一、CaCO_3对丝素蛋白膜热性能影响的研究（论文文献综述）
蔡海华,程岚,李智,陈李,童晓玲,代方银[1]（2020）在《添食法制备改性蚕丝的研究进展》文中研究指明蚕丝是优异的天然蛋白质纤维,被广泛地应用在纺织、服装、生物医学等领域。蚕丝的形成需经历一个复杂的过程:家蚕首先在后部丝腺合成丝素蛋白,丝素蛋白液经过中部丝腺,与其合成分泌的丝胶液一起,通过腺腔内的压力进入到前部丝腺、吐丝管,再通过榨丝区的肌肉活动对丝蛋白受到的剪切力进行调节,使其二级结构改变,最后在家蚕头部的牵伸摆动下,迅速固化,形成蚕丝。蚕丝虽然具有优异的性能,但仍存在抗菌性能及抗紫外性能差等缺陷,这在一定程度上限制了蚕丝的应用及蚕丝产业的进一步发展。通过对蚕丝进行改性并赋予其新的功能可拓展蚕丝的应用领域,促进蚕丝产业的发展。添食法具有简单、高效、环保及有利于规模化生产等优点,可在源头改性蚕丝的性能,是大量制备改性蚕丝的最有效方法。添食物质的选择至关重要。首先,添食物质不能有毒性;添食后,不能影响家蚕正常的生理及生命活动。其次,要注意添食物质颗粒的尺寸。此外,选择的添食物质需要有突出的性能。综合以上因素,纳米颗粒成为添食家蚕的首选物质。研究者们选择不同种类的纳米颗粒进行添食,取得了一定的成果。在保证蚕丝质地柔软光滑本质的同时,能大幅提升蚕丝的力学性能,且改善蚕丝的热稳定性能。目前,通过添食纳米颗粒制备的蚕丝的力学性能最高可提高111.25%。荧光蚕丝在生物医药工程、光学和光电子领域都具有巨大的应用价值。近年来,有多种方法已应用于制备荧光蚕丝,但大都不够环保且难以大规模持续生产。研究人员通过给五龄时期的家蚕添食具有荧光效应的染料或稀土荧光粉的方法可获得彩色荧光蚕丝。通过此方法所得的荧光蚕丝不仅具有良好的荧光性能,而且具有优异的荧光稳定性。但添食荧光材料会对家蚕的生理和生命活动造成一定影响,并使蚕丝的力学性能有所降低。为了制备具有不同功能的蚕丝,研究人员拓展了添食物质的种类,利用含氮物质、超细羽绒粉体、色素等进行添食,得到了质量突出的蚕茧及力学性能优异的改性蚕丝。本文以添食物质、添食后制备的改性蚕丝的结构及性能为重点,综述了近年来利用纳米物质、荧光物质及其他物质添食制备改性蚕丝的研究进展,客观分析了不同添食物质对蚕丝结构、力学性能及热性能等的影响,展望了添食法未来的研究及发展方向。
亓巧云[2]（2019）在《瞬态生物电子器件：破茧成蝶的启发》文中研究指明瞬态器件允许在外部刺激或相关命令的控制下改变物理形式和设备功能,在信息安全,生物医学护理和环境方面具有非常广泛的应用前景。丝素蛋白材料作为美国食品药品管理局批准的医用材料,由于其良好的体外和体内生物相容性,优异的机械性能,已被用于生物医学领域。在本文中,受破茧成蝶启发,通过热敏微球可控破坏基于丝素蛋白材料的电子器件,实现了丝素蛋白基瞬态溶解电子器件的构筑。1、利用微流控毛细套管双乳液方法成功地制备了以石蜡为壳层,9.3 mol/L溴化锂溶液为核的核壳结构热敏性微球,统计结果显示平均直径为350 μm。2、为了量化9.3 mol/L溴化锂溶液/石蜡微球在丝素蛋白膜上的可控溶解能力,设计了具有夹层结构的瞬态器件。器件的顶层和底层为两层丝素蛋白膜,尺寸为1×1cm,厚度为100 μm,中间层为平铺的9.3 mol/L溴化锂溶液/石蜡微球,顶层和底层丝素蛋白膜四周施加生物胶粘接实现器件封装,获得瞬态丝素蛋白器件。为了研究微球含量对溶解能力的影响,我们制备了一系列包含不同微球量的瞬态丝素蛋白器件（即微球质量占丝素蛋白质量分数为40wt.%,50wt.%,60 wt.%,70wt.%,80wt.%）。把瞬态丝素蛋白器件升温至60℃,我们注意到当微球含量为40 wt.%时,即使在70分钟后,瞬态丝素蛋白器件没有显示任何溶解。60℃保持7分钟,随着微球的质量分数从50 wt.%增加至80 wt.%,器件溶解面积从7.8%增加到45.3%。说明随着微球含量的增加,释放溴化锂溶液的质量增加。发现器件的瞬态时间也随微球的质量分数增加而减少,当微球含量为80wt.%时瞬态时间达到2.25分钟。3、研究了温度对微球在丝素蛋白膜上的可控溶解能力的影响。加热温度处于40℃至80℃之间,微球的质量分数为70 wt.%的瞬态丝素蛋白器件在加热5分钟后,器件溶解面积从为0%增加到32.8%。当温度从40℃升高到70℃时,瞬态时间从28.8分钟增加到3分钟,更高的温度（即80℃）不会影响瞬态时间。4、在丝素蛋白基质上分别转印Ag纳米线热阻、电子束蒸发沉积电路线,并且通过磁控溅射的方法制备三明治结构的丝素蛋白基质忆阻器,将其分别与热敏性微球组装成瞬态溶解器件。实现了通过加热熔化9.3mol/L溴化锂/蜡微球瞬态可控溶解丝素蛋白基热阻,电路线和忆阻器。
周倩,袁久刚,李澜,王平,王强[3]（2018）在《丝素蛋白的磷酸化及其仿生矿化膜的制备》文中提出为制备功能性丝素基仿生矿化材料,将丝素蛋白通过三聚磷酸钠（STP）磷酸化,从而在仿生矿化过程中促进钙离子吸附,利于更多的钙磷酸盐的形成和沉积。探究了体系中pH值和三聚磷酸钠用量对丝素磷酸化的影响,分析了磷酸化对丝素蛋白二级结构、热性能、粒径及膜力学性能的影响;以磷酸化丝素为原料制备冻干丝素膜,采用交替矿化法,在其表面沉积形成羟基磷灰石（HA）;借助扫描电子显微镜和能量色散X射线光谱仪,评价了矿化膜表面结构形态和钙、磷元素含量变化。结果表明:在pH值为10和STP质量为0.24 g条件下,磷转移量达到67.1%,且磷酸化丝素膜对阳离子有较好的吸附效果,力学性能较空白样略有下降;经交替仿生矿化处理后,磷酸化丝素膜表面沉积的羟基磷灰石较空白样结构更规整。
梁晴晴[4]（2018）在《光照对丝素蛋白溶解及成膜性能的探究》文中研究说明丝素蛋白是由蚕茧脱胶制得的天然蚕丝,它由18种氨基酸组成,因其具有柔软、透气性好、富有光泽等优点,较多应用于纺织领域。以丝素蛋白为原料可以制备成纤维、支架、膜等组织工程材料,膜是诸多材料中研究最为广泛的。因丝素蛋白膜的力学性能较差,限制了其被广泛应用。因此,本文以离子液体为溶剂,利用光辐照丝素蛋白溶解,旨在寻找一种合适的光照条件,制备出性能优良的丝素蛋白膜。本文以离子液体为溶剂,利用紫外光254 nm照射丝素蛋白溶解,并对溶解后丝素蛋白的结构进行表征。通过X-射线衍射谱图知,原料丝素蛋白为α-螺旋结构,非光照下溶解的丝素蛋白的结构为α-螺旋和β-折叠结构,而光辐照下溶解的丝素蛋白只存在β-折叠结构。这说明光辐照促使丝素蛋白的结构由α-螺旋结构向β-折叠结构转变。离子液体中不同阴阳离子对丝素蛋白结构并无很大影响。在光辐照下,丝素蛋白在离子液体中的溶解速率加快,溶液粘度增加。丝素蛋白的β-折叠结构中肽链段排列整齐,相邻链段间因较强的氢键和分子间作用力使之紧密结合,这为制备性能优良的丝素蛋白膜打下了基础。以离子液体为溶剂,采用不同的光源距离、不同的光照时间以及不同波段的光照射丝素蛋白溶解,筛选出合适的光照条件,制备出力学性能优良的丝素蛋白膜。与非光照相比,以丝素蛋白膜的力学性能为据点,当光照条件为254 nm、光源距离11 cm、光照时间为6 h时,制得丝素蛋白膜平均断裂强度为21.73 MPa,此光照条件下其力学性能最佳。对此条件下的对丝素蛋白膜进行红外光谱、X-射线衍射、X射线光电子能谱技术、扫描电镜、热重、润湿性等分析,结果表明,光照后丝素蛋白溶液的粘度为1460.68 cP,大于非光照下丝素蛋白溶液的粘度。红外谱图和X-射线衍射谱图表明,光照溶解后的丝素蛋白为β-折叠结构。通过SEM观察发现,适当光照下丝素蛋白膜的断面依旧比较平整,分子排列有序。与非光照相比,丝素蛋白膜的溶胀性、热稳定性均有提高。XPS表明,光照后丝素蛋白膜表面含氧基团含量增多,导致其润湿性增加。由此可见,适当的紫外光照射丝素蛋白溶解,制备的丝素蛋白膜性能优良,扩大了其在生物领域上的应用。
徐娟[5]（2017）在《家蚕丝素蛋白材料的制备与性能研究》文中研究说明本文通过对家蚕蚕丝进行脱胶、溶解、透析提纯得到丝素蛋白溶液,在丝素蛋白溶液中加入不同试剂如1-乙基-（3-二甲基氨基丙基）碳酰二亚胺盐酸盐（EDC粉末）和聚乙烯吡络烷酮K30（PVP粉末）等得到丝素蛋白共混溶液,采用流延法热风干燥和冷冻干燥法制备出丝素蛋白基薄膜和丝素蛋白多孔膜,分别测试丝素蛋白共混溶液、丝素蛋白薄膜和丝素蛋白多孔膜的性能,从微观形貌、质量变化、力学性能、接触角变化、结晶结构和分子二级结构变化各个方面对丝素蛋白分子结构变化进行综合表征。对比不同试剂和不同制备工艺条件下家蚕丝素蛋白的结构性能差异,对得到的不同丝素蛋白材料的特征进行总结和讨论,分析不同试剂及不同制备方法对丝素蛋白结构性能的影响,主要得出以下结论:（1）热风干燥法制备出的纯丝素蛋白膜表面光滑平整没有出现裂痕。单独加入EDC的丝素共混薄膜表面出现不规律的裂痕,裂痕几乎达到100%这与EDC的作用有关。单独加入PVP的共混膜表面呈平整光滑状没有出现裂痕,表面有少量颗粒状物质与PVP的不完全溶解和与丝素蛋白发生凝聚有关。加入EDC和PVP的共混膜表面呈高低起伏的沟壑状,有少量不规律的孔洞出现,与其他三种薄膜的外观差别很大主要是由于丝素蛋白与EDC和PVP发生了交联反应出现凝胶有关。冷冻干燥法制备得到纯丝素膜表面有较多的孔洞但孔洞分布不均匀且孔洞大小各不相同。单独加入EDC得到的丝素膜表面呈现层状褶皱并且褶皱间有上下贯通的空隙。单独加入PVP得到的家蚕丝素多孔膜表面孔隙率比较小,放大后看到局部的空隙较多且与纯丝素膜相比孔洞较小。加入EDC和PVP共同作用得到的丝素膜表面孔隙率比较大,几乎达到100%且呈现出上下贯通的蜂窝状的多孔结构。冷冻干燥法制备出的家蚕丝素多孔共混膜的孔的形状多呈不规则状,不同共混膜的孔的大小和密度随着试剂的不同而不同。（2）纯丝素蛋白薄膜是以无规卷曲为主,EDC丝素共混薄膜是以无规卷曲结构、α-螺旋结构和β-折叠结构共存。单独EDC的加入使丝素蛋白分子中出现无规卷曲结构向α-螺旋结构转变,PVP对丝素蛋白分子构象基本没有影响。同时加入EDC和PVP使丝素蛋白中出现了无规卷曲向α-螺旋结构转变,但与单独加入EDC相比,这种转变比较小主要是由于PVP的加入影响了EDC对丝素蛋白分子结构的影响。冷冻干燥法制备出的家蚕丝素多孔膜的分子构象为α-螺旋结构、β-折叠结构和无规卷曲结构共存。其中PVP对丝素蛋白分子构象影响较大,EDC对丝素蛋白分子构象影响较小。同时加入EDC和PVP时,PVP对家蚕丝素蛋白分子的作用受到EDC的影响。与采用热风干燥法制备的丝素蛋白薄膜相比,低温冷冻干燥加速了丝素蛋白中无定型结构向α-螺旋结构和β-折叠结构的转变。温度的变化对家蚕丝素蛋白分子结构的转变有一定的影响。（3）单独EDC的加入破坏了丝素蛋白分子基团的排列构成使埋藏于蛋白质分子内部的疏水性残基暴露出来从而使丝素蛋白共混薄膜呈现疏水性。PVP和EDC均对丝素蛋白分子结构排列造成了影响,PVP使丝素蛋白分子的亲水基团更多的裸露出来,EDC使丝素蛋白分子内部的疏水基团更多的裸露出来,从而使丝素膜呈现出不同的亲疏水性能。对丝素蛋白薄膜进行拉伸试验得出:加入不同试剂在一定程度上破坏了丝素膜内分子间或分子内的氢键或共价键并使丝素分子的热运动增强,导致原本排列规整的丝素分子链的无序化程度提高而取向度有所降低,促使分子间的作用力减弱最终造成丝素共混膜的断裂强度下降、断裂伸长率增大。
陈丽灿[6]（2016）在《薯莨色素对莨纱绸蚕丝蛋白结构的影响》文中提出莨纱绸是广东一带特有的富有历史文化特色的丝绸产品,质地软滑坚韧,透湿性好,成衣后穿着舒爽透气、特别适合夏季服用,其独特的织物风格及性能主要源于其特殊的加工方式。莨纱绸主要原料为真丝绸、薯莨液、河泥等天然产物,延续传统工艺仅靠手工生产完成,并且对天气依赖性极大。目前为止,莨纱绸未能实现工业化生产,根本原因是其生产机理至今未被人们掌握。本课题对于加工过程对莨纱绸织物结构的形成及性能的影响进行了探究;鉴于河泥中的Fe3+可能参与莨纱绸织物成型的过程,我们将纯化的薯莨色素、FeCl3与丝素蛋白共混,对成膜后的丝素蛋白的结构与性能进行研究;最后,利用纯化薯莨色素与丝胶蛋白共混,制成海绵,对缩合单宁与丝胶蛋白的结合及其对丝胶蛋白结构的影响进行了研究。首先本文对莨纱绸织物在加工过程中各个阶段的结构与性能的变化进行研究。采用扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）等测试技术分析了莨纱绸生产过程中不同阶段织物的结构与性能,发现:晒莨加工对蚕丝纤维的微细结构影响不大,但丝素蛋白的构象会产生一定的变化;莨纱绸的成品与半成品均具有良好的抗氧化性能,主要源于可提取的色素物质。同时探究了莨纱绸的一些性能:莨纱绸的吸湿能力明显高于普通丝绸,放湿速率也明显快于普通丝绸,因而具有明显的吸湿快干性能;莨纱绸具有优异的抗菌性能且洗涤对其影响不明显。纯化薯莨色素、FeCl3与丝素蛋白混合,制备成共混膜。利用X-射线衍射、红外光谱法、扫描电子显微镜、差示扫描量热发、热重法对共混膜的结构及热学性能进行了分析,并测定了共混膜的热水溶失率。色素/FeCl3/丝素蛋白共混膜接近黑色,这与莨纱绸生产时涂泥后的颜色接近,是单宁与Fe3+形成螯合物引起的。缩合单宁与Fe3+的加入增加了丝素蛋白的结晶度,大大降低了丝素蛋白膜的热水溶失率。同时添加单宁与Fe3+会破坏丝素蛋白原有的结构,两者络合生成的螯合物使得部分丝素蛋白由无定形结构向结晶结构转变。为了研究薯莨色素与蚕丝丝胶蛋白的相互作用,将纯化薯莨色素（主要成分为缩合单宁）按不同质量比与丝胶蛋白混合,制备成单宁-丝胶蛋白共混海绵。采用荧光猝灭分析、红外吸收光谱、X-射线衍射、扫描电子显微镜对缩合单宁对丝胶蛋白结构的影响以及两者之间结合的方式进行了研究;利用差示扫描量热法、热重分析法研究了缩合单宁对丝胶蛋白热学性能的影响。结果表明:缩合单宁与丝胶蛋白分子链上疏水氨基酸侧基反生结合;单宁-丝胶蛋白海绵与纯的丝胶蛋白海绵一样仍以无规卷曲结构为主,但结晶度有所提高,部分无规线团结构转变为β-折叠结构。缩合单宁含量较少时（小于15%）共混海绵比纯丝胶海绵的结构更紧密,当缩合单宁含量较高时（20%、30%）,单宁与丝胶蛋白发生一定程度的相分离。此外,缩合单宁改善了丝胶蛋白材料的结构,显着提高了丝胶蛋白的热稳定性能。
张凯[7]（2015）在《丝素蛋白的提取及丝素膜的制备、修饰与应用研究》文中研究表明我国是蚕丝生产和加工的大国,生丝产量占世界总产量的65%,蚕丝的生产加工过程中会产生大量的下脚料,蚕丝下脚料的再利用是重要的研究方向。丝素蛋白是蚕丝的重要组成部分,是一种天然蛋白质聚合物大分子,具有分子链柔顺,生物相容性好,容易成膜,可加工性好,以及易于分子改性等特点,在生物材料、医学、环境处理、纳米材料、功能材料等领域有重要的应用前景。丝素蛋白的提取及丝素生物膜材料的研究具有重要的理论意义和潜在的应用价值。但是,尽管丝素蛋白自身容易成膜,但也存在纯丝素膜在水中易溶胀溶解、耐碱性差、膜强度低以及制膜过程中膜结构不易控制等问题。本文以桑蚕丝为原料,研究了丝素蛋白的水解和提取分离技术,以丝素蛋白及其水解产物丝素肽为主要原料,以硅烷偶联剂为交联剂,并结合多壁碳纳米管（MWCNTs）及聚乙烯醇等材料,制备了不同的丝素基生物膜材料。合成了具有反应性基团的席夫碱化合物及可交联的含三嗪基团的季铵盐化合物,分别研究了席夫碱化合物和三嗪基团的季铵盐化合物对丝素基膜材料的修饰改性,并对所得丝素基膜材料的结构、性能以及对自由基的清除性能和对重金属离子的吸附行为进行了研究。（1）以Alcalase碱性蛋白酶对丝素蛋白进行水解以制备水溶性的丝素肽,通过单因素实验与正交实验优化的方法确定了酶水解丝素制备丝素肽的合适工艺为:丝素浓度4%（w/w）,水解温度55℃,酶与底物之比为2%,ph为8.0,反应时间6h。以茚三酮比色法,测定了最佳酶水解工艺条件下丝素水解产物的水解度为18.3%。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法（sds-page凝胶电泳）测定了alcalase酶水解后制备的丝素肽的相对分子质量分布,主要分布在56.5kda之间。此外,丝素肽对二苯基苦肼基自由基（dpph自由基）的清除性能实验表明,丝素肽对自由基具有明显的清除性能,丝素肽清除溶液中50%的dpph自由基的用量（sc50）为1.85mg/ml。以丝素肽（sfp）,氨基硅烷偶联剂（wd-50）和聚乙烯醇（pva）为原料制备了sfp/pva共混膜,研究了共混膜的力学性能、紫外溶失率及其自由基清除性能。结果表明,当硅烷偶联剂wd-50的用量为10%时,不同共混比例下sfp/pva共混膜的拉伸应力和断裂延伸率较未加入偶联剂之前得到不同程度的提升,与此同时共混膜的杨氏模量降低,表明偶联剂的加入可以改善sfp/pva共混膜的力学性能。sfp/pva共混膜中sfp与pva之间主要以氢键或范德华力发生相互作用。随着共混膜中sfp比重的增大,共混膜的自由基清除率逐渐增大,当sfp/pva的共混比例大于15/85时,sfp/pva共混膜对dpph自由基的清除率大于50%。（2）以含有环氧基的硅烷偶联剂kh560对丝素蛋白进行修饰改性,制备了水不溶性的sf/kh560复合膜。研究发现,复合膜的溶失率随着偶联剂kh560用量的增加而呈现快速降低的趋势,当增大偶联剂kh560用量为15%时,sf-kh560膜在水中的溶失率仅为2%,几乎不溶于水。通过对丝素膜的红外光谱图进行分峰拟合定量分析,计算了不同丝素膜中丝素蛋白各二级结构组分的相对百分含量。研究发现,硅烷偶联剂的加入会促使丝素蛋白的构象,由α-螺旋和无规卷曲/延伸链构象向β-折叠构象和侧链/聚集链结构发生转变。x-射线衍射分析表明,偶联剂的加入促使丝素蛋白的结晶形态由silki型向silkii型转变,进一步验证了atr-ftir的分析结果。研究了sf/kh560复合膜对金属离子co（ii）、ni（ii）、cu（ii）、cr（iii）、cd（ii）和pb（ii）的吸附性能,研究发现sf/kh560复合膜对cd（ii）和pb（ii）两种金属离子的吸附量较大,分别为11.8mg/g和14.7mg/g。以cd（ii）为研究对象,研究了sf/kh560复合膜对cd（ii）的吸附动力学,结果表明,sf/kh560复合膜对cd（ii）的吸附符合准二级动力学方程,说明sf/kh560复合膜对cd（ii）的吸附方式为化学吸附。（3）以3,5-二氨基苯甲酸为原料,合成并表征了一种新型含有偶氮共轭系统和交联反应性基团的配体,3,5-二[（2-羟基-4’-乙基磺酰硫酸钠）偶氮苯-次甲亚胺基]苯甲酸（配体z1）,及其与mn2+、cu2+、co2+的金属配合物。研究发现,合成的化合物配体z1及其与mn2+、cu2+、co2+的金属配合物在水中具有良好的溶解性。采用紫外可见分光光度仪研究了各化合物在水中的光谱吸收性能,结果显示配体z1的最大吸收峰为402nm,而配合物co2z1、mn2z1、cu2z1的最大吸收峰则分别为380nm、382nm和378nm。通过配体z1及其金属配合物对h2o2的催化分解研究发现,z1对h2o2的分解无催化作用,而其金属配合物mn2z1、co2z1和cu2z1对h2o2的分解速率有很强的催化能力。其中金属配合物mn2z1催化分解h2o2的能力最强。当金属配合物mn2z1的用量为5mg/l,h2o2在40°c的条件下40min内基本上全部分解;金属配合物co2z1对h2o2的催化分解能力次之,其对h2o2的最终分解率可达到80%;金属配合物cu2z1催化分解h2o2的能力最小。以反应性化合物z1对水不溶性丝素膜进行了改性,通过扫描电镜-能谱仪（sem-eds）、红外光谱、紫外可见吸收光谱（uv-vis）研究表征了改性前后丝素膜表面的形貌及结构变化。通过eds能谱数据分析发现,由化合物z1改性后的膜m-sf/kh560表面有硫元素出现,其含量为0.33%,且改性后丝素膜表面氧元素和硅元素的含量降低。uv-vis测试结果表明,sf/kh560膜在440-800nm的透过率都在65%以上;对于改性后的m-sf/kh560膜,其在440-800nm范围内其透过率始终低于sf/kh560膜,且当照射波长低于500nm时m-sf/kh560膜的透过率急剧降低。（4）以sf和mwcnts为原料制备了水不溶性的sf/mwcnts杂化膜材料,研究了三嗪季铵盐改性前后sf/mwcnts杂化膜的性能。通过对杂化膜红外光谱图的分峰拟合和定量分析计算以及杂化膜的x-衍射分析发现,与纯丝素膜比较,sf/mwcnts杂化膜中的丝素蛋白构象由α-螺旋、无规卷曲/延伸链构象向β-折叠构象发生了转变。对sf/mwcnts杂化膜的力学性能的研究发现,当丝素蛋白用量为0.05g/ml、偶联剂用量为10%、碳纳米管用量为1%时,sf/mwcnts杂化膜的力学性能较好,此时膜的干态和湿态拉伸断裂强力分别为48.8 MPa和21.9 MPa,干态和湿态断裂延伸率分别为4.62%和58.8%,季铵盐改性后SF/MWCNTs杂化膜的拉伸断裂强力和断裂延伸率分别为20.8 Mpa和56.4%。
李堃[8]（2014）在《改性丝素蛋白的结构及其机理的研究》文中指出近年来，丝素蛋白作为一种具有可调控多级结构、优异力学性能以及良好生物相容性的天然生物材料，在组织工程、药物缓释、超级电容器等其它领域都有巨大的潜在运用价值。众多的改性方法中通过添加功能材料改性丝素蛋白是目前研究的热点。在本论文中，我们研究了由喂食一系列化学结构相似却带有不同端基官能团的罗丹明荧光染料（荧光素钠盐、罗丹明B、罗丹明101、罗丹明110、吖啶橙）获得的丝素蛋白纤维，提出了选择和设计添加剂的普适原则以及添加剂对丝素蛋白二级结构的影响；此外，我们还研究了丝素蛋白-氧化石墨烯共混薄膜的二级结构、热力学和经水热蒸汽处理后构象转变动力学的研究，我们初步揭示了碱性氧化石墨烯对丝素蛋白二级结构的影响和机理。主要结果如下：（1）喂食添加剂的选择和设计：根据经典的体内丝素蛋白胶束模型，添加剂首先应当低毒性且具有一定溶解度或者可以均匀分散在水中；其次应当有合适的分子尺寸和两亲性结构，使其能进入体液和丝素蛋白胶束疏水区域；此外，最为重要的，还应具有低等电点，因为它是确保丝素蛋白胶束能够识别添加剂的关键因素。（2）喂食添加剂对丝素蛋白二级结构的影响：四种喂食添加剂都使得丝素蛋白中silk I含量增加（silk II减少）；silk I（silk II）含量对喂食添加剂（罗丹明B）含量具有一定的依赖性，随着添加剂含量的增加而增加（减少）。（3）碱性氧化石墨烯对丝素蛋白二级结构的影响：在与丝素蛋白形成氢键的同时，碱性氧化石墨烯可以增加丝素蛋白分子内氢键，从而使得丝素蛋白能够形成稳定的-螺旋构象。-螺旋构象和碱性氧化石墨烯巨大的空间位阻提高了丝素蛋白的玻璃化转变温度。并且碱性氧化石墨烯含量过高时，会降低对丝素蛋白的作用，使其玻璃化转变温度下降，但是依然高于纯丝素蛋白的玻璃化转变温度。（4）碱性氧化石墨烯对丝素蛋白构象转变动力学的影响（经水热蒸汽处理）：丝素蛋白构象转变动力学过程有三个阶段。碱性氧化石墨烯在这一过程中起到稳定-螺旋构象的作用，抑制了-螺旋构象向-折叠构象转变。（5）丝素蛋白对碱性氧化石墨烯热稳定性的影响：丝素蛋白可以提高碱性氧化石墨烯的热稳定性。T=192.2-k v，其中系数k，此体系为42.9，反映的是丝素蛋白对碱性氧化石墨烯热稳定性影响程度；T为分解放热峰峰值对应的温度；为碱性氧化石墨烯的含量。（6）纯丝素蛋白玻璃化转变温度对升温速率的响应性：非“水-丝素蛋白”体系引起的Tg（1）以及Tg（2）都对升温速率具有很好的线性响应性，k1=0.8610-3，Tg（1）；k32=3.810-，Tg（2）。由于k2/k14.5，所以Tg（1）处的玻璃化转变很有可能是比丝素蛋白链段更小的尺寸单元运动引起的次级转变或是在Tg（2）处玻璃化转变之前的预有序排列过程。
任厚朋[9]（2014）在《离子液体下丝素蛋白膜的制备及其性能研究》文中指出丝素蛋白是一种天然高分子纤维蛋白，离子液体是一种新兴的对环境友好的绿色溶剂，它为丝素蛋白的加工、综合应用等提供了新的途径和思路。本文首先合成了十几种离子液体，从中筛选出对丝素蛋白具有良好溶解性能的离子液体—1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐（[Bmim]AC），并对其进行了表征。考察了丝素蛋白在该离子液体中的溶解特性及在离子液体中的溶解温度和溶解时间，结果表明在75℃下，溶解840min，该离子液体对丝素蛋白的溶解能力达到15%（质量分数）。采用XRD和FT–IR对丝素蛋白和再生的丝素蛋白进行表征，发现再生丝素蛋白的构象以α-螺旋为主，丝素蛋白在溶解过程中没有发生衍生化，[Bmim]AC离子液体是丝素蛋白的优良溶剂。分析了丝素蛋白在[Bmim]AC中的溶解机理。对丝素蛋白/离子液体的流变性能做了相应的研究，结果显示：随着溶液浓度的增大，流动类型从牛顿型变为非牛顿型，剪切速率朝低速率方向移动，浓度过高，会使体系流动性下降，浓度为10%的粘流活化能为37.56KJ/mol，当浓度达到15%的时候，粘流活化能变为41.15KJ/mol，可以看出随着溶液浓度的增大，粘流活化能越大，对温度的敏感性越大，在使用高浓度的溶液进行实验时，要保证溶液温度的稳定性；随着温度的升高，溶液的表观黏度下降，临界剪切速率的值向着高剪切速率的方向移动。由此可知，在一定的频率范围内，溶液没有产生凝胶点，溶液的稳定性能较好，当溶液浓度为15%时，有利于其今后的成膜。采用玻璃板刮膜，乙醇作为凝固剂制备出经离子液体再生后的丝素蛋白膜，并与传统方法再生的丝素蛋白膜对比，优化工艺条件，制备出的膜断裂强度达到12.72MPa，溶胀率为23.25%，孔隙率为45.05%，综合来看要优于传统膜。对再生膜进行了SEM、FT-IR、XRD、TGA等测试，说明丝素蛋白在离子液体中是直接溶解的，没有发生衍生化的反应，再生膜都含有SilkⅠ和SilkⅡ两种结构，但与天然丝素蛋白相比，经离子液体再生的丝素蛋白膜的热稳定性能有所下降。通过MTT法对再生膜做了生物相容性测试，结果发现离子液体再生丝素蛋白膜活细胞数目明显比传统膜多，所制备的离子液体再生丝素蛋白膜材料可以在一定浓度范围内应用在细胞中，HeLa细胞能在膜上黏附成长，具有良好的细胞相容性，为该膜材料在生物领域的进一步研究和应用提供了现实基础。
刘玉强,刘鹏翔,田保中[10]（2012）在《碳酸钙-丝素粉体材料结构性能的探究》文中进行了进一步梳理制备了不同质量分数的碳酸钙-丝素粉体材料,利用差热分析（DTA）、傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）测试技术,探究了不同质量分数对粉体中丝素蛋白凝聚态结构和碳酸钙晶型的影响。结果表明:碳酸钙对丝素蛋白凝聚态结构的影响显着,当碳酸钙质量分数过大时,丝素蛋白的β-折叠成分会减少;同时研究发现,控制丝素蛋白的质量分数可以获得粒径较小、分散性能良好的立方形或球形碳酸钙。
二、CaCO_3对丝素蛋白膜热性能影响的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、CaCO_3对丝素蛋白膜热性能影响的研究（论文提纲范文）
（1）添食法制备改性蚕丝的研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 添食纳米物质 |
| 1.1 无机纳米材料 |
| 1.1.1 无机非金属纳米材料 |
| 1.1.2 无机金属纳米材料 |
| 1.2 有机纳米材料 |
| 1.3 纳米复合材料 |
| 2 添食荧光材料 |
| 2.1 无机荧光材料 |
| 2.2 有机荧光材料 |
| 3 添食其他物质 |
| 4 结语与展望 |
（2）瞬态生物电子器件：破茧成蝶的启发（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蚕丝 |
| 1.1.1 蚕丝的结构 |
| 1.1.2 蚕丝材料在光电领域的应用 |
| 1.2 瞬态可溶电子器件 |
| 1.2.1 瞬态可溶电子器件的概念及应用 |
| 1.2.2 瞬态可降解材料 |
| 1.2.3 瞬态可溶电子器件降解方式 |
| 1.3 微流控 |
| 1.3.1 微流控的概述 |
| 1.3.2 液滴微流体 |
| 1.3.3 液滴微流体的进展 |
| 1.3.4 液滴微流体的原理 |
| 1.3.5 毛细管微流体装置 |
| 1.4 研究的新颖性及内容 |
| 1.4.1 研究的新颖性 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 热敏性微球的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 材料与设备 |
| 2.2.2 微球的制备 |
| 2.2.2.1 获取所需毛细管尖端尺寸 |
| 2.2.2.2 毛细管的疏水处理 |
| 2.2.2.3 毛细管组合 |
| 2.2.2.4 微球的制备 |
| 2.2.2.5 微球的表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 热敏性微球溶解丝素蛋白膜的探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 材料与设备 |
| 3.2.2 脱胶 |
| 3.2.3 溶丝 |
| 3.2.4 透析 |
| 3.2.5 玻璃片的清洗 |
| 3.2.6 丝素蛋白膜的制备 |
| 3.2.7 丝素蛋白膜与热敏微球复合膜的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 加热时间对丝素复合膜溶解速率的影响 |
| 3.3.2 微球质量分数对丝素蛋白膜溶解速率的影响 |
| 3.3.3 温度对丝素复合膜溶解速率的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 瞬态丝素电子器件 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 材料与设备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 瞬态丝素热阻器件 |
| 4.3.2 瞬态丝素LED电路 |
| 4.3.2.1 瞬态丝素LED电路的制作 |
| 4.3.2.2 LED灯选择性熄灭 |
| 4.3.3 瞬态丝素忆阻器 |
| 4.3.3.1 瞬态丝素忆阻器的制作 |
| 4.3.3.2 丝素蛋白基质忆阻器性能测试 |
| 4.3.3.3 瞬态丝素蛋白基质忆阻器 |
| 4.3.4 细胞毒性测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结语 |
| 5.1 全文结论 |
| 5.2 后续研究的设想 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的科研成果 |
（3）丝素蛋白的磷酸化及其仿生矿化膜的制备（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 丝素溶液的制备 |
| 1.2.2 丝素的磷酸化 |
| 1.2.3 丝素膜的制备 |
| 1.2.4 丝素/羟基磷灰石复合材料的制备 |
| 1.3 分析测试方法 |
| 1.3.1 磷含量的测定 |
| 1.3.2 圆二色谱和粒径测试 |
| 1.3.3 化学结构分析 |
| 1.3.4 丝素膜对阳离子的吸附效果 |
| 1.3.5 断裂强度测试 |
| 1.3.6 热力学性能测试 |
| 1.3.7 表面元素测试 |
| 1.3.8 形貌观察 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 pH值和STP质量对磷酸化程度影响 |
| 2.2 磷酸化对丝素蛋白结构和粒径的影响 |
| 2.3 磷酸化丝素化学结构分析 |
| 2.4 磷酸化丝素膜对阳离子的吸附效果 |
| 2.5 磷酸化对丝素热力学和力学性能影响 |
| 2.6 仿生矿化膜表面元素和形貌分析 |
| 3 结 论 |
（4）光照对丝素蛋白溶解及成膜性能的探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 综述 |
| 1.1 丝素蛋白膜简介 |
| 1.1.1 丝素蛋白膜的制备 |
| 1.1.2 丝素蛋白膜的应用 |
| 1.1.3 丝素蛋白膜存在的问题 |
| 1.2 离子液体 |
| 1.2.1 离子液体简介 |
| 1.2.2 离子液体在溶解高聚物中的应用 |
| 1.2.3 离子液体对蛋白质溶解及再生 |
| 1.2.4 离子液体在应用上存在的问题 |
| 1.3 光辐照 |
| 1.3.1 光的简介 |
| 1.3.2 光照对蛋白质的结构及性能的影响研究进展 |
| 1.4 课题的意义和研究内容 |
| 1.4.1 课题的意义 |
| 1.4.2 课题的研究内容 |
| 2 光照对丝素蛋白溶解过程的探究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 蚕茧的脱胶处理 |
| 2.2.3 不同离子液体下丝素蛋白的溶解 |
| 2.2.4 不同pKa乙醇水溶液处理丝素蛋白 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同离子液体对丝素蛋白的影响 |
| 2.3.2 光照和非光照对丝素蛋白结构的影响 |
| 2.3.3 光照对丝素蛋白溶解速率的探究 |
| 2.3.4 光照对丝素蛋白溶解过程中形貌的观察 |
| 2.3.5 离子液体的回收 |
| 2.4 小结 |
| 3 紫外光照下丝素蛋白膜的制备及性能 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 光照下丝素蛋白膜的制备 |
| 3.2.3 再生丝素蛋白膜性能的测定和表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 最佳光照条件的选择 |
| 3.3.2 结构的表征 |
| 3.3.3 热稳定性的测定 |
| 3.3.4 润湿性的测定 |
| 3.3.5 溶胀性的测定 |
| 3.4 小结 |
| 4 可见光照下丝素蛋白膜的制备及性能 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 可见光照下丝素蛋白膜的制备 |
| 4.2.3 再生丝素蛋白膜性能的测定和表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 最佳光照条件的选择 |
| 4.3.2 结构的表征 |
| 4.3.3 热稳定性的测定 |
| 4.3.4 润湿性的测定 |
| 4.3.5 溶胀性的测定 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的学术论文目录 |
（5）家蚕丝素蛋白材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究历史背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究内容及问题 |
| 第二章 实验与测试方法 |
| 2.1 家蚕丝素蛋白溶液的制备方法 |
| 2.2 家蚕丝素蛋白基薄膜的制备方法 |
| 2.3 家蚕丝素蛋白多孔膜的制备方法 |
| 2.4 测试仪器和测试方法 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 家蚕丝素蛋白基薄膜的结构及性能分析 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 丝素蛋白薄膜的微观形貌分析 |
| 3.3 丝素蛋白溶液及薄膜的结构性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 家蚕丝素多孔膜的结构及性能分析 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 丝素蛋白多孔膜的形态分析 |
| 4.3 丝素蛋白多孔膜的结构及性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 存在的问题 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表的论文情况 |
| 致谢 |
（6）薯莨色素对莨纱绸蚕丝蛋白结构的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 莨纱绸的结构与性能研究现状 |
| 1.1.1 莨纱绸的历史与发展现状 |
| 1.1.2 莨纱绸的基本性能 |
| 1.1.3 莨纱绸的加工工艺 |
| 1.2 薯莨块茎化学成分 |
| 1.2.1 薯莨简介 |
| 1.2.2 薯莨色素的研究现状 |
| 1.3 莨纱绸织物的形成机理研究现状 |
| 1.3.1 单宁简介 |
| 1.3.2 单宁与蛋白质的结合 |
| 1.3.3 植物单宁与金属离子的作用 |
| 1.4 课题研究的目的和意义 |
| 1.5 课题研究主要内容 |
| 第二章 加工过程对莨纱绸织物结构的形成及性能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与主要试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 结构测试 |
| 2.2.4 织物表面形态表征 |
| 2.2.5 抗氧化活性测试 |
| 2.2.6 接触角测定 |
| 2.2.7 耐水洗色牢度测试 |
| 2.2.8 莨纱绸的吸湿与放湿性能测试 |
| 2.2.9 莨纱绸的抗菌性能测试 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 莨纱绸半成品及成品的基本物理结构 |
| 2.3.2 莨纱绸及其半成品纤维的红外光谱分析 |
| 2.3.3 莨纱绸半成品及其纤维的结晶结构 |
| 2.3.4 莨纱绸及其半成品织物的表面形态 |
| 2.3.5 莨纱绸及其半成品织物的抗氧化活性 |
| 2.3.6 莨纱绸及其半成品织物的疏水性能 |
| 2.3.7 莨纱绸及其半成品织物耐水洗色牢度 |
| 2.3.8 莨纱绸的吸放湿性能 |
| 2.3.9 莨纱绸的抗菌性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 单宁/Fe~(3+)/丝素蛋白共混膜的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验主要仪器 |
| 3.2.3 薯莨色素的提取 |
| 3.2.4 薯莨色素提取液的纯化 |
| 3.2.5 丝素蛋白溶液的制备 |
| 3.2.6 丝素蛋白共混膜的制备 |
| 3.2.7 丝素蛋白共混膜的结构测试 |
| 3.2.8 丝素蛋白共混膜的热性能分析 |
| 3.2.9 丝素蛋白共混膜的形貌表征 |
| 3.2.10 丝素蛋白共混膜的热水溶失率测试 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 傅里叶红外光谱分析 |
| 3.3.2 共混膜的X-射线衍射分析 |
| 3.3.3 共混膜热性能分析 |
| 3.3.4 共混膜的形貌 |
| 3.3.5 共混膜的热水溶失性能 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 缩合单宁对丝胶蛋白材料结构的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验材料与试剂 |
| 4.2.2 实验主要仪器 |
| 4.2.3 薯莨色素的提取 |
| 4.2.4 薯莨色素提取液的纯化 |
| 4.2.5 丝胶蛋白溶液的制备 |
| 4.2.6 单宁-丝胶蛋白共混海绵的制备 |
| 4.2.7 单宁-丝胶蛋白共混溶液的荧光光谱分析 |
| 4.2.8 单宁-丝胶蛋白共混海绵的结构测试 |
| 4.2.9 单宁-丝胶蛋白共混海绵的热性能测试 |
| 4.2.10 单宁-丝胶蛋白共混海绵的形貌表征 |
| 4.2.11 单宁-丝胶蛋白共混海绵的热水溶失率测试 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 单宁-丝胶蛋白溶液的荧光猝灭分析 |
| 4.3.2 单宁-丝胶共混海绵的红外吸收光谱分析 |
| 4.3.3 单宁-丝胶共混海绵的X-射线衍射分析 |
| 4.3.4 单宁-丝胶共混海绵的差示扫描量热分析 |
| 4.3.5 单宁-丝胶共混海绵的热重分析 |
| 4.3.6 单宁-丝胶共混海绵的表面形貌分析 |
| 4.3.7 单宁-丝胶共混海绵的热水溶失性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
（7）丝素蛋白的提取及丝素膜的制备、修饰与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蚕丝蛋白的结构与组成 |
| 1.2 丝素蛋白的氨基酸序列 |
| 1.3 丝素蛋白的构象与聚集态结构 |
| 1.4 丝素蛋白的应用研究进展 |
| 1.4.1 纺织品领域 |
| 1.4.2 化妆品领域 |
| 1.4.3 食品领域 |
| 1.4.4 生物医药领域 |
| 1.5 丝素蛋白的水解及分离提纯 |
| 1.6 丝素膜材料的制备方法 |
| 1.6.1 溶胶-凝胶法 |
| 1.6.2 溶液共混法 |
| 1.6.3 静电纺的方法 |
| 1.6.4 冷冻干燥法 |
| 1.7 丝素材料的改性及研究进展 |
| 1.7.1 丝素蛋白的化学改性 |
| 1.7.1.1 丝织物/丝纤维的化学改性 |
| 1.7.1.2 丝素溶液的化学改性 |
| 1.7.1.3 丝素膜的化学改性 |
| 1.7.2 丝素蛋白的共混改性 |
| 1.7.2.1 共混凝胶 |
| 1.7.2.2 共混纳米纤维 |
| 1.7.2.3 共混膜材料 |
| 1.8 本课题研究的目的、意义及内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 丝素肽及其与聚乙烯醇共混膜的制备与性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 化学试剂 |
| 2.2.3 实验仪器 |
| 2.2.4 丝素蛋白水溶液的制备 |
| 2.2.5 丝素蛋白的Alcalase酶法水解 |
| 2.2.6 丝素酶解产物的水解度(DH)测定 |
| 2.2.6.1 茚三酮比色法的原理 |
| 2.2.6.2 茚三酮比色法的测试步骤 |
| 2.2.7 SDS-PAGE凝胶电泳分析 |
| 2.2.7.1 SDS-PAGE的基本原理 |
| 2.2.7.2 电泳储存液的制备 |
| 2.2.7.3 凝胶的制备方法 |
| 2.2.7.4 电泳 |
| 2.2.7.5 染色和脱色 |
| 2.2.7.6 标准蛋白质LogMw-x图的绘制 |
| 2.2.8 SFP/PVA共混膜的制备 |
| 2.2.8.1 SFP/PVA共混比例 |
| 2.2.8.2 硅烷偶联剂WD-50用量 |
| 2.2.9 测试方法 |
| 2.2.9.1 共混膜的力学性能 |
| 2.2.9.2 共混膜中丝素肽的溶失率测定 |
| 2.2.9.3 自由基清除性能 |
| 2.2.10 仪器分析方法 |
| 2.2.10.1 红外光谱分析 |
| 2.2.10.2 热重分析(TG) |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 甘氨酸标准曲线的绘制 |
| 2.3.2 丝素肽的酶法制备工艺 |
| 2.3.3 SDS-PAGE凝胶电泳 |
| 2.3.4 SFP/PVA共混膜的制备及结构表征 |
| 2.3.4.1 SFP/PVA共混膜的制备 |
| 2.3.4.2 共混膜的红外光谱 |
| 2.3.4.3 共混膜的热稳定性分析 |
| 2.3.4.4 SFP/PVA共混膜分子间作用机理探讨 |
| 2.3.5 共混膜力学性能 |
| 2.3.5.1 SFP/PVA共混比例对共混膜力学性能的影响 |
| 2.3.5.2 偶联剂WD-50用量对共混膜力学性能的影响 |
| 2.3.6 自由基清除性能 |
| 2.3.6.1 SFP的DPPH自由基清除性能 |
| 2.3.6.2 SFP/PVA共混膜的自由基清除性能 |
| 2.3.7 应用前景 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 水不溶性丝素膜的制备及应用性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 化学试剂 |
| 3.2.3 实验仪器 |
| 3.2.4 丝素蛋白水溶液的制备 |
| 3.2.5 水不溶性丝素膜的制备 |
| 3.2.6 SF/KH560复合膜溶失率的影响因素 |
| 3.2.6.1 硅烷偶联剂KH560用量 |
| 3.2.6.2 丝素蛋白用量 |
| 3.2.7 丝素膜的金属离子吸附性能 |
| 3.2.7.1 金属离子种类 |
| 3.2.7.2 金属离子浓度 |
| 3.2.7.3 温度 |
| 3.2.7.4 时间 |
| 3.2.8 丝素膜性能的测试 |
| 3.2.8.1 溶失率 |
| 3.2.8.2 溶胀性 |
| 3.2.8.3 透过率 |
| 3.2.8.4 力学性能 |
| 3.2.8.5 吸附量的测定 |
| 3.2.8.6 接触角 |
| 3.2.9 仪器分析方法 |
| 3.2.9.1 红外光谱分析 |
| 3.2.9.2 热重分析(TG) |
| 3.2.9.3 X-射线衍射分析(XRD) |
| 3.2.9.4 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES) |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 水不溶性丝素膜的制备 |
| 3.3.1.1 硅烷偶联剂种类及用量的影响 |
| 3.3.1.2 丝素蛋白用量的影响 |
| 3.3.2 丝素膜的结构表征 |
| 3.3.2.1 ATR-FTIR表征 |
| 3.3.2.2 XRD表征 |
| 3.3.2.3 热稳定性分析 |
| 3.3.2.4 水不溶性丝素膜的制备机理探讨 |
| 3.3.3 溶胀性 |
| 3.3.4 力学性能及表面润湿性能 |
| 3.3.5 金属离子吸附性能 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 席夫碱基化合物的合成及其对丝素膜的改性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 化学试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 化合物的合成 |
| 4.2.3.1 3,5-双[(2-羟基-4'-乙基磺酰硫酸)偶氮苯-次甲亚胺]苯甲酸的合成 |
| 4.2.3.2 配合物Co_2Z_1、Mn_2Z_1、Cu_2Z_1的合成 |
| 4.2.4 金属配合物对双氧水催化性能的研究 |
| 4.2.5 反应性席夫碱接枝改性丝素膜 |
| 4.2.6 仪器分析方法 |
| 4.2.6.1 红外光谱分析 |
| 4.2.6.2 ~1H-NMR |
| 4.2.6.3 元素分析 |
| 4.2.6.4 熔点测试 |
| 4.2.6.5 扫描电镜分析(SEM) |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 化合物的性质与组成 |
| 4.3.2 化合物的结构表征 |
| 4.3.2.1 红外光谱 |
| 4.3.2.2 核磁共振氢谱 1H-NMR |
| 4.3.3 化合物的紫外可见及荧光发射光谱性能 |
| 4.3.4 配体及其配合物对过氧化氢催化分解性能的研究 |
| 4.3.5 化合物Z_1对水不溶性丝素膜的改性研究 |
| 4.3.5.1 化合物Z_1对水不溶丝素膜的改性 |
| 4.3.5.2 SEM-EDS分析 |
| 4.3.5.3 结构表征 |
| 4.3.5.4 应用前景 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 丝素/多壁碳纳米管杂化膜的制备及其改性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 化学试剂 |
| 5.2.3 实验仪器 |
| 5.2.4 丝素蛋白水溶液的制备 |
| 5.2.5 多壁碳纳米管的酸化及其分散 |
| 5.2.6 SF/MWCNTs杂化膜的制备 |
| 5.2.7 SF/MWCNTs杂化膜的改性 |
| 5.2.8 SF/MWCNTs杂化膜性能的测试方法 |
| 5.2.8.1 溶失率测试 |
| 5.2.8.2 力学性能 |
| 5.2.8.3 接触角 |
| 5.2.9 仪器分析方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 SF/MWCNTs杂化膜的制备及改性 |
| 5.3.2 杂化膜的结构表征 |
| 5.3.2.1 ATR-FTIR表征 |
| 5.3.2.2 XRD分析表征 |
| 5.3.3 热稳定性分析 |
| 5.3.4 溶失率 |
| 5.3.5 力学性能和接触角 |
| 5.3.5.1 碳纳米管用量对杂化膜力学性能的影响 |
| 5.3.5.2 丝素蛋白用量对杂化膜力学性能的影响 |
| 5.3.6 应用前景 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论 |
| 攻读博士学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（8）改性丝素蛋白的结构及其机理的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 蚕丝的概述 |
| 1.1.1 蚕丝的组成 |
| 1.1.2 蚕丝的结构 |
| 1.2 丝素蛋白的概述 |
| 1.2.1 丝素蛋白的序列及结构 |
| 1.2.2 丝素蛋白的自组装机理 |
| 1.2.3 丝素蛋白自组装结构的控制及机理 |
| 1.2.4 丝素蛋白的红外光谱解析 |
| 1.3 改性丝素蛋白及其应用 |
| 1.3.1 荧光改性丝素蛋白 |
| 1.3.2 丝素蛋白基碳材料在超级电容器中的运用 |
| 1.3.3 丝素蛋白的复合材料 |
| 1.4 氧化石墨烯的概述 |
| 1.4.1 氧化石墨烯的制备 |
| 1.4.2 氧化石墨烯的结构 |
| 1.4.3 氧化石墨烯的运用 |
| 1.5 课题的提出 |
| 参考文献 |
| 第二章 体内荧光丝素蛋白分子识别机理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验过程 |
| 2.2.3 结构表征与性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 荧光染料在丝素蛋白和丝胶蛋白中的含量 |
| 2.3.2 等电点 (pI) 分析 |
| 2.3.3 荧光染料对二级结构的影响 |
| 2.3.4 荧光染料对力学性能的影响 |
| 2.3.5 丝素蛋白纤维吸收荧光染料的机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 丝素蛋白-氧化石墨烯共混薄膜的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验过程 |
| 3.2.3 结构表征与性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 氧化石墨烯的表征 |
| 3.3.2 丝素蛋白-氧化石墨烯共混薄膜的表征 |
| 3.3.3 丝素蛋白-氧化石墨烯共混薄膜水热蒸汽处理 |
| 3.3.4 丝素蛋白和碱性氧化石墨烯作用机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 总结与展望 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）离子液体下丝素蛋白膜的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 丝素蛋白 |
| 1.1.1 丝素蛋白简介 |
| 1.1.2. 丝素蛋白及其膜的应用 |
| 1.1.3 丝素蛋白膜的制备和应用上存在的问题 |
| 1.2 离子液体 |
| 1.2.1 离子液体简介 |
| 1.2.2 离子液体在高聚物中溶解的应用研究进展 |
| 1.2.3 离子液体在应用上存在的问题 |
| 1.3 课题的选择与设计方案 |
| 1.3.1 选题的目的及意义 |
| 1.3.2 实验设计方案 |
| 2 离子液体的合成及对丝素蛋白溶解性能的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与仪器 |
| 2.2.2 离子液体的合成 |
| 2.2.3 蚕丝的脱胶 |
| 2.2.4 配制苦味酸胭脂红 |
| 2.2.5 丝素蛋白在离子液体中的溶解 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 离子液体的筛选 |
| 2.3.2 [Bmim]AC 离子液体对丝素蛋白的溶解性能考察 |
| 2.3.3 溶解前后丝素蛋白的表征 |
| 2.3.4 离子液体[Bmim]AC 的结构与性能表征 |
| 2.3.5 [Bmim]AC 对丝素蛋白的溶解机理分析 |
| 2.4 小结 |
| 3 丝素蛋白/离子液体溶液的流变性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与仪器 |
| 3.2.2 丝素蛋白/离子液体（[Bmim]AC）溶液的制备 |
| 3.2.3 稳态流变性能的测定 |
| 3.2.4 动态流变性能的测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 丝素蛋白/离子液体（[Bmim]AC）溶液的稳态流变性能 |
| 3.3.2 丝素蛋白/离子液体（[Bmim]AC）溶液的动态流变性能 |
| 3.4 小结 |
| 4 再生丝素蛋白膜的制备及其性能的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与仪器 |
| 4.2.2 丝素蛋白/离子液体溶液的制备 |
| 4.2.3 丝素蛋白膜的制备 |
| 4.2.4 再生丝素蛋白膜的表征和性能的测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 凝固剂的选择 |
| 4.3.2 再生丝素蛋白膜的成膜照片 |
| 4.3.3 SEM 的测定 |
| 4.3.4 机械性能（膜的断裂强度σ）测定 |
| 4.3.5 溶胀性的测定 |
| 4.3.6 孔隙率的测定 |
| 4.3.7 红外光谱（FT-IR） |
| 4.3.8 X-射线衍射（XRD） |
| 4.3.9 热稳定性测试（TGA） |
| 4.4 小结 |
| 5 细胞生物相容性的测试 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料与仪器 |
| 5.2.2 实验流程 |
| 5.2.3 MTT 测试及细胞毒性评价 |
| 5.3 实验结果与讨论 |
| 5.3.1 细胞培养及其形态 |
| 5.3.2 细胞增值率 |
| 5.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
四、CaCO_3对丝素蛋白膜热性能影响的研究（论文参考文献）
- [1]添食法制备改性蚕丝的研究进展[J]. 蔡海华,程岚,李智,陈李,童晓玲,代方银. 材料导报, 2020(23)
- [2]瞬态生物电子器件：破茧成蝶的启发[D]. 亓巧云. 厦门大学, 2019(07)
- [3]丝素蛋白的磷酸化及其仿生矿化膜的制备[J]. 周倩,袁久刚,李澜,王平,王强. 纺织学报, 2018(11)
- [4]光照对丝素蛋白溶解及成膜性能的探究[D]. 梁晴晴. 青岛科技大学, 2018(10)
- [5]家蚕丝素蛋白材料的制备与性能研究[D]. 徐娟. 东华大学, 2017(06)
- [6]薯莨色素对莨纱绸蚕丝蛋白结构的影响[D]. 陈丽灿. 浙江理工大学, 2016(07)
- [7]丝素蛋白的提取及丝素膜的制备、修饰与应用研究[D]. 张凯. 东华大学, 2015(08)
- [8]改性丝素蛋白的结构及其机理的研究[D]. 李堃. 东华大学, 2014(07)
- [9]离子液体下丝素蛋白膜的制备及其性能研究[D]. 任厚朋. 青岛科技大学, 2014(04)
- [10]碳酸钙-丝素粉体材料结构性能的探究[J]. 刘玉强,刘鹏翔,田保中. 丝绸, 2012(06)