。该传感器系统解决了传统离子传感器检测目标单一的问题,提供了一个多参数的离子检测平台。4.提出了一种基于超薄硅层LAPS传感器的高分辨率成像系统的设计制作方法,初步解决了传统光学图像信息单一的问题,实现了对类器官的阻抗图像检测本工作将LAPS的生化检测功能拓展至类器官水平,基于LAPS具有的光寻址特点,将一维浓度信息拓展至二维阻抗图像。通过设计加工新型的超薄硅层SOG（Silicon on glass）-LAPS芯片,搭建了高分辨率激光扫描成像系统。使用采集卡和自制电路模块代替了体积巨大的恒电位仪和锁相放大器仪器;搭建了激光聚焦光路,将光斑聚焦至400μm以下;采用新式的激光扫描路径,更快速地获取了高分辨率图像;通过自行编写的Lab VIEW软件,实现了扫描图像的实时显示。使用PDMS圆环获取了传感器的成像分辨率。使用小鼠嗅上皮类器官来进行扫描成像实验,并通过Triton X-100来验证该传感器系统检测类器官阻抗图像的功能。该传感器系统有效改善了LPAS的图像分辨率,初步解决了传统光学图像信息单一的问题,为类器官的检测和药效评估提供了一个新的平台。
邢亮[2]（2018）在《全固态硫酸根离子选择电极的研制及其在海水中的运用》文中认为溶解硫酸盐（SO42-）是海水中的主要阴离子之一,占海水中硫元素总量的99%以上。海水中的SO42-浓度能够用于追溯地球表面氧化的历史,同时也可通过对诸如碳酸盐的矿化、生物固氮、沉积磷的再生、微生物调节有机质再矿化等生物化学进程产生影响,从而改变海洋生产率、全球碳循环和气候。SO42-也是海底沉积物孔隙水的重要组成成分,利用沉积物孔隙水中S042-浓度的异常变化来判断甲烷通量以及下伏天然气水合物的存在,是一种调查海底天然气水合物的可行方法。海水中的SO42-会加重钢筋混凝土等材料的锈蚀,危害桥梁、码头和圩堤等海洋工程设施安全。因此,研发一种对海水中的SO42-准确、有效、快速测量的硫酸根离子传感器,对于海洋资源开发与海岸工程设施保护具有重要意义。本文介绍了离子选择电极的基本原理、性能评价标准和全固态离子选择电极相比传统电极所具有的优势,阐述了掺杂导电聚合物在电化学传感器领域的应用前景。实验部分先以金丝/纳米金为基材,苯胺和BaSO4为电极敏感膜活性材料,在常温环境下通过计时电流法在金丝/纳米金表面原位聚合有机/无机复合敏感膜,对电极的探测范围和重复性进行了研究。再用盐酸苯胺取代苯胺为敏感膜活性材料、以金丝作为基材,改进了电极的性能,制备出适用于快速检测海水的全固态硫酸根离子选择电极。从敏感膜的制备过程、响应电位信号的产生、电极与溶液间电荷的传递过程等多方面对改进后的电极性能进行研究。改进方法所制备的电极具有操作简单、原料廉价易得、响应时间短、体积小和易携带等优点。电极的线性拟合斜率在-26.22mV/decade左右,pH适用范围为5.5-8.5,满足原位检测海水的使用需求。同时电极的机械性能较好,无内充填溶液,可适用于深海高压环境。该电极重复性较好、阻抗小,对Cl-、Br-、I-、NO3-等阴离子表现出良好的选择性,在质量分数为3.5%的NaCl溶液中探测范围达1-10-4 mol/L。聚苯胺具有生物毒性,一定程度上可以防止海洋污损生物附着,提高了电极的使用可靠性。该电极易于组装、集成,可与其它种类的离子选择电极组装成多参数电化学传感器,具有快速取样分析、野外海洋环境的自容/在线式原位、在线监测等功能,填补了适用于海水检测的硫酸根离子选择电极的应用空白。
岳京立[3]（2015）在《纳米颗粒修饰PVC膜电极的制备及药物检测性能研究》文中研究表明离子选择性电极分析法具有价格低廉、携带方便、适用浓度范围广、操作简单快捷、不受样品颜色、混浊度、悬浮物或粘度因素影响等诸多优点,在医疗保健、生化分析、食品安全和环境监测等领域得到了广泛的应用。但由于工作电极性能的原因导致该法存在检测下限不能满足实际需要、响应速度慢等问题。因而,进一步改进PVC膜电极,降低其检测限,同时提高其响应速度,成为限制PVC膜电极研究与应用领域的瓶颈问题。纳米材料因其尺寸效应而展现出了独特的化学、物理和电子特性,可被用来提高电极传感器的性能以及构建新颖的电极传感器。近年来,纳米材料作为修饰剂来修饰电极以改善电极的电化学性能成为了电化学分析研究领域中引人瞩目的前沿问题。已经报道的一些结果显示,纳米材料及纳米复合材料已被用于修饰离子选择性电极,显着提高了离子选择性电极的各项性能。针对离子选择性电极分析法应用于药物检测领域存在的一些问题。本论文对活性纳米粒子和其修饰的PVC膜电极进行了研究,制备并分析其药物检测性能。采用SEM、TEM、XRD和FT-IR、DLS对粒子结构和形貌进行表征,利用循环伏安法分析材料及修饰电极的电化学性能及行为。取得的主要研究结果如下:（1）以地尔硫卓作为模型药物分别与四苯硼酸钠和碘汞酸盐形成两种活性材料,制备出DTM-TPB活性材料修饰PVC膜电极、DTM-Hg活性材料修饰PVC膜电极和DTM-Hg活性材料修饰涂银丝型PVC膜电极。对地尔硫卓药物的响应浓度及检测下限分析表明DTM-TPB活性材料修饰膜电极的响应范围最大,为1.0×10-2～1.0×10-5mol· L-1,检测下限达到了3.2×10-6mol·L-1（2）制备出单分散的TiO2@DTMBi微球,确定了制备优化条件,最佳比例条件为TiO2/DTMBi 1:1;制备的TiO2@DTMBi微球单分散良好,粒径集中分布在40nm左右;利用微球制备出TiO2@DTMBi纳米球修饰PVC膜电极,研究了 TiO2@DTMBi纳米球修饰PVC膜电极的作用机制,发现TiO2@DTMBi纳米球的引入产生了更大的响应表面积,同时提高了单位时间内的电子转移量。对地尔硫卓药物检测范围与检测下限研究表明检测范围为10-1～10-7 mol·-1,检测下限为0.20μg·mL-1 这两项指标均优于已知文献报道的数据。（3）设计了一种通过正负电荷之间的相互作用诱导自组装的方法制备莱克多巴胺/四苯硼单分散纳米复合粒子（RTNPs）的技术路线,制备的RTNPs单分散良好,粒径集中分布在30～50nm;用制得的RTNPs修饰PVC膜电极,电极符合能斯特响应,线性范围为10-1～10-7mol·L-1,对莱克多巴胺的检测下限为7.4×10-8mol·L-1,与已报道前沿研究结果相近,响应时间为10s,优于已报道结果,可准确检出猪肉样品中的RAC,回收率高,RSD低。（4）采用TiO2、RTNPs修饰PVC膜电极,显着提高了电极的药物检测性能,是一种具有应用前景的、简便易行的方法。
哈达[4]（2014）在《电子舌在环境监测和药物评价中的应用研究》文中提出伴随着经济发展和人类进步,人们寻求一种更为良性循环的、可持续发展的生活方式。环境污染、食品安全、医疗水平与人体健康密切相关,成为了人们日常生活中关注的重中之重。同时,这些领域衍生的科学研究也逐渐对无损、快速、智能检测技术提出了更高的要求。人工电子舌以其快速、低功耗、智能化、易操作、价格低廉、便携化程度高的优点,近年来成为了研究的热点和实用的实时在线检测手段,并被广泛地应用于环境检测、食品、医学、药物分析等领域。本文以离子敏电位型电子舌中的光寻址电位传感器和离子选择性电极为主要的研究对象,并结合细胞阻抗传感器,考察了其在水环境重金属监测和药物苦味及药效评价中的应用。在半导体物理学基础上,设计并研制了一种新型结构的重金属光寻址电位传感器敏感阵列,实现了传感器内部微型集成化和水样多参数检测。综合伏安电流型电子舌中的微电极阵列和纳米带电极阵列,设计了两种光电复合微纳传感器芯片,实现了多传感器微型集成化和水环境监测无线传感器网络节点的功能。针对离子选择电极在药物苦味评价中的应用,探究了用于中西药苦味物质检测的敏感机理、电极筛选方案、药物苦味预测和掩味剂的苦度抑制效果评价。基于细胞阻抗传感器,对中药的药效进行了定量分析。研究工作受国家高技术研究发展计划（863计划）项目、国家重点基础研究发展计划（973计划）项目和国家基金委国家合作专项的支持。本文所做的主要工作和创新如下：1.提出了一种基于PVC薄膜敏感材料的光寻址电位传感器的设计方法,并将其应用于水环境重金属的检测中。基于薄膜加工工艺,设计并制造了聚氯乙烯薄膜LAPS、可对水样中的Zn2+、Cd2+、Pb2+、Cu2+进行测定。对成膜效果进行了表征,通过溶液标定测试了传感器的灵敏度,稳定性,选择性,检测下限和响应时间等电化学特性参数。进一步考察了硅烷化表面修饰在改善表面水合特性和降低表面对H+敏感度方面的效果,以及支持电解质在阻抗匹配,调节溶液总阳离子浓度平衡,保证测试溶液稳定性以优化测试条件方面的意义。2.设计了一种新型重金属检测的LAPS阵列传感器,解决了重金属检测中的噪声串扰问题,提高了传感器的稳定性和响应速度。在该传感器的制备工艺中,对非敏感区域进行了重掺杂和表面生长厚氧化层的处理,以此降低其内部串扰对敏感区域的影响。同时,在敏感区域表面成膜构建多敏感阵列实现LAPS内部集成化。经过实际测试,同传统的LAPS传感器阵列相比,新型结构LAPS阵列具有很高的噪声串扰抑制比,更高的稳定性和更快的响应时间。PVC与ChG混合敏感阵列的各敏感单元在10-5-10-1mol/L浓度范围的响应电位均在28-30mV之间,响应时问在3-10s,线性区间在10-5-10-1mol/L,检测下限在10-6mol/L左右。PVC薄膜对特定离子具有很好的选择特异性但寿命相对较短,而ChG薄膜虽然受部分干扰离子的影响,但其使用寿命相对较长。3.提出了一种重金属超低浓度检测的缓冲体系,明显降低了重金属浓度的检测下限。传感器选用pH-LAPS与重金属LAPS的集成敏感阵列,使用重金属离子溶液、络合剂、pH缓冲溶液和总离子浓度调节剂配置重金属超低浓度缓冲体系。实测结果显示,两种重金属离子敏感单元对Cd2+和Pb2+在10-18-10-6M的范围内标定曲线的灵敏度分别为29.7mV/pCd和29.3mV/pPb,线性相关系数分别为0.9842和0.9913。缓冲溶液和非缓冲溶液体系下的标定曲线在联立下可保持很好的线性相关性,传感器在重金属离子缓冲溶液中的检测下限也可以一直被延续到皮摩尔的级别,达到了超低浓度。4.深入研究了光寻址电位传感器与微纳电极复合的集成传感器芯片设计方法,初步实现了光电与电化学传感器的相互校准功能。结合光电集成微纳传感器芯片,在同一个硅基底上,分别实现了LAPS与MEA, LAPS与NEA的多传感器集成化思路。并基于该复合芯片,配套设计了微流控表面封装、流动注射分时检测系统以及水环境无线传感器监测网络。通过建立多元回归方程组,对多传感单元检测的数据进行融合和训练,实现了传感器系统片上的自校准。5.通过与俄罗斯的国际合作探索了电子舌与新型的细胞传感器相结合用于药物苦味和药效评价的方法。基于电子舌系统,对8种西药苦味API成分的苦度进行预测,以及考察加入甜味物质对API以及药物苦度的抑制效果。此外,本文首次提出了将电子舌用于中药汤剂的苦度评价预测体系中。选取8种中药饮片、1种中药复方以及盐酸小檗碱制成汤剂进行检测,采用PCA分析响应电位数据矩阵,对不同类型的中药汤剂进行分类。采用PLS对离子选择电极的响应电位矩阵和人体口尝评定的苦度值之间的相关性进行训练,构造预测模型,采用交叉验证法（留一法）评价模型的预测能力。基于细胞阻抗传感器,设计了中药的药效检测实验。结果表明,麻黄汤和单味甘草汤剂在10μg/mL-200μg/mL的浓度范围内对Hela细胞的生长增殖均表现出促进作用,且随着浓度的增大促进作用变强。从细胞水平上佐证了麻黄汤和甘草促进细胞增殖的功用。
申远[5]（2013）在《离子选择电极与化学修饰电极在测定药物中的应用》文中研究表明基于用离子选择电极和化学修饰电极作指示电极方法都是电分析化学的重要组成部分，这类电极结构简单、价格低廉，而所对应的方法具有使用简易、快速、灵敏、选择性高等特点。现在这种方法已经广泛地用于地质普查、矿产勘探、农业医药、环境保护、临床化验等领域。本论文分别以氯离子选择电极和自制碳纳米管修饰金电极研究了含氯药物和天然药物有效成分的快速测定。第一部分：氯离子选择电极方法测定药物盐酸二氧丙嗪和药物盐酸异丙嗪的研究该研究部分以氯离子选择电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，建立了一种简单、快捷、准确的测定盐酸二氧丙嗪和测定药物盐酸异丙嗪含量的方法。测定盐酸二氧丙嗪的研究结果表明，最优异的测定条件为：选用柠檬酸-柠檬酸钠为缓冲溶液，pH为5，温度保持在45℃，搅拌器转速为每分钟2000转，搅拌时间3min。盐酸二氧丙嗪对照品在1×10-5～1×10-2mol/L范围内有良好的线性关系，回归曲线为Y=8.2893X–189.54，相关系数为0.9874。测得盐酸二氧丙嗪药片中有效质量测定值是标示值的99.88%，平均回收率为94.95%。测定结果的精密度良好，RSD为1.4（n=5）。测定盐酸异丙嗪的研究结果表明，选用乙酸-柠檬酸钠为缓冲溶液，pH为6，温度保持在30℃，搅拌器转速为每分钟2200转，搅拌时间5min。盐酸异丙嗪对照品在1×10-5～1mg/ml范围内有良好的线性关系，回归曲线为Y=23.55X+125.75，相关系数R为0.9924。测得盐酸二氧丙嗪药片中有效质量测定值是标示值的62.7%，平均回收率为97.49%。测定结果的精密度良好，RSD为0.7（n=10）。第二部分:碳纳米管修饰电极测定冬虫夏草胶囊中有效成分含量该研究是以多壁碳纳米管修饰金电极为工作电极测定了冬虫夏草胶囊有效成分的含量。结果表明，在pH为7的缓冲溶液中，测得其极化电流与腺嘌呤核苷浓度在1.0×10-4～1.0×10-8mol·L-1范围内呈良好的线性关系（R=0.9943），检测限为1.0×10-9mol·L-1。所分析的5个批次样品的平均回收率为101.52%，RSD为1.5。
刘立红,高作宁[6]（2010）在《硫酸奎宁在SDBS-[bupy]PF6修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法》文中研究说明目的:研究了硫酸奎宁（quinine sulfate,QS）在十二烷基苯磺酸钠（sodium dodecyl benzenesulfonate,SDBS）自组装膜与离子液体N-丁基吡啶六氟磷酸盐（[bupy]PF6）复合修饰碳糊电极（SDBS-[bupy]PF6/CPE）上的电化学行为和电化学动力学性质,建立了QS电化学定量测定方法。方法:循环伏安法（CV）,计时电流法（CA）,计时库仑法（CC）,方波伏安法（SWV）以及电化学交流阻抗法（EIS）。结果:在SDBS-[bupy]PF6/CPE上,QS发生了受扩散控制的不可逆电化学氧化过程。测得QS在SDBS-[bupy]PF6/CPE上的电极反应过程动力学参数。用SWV法测得QS氧化峰电流与其浓度在5.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1和1.0×10-4～1.0×10-3mol·L-1呈线性关系,检测限为3.5×10-7mol·L-1。采用本方法对市售二盐酸奎宁注射液进行了电化学定量测定,RSD在1.3%～3.4%之间,加标回收率在98.0%～103%之间。结论:SDBS-[bupy]PF6/CPE对QS电化学氧化具有良好的催化作用,该方法可用于市售奎宁类药物含量的电化学定量测定,方法操作简单,测定结果令人满意。
李东辉[7]（2009）在《电化学传感器在药物及食品分析中的应用》文中指出人体内神经递质的变化与多种神经系统的疾病密切相关,并其相互关系处于研究探索阶段,如果能够在动态无刺激或较小刺激条件下,分析、研究诸如血液、脑脊液中神经递质的含量变化情况,对人体健康领域的研究具有积极意义。在药物分析、食品添加剂检测等领域同样存在如何获得具有无毒、简便、易于微型化、集成化、自动化,稳定性好、选择性高的分析方法,尽可能少用或不用大型昂贵仪器而达到目的问题。在这一领域存在许多需要解决的难题,同时也存在较大的发展空间。电化学分析法,特别是电化学传感器分析法具有所需设备简单、操作方便；分析速度快；易于实现自动、连续测量及控制；测量的范围广；灵敏度较高、选择性较好；直接、非破坏性等特点,从而在上述领域具有广阔的发展及应用前景。本文重点研究了制备电极的基础工作之一—电活性物的制备方法,并有所突破。发现了制备电活性物的新方法；研制了对神经递质——谷氨酸敏感的谷氨酸传感器,治疗十二指肠溃疡的铋制剂,治疗心血管等疾病的β1受体阻断剂,抗血栓的双嘧达莫片剂以及食品添加剂山梨酸等包括各种诸如PVC膜电极以及石蜡碳糊修饰电极等多种传感器。本文所做的主要工作如下：一、研制了谷氨酸化学传感器,并将其初步应用于临床检验研究。首次利用以谷氨酸与邻二氮菲合铁配离子形成的缔合物为电活性物,制备了全固态碳糊谷氨酸修饰电极,电极的线性响应范围为1.6×10-5mol/L～1.0×10-1 mol/L,级差电位为30mV/pC,检测下限为8.9×10-6mol/L。该电极响应迅速,重现性好,是易于微型化的在体动态检测方法。谷氨酸化学传感器克服了高效液相色谱法、毛细管电泳法、分光光度法、旋光法及酸碱滴定法等方法难以实现在体检测的弱点；与谷氨酸的酶电极方法相比,克服了以谷氨酸脱羧酶或谷氨酸氧化酶复合CO2和H2O2电极间接测定其分解产物的不利因素,是真正意义上的电位型谷氨酸化学传感器。谷氨酸化学传感器已经初步应用于脑梗塞患者血浆中谷氨酸含量的测定。二、报道了三种电活性物,并制备了三种不同类型的铋电极。（1）首次报道了一种以BiCl4-与奎宁形成的缔合物为电活性物的全固态糊铋电极,电极的线性响应范围为3.2×10-6mol/L～1.0×10-2 mol/L,级差电位为30mV/pC,检测下限为2.0×10-6mol/L。该电极响应迅速,重复性好,用该电极测定了胃药及易熔合金中铋的含量,结果与标准值相符。全固态糊铋电极克服了PVC膜电极检出限偏高的问题,避免了常见的伏安型的碳糊铋电极使用时重现性不是十分理想,且石墨粉易于干燥脱落,机械强度差等缺陷。电极以固体石蜡作粘合剂,制备出的新型电位型碳糊铋电极重现性好,使用和保存方便,具备固体膜电极的优点,并且膜表面可以再生。采用溶解度比奎宁与碘化铋离子缔合物大的奎宁与氯化铋离子缔合物作为电活性物来测定铋离子的含量。由于测定BiI63-时,BiCl4-的选择性系数较小,从电极界面溶解出来的BiCl4-对低浓度的BiI63-的测定影响较小,因而此电极的检测下限及线性范围为2.0×10-6 mol/L及3.2×10-6mol/L～1.0×10-2 mol/L,明显优于文献的检出下限及线性范围。（2）首次报道了以曲马多与六碘合铋配离子缔合物为电活性物的涂碳式聚氯乙烯膜铋离子选择电极,电极的线性响应范围为5.0×10-3mol/L～4.0×10-5 mol/L,级差电位为20mV/pC。电极的检测下限为2.5×10-5mol/L。电极的响应时间在1min左右。并用此电极以标准曲线法对枸椽酸铋钾胶囊进行了测定,此法简便,结果与药典法相符。（3）报道了一种以诺氟沙星与碘化铋形成的缔合物为电活性物的碳糊电极,测定了枸橼酸铋钟胶囊中铋的含量。电极的线性响应范围为1.0×10-2mol/L～4.0×10-6 mol/L,级差电位为20mV/pC,检测下限为2.5×10-6mol/L。该电极响应迅速,重现性好,结果与药典法相符。三、制备了以美托洛尔与单质碘形成的缔合物为电活性物的PVC膜美托洛尔选择电极,用该电极对美托洛尔片剂的含量进行了测定,结果与药典法相符。电极法测定美托洛尔含量的线性范围宽,可达3个数量级,可省去分析样品的分离过滤等前处理步骤,片剂辅料不干扰测定；所用仪器价廉,操作简便,易于推广。单质碘法是作者发现的一种制备电活性物的新方法。四、制备了两种基体的PVC膜双嘧达莫选择电极。以双嘧达莫与碘化铋形成的缔合物为电活性物,制备了涂碳式PVC膜双嘧达莫选择电极。新电极的斜率达到48mV,线性范围扩展为3个数量级,为1.0×10-2 mol/L～2.2×10-5 mol/L,检测下限为1.8×10-5 mol/L。用该电极对双嘧达莫片的含量进行了测定,结果与药典法相符。改变基体,可以将电极的级差电位扩大为57 mV/pC,并用该电极测定了双嘧达莫片的含量,结果与药典法相符。五、利用山梨酸根与乙基紫形成的缔合物为电活性物,制备了全固态碳糊山梨酸电极。电极的线性响应范围为2.2×10-5 mol/L～1.0×10-1 mol/L,级差电位为30mV/pC,检测下限为1.6×10-5 mol/L。该电极响应迅速,重现性好。用该电极对果汁、酱油和汽水等样品中的山梨酸进行了测定,结果与分光光度法相符。与其它方法相比,本法样品前处理简便易行。
曲中堂[8]（2008）在《盐酸文拉发辛等药物离子选择性电极的研究》文中进行了进一步梳理药物分析检验技术在药物研究中占有重要地位，研究建立灵敏、快速的药物分析方法对于新药的开发、药理学的研究以及药物的临床应用具有重要的意义。离子选择性电极在药物分析上的应用和发展正日益被人们重视，因为离子选择性电极设计简单、有合理的选择性、对待测药物响应快速、成本低廉、响应线性范围宽，并且能应用与浑浊的或有色的溶液测定。本文探索研制新的离子选择性电极，建立简便、快速的盐酸文拉发辛、盐酸格拉司琼和盐酸依匹斯汀含量电化学分析方法。第一部分盐酸文拉法辛离子选择性电极的研究研究了以盐酸文拉法辛-四苯硼钠为载体、邻硝基苯基辛基醚（o-NPOE）为增塑剂的对盐酸文拉法辛选择性响应的电极，该电极在1．0×10-1～8．0×10-6 mol·L-1范围内呈现能斯特响应，斜率为58．6 mV／pc，检测下限为5．2×10-6mol·L-1。可直接用于盐酸文拉法辛胶囊的含量测定，回收率为98％～101％，其结果与电位滴定法基本一致。第二部分盐酸格拉司琼离子选择性电极的研究研制了盐酸格拉司琼离子选择性电极。利用正交设计法综合研究了活性物质的含量以及增塑剂等因素对聚氯乙烯（PVC）膜电极响应性能的影响，结果表明，以盐酸格拉司琼-四苯硼钠离子缔台物为活性物质，邻苯二甲酸二辛脂（DOP）为增塑剂制成的PVC膜电极的性能最佳。该电极在5．0×10-2～1．0×10-5mol·L-1范围内呈现能斯特响应，斜率为58．7 mV／pc，检测下限为8．0×10-6mol·L-1。可直接用于盐酸格拉司琼片剂的含量测定，回收率为99％～102％，其结果与高效液相色谱法基本一致。第三部分盐酸依匹斯汀离子选择性电极的研究研制了盐酸依匹斯汀离子选择性电极。利用正交设计法综合研究了活性物质的含量以及增塑剂等因素对PVC膜电极响应性能的影响，结果表明，以盐酸依匹斯汀-四苯硼钠离子缔合物为活性物质，磷酸三丁酯（TBP）为增塑剂制成的PVC膜电极的性能最佳。该电极在1．0×10-2～5．0×10-6 mol·L-1范围内呈现能斯特响应，斜率为59．9 mV／pc，检测下限为3．0×10-6mol·L-1。可直接用于盐酸依匹斯汀片剂的含量测定，回收率为98％～101％，其结果与高效液相色谱法基本一致。第四部分PVC涂丝电极的研究制备了PVC膜涂丝盐酸文拉发辛、盐酸格拉司琼选择电极。电极的线性范围均为1．0×10-2～5．0×10-5mol·L-1，检出限分别为2．0×10-5 mol·L-1和2．3×10-5mol·L-1，斜率分别为57.0mV／pc和56．5 mV／pc，可直接用于盐酸文拉发辛胶囊与盐酸格拉司琼片的含量测定，结果与高效液相色谱法基本一致。
史犇[9]（2007）在《现代分析技术在佐米曲普坦研究中的应用》文中研究指明药物分析是分析化学技术在药学领域中的具体应用，是一门研究和发展药品全面质量控制的“方法科学”。分析化学的进步，尤其是近年仪器分析和计算机技术的进展，为药物分析的发展提供了坚实的基础。药物分析的任务是在药学各个领域中，利用不同的分析方法，对出于不同的目的和要求，不同来源和组成的样品中的某些成分进行检出、鉴别和测定。本文通过利用多种药物分析方法，对新药佐米曲普坦（Zolmitriptan）不同载体中药物成分进行了测定，并对各种方法的优劣和方法的联用技术进行了探讨。本文主要可分为两部分：第一部分是前言，简介了研究对象佐米曲普坦的研究现状。第二部分是试验报告，简介了所使用的各个方法、详述了每种方法的研究结果和各个方法的方法学比较，主要内容如下：1、HPLC法测定药片中的佐米曲普坦采用Kromasil ODS-3 C18柱（250mm×4.6mm，5μm）；0.05％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至2.75）-乙腈（90：10）为流动相；荧光检测器检测（激发波长为255nm，发射波长为360nm）。方法在1～801μg·ml-1范围内有良好的线性关系（r=0.9998）。结果高效液相色谱法测定佐米曲普坦片含量，方法准确，回收率高。2、HPLC法测定人血中的佐米曲普坦采用Kromasil ODS-3 C18柱（250mm×4.6mm，5μm）；0.05％三乙胺溶液（用磷酸调节pH至2.75）-乙腈（90：10）为流动相；荧光检测器检测（激发波长为255nm，发射波长为360nm）。方法在2～200ng·ml-1范围内有良好的线性关系（r=0.9993）。高效液相色谱法在测定人体血液中佐米曲普坦含量的结果满意。3、流动注射化学发光测定佐米曲普坦在碱性条件下，佐米曲普坦对Luminol-K3[Fe（CN）6]化学发光体系有较强的抑制作用，据此建立了佐米曲普坦的流动注射化学发光测定法。该法的化学发光抑制值△I与佐米曲普坦质量浓度在2.0×10-6～1.2×10-4g·ml-1范围内，呈现出良好的线性关系，检出限为7.6×10-7g·ml-1。对2.5×10-5g·ml-1佐米曲普坦测定的相对标准偏差为1.2％（n=11）。适用于佐米曲普坦片中佐米曲普坦的测定。4、高锰酸钾．鲁米诺发光体系测定佐米曲普坦建立以高锰酸钾-鲁米诺化学发光体系来测定佐米曲普坦的新方法。在强碱性条件下，佐米曲普坦对高锰酸钾-鲁米诺体系的发光有强烈的抑制作用，据此建立了佐米曲普坦的流动注射化学发光测定法。该法的化学发光抑制值△I与佐米曲普坦质量浓度在1.0×10-6～6.0×10-5g·ml-1范围内，呈现出良好的线性关系，检出限为8.4×10-8g·ml-1。对2.5×10-5g·ml-1佐米曲普坦溶液测定的相对标准偏差为1.4％（n=11）。本方法快捷、简便且具有很高的灵敏度，适用于佐米曲普坦片中佐米曲普坦的测定。并探讨了该化学发光反应的机理。5、佐米曲普坦片的离子选择性电极法测定本文采用正文设计法，研究了离子缔合物种类，活性物在膜相中的浓度及增塑剂三因素对电极性能的影响，研制了稳定性和重现性良好的佐米曲普坦PVC膜电极。电极的线性响应范围为5×10-5～5×10-3mol·L-1（r=0.9996），响应斜率为57.8 mV／pC，检测下限可达2.3×10-5mol·L-1。佐米曲普坦PVC膜电极法可简便、快速、准确地检测片剂中佐米曲普坦的含量。
信建豪[10]（2007）在《新型电极的研制及在食品药物分析中的应用研究》文中进行了进一步梳理食品与药物是人类生活、生存中必要不可少的基本物质资料。食品不但提供人身体生长所必需的化学物质,而且还提供人类运动、工作所必需的能量。药物不但可以治疗人类的疾病,而且还可以预防和保护人类不受疾病的侵害。随着社会工业化的发展,食品和药物的安全性却进一步受到人们的质疑。食品进入工业化以后,人们为了提高其色、香、味等对人类胃口的诱惑力,有意或无意地引进了一些有害物质,使食物中毒事件屡有发生。而药物则更为严重,受到生物化工高利润的诱惑,许多无技术保障的企业纷纷生产医药,使假药、不合格药在市场上广泛流通,药物致残、致死事件也经常见诸报端。这就要求人们能够找到快速、方便的分析方法,能够保证食品与药物的安全。本文综述了离子选择性电极用于食品及药物分析的研究,在此基础上认为离子选择性电极是一种非常适合食品、药物分析的灵便仪器。并着重用离子选择性电极研究了食品中的甲胺磷残留及氧氟沙星、环丙沙星药物在制剂中的含量。一、离子选择性电极在食品及药物分析中的研究进展离子选择性电极具有快速、方便、准确、灵敏度较高等优点,适用于食品及药物的快速分析。且其前处理简单,不受测试液颜色和浊度的影响,对食品或药物分析有合适的灵敏度。这一部分着重综述了近年来离子选择性电极在食品及药物分析中的发展,总结了离子选择性电极在食品与药物分析中应用的研究成果,并对离子选择性电极的发展提出了自己的看法,在此基础上提出自己的研究课题。二、甲胺磷电极的研制及其在农药残留检测中的应用以四苯硼钠与甲胺磷在盐酸介质中生成的离子缔合物为电活性物质,首次研制出一种甲胺磷PVC涂层玻璃电极。并对该电极的响应机理及性能进行了研究。实验表明,该电极的Nernst响应范围为1×10-21×10-（4v/v）,斜率为50.3mV/pC.该电极响应迅速,重现性好,用于蔬菜中残留甲胺磷的测定,方法快速、准确结果满意。三、氧氟沙星选择性电极的改进及应用分别以氧氟沙星-磷钼酸与氧氟沙星-四苯硼钠离子缔合物作为电活性物质制备氧氟沙星选择性电极,并系统研究和比较了这两种电极的响应性能。实验表明以磷钼酸-氧氟沙星离子对作为电活性物质,以四苯硼钠作添加剂所制备的氧氟沙星电极呈现了良好的Nernst响应。其选择性和灵敏度明显提高。用该电极测定了药物中氧氟沙星的含量,结果满意。四、环丙沙星电极的研制及其在药物分析中的应用以环丙沙星-磷钼酸为离子缔合物为电活性物质制备环丙沙星PVC涂层玻璃选择性电极,并研究了该电极的响应性能。该电极在环丙沙星浓度在5×10-35×10-5（mol/l）中有较好的响应,其响应斜率为50.6 mV/pC。该电极的选择性较好,用于环丙沙星药物的含量分析,结果满意。
二、全固态离子选择电极测定药物中盐酸奎宁的浓度（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、全固态离子选择电极测定药物中盐酸奎宁的浓度（论文提纲范文）
（1）结合微流控的光寻址电位传感器及其检测细胞和类器官的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 离子传感器概述 |
| 1.2.1 离子选择电极ISE |
| 1.2.2 离子敏场效应管ISFET |
| 1.3 光寻址电位传感器概述 |
| 1.3.1 LAPS的光寻址能力 |
| 1.3.2 LAPS的应用 |
| 1.3.3 LAPS的最新研究进展 |
| 1.4 微流控芯片技术概述 |
| 1.5 本文的研究目标和主要内容 |
| 1.5.1 研究目标 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第二章 光寻址电位传感器(LAPS)的理论基础 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 半导体器件 |
| 2.2.1 能带结构 |
| 2.2.2 掺杂 |
| 2.2.3 场效应传感器 |
| 2.3 LAPS的工作原理 |
| 2.3.1 LAPS的典型结构 |
| 2.3.2 LAPS的信号检测机理 |
| 2.3.3 LAPS的测量模式 |
| 2.3.4 LAPS的时空分辨率 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 结合微流控器件的LAPS系统检测细胞酸化率 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 设计原理 |
| 3.2.1 细胞代谢的生理学基础 |
| 3.2.2 酸性产物检测原理 |
| 3.3 传感器及检测系统搭建 |
| 3.3.1 LAPS芯片设计 |
| 3.3.2 微流控LAPS检测单元设计 |
| 3.3.3 微流控除泡器设计 |
| 3.3.4 传感器检测系统搭建 |
| 3.4 传感器及检测系统性能测试 |
| 3.4.1 微流控LAPS检测单元性能测试 |
| 3.4.2 微流控除泡器性能测试 |
| 3.4.3 人肝癌细胞HepG2 培养与接种 |
| 3.4.4 细胞外酸化率实时监测 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 结合多孔膜微腔的LAPS系统检测乳酸菌糖代谢 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 设计原理 |
| 4.2.1 乳酸菌代谢的生理学基础 |
| 4.2.2 乳酸菌酸性产物检测原理 |
| 4.3 结合多孔膜微腔的LAPS传感器系统设计 |
| 4.3.1 局部减薄的LAPS传感器芯片设计 |
| 4.3.2 多孔膜微腔LAPS检测单元及系统设计 |
| 4.4 传感器及检测系统性能测试 |
| 4.4.1 传感器检测单元性能测试 |
| 4.4.2 鼠李糖乳杆菌的培养与接种 |
| 4.4.3 鼠李糖乳杆菌代谢的实时监测 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结合硅橡胶膜的离子敏LAPS检测胞外多种离子 |
| 5.1 引言 |
| 5.1.1 液接式ISE与全固态ISE |
| 5.1.2 ISM与固态接触之间水层的形成 |
| 5.1.3 增塑剂的影响与硅橡胶材料 |
| 5.2 设计原理 |
| 5.2.1 导电聚合物内层抑制水层的原理 |
| 5.2.2 氧化铝材料p H检测原理 |
| 5.3 多参数硅橡胶膜ISLAPS传感器设计及检测系统设计制作 |
| 5.3.1 材料与试剂 |
| 5.3.2 局部减薄的LAPS传感器芯片设计 |
| 5.3.3 硅橡胶ISM的制备与检测单元封装 |
| 5.3.4 多参数ISLAPS传感器检测系统的设计 |
| 5.4 多参数ISLAPS系统性能测试 |
| 5.4.1 灵敏度标定 |
| 5.4.2 电位选择性系数评估 |
| 5.4.3 多参数ISLAPS的长期稳定性 |
| 5.4.4 实际样品分析 |
| 5.5 ISLAPS传感器性能评估 |
| 5.5.1 多参数ISLAPS实现方式选择 |
| 5.5.2 硅橡胶离子敏感膜的性能评估 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 高分辨率LAPS扫描成像系统检测类器官阻抗图像 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 类器官技术概述 |
| 6.3 超薄硅层玻璃基底LAPS芯片(SOG)的设计与加工 |
| 6.4 采集卡LAPS检测系统 |
| 6.4.1 数据采集卡USB-6343 简介 |
| 6.4.2 恒电位仪电路设计 |
| 6.4.3 锁相放大器程序设计 |
| 6.4.4 采集卡LAPS检测系统结果测试 |
| 6.5 LAPS激光扫描成像系统搭建 |
| 6.5.1 硬件设计 |
| 6.5.2 软件设计 |
| 6.6 LAPS激光扫描成像系统性能评估 |
| 6.6.1 LAPS扫描图像的分辨率测定 |
| 6.6.2 小鼠嗅上皮类器官阻抗图像检测 |
| 6.7 小结 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 研究工作总结 |
| 7.2 主要创新点 |
| 7.3 研究工作展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（2）全固态硫酸根离子选择电极的研制及其在海水中的运用（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号与缩写清单 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 硫酸根离子的检测 |
| 1.2.2 离子选择电极对海水硫酸根代谢相关产物的检测 |
| 1.2.2.1 海水HCO_3~-的测量 |
| 1.2.2.2 海水H_2S、HS~-的测量 |
| 1.3 离子选择电极 |
| 1.3.1 离子选择电极的发展 |
| 1.3.2 离子选择电极的响应原理 |
| 1.3.3 离子选择电极的分类 |
| 1.3.3.1 玻璃膜电极 |
| 1.3.3.2 晶体膜电极 |
| 1.3.3.3 离子载体聚合膜电极 |
| 1.3.3.4 离子选择场效应管 |
| 1.4 硫酸根离子选择电极的发展概述 |
| 1.5 论文结构 |
| 1.6 论文的创新点 |
| 2 离子选择电极的性能评价指标 |
| 2.1 响应时间 |
| 2.2 电极的电化学阻抗谱(EIS) |
| 2.3 工作范围与响应斜率 |
| 2.4 稳定性、重复性与寿命 |
| 2.5 选择系数(K_(i,j)) |
| 2.6 本章小结 |
| 3 全固态硫酸根离子选择电极的研究 |
| 3.1 硫酸根电极敏感膜的研究 |
| 3.2 硫酸根电极基材的研究 |
| 3.3 导电聚合物的研究 |
| 3.4 敏感膜制备的电化学方法 |
| 3.5 电沉积纳米金颗粒 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 全固态硫酸根离子选择电极的制备 |
| 4.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.1 聚苯胺 |
| 4.2.2 氯金酸 |
| 4.2.3 难溶硫酸盐 |
| 4.3 电极的制备与表征 |
| 4.3.1 溶液的配制 |
| 4.3.2 金丝的预处理和电沉积纳米金 |
| 4.3.3 电极敏感膜的制备 |
| 4.3.4 电极的斜率、探测范围和重复性 |
| 4.3.5 电沉积纳米金的作用 |
| 4.3.6 电极的动态响应电位 |
| 4.3.7 电极的寿命 |
| 4.4 对电极的改进尝试 |
| 4.4.1 添加十二烷基硫酸钠对电极的影响 |
| 4.4.2 聚苯胺膜碳化对电极的影响 |
| 4.4.3 以银丝为基材对电极的影响 |
| 4.5 分析与讨论 |
| 4.6 本章总结 |
| 5 全固态硫酸根高子选择电极的进一步改进 |
| 5.1 实验试剂与仪器 |
| 5.2 电极的制备 |
| 5.2.1 溶液的配制 |
| 5.2.2 金丝的预处理与敏感膜的制备 |
| 5.2.3 计时电流法下电极制备参数的优化 |
| 5.3 改进电极表面扫描电镜分析 |
| 5.4 对改进电极能斯特响应的研究 |
| 5.4.1 能斯特方程 |
| 5.4.2 对电极响应斜率的解释 |
| 5.4.3 改进电极电荷的传递及其响应原理 |
| 5.5 改进电极的能斯特性能测试 |
| 5.5.1 电极的动态响应、探测范围与寿命 |
| 5.5.2 电极的重复性 |
| 5.5.3 电极的选择系数 |
| 5.5.4 电极的EIS分析 |
| 5.5.5 电极的pH测试 |
| 5.5.6 电极的抗机械磨损能力测试 |
| 5.6 应用 |
| 5.7 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 未来研究方向 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（3）纳米颗粒修饰PVC膜电极的制备及药物检测性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 离子选择性电极 |
| 1.1.1 离子选择性电极概述 |
| 1.1.1.1 离子选择性电极的基本工作原理 |
| 1.1.1.2 离子选择性电极的发展历程 |
| 1.1.1.3 离子选择性电极的性能参数 |
| 1.1.2 离子选择性电极分析方法的特点 |
| 1.1.3 离子选择性电极在药物分析中的应用 |
| 1.2 纳米材料 |
| 1.2.1 纳米材料起源与分类 |
| 1.2.2 纳米材料的性能 |
| 1.2.3 纳米材料的制备方法 |
| 1.2.4 纳米材料在医药领域的应用 |
| 1.2.5 纳米颗粒应用于电极领域的研究现状 |
| 1.3 地尔硫卓和莱克多巴胺的检测研究现状 |
| 1.3.1 地尔硫卓的检测研究现状 |
| 1.3.2 莱克多巴胺的检测研究现状 |
| 1.4 本文主要研究内容与意义 |
| 第二章 实验材料与表征方法 |
| 2.1 实验材料与试剂 |
| 2.1.1 实验所需材料与化学试剂 |
| 2.1.2 实验所用主要仪器设备 |
| 2.2 结构表征 |
| 2.2.1 X射线衍射表征 |
| 2.2.2 傅里叶变换红外光谱表征 |
| 2.2.3 扫描电子显微镜表征 |
| 2.2.4 透射式电子显微镜表征 |
| 2.2.5 动态光散射测试表征 |
| 2.3 性能测试 |
| 2.3.1 电化学行为的研究 |
| 2.3.2 电位分析法的建立 |
| 2.3.3 线性范围及检测限 |
| 2.3.4 响应时间 |
| 2.3.5 选择性 |
| 第三章 检测地尔硫卓PVC膜电极的制备及性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 活性材料的制备 |
| 3.2.1 DTM-TPB活性材料的制备 |
| 3.2.2 DTM-Hg活性材料的制备 |
| 3.3 膜电极的制备 |
| 3.3.1 DTM-TPB活性材料修饰膜电极的制备 |
| 3.3.2 DTM-Hg活性材料修饰膜电极的制备 |
| 3.3.3 DTM-Hg活性材料修饰涂银丝型膜电极的制备 |
| 3.4 标准溶液的配制 |
| 3.5 性能研究 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 响应曲线 |
| 3.6.2 pH的影响 |
| 3.6.3 选择性系数 |
| 3.6.4 响应时间与电极使用寿命 |
| 3.6.5 回收率试验 |
| 3.6.6 样品测定 |
| 3.7 小结 |
| 第四章 检测地尔硫卓纳米TiO_2修饰PVC膜电极的制备及性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料合成 |
| 4.2.1 TiO_2纳米粒子的制备 |
| 4.2.2 TiO_2@DTMBi核-壳纳米微球的制备 |
| 4.2.3 TiO_2@DTMBi纳米微球修饰膜电极的制备 |
| 4.2.4 标准盐酸地尔硫卓溶液的制备 |
| 4.3 形貌表征 |
| 4.4 TiO_2@DTMBi核壳纳米球的制备条件优化 |
| 4.5 性能研究 |
| 4.5.1 响应曲线 |
| 4.5.2 pH值的选择 |
| 4.5.3 选择性 |
| 4.6 膜电极的电化学行为 |
| 4.7 TiO_2@DTMBi纳米球提高电极响应的可能性机理 |
| 4.8 小结 |
| 第五章 四苯硼酸纳米颗粒修饰PVC膜电极的制备及应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料合成 |
| 5.2.1 莱克多巴胺/四苯硼复合物纳米粒子(RTNPs)的制备 |
| 5.2.2 RT NPs修饰膜电极的制备 |
| 5.2.3 样品的处理 |
| 5.2.4 标准RAC溶液的配制 |
| 5.3 结构表征 |
| 5.4 性能研究 |
| 5.4.1 响应曲线 |
| 5.4.2 电极的响应时间与使用寿命 |
| 5.4.3 pH值的影响 |
| 5.4.4 电极的选择性 |
| 5.4.5 回收率的测定 |
| 5.5 膜电极的电化学行为 |
| 5.6 猪肉样品中莱克多巴胺含量的测定 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 结论 |
| 参考文献 |
| 资助项目 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
| 论文作者简介 |
（4）电子舌在环境监测和药物评价中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 电子舌传感器分类 |
| 1.2.1 离子敏电位型 |
| 1.2.2 伏安电流型 |
| 1.2.3 电化学阻抗型 |
| 1.3 电子舌的应用研究领域 |
| 1.3.1 电子舌在水环境离子检测中的应用 |
| 1.3.2 电子舌在食品检测中的应用 |
| 1.3.3 电子舌在药物分析中的应用 |
| 1.4 电子舌的技术发展 |
| 1.4.1 电子舌的微型化 |
| 1.4.2 电子舌的集成化 |
| 1.4.3 基于流动注射分析的电子舌 |
| 1.5 本文研究内容 |
| 1.6 本章参考文献 |
| 第二章 光寻址电位传感器与敏感膜敏感机理 |
| 2.1 LAPS的基本结构和工作原理 |
| 2.2 LAPS的半导体物理特性与界面电势 |
| 2.2.1 光电效应分析 |
| 2.2.2 载流子迁移运输分析 |
| 2.2.3 LAPS光生电流的等效电路模型 |
| 2.2.4 LAPS的仿真分析 |
| 2.3 敏感膜敏感机理 |
| 2.3.1 薄膜电极的结构 |
| 2.3.2 敏感膜/溶液固-液界面电势分析 |
| 2.3.3 PVC薄膜的敏感机理分析 |
| 2.3.4 硫属玻璃薄膜的敏感机理分析 |
| 2.4 小结 |
| 2.5 本章参考文献 |
| 第三章 敏感薄膜LAPS传感器的研究 |
| 3.1 LAPS芯片的加工 |
| 3.2 基于ALD和PECVD加工工艺的pH-LAPS |
| 3.2.1 基于ALD工艺的Al_2O_3敏感膜修饰 |
| 3.2.2 基于PECVD工艺的Si_3N_4敏感膜修饰 |
| 3.2.3 pH-LAPS在水样pH检测中的应用 |
| 3.3 硫属玻璃薄膜LAPS的制备和性能测试 |
| 3.3.1 硫属玻璃薄膜LAPS的制备 |
| 3.3.2 敏感薄膜表面特性 |
| 3.3.3 硫属玻璃薄膜LAPS的电化学特性 |
| 3.4 聚氯乙烯薄膜LAPS的制备和性能测试 |
| 3.4.1 聚氯乙烯薄膜的成分配比 |
| 3.4.2 聚氯乙烯薄膜的表面涂覆方法 |
| 3.4.3 聚氯乙烯LAPS的电化学特性 |
| 3.5 小结 |
| 3.6 本章参考文献 |
| 第四章 新型重金属LAPS阵列传感器的研究 |
| 4.1 新型结构LAPS阵列传感器的设计和性能测试 |
| 4.1.1 新型结构阵列化LAPS的芯片加工 |
| 4.1.2 阵列化LAPS的性能测试 |
| 4.2 敏感薄膜LAPS阵列传感器的设计 |
| 4.2.1 基于新型结构和PVC敏感膜的阵列化LAPS |
| 4.2.2 PVC-LAPS与ChG-LAPS的阵列化研究 |
| 4.3 支持电解质对测试的影响研究 |
| 4.3.1 支持电解质对光电流的影响 |
| 4.3.2 支持电解质对Ⅰ-Ⅴ曲线的影响 |
| 4.4 LAPS阵列传感器对于重金属超低浓度检测的研究 |
| 4.4.1 金属离子缓冲溶液的配制 |
| 4.4.2 pH-LAPS和重金属LAPS复合阵列 |
| 4.4.3 超低浓度重金属离子的标定 |
| 4.5 小结 |
| 4.6 本章参考文献 |
| 第五章 光电集成微纳传感器芯片的设计研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 光电集成微纳传感器芯片的设计思路 |
| 5.2.1 微纳电极阵列的干扰因素分析 |
| 5.2.2 LAPS的交叉敏感度和阵列化优势 |
| 5.2.3 微纳传感器与LAPS的复合优势 |
| 5.3 光电集成微纳传感器芯片的设计和加工 |
| 5.3.1 传感器结构设计 |
| 5.3.2 芯片的加工和封装 |
| 5.3.3 泵阀系统和测试系统搭建 |
| 5.4 光电集成微纳传感器芯片的测试和自校准分析 |
| 5.4.1 NEA和pH-LAPS自校准分析 |
| 5.4.2 MEA和LAPS阵列的自校准分析 |
| 5.5 小结 |
| 5.6 本章参考文献 |
| 第六章 电子舌与细胞传感器的药物苦味与药效评价 |
| 6.1 离子选择电极在西药苦味评价中的应用研究 |
| 6.1.1 离子选择电极阵列系统和药物样品选择 |
| 6.1.2 小鼠味觉厌恶模型评价与人体口感评价 |
| 6.1.3 离子选择电极对西药苦味的预测评价 |
| 6.1.4 离子选择电极对西药苦味掩盖的预测评价 |
| 6.2 离子选择电极在中药苦味评价中的应用研究 |
| 6.2.1 中药的选材和汤剂溶液的配置 |
| 6.2.2 口尝法评价中药汤剂的苦味 |
| 6.2.3 离子选择电极对中药苦味的预测评价 |
| 6.3 细胞阻抗传感器在中药药效评价中的应用研究 |
| 6.3.1 细胞阻抗传感器及检测原理 |
| 6.3.2 中药药品溶液的制备 |
| 6.3.3 细胞培养 |
| 6.3.4 实验结果 |
| 6.4 小结 |
| 6.5 本章参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 7.3 本章参考文献 |
| 作者简历 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及成果 |
| 致谢 |
（5）离子选择电极与化学修饰电极在测定药物中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 离子选择性电极 |
| 1.2 离子选择电极的结构 |
| 1.3 离子选择电极法测定原理 |
| 1.4 离子选择电极技术的发展 |
| 1.4.1 pH 玻璃电极 |
| 1.4.2 固体膜离子选择电极 |
| 1.4.3 液体膜电极 |
| 1.4.4 气敏电极的应用 |
| 1.4.5 酶电极的研制和应用 |
| 1.5 盐酸二氧丙嗪及盐酸异丙嗪简介 |
| 1.6 离子选择电极用于含氯药物分析的优势 |
| 1.7 化学修饰电极 |
| 1.7.1 化学修饰电极原理 |
| 1.7.2 化学修饰电极的分类 |
| 1.7.3 化学修饰电极在分析化学中的应用 |
| 1.8 冬虫夏草简介 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 离子选择电极测定药物盐酸二氧丙嗪 |
| 2.1.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验步骤 |
| 2.1.3 实验结果与讨论 |
| 2.2 离子选择电极测定药物盐酸异丙嗪 |
| 2.2.1 实验仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验结果与讨论 |
| 2.3 化学修饰电极测定冬虫夏草胶囊中有效成分含量 |
| 2.3.1 实验准备 |
| 2.3.2 结果与讨论 |
| 第3章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（7）电化学传感器在药物及食品分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 电化学传感器概述 |
| 1.2 离子选择性电极的基本结构和响应机理 |
| 1.2.1 离子选择性电极的基本结构 |
| 1.2.2 离子选择性电极的响应机理 |
| 1.3 离子选择电极分析方法的特点 |
| 1.4 离子选择电极的发展概况 |
| 1.5 离子选择电极在药物分析中的应用进展 |
| 1.6 化学修饰电极 |
| 1.6.1 化学修饰电极的制备和类型 |
| 1.6.2 化学修饰电极的应用 |
| 1.7 化学修饰碳糊电极 |
| 1.7.1 碳糊电极 |
| 1.7.2 修饰碳糊电极 |
| 1.8 论文选题与意义 |
| 第二章 神经递质类传感器—谷氨酸修饰电极的研究与应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 神经递质简介 |
| 2.1.2 神经递质的作用 |
| 2.1.3 神经递质的测定方法及研究进展 |
| 2.1.4 研究谷氨酸电极的意义 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 电活性物的制备 |
| 2.2.3 固体石蜡碳糊谷氨酸修饰电极的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 响应曲线 |
| 2.3.2 pH值的影响 |
| 2.3.3 电极材料配比对电极性能的影响 |
| 2.3.4 响应时间与使用寿命 |
| 2.3.5 电极的选择性 |
| 2.3.6 回收率测定 |
| 2.3.7 标准曲线绘制 |
| 2.4 修饰电极的初步应用 |
| 2.4.1 人工脑脊液中谷氨酸盐含量的测定 |
| 2.4.2 脑梗塞患者血浆中谷氨酸含量测定的初步应用 |
| 2.5 响应机理 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 含铋类胃制剂化学传感器的研究与应用 |
| 3.1 固体石蜡碳糊铋修饰电极的研究与应用 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 试验部分 |
| 3.1.3 结果与讨论 |
| 3.1.4 修饰电极的初步应用 |
| 3.2 以碳电极为基体的聚氯乙烯膜铋离子选择电极的研究与应用 |
| 3.2.1 引言 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.4 电极的初步应用 |
| 3.3 铋离子修饰碳糊电极的研究与应用 |
| 3.3.1 引言 |
| 3.3.2 实验部分 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.3.4 活性物配离子组成的测定 |
| 3.3.5 修饰电极的初步应用 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 β_1受体阻断剂—PVC膜美托洛尔选择电极的研究与应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 电活性物的制备 |
| 4.2.3 电极的制备 |
| 4.2.4 电极性能的测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 活性物质浓度的影响 |
| 4.3.2 响应曲线 |
| 4.3.3 pH的影响 |
| 4.3.4 响应时间 |
| 4.3.5 电极的重现性 |
| 4.3.6 电极的使用寿命 |
| 4.3.7 电极的选择性 |
| 4.3.8 回收率测定 |
| 4.4 对酒石酸美托洛尔片剂的分析 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 抗血栓形成制剂—双嘧达莫选择电极的研究与应用 |
| 5.1 新型涂碳式双嘧达莫选择电极的研制与应用 |
| 5.1.1 引言 |
| 5.1.2 实验部分 |
| 5.1.3 结果与讨论 |
| 5.1.4 涂碳电极的初步应用 |
| 5.2 PVC膜双嘧达莫选择电极的研究与应用 |
| 5.2.1 引言 |
| 5.2.2 实验部分 |
| 5.2.3 结果与讨论 |
| 5.2.4 电极的初步应用 |
| 5.3 小结 |
| 第六章 食品添加剂—山梨酸固体石蜡碳糊修饰电极的研究与应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.1.1 食品添加剂检测概况 |
| 6.1.2 山梨酸分析现状 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器与试剂 |
| 6.2.2 电活性物的制备 |
| 6.2.3 固体石蜡碳糊山梨酸修饰电极的制备 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 响应曲线 |
| 6.3.2 pH值的影响 |
| 6.3.3 电极材料配比对电极性能的影响 |
| 6.3.4 响应时间与使用寿命 |
| 6.3.5 电极的选择性 |
| 6.3.6 回收率测定 |
| 6.3.7 标准曲线绘制 |
| 6.4 修饰电极的初步应用 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的论着、获奖情况 |
| 作者简历 |
（8）盐酸文拉发辛等药物离子选择性电极的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 综述 |
| 1.1 离子选择性电极概述 |
| 1.2 离子选择性电极在药物分析中的应用进展 |
| 1.3 本文研究思想 |
| 第2章 盐酸文拉法辛离子选择性电极的研制与应用 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 电极的应用 |
| 第3章 盐酸格拉司琼离子选择性电极的研制与应用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 电极的应用 |
| 第4章 盐酸依匹斯汀离子选择性电极的研制与应用 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 电极的应用 |
| 第5章 PVC涂丝电极的研制与应用 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 作者相关论文题录 |
| 致谢 |
（9）现代分析技术在佐米曲普坦研究中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一部分 引言 |
| 1 药物分析的进展 |
| 2 佐米曲普坦的研究进展 |
| 3 研究思路 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 高效液相色谱法用于佐米曲普坦含量测定及生物利用度的研究 |
| 1 高效液相色谱法在药物分析中的应用 |
| 1.1 高效液相色谱法的发展 |
| 1.2 高效液相色谱作为常规分析方法在药物分析中的应用 |
| 1.3 高效液相色谱在药物动力学研究中的进展 |
| 1.4 高效液相色谱在药物含量测定研究中的进展 |
| 2 HPLC 法对佐米曲普坦片的测定 |
| 2.1 试验部分 |
| 2.2 结果讨论 |
| 3 HPLC 法对佐米曲普坦生物利用度的研究 |
| 3.1 试验部分 |
| 3.2 结果讨论 |
| 第二章 流动注射化学发光法测定佐米曲普坦 |
| 1 化学发光法在药物分析中的应用 |
| 1.1 化学发光法的发展 |
| 1.2 常见化学发光体系在药物分析中的应用 |
| 2 Luminol-KMnO_4 化学发光体系测定佐米曲普坦片 |
| 2.1 试验部分 |
| 2.2 结果讨论 |
| 3 Luminol-K_3[Fe(NC)_6]化学发光体系测定佐米曲普坦片 |
| 3.1 试验部分 |
| 3.2 结果讨论 |
| 4 其它化学发光法检测佐米曲普坦的研究 |
| 4.1 Ce(IV)化学发光体系 |
| 4.2 氧化剂在 Luminol 化学发光体系中对测定的影响 |
| 4.3 增敏剂在 Luminol 化学发光体系中对测定的影响 |
| 4.4 反应介质在 Luminol 化学发光体系中对测定的影响 |
| 第三章 离子选择性电极法测定佐米曲普坦 |
| 1 离子选择性电极法在药物分析中的应用 |
| 1.1 离子选择电极的发展 |
| 1.2 离子选择电极的种类 |
| 1.3 PVC 离子选择电极在药物分析中的应用 |
| 2 佐米曲普坦离子选择性电极的研制和应用 |
| 2.1 试验部分 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 第四章 HPLC-CL 联用技术检测佐米曲普坦的展望 |
| 1 HPLC-CL 联用技术设计 |
| 2 化学发光检测器 |
| 3 流动相与发光检测 |
| 第五章 方法学比较 |
| 1 特异性比较 |
| 2 线性范围比较 |
| 3 检出限比较 |
| 4 精密度和稳定性的比较 |
| 5 回收率比较 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 后记 |
（10）新型电极的研制及在食品药物分析中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 离子选择性电极在食品及药物分析中的研究进展 |
| 1.1 离子选择性电极简介 |
| 1.2 离子选择性电极在食品及药物分析中的应用进展 |
| 1.2.1 离子选择性电极在药物分析中的应用进展 |
| 1.2.1.1 国内离子选择性电极在药物分析中的应用进展 |
| 1.2.1.2 国外离子选择性电极在药物分析中的应用进展 |
| 1.2.2 离子选择性电极在食品分析中的应用进展 |
| 1.2.2.1 国内离子选择性电极在食品分析中的应用进展 |
| 1.2.2.2 国外离子选择性电极在食品分析中的应用进展 |
| 1.3 在食品药物分析中离子选择性电极的应用前景展望 |
| 参考文献 |
| 本章小结 |
| 课题的提出 |
| 第二章 甲胺磷离子选择性电极的研制及其在农药残留检测中的应用 |
| 1. 前言 |
| 2. 实验部分 |
| 3. 结果与讨论 |
| 4. 样品分析和回收率试验 |
| 参考文献 |
| 本章小结 |
| 第三章 氧氟沙星选择性电极的改进研究及应用 |
| 1. 前言 |
| 2. 实验部分 |
| 3. 结果与讨论 |
| 4. 应用 |
| 参考文献 |
| 本章小结 |
| 第四章 环丙沙星电极的研制及其在制剂分析中的应用 |
| 1. 前言 |
| 2. 实验部分 |
| 3. 结果与讨论 |
| 4. 应用 |
| 参考文献 |
| 本章小结 |
| 结束语 |
| 读研期间发表的论文 |
| 致谢 |
四、全固态离子选择电极测定药物中盐酸奎宁的浓度（论文参考文献）
- [1]结合微流控的光寻址电位传感器及其检测细胞和类器官的应用研究[D]. 梁韬. 浙江大学, 2021(01)
- [2]全固态硫酸根离子选择电极的研制及其在海水中的运用[D]. 邢亮. 浙江大学, 2018(12)
- [3]纳米颗粒修饰PVC膜电极的制备及药物检测性能研究[D]. 岳京立. 东北大学, 2015(07)
- [4]电子舌在环境监测和药物评价中的应用研究[D]. 哈达. 浙江大学, 2014(08)
- [5]离子选择电极与化学修饰电极在测定药物中的应用[D]. 申远. 吉林大学, 2013(04)
- [6]硫酸奎宁在SDBS-[bupy]PF6修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法[J]. 刘立红,高作宁. 药物分析杂志, 2010(03)
- [7]电化学传感器在药物及食品分析中的应用[D]. 李东辉. 东北大学, 2009(06)
- [8]盐酸文拉发辛等药物离子选择性电极的研究[D]. 曲中堂. 西南大学, 2008(09)
- [9]现代分析技术在佐米曲普坦研究中的应用[D]. 史犇. 郑州大学, 2007(04)
- [10]新型电极的研制及在食品药物分析中的应用研究[D]. 信建豪. 河南大学, 2007(05)