一、华南青刚坚果的萌发和育苗(英文)（论文文献综述）
李谦盛,陈杰,邓敏,周纯亮,沈娟[1]（2016）在《濒危植物越南青冈的种子萌发和幼苗建成》文中研究指明对壳斗科濒危种越南青冈种子贮存特性、种子萌发和幼苗建成条件进行了研究,结果表明,越南青冈种子易萌发但难出苗,壳斗脱落的种子4℃贮藏60d后有85.6%发芽,壳斗完整的则有50%可贮藏至翌年春。播种时坚果侧立放置有利于出苗,出苗时空气相对湿度要保持在90%以上,否则幼茎很快枯死,难以成苗,直至幼苗真叶完全展开转绿才可逐步降低空气相对湿度。
朱品红[2]（2014）在《赤皮青冈居群遗传多样性与遗传结构分析》文中研究指明赤皮青冈（Cyclobalanopsis gilva）属壳斗科青冈属常绿乔木,树干通直,材质坚硬,是优良的珍贵用材树种,具有重要的经济价值和生态效益,现已被列为国家II级保护植物。本文利用ISSR分子标记技术对来自湖南,浙江分布区内的7个居群共140个样本进行遗传多样性和遗传结构分析,研究居群内和居群间的遗传多样性水平,揭示不同地理分布区赤皮青冈居群的遗传关系,为赤皮青冈资源的有效保护、合理利用及遗传改良策略的制定提供理论依据,研究结果及方法如下：1、确立了适合于赤皮青冈的ISSR-PCR反应体系。通过单因素试验对影响赤皮青冈ISSR-PCR反应体系的5个主要因素进行研究,初步确定各个因素的最适浓度范围；再通过正交设计和直观分析对PCR扩增体系进行深度优化,最后得到一套赤皮青冈ISSR-PCR扩增的最佳反应体系：即在20μL反应总体系中模板DNA为20ng, dNTPs浓度为02mmol/L, Mg2+浓度为25mmol/L,引物浓度为02μmol/L, Taq DNA聚合酶为1.0U,并得到赤皮青冈ISSR-PCR反应最佳扩增程序。2、以优化好的反应体系为基础,从100条ISSR引物中筛选出13条多态性引物,对赤皮青冈7个居群共140个DNA样品进行遗传多样性研究。13个引物共检测到140个位点,其中多态位点111个,总的多态位点百分率（P）为79.29%,各居群P值在61.42%～75.00%之间,洞口居群最高,桑植居群最低。赤皮青冈居群总体水平上的Shannon信息指数（I）为0.4514,各居群I值在0.3234～0.4193之间,Nei基因多样性指数（H）总体水平为0.3021,各居群H值在0.2164～0.2871之间,I值和H值都是靖州居群最高,桑植居群最低。以上遗传分析结果表明,赤皮青冈各居群内遗传多样性水平相对较低。3、赤皮青冈居群间的遗传分化较大,基因分化度（Gst）为0.0613,这表明,赤皮青冈的遗传变异大部分存在于居群内,居群内的遗传变异占总变异量的93.87%,居群间的变异为6.13%。基因流（Nm）为3.8283,Nm>1,结果显示,赤皮青冈居群间的基因流水平可以防止遗传漂变的作用,降低局部产生的变异,维系居群间的相似性。4、7个居群遗传距离的聚类结果表明,地理距离较近的居群聚在一起,居群间遗传距离的大小与居群间地理距离的远近有一定的相关性。居群间遗传距离（D）值在0.0260～0.1596之间,其中湖南永定居群和湖南桑植居群的遗传距离最小,湖南靖州和浙江庆元的遗传距离最大,这些结果显示,赤皮青冈居群地理距离的远近是影响居群遗传变异的主要因素。5、对现有赤皮青冈7个居群的ISSR遗传多样性和遗传结构的分析结果表明,赤皮青冈资源匮乏的主要原因不是来自遗传变异,而是来自人为的干扰和生境的破坏,据此,对赤皮青冈现存居群的保护提出了相应的策略：提高林农护林意识、建立保护区、对该物种展开深入研究、建立种质资源库。
姚增玉[3]（2004）在《栓皮栎体细胞胚胎诱导的研究》文中研究表明栓皮栎（Ｑｕｅｒｃｕｓ ｖａｒｉａｂｉｌｉｓ Ｂｌ）是我国最重要的软木资源树种。其种子不耐贮藏，扦插繁殖困难，目前主要依靠天然更新。本研究以栓皮栎未成熟合子胚、成熟合子胚和２～４周龄的实生幼苗茎段作为外植体，诱导体胚发生。系统地研究了栓皮栎体细胞胚胎发生和植株再生所涉及的各种影响因素和体胚发生发育过程中的组织学和细胞学特征。研究成果将为栓皮栎优良无性系繁殖、基因保存、遗传改良，以及人工种子生产奠定基础。具体结果如下： 1. 未成熟合子在 ＭＳ 和 ＷＰＭ 基本培养基上均能诱导出体胚。两者相比，培养于 ＭＳ 上的合子胚不但生长健壮，诱导出的体胚数量较多，个体较大，而且体胚 诱导率也较高。１６ｈ．ｄ-1 光照培养和暗培养条件，体胚诱导率无显着差异，但 光培养下的体胚生长迅速而且健壮，暗培养下的部分体胚在发育的过程中会 愈伤组织化且诱导出的胚性愈伤组织在去掉激素后需要较长的时间才能分化 出体胚。2. ＢＡＰ 与 ＴＤＺ 单独使用时，均以直接体胚发生为主，但前者诱导出的体胚数量 较多，质量高，发生早，发育快。二者分别与 ２，４－Ｄ 配合使用可以显着提高 诱导效率，以间接体胚发生为主。3. 7 月中旬采的未成熟合子胚体胚诱导率较高，6 月中旬和 8 月中旬的未成熟合 子胚体胚诱导率较低，只有个别成熟合子胚诱导出体胚而幼苗茎段未能诱导 出体胚。不同发育时期的未成熟合子胚对激素配比要求也有一定差异。7 月 中旬的未成熟合子胚对激素浓度适应范围较广，但以同时附加 ０．１ ｍｇ．Ｌ-1 ２，４－Ｄ 和 ０．５ ｍｇ．Ｌ-1 ＢＡＰ 诱导效果为佳，8 月中旬的未成熟合子胚要求较高浓 度的 2,4-D，而 6 月中旬未成熟合子胚则正好相反。4. 同一时间采自同一母树上的不同大小的未成熟合子胚体胚诱导率无显着差 异，但采自不同母树上的未成熟合子胚体胚诱导率差异很大。未成熟合子胚 的手术不利于体胚发生，全胚接种不仅诱导率最高，而且长出的体胚数量也 多，品质也好。胚轴是体胚发生的重要部位，具胚轴的合子胚片段体胚诱导 率显着高于无胚轴片段。合子胚的手术对体胚诱导率的影响可以通过在培养 剂中添加 ２，４－Ｄ 而得以部分补偿。5. 栓皮栎体胚增殖较为适合的培养基为附加 ０．５ ｍｇ．Ｌ-1 ＢＡＰ 的 ＭＳ 培养基；体 胚成熟较为适合的培养基为附加含有 ４～５％的蔗糖的 ＭＳ 培养基，而 ＡＢＡ 并不 能有效地促进体胚成熟；体胚萌发较为适宜的培养基为 １／２ＭＳ 培养基。光培 养和暗培养下萌发率无显着差异，但暗培养不利于体胚苗的展叶，所以<WP=10>１６ｈ．ｄ-1的光照条件对栓皮栎体胚萌发较为适宜。萌发培养基中添加ＢＡＰ和ＩＢＡ 均不利于体胚的正常萌发。０．３ 和 ０．７ｍｏｌ．Ｌ-1 的山梨醇渗透预处理 １５ｄ 和冷 处理 １５ｄ、７０ｄ、９０ｄ 对体胚萌发率均无显着影响。6. 组织学观察表明栓皮栎次生体胚和间接体胚为单细胞外起源。个别原胚具有 “胚柄” 状结构。个别成熟体胚的子叶中有成片的多核细胞存在，核数最多 达 34 个。7. 观察 ８ 个多月的胚性愈伤组织染色体标本，其中四倍体细胞占 1. 87%，单倍 体细胞占 0.93%，二倍体细胞占 97.20%，未发现有异形核和明显的染色体形 态结构变异和非整倍性变异。
黎存志[4]（2000）在《华南青刚坚果的萌发和育苗(英文)》文中指出华南青刚 （壳斗科 ） Cyclobalanopsisedithae（Skan）Schott的坚果 ,分别以 3种不同的位置 （平放、柱座向上及柱座向下 ）埋进泥土 ,测试不同位置对种发芽率及幼苗成长的影响。结果显示坚果平放的发芽率最高 ,幼苗生长亦最快。还就实验结果对苗圃萌发育苗的技术作出了讨论。
二、华南青刚坚果的萌发和育苗(英文)（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、华南青刚坚果的萌发和育苗(英文)（论文提纲范文）
（1）濒危植物越南青冈的种子萌发和幼苗建成（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 坚果形态及萌发 |
| 2.2 壳斗对坚果贮藏期的影响 |
| 2.3 坚果摆放方位对出苗的影响 |
| 2.4 空气湿度对出苗率的影响 |
| 2.5 幼苗的生长 |
| 3 讨论 |
（2）赤皮青冈居群遗传多样性与遗传结构分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 赤皮青冈简介 |
| 1.1.1 地理分布特征 |
| 1.1.2 形态学特征 |
| 1.1.3 生物学特性 |
| 1.1.4 经济价值 |
| 1.1.5 研究进展 |
| 1.2 遗传多样性研究进展 |
| 1.2.1 生物多样性和遗传多样性 |
| 1.2.2 遗传结构与基因流 |
| 1.3 遗传多样性的检测方法 |
| 1.3.1 形态标记 |
| 1.3.2 细胞学标记 |
| 1.3.3 生物化学标记 |
| 1.3.4 分子标记 |
| 1.4 ISSR分子标记技术研究概述 |
| 1.4.1 ISSR分子标记技术 |
| 1.4.2 ISSR分子标记技术在植物研究中的应用 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 主要试剂、实验仪器及所需溶液的配 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要实验仪器和设备 |
| 2.2.3 主要溶液的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 赤皮青冈总基因组DNA的提取及检测 |
| 2.3.2 赤皮青冈ISSR-PCR扩增体系的建立与优化 |
| 2.3.3 赤皮青冈ISSR-PCR扩增及产物检测 |
| 2.3.4 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 DNA提取和检测 |
| 3.2 ISSR-PCR最佳反应体系的建立及优化 |
| 3.2.1 单因素试验结果分析 |
| 3.2.2 正交试验结果分析 |
| 3.2.3 ISSR-PCR反应体系的稳定性检测 |
| 3.2.4 循环次数的确定 |
| 3.2.5 引物筛选 |
| 3.3 赤皮青冈不同居群的遗传多样性和遗传结构分析 |
| 3.3.1 多态位点百分率 |
| 3.3.2 赤皮青冈居群的遗传多样性分析 |
| 3.3.3 赤皮青冈居群的遗传结构分析 |
| 3.3.4 赤皮青冈居群的基因流分析 |
| 3.3.5 赤皮青冈居群的遗传距离与聚类分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 基因组DNA提取与PCR扩增 |
| 4.2 赤皮青冈ISSR-PCR反应扩增体系的建立 |
| 4.2.1 单因素试验 |
| 4.2.2 正交试验 |
| 4.3 赤皮青冈居群的遗传多样性和遗传结构 |
| 4.3.1 赤皮青冈的遗传多样性 |
| 4.3.2 赤皮青冈居群的遗传结构与基因流 |
| 4.3.3 赤皮青冈居群的遗传关系与保护策略 |
| 5 结论 |
| 6 论文研究的创新点 |
| 参考文献 |
| 附录A 赤皮青冈ISSR-PCR扩增条带图谱 |
| 附录B 缩写词表 |
| 附录C 攻读硕士期间学术成果 |
| 致谢 |
（3）栓皮栎体细胞胚胎诱导的研究（论文提纲范文）
| 第一章 文献综述 |
| 1 木本植物体细胞研究概况 |
| 2 栎属植物体细胞研究进展 |
| 2.1 体胚的诱导和增殖 |
| 2.1.1 影响体胚发生的因素 |
| 2.1.2 体胚发生的方式 |
| 2.1.3 体胚的增殖 |
| 2.2 体胚的成熟和植株再生 |
| 2.2.1 体胚的成熟 |
| 2.2.2 体胚的萌发 |
| 2.3 稳定性与变异性 |
| 2.4 体胚发生的组织学 |
| 2.5 体胚的应用前景 |
| 2.5.1 快速繁殖 |
| 2.5.2 种质保存 |
| 2.5.3 人工种子 |
| 2.5.4 基因工程 |
| 第二章 材料与方法 |
| 1 研究材料 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 体胚的诱导 |
| 2.1.1 合子胚外植体的清洗、表面消毒和接种 |
| 2.1.2 褐变的处理 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.2 体胚增殖试验 |
| 2.3 体胚成熟试验 |
| 2.3.1 蔗糖浓度试验 |
| 2.3.2 ABA 浓度试验 |
| 2.4 体胚萌发试验 |
| 2.4.1 基本培养基和培养条件试验 |
| 2.4.2 激素试验 |
| 2.4.3 预处理试验 |
| 2.5 培养基的制备 |
| 2.6 培养环境 |
| 2.7 统计分析 |
| 2.8 组织学研究 |
| 2.8.1 石蜡切片制作 |
| 2.8.2 观察记录与拍照 |
| 2.9 细胞学研究 |
| 第三章 结果与分析 |
| 1 体胚诱导 |
| 1.1 基本培养基对体胚诱导的影响 |
| 1.2 激素种类对体胚诱导的影响 |
| 1.3 光照条件对体胚诱导的影响 |
| 1.4 未成熟合子胚的发育时期对体胚诱导的影响 |
| 1.5 成熟合子胚体胚诱导的适宜培养基 |
| 1.6 幼胚的大小对体胚诱导的影响 |
| 1.7 基因型对体胚诱导的影响 |
| 1.8 合子胚的手术对体胚诱导的影响 |
| 2 体胚增殖的影响因素 |
| 3 体胚的成熟 |
| 3.1 蔗糖对体胚成熟的影响 |
| 3.2 ABA 对体胚成熟的影响 |
| 4 体胚萌发 |
| 4.1 培养条件和基本培养基对体胚萌发的影响 |
| 4.2 激素对体胚萌发的影响 |
| 4.3 预处理对体胚萌发的影响 |
| 5 愈伤组织的种类及特点 |
| 6 体胚发生发育过程中的异常现象 |
| 6.1 畸形体胚 |
| 6.2 叶状体、不定根、芽状体和无组织结构突起 |
| 6.3 畸形叶 |
| 6.4 扁茎苗、白化苗和滞育苗 |
| 7 栓皮栎体胚的起源 |
| 8 栓皮栎胚性愈伤组织和体胚的细胞学特征 |
| 第四章 讨论 |
| 1 基本培养基 |
| 2 激素 |
| 3 光照 |
| 4 外植体的种类和发育时期 |
| 5 合子胚的大小 |
| 6 基因型 |
| 7 合子胚的手术试验 |
| 8 褐变 |
| 9 体胚的增殖方式 |
| 10 蔗糖 |
| 11 体胚萌发前预处理 |
| 12 胚性愈伤组织和体胚的起源及其在遗传转化中的应用 |
| 13 栓皮栎体胚萌发率低原因 |
| 14 染色体变异和多核现象 |
| 第五章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 附录 |
| 图版及说明 |
四、华南青刚坚果的萌发和育苗(英文)（论文参考文献）
- [1]濒危植物越南青冈的种子萌发和幼苗建成[J]. 李谦盛,陈杰,邓敏,周纯亮,沈娟. 种子, 2016(06)
- [2]赤皮青冈居群遗传多样性与遗传结构分析[D]. 朱品红. 中南林业科技大学, 2014(02)
- [3]栓皮栎体细胞胚胎诱导的研究[D]. 姚增玉. 西北农林科技大学, 2004(04)
- [4]华南青刚坚果的萌发和育苗(英文)[J]. 黎存志. 生态科学, 2000(04)