一、染发剂毒性作用的研究进展(论文文献综述)
冯婷[1](2020)在《基染发剂的调制及性能研究》文中提出染发剂是人们涂敷在头发表面用来改变发色的物质。目前越来越多的人喜欢染发,染发剂拥有巨大的应用市场。但是市售的大部分染发剂主要成分为苯胺类物质,具有毒性和致敏性,因此如何研制出安全、刺激性低、无毒副作用的染发剂成为了一项重要课题。石墨烯是具有良好生物相容性、导电性和导热性的二维碳材料,可被应用于调制新型安全无毒染发剂。本文以氧化石墨烯、还原氧化石墨烯、石墨烯量子点和活性炭等四种碳材料为研究对象,将其加入水基和油基两种不同的溶剂体系中来调配出不同的碳材料染发剂,并对其耐洗性和着色效果进行测试对比,以得到无毒无害并且着色性和耐洗性最优良的碳材料染发剂。主要研究内容如下:(1)采用改良的Hummers法制备氧化石墨烯原样,并在不同条件下处理氧化石墨烯原样。研究了不同还原条件对氧化石墨烯的形貌、结构和官能团的影响。实验数据表明,可以通过超声波细胞粉碎器快速获得低缺陷和低含氧量的还原氧化石墨烯。(2)使用玉米淀粉、马铃薯淀粉和水溶性淀粉作为原料,控制不同的反应时间,通过水热法反应制备石墨烯量子点。结果表明,在以上三种原料中,水溶性淀粉可以更快速地制备出石墨烯量子点,并且制备出的石墨烯量子点发光效果最好。分析认为,量子点的发光强度与尺寸有关,玉米淀粉制备的量子点尺寸最小,因此发光强度最高。(3)通过在水基和油基两种不同的溶剂体系中加入氧化石墨烯、还原氧化石墨烯、石墨烯量子点和活性炭等四种不同碳材料,调配出不同的碳材料染发剂,并对其染发效果进行了测试对比。洗涤实验和扫描电镜结果表明:所制备的水基氧化石墨烯染发剂样品可以成功使头发变成金黄色,且不易褪色;膏状碳材料染发剂样品普遍的涂敷效果不佳,在头发表面有团聚现象,颜色分布不均匀,且只附着在头发表面导致洗后易褪色。
文海若,任璐,罗飞亚,汪祺[2](2019)在《5种氧化型染发剂的体外彗星试验研究》文中提出采用碱性彗星电泳试验,对5种市售国产染发剂的潜在DNA断裂和交联效应进行评价。方法:(1) CHL细胞分别与不同质量浓度的对苯二胺[p-Phenylenediamine(PPD) 40、50、100、200、400及800μg/m L]和5种氧化型染发剂在无和有DNA断裂剂(H2O2,浓度分别为100和200μmol/m L)的条件下作用1.5 h后,细胞与凝胶混合后经铺片、裂解、电泳、解旋、中和、脱水等步骤后,使用SYBR Green I染色DNA并在显微镜下分析PPD及染发剂对CHL细胞DNA的交联或断裂作用。(2)小牛胸腺DNA分别与不同浓度(0.1、0.5、1、2、4、8、15、30、60、125和250μmol/m L)的PPD作用一段时间后,使用溴化乙锭法检测其是否具有诱导DNA交联作用。结果发现:质量浓度范围为40~800μg/m L的PPD与CHL细胞作用1.5 h后,可诱导细胞核尾DNA含量显着性升高(*P<0.05,**P<0.01)。不同浓度的PPD对100和200μmol/m L的H2O2诱导的尾DNA含量无明显抑制效应,与溴化乙锭法试验结果一致。所有染发剂均可在不同程度上诱导细胞核尾DNA含量Olive尾矩随染发剂浓度增加呈现显着性增加(*P<0.05,**P<0.01),但均对H2O2诱导的DNA断裂无明显抑制。因此,所有检测产品均可在不同程度上导致DNA断裂,但均未检出DNA交联效应。
任俊男[3](2019)在《染发剂中对苯二胺透皮吸收及毒害的研究》文中进行了进一步梳理背景:近些年来,随着人均可支配收入和生活水平的提高,有越来越多的人选择染发,无论是年轻人还是中老年人,对于乌黑秀发的追求一直没有停止。但是,染发剂将人们变美同时,也对皮肤和身体的健康带来影响,有更多的人因为染发引起一系列过敏性疾病,如过敏性接触性皮炎等。国内外许多研究者的实验表明染发剂的致癌作用,有文献报道长期染发的人群皮肤癌、乳腺癌的发病几率也会随之增高。染发剂引起的问题受到了来自海内外各国研究者的广泛关注和重视,近些年对于染发剂的研究方法和方向更为广泛。根据我们国情及亚洲人的体质,我国所用的染发剂大部分为黑色染发剂,其成分以对苯二胺(pphenylenediamine,PPD)为主。其他颜色的染发剂在年轻人群体中非常流行,其成分也基本是对苯二胺的衍生物与其他物质相结合。在人体实验和动物实验中,对苯二胺都体现出其致敏性。PPD根据其分子特性,非常容易被皮肤吸收,因此越来越多的研究者致力于研究染发剂中PPD的透皮吸收量和对皮肤和身体的损害。染发剂对人们的困扰使得我们探索其中的过程和机制,可能在一定方向上为减少染发剂对机体损伤,改良染发剂成分提供帮助。探讨对苯二胺是否会对机体产生严重的影响,其透皮吸收速率和量是多少,成为染发剂研究领域较为重要的方面。目的:通过病理切片的方法,探索染发剂中对苯二胺透皮吸收的深度及速度,并了解对苯二胺对皮肤组织的损伤,探究对苯二胺在皮肤毛囊中吸收和其他部分有何不同,为染发剂透皮吸收的研究从另一个角度提供一种研究方法,为减少染发剂吸收所引起的接触性皮炎、癌症等损害提供理论和实验基础。方法:采用同品牌,同一种类的染发剂,根据比例给备皮后的豚鼠及小鼠背部均匀涂抹染发剂,通过不同涂染时间,分为对照组、30分钟组、1小时组、2小时组、3小时组。到达相应时间后拖颈处死小鼠和豚鼠,取背部组织将其制成苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色切片及冰冻切片,观察皮肤组织病理切片并进行分析。结果:与对照组相比,染发剂涂染于豚鼠和小鼠后的冰冻切片实验组中,随着时间的增加,可见毛囊颜色加深,组织中可见黑色颗粒物质,组织颜色逐渐加深,染发剂中PPD渗透深度加深,于3小时达到峰值。染发剂涂抹于小鼠和豚鼠后的HE染色切片实验组,相比于对照组,随着时间的推移,可观察到组织水肿加重,炎性细胞增多,以淋巴细胞增多为主,可见疑似嗜色素细胞结构增多。结论:冰冻切片法可以表明染发剂中对苯二胺透皮吸收深度及速度,3小时时皮肤组织中对苯二胺的累积量最大,随着时间的推移,对苯二胺对组织的损伤程度逐渐增加。
何文丹[4](2019)在《海娜与五倍子色素微胶囊的制备及安全稳定性评价》文中进行了进一步梳理植物染发剂具有天然、绿色、环保等优点而受到人们的青睐。然而,作为天然色素,植物染料容易受到环境因素如光、热和p H等影响从而限制了在化妆品中的应用。微胶囊技术具有保护芯材、提高稳定性和降低毒副作用等优点,广泛应用于食品、医药、纺织等领域。本文通过喷雾干燥法将海娜(Lawsonia inermis L.)和五倍子(Rhus chinensis Mill.)两种植物色素微胶囊化,以期提高海娜的安全性和五倍子在碱性配方中的稳定性。同时,对微胶囊化后海娜和五倍子色素的理化性质、体外安全性、贮藏稳定性以及其染发效果和染后稳定性进行了系统性研究。主要工作和结果如下:在海娜色素的研究中:1)采用喷雾干燥法制备海娜色素微胶囊,以载药量为评价指标,通过单因素、正交试验获得优化包埋条件为:芯壁比1:2,壁材比2:8(麦芽糊精:阿拉伯树胶粉),进口温度为180℃。2)体外安全性评价研究表明,海娜色素微胶囊化后对人角质形成细胞的细胞毒性降低了2.85倍,眼刺激性由重度下降到中度,且染发剂均无眼刺激性。微胶囊化前后均为非皮肤刺激性和具有皮肤致敏性物质,但致敏性在微胶囊化后由中反应性下降为弱反应性。因此,微胶囊化有效降低了海娜色素提取物的毒副作用。3)贮藏稳定性测试结果表明,微胶囊的贮藏稳定性优于未包埋的海娜提取物。4)染发及染色稳定性结果表明,海娜微胶囊具有良好的染发上色能力,且染发具有较好的耐洗性。海娜色素吸附会损伤毛鳞片,且亚铁媒染过程会加重染发的损伤程度,但海娜色素微胶囊化之后对毛发有一定的光防护作用,可以延缓染发的光老化。在五倍子色素的研究中:1)采用喷雾干燥法制备五倍子色素微胶囊,以包埋率为评价指标,通过单因素、正交试验获得优化包埋条件为:芯壁比1:6,壁材比0:10(麦芽糊精:阿拉伯树胶粉),进口温度为200℃。2)体外安全性评价研究表明,五倍子色素提取物、微胶囊及其染发剂均无眼刺激性。3)贮藏和配方稳定性结果表明,以麦芽糊精包埋五倍子色素时可以提高其在碱性配方中的稳定性。4)染发及染色稳定性结果表明,五倍子微胶囊具有较好的染色效果和耐洗性。五倍子色素吸附会损伤毛鳞片,且光照会加重染发的损伤程度,但五倍子色素可以减少染发的光损伤,且微胶囊化之后的光防护效果更明显。综上所述,微胶囊化可有效提高海娜色素安全性和贮藏稳定性,以及解决五倍子在碱性配方中的稳定性问题,从而推动天然植物色素在染发剂领域的商业和工业化应用,满足消费者对天然、无毒非氧化染发剂的需求。
刘超[5](2019)在《染发剂栀子黑制剂工艺的研究》文中提出目的:研发一种由栀子黑为主要染色成份的中药植物染发剂。方法:1.通过单因素实验测定栀子黑色素最大溶解度和最大吸收波长;2.运用L9(34)正交设计筛选出最佳栀子黑染色工艺条件;3.通过单因素实验研究栀子黑色素最佳染色工艺下的栀子黑浓度、时间、温度及单因素实栀子黑色素与Fe2+染色的最佳温度、pH值、媒染剂;4.采用纳米包埋技术与栀子黑溶液对比研究结论:1.以栀子黑作为主要染料成份,茶多酚为固色剂,丁香酚为渗透剂的中药植物染发剂可以将人体白发纤维染成棕黄色,它在正交设计试验下最佳染色工艺为染色温度45℃、染色时间18h、栀子黑染色浓度25%、pH值为4;2.采用纳米包埋技术,在单因素最佳染色工艺下,栀子黑纳米脂质体溶液、凝胶染色率、固色度低于栀子黑溶液;3.对比栀子黑+Fe2+染色实验,纯中药栀子黑溶液染色效果更佳。
王雪雪[6](2018)在《蜣螂黑色素染发剂的研制》文中认为目前市场上流行的染发剂多为化学染发剂和天然植物型染发剂,其中化学染发剂对人体健康危害大,虽然天然植物型染发剂毒性较低,对人体危害较小,但是其原料不易获取、产量低,故而需要开发新型的天然染发剂。蜣螂提取多肽后的残渣含有大量的甲壳素和黑色素,如果直接舍弃,会造成环境污染和资源浪费。因此,本论文提取了蜣螂药渣中残留的黑色素,开展了染发剂的研制,以期为新型染发剂的开发奠定基础,促进资源的综合利用。目的:提取蜣螂黑色素,进行理化表征与安全性评价,并以蜣螂黑色素为染发剂原料,筛选最优染发剂配方,开展染发效果牢固性和安全性测试,以期为新型染发剂的开发奠定基础。方法:采用碱提酸沉的方法提取甲壳素制备过程中所产生的废碱液中黑色素,并利用不同极性有机溶剂洗去黑色素所含的不同极性杂质,再采用酶水解的方法除去黑色素中残留的蛋白质。实验中以黑色素的外观、产率、含量、真黑色素所占比例、染发效果为指标,筛选出酸沉最佳p H、最佳酶种类和酶水解纯化时间。采用高效液相色谱法测定精制蜣螂黑色素含量,通过红外光谱、抗氧化性、色价、稳定性等理化性质的表征来判断蜣螂黑色素能否作为染发剂的着色剂。进而采用单因素实验对蜣螂黑色素染发剂中金属元素、增稠剂的种类进行筛选,再利用响应面法对染发剂配方进行优化,并对其安全性和染发效果进行初步考察。结果与结论:最优提取工艺为:黑色素酸沉的p H为2,用胃蛋白酶水解48小时得到精制的蜣螂黑色素,其理化性质表征结果表明蜣螂黑色素可作为天然染发剂的着色剂。以蜣螂黑色素为原料,筛选得到三剂型天然染发剂的最佳配方,A剂:L-半胱氨酸用量为8%、羧乙基纤维素(HEC)用量为2%,溶液p H=8;B剂:Fecl34%,p H=4.0,t=25min;C剂:黑色素含量5%,p H=9.0,温度40℃。用此配方进行染发,其染发效果牢固稳定,头发颜色接近市售染发剂染发结果,符合大众的审美观念,而且该款染发剂天然无害,将为新型染发剂的开发提供理论基础和实验依据。
刘溪,胡玉莉,王海威,孔丹丹,应光耀,杨美华,卢静华,孔维军[7](2018)在《染发剂的研究进展及天然植物染发剂的前景展望》文中进行了进一步梳理染发剂作为一种给头发染色的化妆品,一直备受爱美人士的青睐。近年来,染发剂在国内外销售量均呈上升趋势。本文阐述了国内外染发剂的研究现状,总结了化学合成类染发剂的弊端和危害,展望了天然植物染发剂的发展和应用前景,为开发绿色、健康、安全的天然植物染发剂提供参考。
李莹,周细平,郑艺维[8](2017)在《市售染发剂对蚕豆根尖细胞的遗传损伤效应》文中提出以优质蚕豆(Vicia faba)为试验材料,采用蚕豆根尖细胞微核测定技术,研究不同品牌(SJ染发膏、CY染发膏)、不同质量浓度(1.5、4.5、6.0、9.0、12.0、15.0g·L-1)的染发剂对蚕豆根尖细胞微核率的影响。结果表明:在一定浓度范围内,蚕豆根尖细胞微核率随染发剂浓度的升高而增加,当高于一定浓度后呈下降趋势,SJ染发膏、CY染发膏分别在9.0、6.0g·L-1的质量浓度条件下诱导的蚕豆根尖细胞微核率最高,表现为对蚕豆根尖细胞严重的遗传损伤。该研究可以评价常用市售染发剂对植物细胞的遗传损伤,同时可为市售染发剂的安全使用提供参考。
金淑芳[9](2017)在《几种暂时性染发染料的安全性研究》文中认为近年来,多种永久或半永久性染发剂被频繁报道可能具有致敏、致急性毒性甚至致癌等作用,染发剂对人类健康和居住环境带来的威胁受到消费者和研究者的密切关注。暂时性染发剂是可以直接使用,剂型使用范围广并通常被认为安全无毒的一类染发剂。流行病学认为,由于许多暂时性染发剂染料裂分后可能形成毒性芳香族化合物,暂时性染发剂的使用可能会引起癌症或者不良反应,但目前相关理论和实践研究都还很不充分,暂时性染发剂与癌症之间是否存在必然联系成为近年来备受争议的话题。各种(半)永久性、暂时性染发剂所带来的人体健康安全隐患,使寻求绿色安全、可再生、生物相容性良好的染发剂染料成为亟待解决的问题。基于上述存在的问题,本论文将对2007版《化妆品卫生规范》允许的三种暂时性染发剂原料碱性品红、碱性蓝26、藏红T的细胞毒性及毒性机理、生物相容性进行评价,以姜黄素、苏木精、乙酯化姜黄素为基础染料通过五因素四水平正交表设计新型染发剂配方。本研究主要从如下几个方面开展工作:1.以2007版《化妆品卫生规范》允许的暂时性染发剂染料碱性品红、碱性蓝26、以及市面上使用的染料藏红T为例,综合采用人和兔红细胞溶血、透皮吸收实验测试染料的生物相容性,系统评估染料对大肠杆菌、成纤维细胞NIH/3T3和人表皮细胞HaCaT的生物毒性,并与潜在的染发剂染料苏木精、允许使用的着色剂姜黄素和乙酯化姜黄素进行安全性研究。结果表明,碱性品红与藏红T对皮肤有潜在的透皮吸收,碱性蓝26、藏红T和碱性品红这3种染料在2007版《化妆品卫生规范》允许的浓度下对红细胞溶血、大肠杆菌和NIH/3T3细胞都表现出了较强的毒性效应,而潜在性染料苏木精的透皮性、溶血性以及细胞毒性等实验都较另外的五种染料的伤害性小。2.通过紫外分光光度计、荧光分光光度计和分子模拟等方法对上述暂时性染发剂染料和潜在染发剂染料与牛血清蛋白BSA、双螺旋DNA等生物大分子的作用情况进行分析,研究表明,这3种暂时性染料在进入体内后,与血清蛋白和DNA均具有较强的结合作用,可能是导致细胞毒性的诱因。据此认为,这3种暂时性染料可能会对人体和环境都有潜在的危险,使用时应对其安全性予以重视。3.在上述安全性评价的基础上,采用姜黄素、乙酯化姜黄素、苏木精为基础染发剂原料,设计出了新型染发剂,并通过五因素四水平正交表对染发剂的配方进行优化。配方优化结果表明,苏木精染发剂和乙酯化姜黄素染发剂的耐洗度较姜黄素好,新染发剂配方可能具有比传统暂时性染发剂更高的生物安全性。
李学敏,王瑛,白雪松[10](2016)在《染发剂研发进展综述》文中进行了进一步梳理本文对染发剂的市场情况进行了简述,分别讨论了各类染发剂的技术进展状况,并对各类染发剂存在的问题进行了分析。
二、染发剂毒性作用的研究进展(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、染发剂毒性作用的研究进展(论文提纲范文)
(1)基染发剂的调制及性能研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 引言 |
1.1 无机矿物型染发剂 |
1.2 化学合成染发剂 |
1.3 天然植物型染发剂 |
1.4 新型石墨烯碳材料染发剂 |
1.4.1 石墨烯的制备方法 |
1.4.2 氧化还原石墨烯制备 |
1.4.3 石墨烯量子点的制备 |
1.5 研究的意义 |
2 还原氧化石墨烯的制备 |
2.1 前言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 试剂与仪器 |
2.2.2 改良Hummers法制备氧化石墨烯 |
2.2.3 还原氧化石墨烯制备 |
2.2.4 还原氧化石墨烯的表征方法 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 氧化石墨烯的微观结构表征 |
2.3.2 还原氧化石墨烯的表征分析 |
2.4 本章小结 |
3 基于淀粉的石墨烯量子点制备及表征 |
3.1 前言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 试剂与仪器 |
3.2.2 氧化石墨烯量子点的制备 |
3.2.3 氧化石墨烯量子点的表征 |
3.3 结果与讨论 |
3.4 本章小结 |
4 水基碳材料染发剂的制备与表征 |
4.1 前言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 试剂与仪器 |
4.2.2 水基石墨烯染发剂的制备 |
4.2.3 水基石墨烯染发剂染发效果的表征 |
4.3 结果与讨论 |
4.4 本章小结 |
5 油基石墨烯染发剂的制备与表征 |
5.1 前言 |
5.2 实验部分 |
5.2.1 试剂与仪器 |
5.2.2 油基石墨烯染发剂的制备 |
5.2.3 油基石墨烯染发剂表征 |
5.3 结果与讨论 |
5.4 本章小结 |
6 结论与展望 |
6.1 本文总结 |
6.2 本文展望 |
参考文献 |
硕士期间研究成果 |
致谢 |
(2)5种氧化型染发剂的体外彗星试验研究(论文提纲范文)
1 试验部分 |
1.1 主要试剂与仪器 |
1.2 试验方法 |
1.2.1 碱性彗星试验 |
1.2.2 溴化乙锭法 |
1.4 数据分析及统计方法 |
2 结果 |
2.1 对苯二胺的潜在DNA断裂及交联作用 |
2.2 染发剂的潜在DNA断裂及交联作用 |
3 讨论 |
(3)染发剂中对苯二胺透皮吸收及毒害的研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
缩略语/符号说明 |
前言 |
研究现状、成果 |
研究目的、方法 |
1.1 对象和方法 |
1.1.1 小鼠、豚鼠 |
1.1.2 试剂及液体配置 |
1.1.3 仪器与耗材 |
1.1.4 实验方法 |
1.2 结果 |
1.2.1 小鼠背部皮肤冰冻切片 |
1.2.2 小鼠背部皮肤HE染色 |
1.2.3 豚鼠背部皮肤冰冻切片 |
1.2.4 豚鼠背部皮肤HE染色 |
1.3 讨论 |
1.3.1 对苯二胺对皮肤及吸收后的影响 |
1.3.2 对苯二胺对皮肤组织损伤和渗透的既往研究成果 |
1.3.3 对苯二胺透皮吸收在冰冻切片和HE染色切片中的体现 |
1.3.4 本研究的特点及展望 |
结论 |
参考文献 |
发表论文和参加科研情况说明 |
综述 染发剂中对苯二胺引起相关皮肤疾病的研究进展 |
综述参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(4)海娜与五倍子色素微胶囊的制备及安全稳定性评价(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 绪论 |
1.1 海娜和五倍子染发的发展历史 |
1.1.1 染发的历史沿革 |
1.1.2 目前发展的瓶颈问题 |
1.2 微胶囊技术的发展 |
1.2.1 微胶囊技术 |
1.2.2 微胶囊技术在天然色素中的应用 |
1.3 课题的研究目的、内容和技术路线图 |
1.3.1 研究目的 |
1.3.2 研究内容 |
1.3.3 技术路线图 |
1.4 研究意义和创新点 |
1.4.1 研究意义 |
1.4.2 研究的创新点 |
第2章 海娜与五倍子色素微胶囊的制备 |
2.1 试剂与仪器 |
2.2 原料的收集 |
2.3 试验方法 |
2.3.1 原料的前处理 |
2.3.2 单因素试验 |
2.3.3 正交试验 |
2.3.4 验证试验 |
2.4 结果与分析 |
2.4.1 海娜色素微胶囊的制备 |
2.4.2 五倍子色素微胶囊的制备 |
2.5 本章小结 |
第3章 色素微胶囊的表征 |
3.1 试剂与仪器 |
3.2 样品信息 |
3.3 试验方法 |
3.3.1 高效液相色谱法 |
3.3.2 扫描电镜 |
3.3.3 傅里叶变换红外光谱法 |
3.3.4 热重分析法 |
3.3.5 差示扫描量热法 |
3.3.6 水分含量测试 |
3.3.7 吸湿性测试 |
3.3.8 水溶性测试 |
3.3.9 堆积密度测试 |
3.3.10 Zeta电位 |
3.3.11 总抗氧化能力检测 |
3.4 结果与分析 |
3.4.1 成分含量分析结果 |
3.4.2 微胶囊化前后的微观形貌变化 |
3.4.3 官能团分析结果 |
3.4.4 热行为分析结果 |
3.4.5 理化性质的表征结果 |
3.4.6 总抗氧化能力检测结果 |
3.5 本章小结 |
第4章 色素微胶囊及配方的体外安全性研究 |
4.1 试剂与仪器 |
4.2 试验方法 |
4.2.1 细胞毒性 |
4.2.2 眼刺激性 |
4.2.3 皮肤刺激性 |
4.2.4 皮肤致敏性 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 细胞毒性结果 |
4.3.2 眼刺激性结果 |
4.3.3 皮肤刺激性结果 |
4.3.4 皮肤致敏性结果 |
4.4 本章小结 |
第5章 色素微胶囊的稳定性 |
5.1 试剂与仪器 |
5.2 试验方法 |
5.2.1 贮藏稳定性 |
5.2.2 色差变化 |
5.2.3 配方稳定性 |
5.3 结果与分析 |
5.3.1 海娜稳定性分析 |
5.3.2 五倍子稳定性分析 |
5.4 本章小结 |
第6章 人工染发及其稳定性分析 |
6.1 试剂与仪器 |
6.2 样品前处理 |
6.2.1 毛发染色 |
6.2.2 样品信息 |
6.3 耐洗色牢度分析 |
6.4 染发光稳定性的表征 |
6.4.1 颜色变化 |
6.4.2 微观形貌观察 |
6.4.3 光老化机制研究 |
6.5 结果与分析 |
6.5.1 色度分析结果 |
6.5.2 耐洗色牢度分析结果 |
6.5.3 颜色变化分析结果 |
6.5.4 微观形貌观察结果 |
6.5.5 光老化机制研究结果 |
6.6 本章小结 |
第7章 结论与展望 |
7.1 结论 |
7.2 展望 |
参考文献 |
在学期间发表的学术成果 |
致谢 |
(5)染发剂栀子黑制剂工艺的研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
abstract |
前言 |
第一部分 实验材料与方法 |
1.实验前准备 |
1.1 实验材料 |
1.2 实验设备 |
1.3 实验试剂 |
1.4 颜色表征分析 |
2.染发实验方法 |
2.1 栀子黑色素最大溶解度测定 |
2.2 栀子黑最大吸收波长测定 |
2.3 栀子黑染发研究 |
2.4 不同栀子黑色素浓度、时间、温度对染色的影响研究 |
2.5 栀子黑纳米包埋 |
2.6 栀子黑与Fe2+染色实验研究 |
第二部分 结果与分析 |
第三部分 讨论 |
第四部分 结论 |
致谢 |
参考文献 |
综述 中药植物染发剂在毛发中的发展应用 |
参考文献 |
(6)蜣螂黑色素染发剂的研制(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
1 绪论 |
1.1 染发剂的研究进展 |
1.1.1 头发简介 |
1.1.2 染发剂简介 |
1.1.3 染发剂的现状 |
1.2 黑色素研究进展 |
1.2.1 黑色素概述 |
1.2.2 黑色素的研究现状 |
1.3 研究意义 |
1.4 研究内容 |
2 黑色素的提取 |
2.1 仪器与试药 |
2.1.1 仪器 |
2.1.2 试药 |
2.2 方法与结果 |
2.2.1 评价指标的选择与检测 |
2.2.2 蜣螂黑色素原料的处理 |
2.2.3 蜣螂黑色素粗提物的制备 |
2.2.4 蜣螂黑色素的精制 |
2.3 小结 |
3 黑色素的表征 |
3.1 仪器与试药 |
3.1.1 仪器 |
3.1.2 试药 |
3.2 方法和结果 |
3.2.1 高效液相色谱测定蜣螂黑色素含量 |
3.2.2 蜣螂黑色素红外特征光谱 |
3.2.3 蜣螂黑色素的稳定性考察 |
3.2.4 蜣螂黑色素色价的测定 |
3.2.5 蜣螂黑色素总抗氧化性测定 |
3.2.6 蜣螂黑色素的安全性评价 |
3.3 小结 |
4 蜣螂黑色素染发剂配方的筛选 |
4.1 仪器和试药 |
4.1.1 仪器 |
4.1.2 试药 |
4.1.3 动物 |
4.2 方法和结果 |
4.2.1 染发工艺 |
4.2.2 蜣螂黑色素染发剂媒介剂研究 |
4.2.3 蜣螂黑色素染发剂增稠剂研究 |
4.2.4 响应面法优选染发剂的配方 |
4.2.5 蜣螂黑色素染发剂效果评价 |
4.3 小结 |
结论 |
致谢 |
参考文献 |
(7)染发剂的研究进展及天然植物染发剂的前景展望(论文提纲范文)
1 染发剂的研究现状 |
1.1 染发剂的国际研究现状 |
1.2 我国染发剂的研究现状 |
2 化学合成类染发剂及其毒性 |
2.1 致敏性 |
2.2 致癌性及其他毒性 |
3 天然植物染发剂的开发利用 |
3.1 天然植物染发剂的植物色素来源 |
3.1.1 海娜 |
3.1.2 五倍子 |
3.1.3 核桃青皮 |
3.1.4 苏木 |
3.1.5 姜黄 |
3.1.6 其他 |
3.2 天然植物染发剂的色素提取 |
3.3 天然植物染发剂的染色方式 |
3.4 天然植物染发剂的染色类型及其生理活性 |
3.5 开发植物染发剂所面临的挑战 |
4 总结与展望 |
(8)市售染发剂对蚕豆根尖细胞的遗传损伤效应(论文提纲范文)
1 材料和方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验方法 |
1.2.1 供试染发膏的制备 |
1.2.2 微核试验 |
1.2.3 染色制片 |
1.2.4 镜检及微核识别标准 |
1.3 数据处理 |
2 结果与分析 |
2.1 不同染发剂对蚕豆根尖细胞微核率的影响 |
2.2 2种染发膏对蚕豆根尖细胞损伤程度对比 |
3 讨论与结论 |
(9)几种暂时性染发染料的安全性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 毛发的结构和化学 |
1.1.1 毛发的结构 |
1.1.2 毛发的化学组成 |
1.1.3 毛发的化学性质及损伤机制 |
1.2 染发剂分类 |
1.2.1 无机染发剂 |
1.2.2 合成染发剂 |
1.2.3 植物染发剂 |
1.3 暂时染发剂染料的研究概况 |
1.3.1 苏木精染料研究现状 |
1.3.2 姜黄素染料研究现状 |
1.4 染料安全性常见的研究方法 |
1.4.1 体外透皮吸收 |
1.4.2 细胞溶血实验 |
1.4.3 细胞毒性实验 |
1.4.4 Caspase 3 活性研究 |
1.4.5 大肠杆菌毒性实验 |
1.5 染料小分子与DNA作用的研究 |
1.6 对染发剂安全性的调查问卷 |
1.7 研究意义 |
第二章 染发剂染料的安全性评价 |
2.1 前言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 材料和仪器 |
2.2.2 方法 |
2.2.2.1 透皮吸收 |
2.2.2.2 染发剂染料的溶血效应 |
2.2.2.3 染发剂染料在大肠杆菌上的毒性效应 |
2.2.2.4 染发剂染料对NIH/3T3细胞活力的效应 |
2.2.2.5 染料对HaCaT细胞生长的影响 |
2.2.2.5.1 染料对HaCaT细胞活力的影响 |
2.2.2.5.2 Caspase 3 活性的测定 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 透皮吸收 |
2.3.2 染料的溶血毒性和细菌毒性效应 |
2.3.3 染发剂染料对NIH/3T3细胞活力的效应 |
2.3.4 染料对HaCaT细胞生长的影响 |
2.3.4.1 染料对HaCaT细胞活力的影响 |
2.3.4.2 Caspase 3 活力的测定 |
2.4 小结 |
第三章 生物大分子与染料的作用 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 材料与仪器 |
3.2.2 染发剂染料与生物大分子的光谱实验 |
3.2.3 紫外分光光度下测定染料与DNA、BSA的相互作用 |
3.2.4 荧光分光光度法测定染料与DNA、BSA的相互作用 |
3.2.5 分子模拟 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 染料与BSA的相互作用 |
3.3.1.1 在染料的作用下BSA的紫外光谱的变化 |
3.3.1.2 在BSA的作用下染料的紫外光谱的变化 |
3.3.1.3 在染料的作用下BSA的荧光光谱的变化 |
3.3.1.4 在BSA作用下染料荧光光谱的变化 |
3.3.1.5 同步荧光 |
3.3.1.6 BSA与染料之间的分子模拟 |
3.3.2 染发剂染料与DNA的相互作用 |
3.3.2.1 DNA与染料的紫外吸收光谱 |
3.3.2.2 DNA与染料的荧光发射光谱 |
3.3.3 DNA与染料的分子模拟 |
3.4 小结 |
第四章 新型染发剂的研发 |
4.1 引言 |
4.2 实验材料与仪器 |
4.3 实验部分 |
4.3.1 对姜黄素进行改性 |
4.3.2 染发剂的制备 |
4.3.3 媒染工艺的选择 |
4.3.4 考察单因素对染发剂的影响 |
4.3.4.1 对B剂中染料的浓度的研究 |
4.3.4.2 对B剂中染料上染时间的进行正交实验研究 |
4.3.4.3 对B剂中染料上染温度的研究 |
4.3.4.4 对C剂中媒染剂浓度的研究 |
4.3.5 正交实验 |
4.4 三种染发剂的功效评价 |
4.5 小结 |
全文总结 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的论文 |
致谢 |
附录Ⅰ 染发剂使用情况调查问卷 |
附录Ⅱ 乙酯化姜黄素质谱图 |
(10)染发剂研发进展综述(论文提纲范文)
1染发剂的发展趋势 |
1. 1无机染发剂 |
1. 2植物染发剂 |
1. 2. 1吸附型植物染发剂 |
1. 2. 2金属络合型植物染发剂 |
1. 2. 3植物染发剂存在的问题 |
1. 3合成型染发剂的进展 |
1. 3. 1暂时型染发剂 |
1. 3. 2半永久型染发剂 |
1. 3. 3永久型染发剂( Permanent hair colorants) |
( 1) 对苯二胺类染发剂 |
( 2) 非对苯二胺类永久染发剂 |
3小结 |
四、染发剂毒性作用的研究进展(论文参考文献)
- [1]基染发剂的调制及性能研究[D]. 冯婷. 海南大学, 2020(07)
- [2]5种氧化型染发剂的体外彗星试验研究[J]. 文海若,任璐,罗飞亚,汪祺. 香料香精化妆品, 2019(06)
- [3]染发剂中对苯二胺透皮吸收及毒害的研究[D]. 任俊男. 天津医科大学, 2019(02)
- [4]海娜与五倍子色素微胶囊的制备及安全稳定性评价[D]. 何文丹. 北京工商大学, 2019(06)
- [5]染发剂栀子黑制剂工艺的研究[D]. 刘超. 湖南中医药大学, 2019(02)
- [6]蜣螂黑色素染发剂的研制[D]. 王雪雪. 西南科技大学, 2018(08)
- [7]染发剂的研究进展及天然植物染发剂的前景展望[J]. 刘溪,胡玉莉,王海威,孔丹丹,应光耀,杨美华,卢静华,孔维军. 中南药学, 2018(02)
- [8]市售染发剂对蚕豆根尖细胞的遗传损伤效应[J]. 李莹,周细平,郑艺维. 福建农业学报, 2017(07)
- [9]几种暂时性染发染料的安全性研究[D]. 金淑芳. 广东药科大学, 2017(02)
- [10]染发剂研发进展综述[J]. 李学敏,王瑛,白雪松. 染料与染色, 2016(02)