一、糠醇加氢制备四氢糠醇的新型镍基催化剂（论文文献综述）
徐俊明,翟巧龙,龙锋,蒋霞,韩双美,蒋剑春[1]（2022）在《木质纤维生物质的电化学催化研究进展》文中研究指明电催化是一种可以将电能转化为化学能的清洁、高效转化技术。在生物质精炼的各种策略中,电催化主要通过电子从电极表面转移到反应底物,在阳极和阴极分别发生氧化和还原反应,将生物质衍生物转化为高附加值的产品。总结了几种代表性的木质纤维生物质衍生物,如糠醛、5-羟甲基糠醛（HMF）、木质素及其衍生物等,通过电催化反应转化为高附加值化学品的最新进展。其中,在生物质衍生物的电还原反应中,糠醛的电还原产物主要是糠醇和2-甲基呋喃,HMF的电还原产物主要包括2,5二甲基呋喃和2,5-二羟甲基四氢呋喃等;酚类化合物通过加氢脱氧可还原为高碳氧比、稳定的芳香烃类化学品;在生物质衍生物的电氧化反应中,糠酸是糠醛主要的电氧化产物,HMF主要的电氧化产物是为2,5-呋喃二羧酸;木质素可以通过电催化氧化转化为香兰素、愈创木酚等。讨论了电催化过程中的催化剂和反应参数（如电极电位、pH等）对生物质衍生物电催化效率的影响以及相应的反应机理,并对电催化应用于生物质高值化利用领域的发展趋势进行了展望。
丁世磊,李福威,赵婷婷,李志霞,熊德元[2]（2021）在《非晶体Ni基催化剂催化半纤维素加氢提质的研究》文中指出文章制备了非晶态还原型Ni基催化剂,进行了催化加氢糠醛和半纤维素制备燃料添加剂的研究。实验结果表明,在非晶态载体表面,助催化剂Mo的引入有利于金属Ni组分的还原和聚集。非晶态HZ-Mo催化剂可以实现糠醛的完全转化,燃料添加剂的选择性达到64.9%。溶剂对还原型金属催化剂催化半纤维素的加氢产物有显着的影响。以工业乙醇为溶剂时,获得了32.0%的呋喃类产物;以水为溶剂时,获得了58.5%酮类产物。随着反应温度的升高,非晶态还原型催化剂的催化活性增加。
秦王昕,周婉哲,严亲清,宋宏宸,王康军,刘蝈蝈[3]（2021）在《糠醛液相催化加氢制糠醇金属催化剂的研究进展》文中研究表明糠醛催化加氢是将糠醛转化为生物燃料、医药农药中间体等精细化学品的最常用的反应之一,如糠醇、2-甲基四氢呋喃、内酯、乙酰丙酸盐、环戊酮等皆由糠醛催化加氢制取。当前糠醛催化加氢的过程主要有液相、气相以及催化转移加氢等。综述了近年来糠醛液相催化加氢制备糠醇的不同金属基催化剂的研究进展。从不同过渡金属和贵金属作为催化活性中心制备的单金属及双金属催化剂着手,讨论了部分金属基催化剂用于糠醛液相催化加氢制糠醇反应过程的催化性能。
谈立美,张雅静,王康军,贾松岩[4]（2021）在《2-甲基呋喃催化加氢合成2-甲基四氢呋喃研究进展》文中研究表明介绍2-甲基四氢呋喃的性质及应用,综述近年来2-甲基呋喃加氢制2-甲基四氢呋喃催化剂及催化反应工艺研究的现状以及2-甲基呋喃催化加氢原理,并对2-甲基呋喃加氢制2-甲基四氢呋喃未来研究方向进行了展望。
刘宁,史成香,潘伦,张香文,邹吉军[5]（2021）在《生物质替代石油原料合成高密度燃料的研究进展》文中指出"碳达峰、碳中和"目标的提出,为中国能源结构转型提供了动力引擎。发展生物质基高密度燃料,既可以为传统石油基高密度燃料提供可再生的替代品,又符合中国可持续发展以及能源结构转型的要求。本文综述了RJ-4、JP-10等典型石油基高密度燃料的性质和用途,总结了由萜类以及木质纤维素平台化合物合成RJ-4、JP-10以及其他多环燃料的路线方法,展示了生物质转化制备高密度燃料的良好可行性,讨论了目前生物质基高密度燃料研究面临的瓶颈以及发展方向。
张军,李丹妮,袁浩然,王树荣,陈勇[6]（2021）在《生物质基糠醛和5-羟甲基糠醛加氢转化研究进展》文中研究表明近年来,利用生物质基平台化合物转化制备各种燃料及高值化学品引起研究人员的广泛关注。5-羟甲基糠醛（HMF）和糠醛（FFR）作为一类重要的生物质衍生平台化合物,分子结构中醛基和呋喃环等官能团赋予其独特的化学性质。本综述针对HMF和FFR在氢气、低碳醇、甲酸和硅烷等不同氢源中的催化加氢反应研究现状进行了阐述,对加氢转化过程中的主要影响因素如催化剂类型和反应条件以及反应机理等进行了详细分析,同时对HMF/FFR加氢转化应用研究前景进行了展望。
李诗琪,刘蝈蝈,张雅静,肖林久,王康军[7]（2021）在《糠醛转移加氢制糠醇催化剂的研究进展》文中提出糠醛是一种可再生生物质资源,主要来源于玉米芯、甘蔗渣等农副产品,可经过水解制得。我国作为农业大国,糠醛的产量十分巨大且成本低廉。而糠醇作为糠醛加氢最主要的高附加值产物之一,是高分子与精细化工工业中极为重要的中间体,广泛应用于高分子精细化工、医药、农业等各大行业,不仅可以用于生产分散剂、树脂、果酸,还可以作为环氧树脂的稀释剂和酚醛树脂的溶剂。本文主要阐述了采用醇类或酸类供氢,不同催化剂催化糠醛转移加氢制糠醇的研究进展。
李倩[8]（2021）在《三聚氰胺磷酸铪催化生物质基含羰基化合物加氢性能的研究》文中认为
王越[9]（2021）在《金属有机框架衍生锆基催化剂糠醛转移加氢性能研究》文中研究说明
戴奔[10]（2021）在《用于生物质平台化合物加氢反应的Nd-Co-P催化剂的制备及其性能研究》文中指出迄今为止,环境问题日趋严重,生物质是广泛被认为最有可能取代石油等化石燃料来生产化工产品的材料,开发与利用生物质资源,对改善生态环境等方面有重大的意义。目前生物质的加氢转化主要依赖于Pt,Pd,Cu等金属结构催化剂,这类催化剂大多存在烧结、钝化、毒化、易腐蚀等局限性,且大多成本较高。针对目前主要以金属结构为主的生物质加氢转化催化剂的应用局限,我们引入了稀土磷酸盐并制备了一系列用于生物质加氢转化的Nd-Co-P催化剂,通过ICP-OES,XRD,XPS,SEM及HRTEM-EDS等一系列表征手段表明所得Nd-Co-P催化剂为NdPO4与Co2P紧密结合而成的复合结构材料,可记为（NdPO4）m/Co2P,其中NdPO4:Co2P摩尔比（m）为0.08-1.1。以NdPO4或Co2P单一组分样品为参考,（NdPO4）m/Co2P表现出优越的加氢转化催化活性:以乙酰丙酸转化为目标,在4 MPa,110℃的条件下（NdPO4）m/Co2P在水相中可稳定地使γ-戊内酯产率达到98%;对于糠醛加氢反应,（NdPO4）m/Co2P在140℃,4 MPa的条件下,4小时后达到糠醇产率97%以上,优秀的催化效率堪比贵金属催化剂,反应转化频率（TOF）值最高可达0.50 s-1（10倍高于Co2P单一组分）并表现出良好的循环稳定性及耐腐蚀性。鉴于催化剂对糠醛加氢转化过程中表现出的优良催化性能,我们通过反应动力学的计算,原位红外,H2-TPD,FAL-TPD等表征手段对其进行了进一步分析,发现反应物在（NdPO4）m/Co2P上遵循L-H机理,且Co2P组分在反应中或仅可作用于生物质原料,而NdPO4具有独特的活化氢的能力。这些结果表明,像NdPO4这样的稀土磷酸盐可以作为一种有前途的、可靠的加氢催化组分,这赋予了他们它们替代现有的活性金属,突破催化限制并应用于类似糠醛的生物质加氢转化的潜力,并为其他涉及加氢的绿色转换技术提供新的参考。
二、糠醇加氢制备四氢糠醇的新型镍基催化剂（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、糠醇加氢制备四氢糠醇的新型镍基催化剂（论文提纲范文）
（1）木质纤维生物质的电化学催化研究进展（论文提纲范文）
| 1 电化学催化转化 |
| 2 生物质电化学还原 |
| 2.1 糠醛的电化学还原 |
| 2.2 HMF的电化学还原 |
| 2.3 酚类化合物的电化学还原 |
| 3 生物质衍生物的电化学氧化 |
| 3.1 糠醛的电化学氧化 |
| 3.2 HMF的电化学氧化 |
| 3.3 木质素及其衍生物的电化学氧化 |
| 4 展 望 |
（2）非晶体Ni基催化剂催化半纤维素加氢提质的研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂与仪器 |
| 1.2 催化剂的制备 |
| 1.3 催化加氢实验 |
| 1.4 液体产物分析 |
| 2 催化剂的表征 |
| 2.1 XRD分析 |
| 2.2 结构性质分析 |
| 2.3 NH3-TPD分析 |
| 2.4 H2-TPR分析 |
| 3 催化加氢活性 |
| 3.1 不同助催化剂对糠醛催化加氢活性的影响 |
| 3.2 溶剂对催化半纤维素加氢产物的影响 |
| 3.3 反应温度对催化半纤维素加氢产物的影响 |
| 3.4 半纤维素加氢精制前后性状对比 |
| 4 结论 |
（3）糠醛液相催化加氢制糠醇金属催化剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 单金属催化剂 |
| 1.1 过渡金属催化剂 |
| 1.1.1 铜基催化剂 |
| 1.1.2 钴、镍基催化剂 |
| 1.1.3 锆基催化剂 |
| 1.2 贵金属催化剂 |
| 1.2.1 钯基催化剂 |
| 1.2.2 铂基催化剂 |
| 1.2.3 钌基和其他贵金属催化剂 |
| 2 双金属催化剂 |
| 3 结束语 |
（4）2-甲基呋喃催化加氢合成2-甲基四氢呋喃研究进展（论文提纲范文）
| 1 合成2-甲基四氢呋喃的原料 |
| 2 2-甲基呋喃加氢原理 |
| 3 2-甲基呋喃加氢合成2-甲基四氢呋喃的研究进展 |
| 3.1 2-甲基呋喃气相加氢合成2-甲基四氢呋喃 |
| 3.2 2-甲基呋喃液相加氢制2-甲基四氢呋喃 |
| 4 结束语 |
（7）糠醛转移加氢制糠醇催化剂的研究进展（论文提纲范文）
| 1 异丙醇供氢催化剂 |
| 2 2-丁醇供氢催化剂 |
| 3 甲酸供氢催化剂 |
| 4其他供氢催化剂 |
| 5展望 |
（10）用于生物质平台化合物加氢反应的Nd-Co-P催化剂的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 生物质平台化合物 |
| 1.2.1 生物质平台化合物概述 |
| 1.2.2 生物质的发展前景 |
| 1.3 催化加氢转化技术在生物质平台化合物中的应用现状 |
| 1.3.1 乙酰丙酸(LA)加氢转化及催化剂研究现状 |
| 1.3.1.1 乙酰丙酸(LA)加氢反应 |
| 1.3.1.2 乙酰丙酸(LA)加氢制备 γ-戊内酯(GVL)催化剂研究现状 |
| 1.3.2 糠醛(FAL)加氢转化及催化剂研究现状 |
| 1.3.2.1 糠醛(FAL)加氢反应 |
| 1.3.2.2 糠醛(FAL)加氢制备糠醇(FOH)催化剂研究现状 |
| 1.4 金属结构催化剂体系 |
| 1.4.1 贵金属催化剂 |
| 1.4.2 非贵金属催化剂 |
| 1.5 本论文的研究思路和研究内容 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 引言 |
| 2.1.1 主要实验耗材 |
| 2.2 实验耗材与仪器 |
| 2.2.1 主要实验仪器 |
| 2.3 催化剂制备及表征 |
| 2.3.1 催化剂合成 |
| 2.3.2 催化剂表征 |
| 2.3.2.1 电感耦合等离子体发射光谱分析(ICP-OES) |
| 2.3.2.2 X-射线粉末衍射光谱分析(XRD) |
| 2.3.2.3 光电子能谱(XPS) |
| 2.3.2.4 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.2.5 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.2.6 物理吸附测算比表面积(BET) |
| 2.3.2.7 程序升温脱附(H_2-TPD、NH_3-TPD和 FAL-TPD) |
| 2.3.2.8 程序升温还原(H_2-TPR) |
| 2.3.2.9 原位红外红外光谱仪(FTIR) |
| 2.4 催化剂的活性评价 |
| 第3章 (NdPO_4)_m/Co_2P复合催化剂的理化性质与结构分析 |
| 3.1 催化剂前驱体在不同温度下还原的H_2-TPR表征分析 |
| 3.2 催化剂的ICP-OES表征分析 |
| 3.3 催化剂的XRD表征分析 |
| 3.4 催化剂的XPS表征分析 |
| 3.5 催化剂的物理吸附分析 |
| 3.6 催化剂的SEM表征分析 |
| 3.7 催化剂的TEM表征分析 |
| 3.8 本章小结 |
| 第4章 (NdPO_4)_m/Co_2P复合催化剂的生物质平台化合物加氢转化性能研究 |
| 4.1 乙酰丙酸加氢 |
| 4.1.1 引言 |
| 4.1.2 乙酰丙酸加氢反应性能测试 |
| 4.1.3 催化剂NH3-TPD表征 |
| 4.2 糠醛加氢 |
| 4.2.1 引言 |
| 4.2.2 糠醛加氢反应性能测试 |
| 4.2.3 催化稳定性 |
| 4.2.4 催化剂的H_2-TPD表征分析 |
| 4.2.5 糠醛加氢反应的动力学数据拟合与计算 |
| 4.2.6 糠醛加氢FAL-TPD表征 |
| 4.2.7 糠醛加氢原位红外表征 |
| 4.2.8 反应机理推导 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间研究成果 |
四、糠醇加氢制备四氢糠醇的新型镍基催化剂（论文参考文献）
- [1]木质纤维生物质的电化学催化研究进展[J]. 徐俊明,翟巧龙,龙锋,蒋霞,韩双美,蒋剑春. 林业工程学报, 2022(01)
- [2]非晶体Ni基催化剂催化半纤维素加氢提质的研究[J]. 丁世磊,李福威,赵婷婷,李志霞,熊德元. 可再生能源, 2021(10)
- [3]糠醛液相催化加氢制糠醇金属催化剂的研究进展[J]. 秦王昕,周婉哲,严亲清,宋宏宸,王康军,刘蝈蝈. 当代化工, 2021(09)
- [4]2-甲基呋喃催化加氢合成2-甲基四氢呋喃研究进展[J]. 谈立美,张雅静,王康军,贾松岩. 当代化工, 2021(08)
- [5]生物质替代石油原料合成高密度燃料的研究进展[J]. 刘宁,史成香,潘伦,张香文,邹吉军. 燃料化学学报, 2021(12)
- [6]生物质基糠醛和5-羟甲基糠醛加氢转化研究进展[J]. 张军,李丹妮,袁浩然,王树荣,陈勇. 燃料化学学报, 2021
- [7]糠醛转移加氢制糠醇催化剂的研究进展[J]. 李诗琪,刘蝈蝈,张雅静,肖林久,王康军. 当代化工, 2021(07)
- [8]三聚氰胺磷酸铪催化生物质基含羰基化合物加氢性能的研究[D]. 李倩. 北京化工大学, 2021
- [9]金属有机框架衍生锆基催化剂糠醛转移加氢性能研究[D]. 王越. 东北石油大学, 2021
- [10]用于生物质平台化合物加氢反应的Nd-Co-P催化剂的制备及其性能研究[D]. 戴奔. 南昌大学, 2021