一、不同药物在绵羊同期发情中的应用试验（论文文献综述）
陈维稷[1]（2021）在《通过调整卵泡募集改善绵羊同期发情效果的研究》文中认为同期发情技术是进行绵羊批次化生产的关键,现有同期发情方案需要通过发情鉴定确定输精时间。本研究通过诱导卵泡募集,提高卵泡发育一致性与排卵集中度,为定时输精提供了条件。期望在保证妊娠率的同时避免发情鉴定,从而减少配种环节工作量,提高养殖效益。本试验将120只杜寒杂交羊随机等分为6组,进行了同期发情处理,每间隔12 h用B超测量其卵泡直径,直至排卵完成,根据排卵时间分布制定定时输精方案,进而扩大样本数量,验证方案可靠性。结果如下:1.对12 d孕酮栓组母羊进行了为期12天孕酮栓埋植处理,测量其排卵卵泡波各阶段持续时间。结果表明,12 d孕酮栓组母羊排卵卵泡波募集期、选择期和优势化期持续时间分别为2.68±0.93 d、0.90±0.34 d和0.75±0.25 d,募集期较选择期和优势化期持续时间差异显着（P<0.05）。2.以12 d孕酮栓组母羊排卵卵泡波各阶段持续时间为依据,将PMSG的注射时间由撤栓时提前到撤栓前2天。12 d 300 IU PMSG组和10 d 300 IU PMSG组在撤栓时卵泡发育至直径≥3.5 mm的母羊比例分别为25%和85%,差异显着（P<0.05）,因此撤栓前2天注射PMSG有利于提高排卵卵泡发育一致性。3.为获得更高的排卵集中度,在放置孕酮栓的第10天利用不同剂量PMSG诱导卵泡募集,撤栓次日结合h CG处理,测量其排卵时间分布。结果表明,200 IU PMSG组、300 IU PMSG组和400 IU PMSG组排卵时间依次分布在撤栓后36～72 h、36～72 h和36～84 h。排卵率峰值均出现在撤栓后48～60 h,排卵率峰值分别为80%、65%和50%。4.以排卵时间分布为依据,制定不同定时输精方案。对271只杜寒杂交羊进行了定时输精处理,其中,200 IU PMSG组在撤栓后36 h和48 h、48 h和60 h实施两次子宫颈输精,妊娠率分别为54.05%和76.34%,差异显着（P<0.05）。综上所述,对杜寒杂交羊进行为期12天的孕酮栓埋植处理,在撤栓前2天注射200 IU PMSG诱导卵泡募集,撤栓次日注射500 IU h CG诱导排卵的同期发情方案具有较高的排卵集中度,配合撤栓后48 h和60 h两次子宫颈输精可获得较高的妊娠率。
王梓颐[2]（2021）在《外源褪黑素对绵羊生长性能、受胎率及精液品质的影响》文中研究说明
吴艳芳[3]（2021）在《MSTN基因敲除和FecB基因突变滩羊扩繁试验》文中认为滩羊是我国宁夏自治区及其周边省区的特色地方品种。滩羊裘皮洁白美观,肉质鲜美且无膻味,因此滩羊产业具有广阔的市场前景。然而滩羊存在体格较小、生长发育较迟缓、繁殖性能低等缺点,影响了滩羊养殖场（户）的养殖经济效益和滩羊产业发展。提高滩羊繁殖效率,培育体型大、生长发育快、繁殖性能高等典型肉羊特征的肉用滩羊新品系是促进滩羊产业发展的关键所在。肌肉生长抑制素（myostatin,MSTN）是阻碍肌肉生长发育的调控因子,其在骨骼肌中的表达能够抑制肌肉的生长发育。FecB（fecundity booroola,FecB）基因是控制绵羊产羔性状的主效基因,其关键位点的突变可增加排卵数和产羔数。论文作者所在团队利用基因编辑技术（CRISPR-Cas9）获得了MSTN基因敲除滩羊公羊和母羊个体;利用荧光定量PCR技术在滩羊自然群体中,鉴定筛选出了FecB基因突变滩羊公羊和母羊个体。为迅速扩大MSTN基因敲除滩羊和FecB基因突变滩羊个体数量,为育成繁殖性能高、生长发育快的滩羊新品提供更多的育种材料。本试验以MSTN基因敲除滩羊公羊与MSTN基因敲除滩羊母羊或普通母羊,以及FecB基因突变的滩羊公羊与FecB基因突变滩羊母羊或普通母羊为对象,采用对自然发情或同期发情母羊人工授精的技术措施扩大MSTN基因敲除、FecB基因突变滩羊群体数量。并在羔羊出生后15日龄起使用羔羊颗粒料进行羔羊培育,定期进行称重和测量体尺,并对所有成活羔羊进行基因检测。试验内容和获得的结果如下:（1）以4只MSTN基因敲除滩羊公羊和330只普通滩羊母羊为试验对象,每天利用试情公羊对母羊群早、晚各试情一次,318只发情母羊分别于发情后12h和24h采用阴道底部输精法进行人工授精,返情母羊再进行人工授精,共计进行3个情期的人工授精。以产羔母羊数为准计算妊娠母羊数,共有220只母羊妊娠,产羔233只,母羊妊娠率为69.18%,产羔率110.95%;对15日龄存活的205只羔羊颈静脉采血后,利用Sanger测序技术检测后代羔羊MSTN基因序列,测序结果显示后代中72只羔羊为MSTN基因敲除阳性个体,后代阳性比率为35.12%;60日龄羔羊存活195只,60日龄羔羊成活率为83.69%;周岁以内体重监测结果显示,所有后代体重平稳增长,MSTN基因敲除阳性后代体重在各生长阶段均显着高于阴性个体（p<0.05）。（2）以4只MSTN基因敲除滩羊公羊、12只MSTN基因敲除滩羊母羊、5只FecB基因突变公羊、52只FecB基因突变母羊和526只普通滩羊母羊为试验对象,采用以下4种扩繁组合:（1）3只MSTN基因敲除公羊与12只MSTN基因敲除母羊;（2）4只MSTN基因敲除公羊与268普通母羊;（3）5只FecB基因突变公羊与52只FecB基因突变母羊;（4）5只FecB基因突变公羊与258只普通母羊,展开扩繁试验。采用两次PG法或NRID+PMSG+PG法对母羊进行同期发情或通过公羊试情选出自然发情母羊,分别于母羊发情后12 h和24 h采用阴道底部输精法进行人工授精,返情母羊再进行人工授精,共计三个情期。以产羔母羊数为准计算妊娠母羊数,共410只母羊妊娠,产羔455只,母羊妊娠率为69.97%,产羔率110.98%。60日龄羔羊存活351只,60日龄羔羊成活率为77.14%。对存活羔羊颈静脉采血后,利用Sanger测序技术检测后代羔羊MSTN基因序列、利用荧光定量PCR技术检测后代羔羊FecB基因序列,第1组中（11只MSTN基因敲除母羊发情并配种）8只母羊妊娠,产羔10只,母羊妊娠率为72.72%,产羔率125.00%;60日龄5只羔羊存活,其中3只羔羊为FecB基因突变且MSTN基因敲除个体（基因型用“MB”表示）,2只羔羊为MSTN基因敲除杂合体（基因型用“M-”表示）。第2组中（267普通母羊发情并配种）187只母羊妊娠,产羔201只,母羊妊娠率为70.04%,产羔率107.49%;60日龄163只羔羊存活,其中12只羔羊为FecB基因突变且MSTN基因敲除个体,70只羔羊为MSTN基因敲除杂合体,15只羔羊为FecB基因突变杂合体（基因型用“B-”表示）,66只羔羊为普通羊（基因型用“--”表示）。第3组中（51只FecB基因突变母羊发情并配种）36只母羊妊娠,产羔54只,母羊妊娠率为70.59%,产羔率150.00%;60日龄44只羔羊存活,其中22只羔羊为FecB基因突变纯合体（基因型用“BB”表示）,22只羔羊为FecB基因突变杂合体。第4组中（257只普通母羊发情并配种）179只母羊妊娠,产羔190只,母羊妊娠率为69.65%,产羔率106.14%;60日龄139只羔羊存活,其中125只羔羊为FecB基因突变杂合体,14只羔羊为普通羊。根据后代基因型将后代分为M-（72只）、MB（15只）、--（80只）、B-（162只）、和BB（22只）组,一岁以内体重监测结果显示,所有后代体重平稳增长,MSTN基因敲除杂合体（M-组）后代的体重在各生长阶段显着高于其他组后代,FecB基因突变纯合体（BB组）后代的体重在各阶段均显着低于其他组（p<0.05）。通过扩繁试验,共获得了556只成活滩羊后代,其中MSTN基因敲除滩羊139只、FecB基因突变滩羊184只,MSTN基因敲除且FecB基因突变滩羊15只,为育成一个繁殖性能高、生长发育快的滩羊新品提供了育种材料。试验结果表明,MSTN基因敲除公羊与MSTN基因敲除母羊、普通母羊繁殖,能够获得增重更快的MSTN基因敲除滩羊后代;与FecB基因突变公羊繁殖,FecB基因突变母羊比普通母羊具有更高的繁殖效率,获得的FecB基因突变纯合体后代具有相对较小的出生重和较慢的体重增长速度;当基因编辑滩羊群体达到一定规模时,可采用常规扩繁技术扩大基因编辑滩羊群体数量。
牟健[4]（2020）在《绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究》文中进行了进一步梳理目的:随着我国绵羊养殖业的集约化、规模化发展,各种繁殖调控技术不断应用到绵羊生产实践过程中。将同期发情、超数排卵、人工授精和胚胎移植技术进行系统集成,即MOET（Multiply Ovulation and Embryo Transfer）技术,MOET技术加速了遗传进程,加快了绵羊改良的速度。但MOET技术仍存在一些问题,如同期发情和超数排卵使用的激素种类和剂量没有较统一的方案;常规人工授精操作困难,技术要求严格,对受精率有一定影响且效率不高;以及供受体羊饲养标准不一等。为优化绵羊MOET技术方案体系,本研究首先选择不同的同期发情方案处理不同品种绵羊,同时结合腹腔内窥镜技术定时输精,然后统计其受胎率,筛选出同期发情率达85%左右和受胎率达到90%左右的组合进行推广。其次根据筛选出的同期发情方案处理多浪羊,采集处理前后试验母羊外周血并测定其中生殖激素水平变化情况,研究激素变化曲线与卵巢反应之间的关系。同期发情作为绵羊MOET中关键环节之一,其处理方案主要包括采用孕酮阴道栓（CIDR）延长黄体期和注射氯前列烯醇（PGF2α）缩短黄体期,由此可见黄体寿命的长短对于MOET成功与否起着决定性的作用。同时,本课题组最近发现差异性表达的miRNA-665/HPGDS可能与黄体寿命相关,因此,本试验以黄体细胞为试验材料,在分子水平探讨miR-665靶向HPGDS与黄体退化的相关分子机制,以期提高绵羊同期发情的效率,优化绵羊MOET技术方案体系。方法:（1）选择PGF2α+促黄体素（LH）法和CIDR+孕马血清促性腺激素（PMSG）法分别处理常年发情的湖羊和季节发情的新疆本地阿勒泰羊,研究不同处理方案对不同品种绵羊的同期发情效果。以公羊试情来统计发情率,同时在腹腔内窥镜定时输精后统计其受胎率,筛选同期发情率达到85%左右和受胎率到达90%左右的组合进行推广应用。（2）以多浪羊为研究对象,自然发情为对照组,外源激素处理为试验组,采用试验一中筛选出的CIDR+PMSG方案进行同期发情处理,在处理前后采集试验羊的血液,分析血清中FSH、LH、E2、P4的波动曲线,研究激素变化曲线与卵巢反应之间的关系,以此为依据优化绵羊MOET技术方案体系。（3）黄体寿命的长短对于MOET方案的成功起着重要的作用,基于黄体组织/细胞深入探究其相关分子调控机制,对指导MOET方案优化具有重要意义。本试验采用胶原Ⅱ酶消化法培养绵羊黄体细胞,并进行细胞鉴定,同时收集不同时间段的细胞培养液,通过ELISA检测其中孕激素（P4）浓度。黄体细胞培养成功后,添加前列腺素（PGF2α）,检测P4水平的变化。（4）为进一步探讨黄体的分子调控机制,指导MOET方案优化,同时基于本课题组最近发现的差异性表达miR-665可能参与黄体寿命相关调控研究,本试验用miR-665转染黄体细胞,对转染后的细胞进行收集,通过qRT-PCR检测黄体退化相关基因的水平变化;同时通过ELISA检测转染细胞培养液中P4的浓度变化,以此来验证miR-665/HPGDS在黄体细胞中的功能性调控作用。结果:（1）湖羊采用PGF2α+LH法发情率为66%,人工授精后的受胎率为81.82%;湖羊采用CIDR+PMSG法发情率为88%,人工授精后受胎率为90.9%。阿勒泰羊选择PGF2α+LH法发情率为63%,人工授精后受胎率为80.95%;阿勒泰羊选择CIDR+PMSG法发情率为85%,人工授精后受胎率为 90.59%。（2）CIDR+PMSG处理组多浪羊同期发情率为90%,自然发情组多浪羊发情率为38%。CIDR+PMSG处理多浪羊,撤栓/PMSG肌注48h与埋栓前1 d、埋栓第7 d、埋栓第13 d（撤栓0 h）相比,试验羊外周血中E2、FSH、LH含量显着升高（P<0.05）,P4含量显着下降（P<0.05）。（3）胶原酶Ⅱ消化法成功培养绵羊黄体细胞,并通过免疫组化检测成功鉴定细胞。不同时段的细胞培养液中,前5 d P4浓度持续上升,并在第5 d达到最大值,之后逐渐下降。黄体细胞中添加PG后,P4整体水平呈逐渐下降趋势。（4）用miR-665转染黄体细胞,转染组细胞培养液中P4浓度明显下降,未转染组中P4浓度逐渐上升;对转染后的细胞通过qRT-PCR检测表明:HPGDS,PGFS和VEGF基因显着上调（P<0.05）;基因3β-HSD有下调趋势,但变化不显着（P>0.05）;LH-R和StAR基因显着下调（P<0.05）。结论:（1）使用CIDR+PMSG法处理湖羊和阿勒泰羊发情率达都到85%,人工授精后受胎率都达到90%,可以进行应用推广。（2）采用CIDR+PMSG组合处理多浪羊,取得的发情效果好;撤栓/PMSG肌注48h时多浪羊的生殖激素分泌基本达到同步状态,与发情现象相呼应,可以此优化绵羊MOET方案。（3）胶原酶Ⅱ消化法可成功培养绵羊黄体细胞,免疫组化检测可成功鉴定黄体细胞;黄体细胞培养第5 d,细胞形态结构明显、活力高,最适合进行以其为试验材料的各种试验。黄体细胞添加PG后,细胞明显发生凋亡。（4）黄体细胞转染miR-665后,黄体退化相关基因HPGDS、PGFS和VEGF表达上调,黄体合成相关基因LH-R和StAR,3β-HSD表达下调;同时转染后细胞培养液中P4浓度呈下降趋势,这证实miR-665/HPGDS与黄体细胞确实存在靶向调控作用。
张鑫[5]（2020）在《梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用》文中指出宁夏存栏梅花鹿6000余头,主要分布在六盘山地区、中卫市和银川北部地区。梅花鹿属于季节性发情动物,在国内梅花鹿人工授精工作要求必须在九月初开始十月初结束,时间紧迫,工作量大。梅花鹿生性胆小野性大,开展试情工作难度太大,导致梅花鹿发情揭发率低,受胎率低。因此在生产中研究和应用同期排卵定时输精技术的意义重大,将会使梅花鹿的人工改良工作难度大幅降低。梅花鹿人工输精法有直肠把握输精法、开膣器输精法、腹腔镜子宫角输精法、同期发情人工授精技术等。开膣器输精法（用卡苏输精枪）不能保证输精枪完全通过子宫颈。使用简易输精枪,子宫颈口通过率高,但是卫生和无菌操作很难保证,而且埋栓以后的阴道有一定的感染率,输精枪通过阴道有污染子宫的风险。腹腔镜子宫角输精法摒弃了常规的输精通道,以微创无菌的手术通路直接将精液注入子宫角,规避了诸多不利因素的制约,降低了感染的风险,可以节约精液用量,并且可能获得更高的受胎率,值得在梅花鹿繁育工作中研究和推广。在绵羊和梅花鹿的同期发情工作中采取阴道埋置孕酮栓引发阴道感染和栓体丢失的现象比较常见,严重影响输精效果和情期受胎率。试验经过多次对梅花鹿定时输精技术的改进,并比较不同输精方法的受胎率和实用性,得出以下结论:1.梅花鹿同期排卵定时输精可以取得较高的情期受胎率。因此同期排卵定时输精程序适合推广应用,并在今后的生产实践中应继续总结和提高;2.梅花鹿阴道开膣器简易输精法比腹腔镜输精法更适合梅花鹿输精。梅花鹿子宫颈开口狭窄,卡苏输精枪不易通过,而简易输精枪因枪头较细容易通过子宫颈口。经过简易输精枪操作,证明梅花鹿子宫颈结构并不复杂,枪头进入子宫颈口后均能顺利通过整个子宫颈;3.腹腔镜输精法操作复杂,需要特定的手术环境和较昂贵的手术设备,要求术者技能高超熟练,需要配合人员数量多,不适于梅花鹿生产中推广,但是有较大的商业运用潜力,一旦技术成熟,非常适合规模化生产应用。本试验结果与预期结果相差甚远,该技术在生产中应用中还有待继续研究。4.埋栓时严格执行无菌操作技术流程并使用抗生素可以显着降低感染率;5.自制阴道栓置入器可以将栓体埋入阴道深部防止丢栓,同时CIDR栓尾结构完整,撤栓操作省时省力,有效控制了感染,工作效率也得到了显着提高。
李丽娟,宋德荣,邹细霞[6]（2019）在《羊的同期发情技术研究综述》文中研究说明羊的同期发情是提高繁殖率和生产管理水平的一项有效的繁殖技术措施,是现代化、产业化养羊不可缺少的技术手段之一。为了对羊的同期发情技术有更进一步的认识,本文综述了羊的同期发情机制、同期发情处理方法、发展历程和使用现状,有望为现代化养羊提供理论依据。
安德海,李慧贤,李永智[7]（2019）在《绵羊高效繁殖技术研究与示范》文中指出本试验用氯前列烯醇（PG）、促卵泡素（FSH）、阴道海绵栓等同期发情药物,分别采用（PG+FSH）、（PG+PG）、（PG+PG+FSH）肌内注射方法和埋植阴道海绵栓法（PRID+FSH）进行同期发情试验。结果表明,三次验证后,筛选出PG+PG+FSH法,同期发情率92.49%,温精受胎率81.17%、冻精受胎率67.7%,成本为6.6元/只;PRID+FSH法同期发情率95.38%、温精受胎率82.53%、冻精受胎率71.34%,发情受胎率相对较高,成本为10.8元/只。但在操作过程中发现,PRID+FSH法中5.3%的母羊有生殖道炎症。综合比较,PG+PG+FSH法能有效防止生殖道感染,且成本低、受胎率高。用PG+PG+FSH法组合对绵羊实施同期发情处理具有方法简便、成本低、发情整齐等优点、便于在生产中大规模应用。
常璐[8]（2019）在《FecB不同基因型多浪羊同期发情效果、受胎率及激素水平的比较》文中研究表明目的:研究FecB不同基因型多浪羊同期发情效果、受胎率的差异,以及主要生殖激素水平的变化,为今后利用繁殖新技术进行多浪羊扩繁奠定基础。方法:本研究以多浪羊母羊为研究对象,利用PCR-RFLP技术进行FecB基因型鉴定,选择B+和++基因型多浪羊母羊分组进行海绵栓+PMSG+h CG的同期诱导发情处理,利用公羊试情,统计发情率,对发情母羊进行人工授精,60 d后B超检查母羊妊娠情况,统计受胎率。用ELISA方法检测FecB不同基因型多浪羊在撤栓、发情0 h、发情12 h和发情24 h时血清中E2、FSH、LH和P4的浓度。结果:B+型和++型多浪羊在撤栓后60 h内的发情率分别为83.67%和85.60%,差异不显着（P>0.05）,但B+型多浪羊在撤栓后60 h内表现发情,而99%的++型多浪羊在撤栓后48 h内表现发情,发情率达到84.80%;B+型多浪羊受胎率为65.85%,++型多浪羊受胎率为67.65%,差异不显着（P>0.05）。采集撤栓、发情0 h、发情12 h和发情24 h的血清,测定FSH、LH、E2和P4的浓度,结果表明,在观测期的4个时间点,FSH和LH的浓度均为B+型高于++型,但差异均不显着（P>0.05）;E2浓度在四个时间点均为B+型高于++型,在撤栓时,B+型血清中E2浓度极显着高于++型（P<0.01）,在发情0 h,B+型显着高于++型（P<0.05）;P4浓度在四个时间点均为B+型高于++型,在撤栓时,B+型血清中P4浓度极显着高于++型（P<0.01）。研究还发现,多浪羊母羊血清中E2浓度在发情0 h,均高于撤栓和发情周期其他时间点,血清中P4浓度在发情0 h时,低于撤栓和发情周期其他时间点。结论:B+型和++型多浪羊的发情率和受胎率没有差异,B+型多浪羊群体发情时间比较长,在撤栓后60 h内表现发情,而99%的++型多浪羊在48 h内表现发情;B+型和++型多浪羊FSH和LH的分泌水平没有差异,但B+型母羊FSH和LH分泌水平略高于++型;B+型多浪羊血清中E2和P4分泌水平显着高于++型,推断这有利于携带FecB基因个体的多浪羊能够产生更多的成熟卵泡;E2和P4在发情0 h高于或低于撤栓及发情周期其他时间点,与母羊发情机制中两个激素的变化规律相同。以上研究结果,为减少多浪羊公羊试情次数,开展定时输精提供了参考,也为多浪羊利用繁殖新技术开展科学繁育提供了理论依据。
周玲莉[9]（2019）在《燕山绒山羊泌乳期生殖激素变化及诱导发情效果研究》文中研究说明本论文研究了燕山绒山羊母羊产羔后45 d内生殖激素变化规律、泌乳期诱导发情效果和相关生殖激素变化,以期为绒山羊泌乳期配种、提高繁殖效率提供技术指导。1、燕山绒山羊母羊产后45 d内生殖激素变化规律研究。选择10只经产、体况健康的产后燕山绒山羊母羊,母羊产羔当天为试验开始的第0 d,在母羊产后12 h进行第一次采血,之后每隔5 d在同一时间点采血1次,直到产后45 d,共计采血10次,分析母羊分娩后泌乳期FSH、LH、PRL、P4和E2变化。结果表明:母羊产后初期FSH和LH均处于较低水平,产后第10 d血清中FSH和LH均达到整个试验期间的最低水平,显着低于15 d、20 d、25 d、30 d、35 d、40 d、45 d（P<0.05）;产后第45 d血清中FSH和LH则达到整个试验期间的最高水平,FSH除第40 d之外,与其他时间段差异显着（P<0.05）,而LH除了第35 d和40 d外,与其他时间段差异显着（P<0.05）。母羊产后血清中PRL的浓度先上升后下降,在产后第10 d时达到最高值,显着高于15 d、25 d、30 d、35 d、40 d、45 d（P<0.05）,产后45 d血清中PRL浓度达到最低水平,显着低于0 d、5 d、10 d、15 d、20 d（P<0.05）。产后第0 d血清中E2浓度为整个试验期最低值,显着低于15 d、20 d、25 d、30 d、35 d、40 d、45 d（P<0.05）,在产后40 d E2浓度达到最高峰,显着高于第0 d、5 d、10 d、15 d、20 d、30 d（P<0.05）。母羊产后初期P4的浓度一直维持在较低水平,产后第10 d达到整个试验期的最低水平,显着低于25 d、30 d、35 d、40 d、45 d（P<0.05）;产后第15 d开始P4浓度逐渐上升,在产后35 d达到整个试验期间的最高水平,显着高于第0 d、5 d、10 d、15 d、20 d、25 d、30 d（P<0.05）。2、燕山绒山羊母羊泌乳期诱导发情效果及相关生殖激素变化的研究。选择经产、体况良好、体重45 kg左右的泌乳期燕山绒山羊母羊45只,随机分为3组（A、B和C组）,分别于产后25d、35 d、45 d采用孕酮阴道硅胶栓（CIDR）+FSH的方法诱导发情:CIDR埋植13 d（300 mg/只）,在撤栓前12 h及撤栓时分别注射50 IU和25 IU的FSH。撤栓后统计096 h发情率,在埋栓的第0 d、4 d、9 d、13 d及发情羊发情时（埋栓后1415 d）采血,未发情羊在发情期结束后采血,检测FSH、LH、PRL、P4和E2浓度。结果表明:A、B和C组的发情率分别为60%、53.33%和80%,发情多集中在24-72 h。埋栓前,即试验0 d时A、B和C组FSH、LH、PRL、E2和P4无显着差异。FSH和LH在撤栓时达到最低,撤栓后升高;14-15 d,所有发情羊FSH和LH均高于未发情羊,但只有A、B组FSH差异显着（P<0.05）。1415 d,PRL浓度最低（P<0.05）;试验期间,除第9 d外,C组发情羊PRL显着低于未发情羊（P<0.05）,其余各组内发情羊与未发情羊PRL无差异。1415 d,三组发情羊血清中E2迅速升高而P4降低,E2浓度高于埋栓期（P<0.05）;试验期间,各组内发情羊与未发情羊E2和P4无差异。015 d,各组发情羊之间及未发情羊之间PRL、P4无差异,各组发情羊间FSH及未发情羊间E2均无差异;4 d,A组未发情羊FSH低于B组（P<0.05）,LH高于C组（P<0.05）;13 d,B组发情羊LH低于C组（P<0.05）,1415 d,E2高于C组（P<0.05）。综上,燕山绒山羊母羊产后45 d内FSH、LH、E2变化规律一致,均呈波动式上升;PRL在产后10 d内维持在较高的水平,之后呈波动式下降;P4在产后10 d内维持在低水平,产后1535d呈上升趋势。燕山绒山羊母羊产后45 d诱导发情效果较好;外源P4可大幅度降低PRL浓度,发情时FSH、LH和E2的分泌同步上升。
王晶晶[10]（2019）在《不同定时输精技术对绵羊受胎率的影响》文中指出【目的】探索适合中国美利奴羊（新疆军垦型）的最佳同期发情处理方法和定时输精技术,为提高规模化羊场中国美利奴羊（新疆军垦型）的繁殖效率奠定技术基础。【方法】以中国美利奴羊（新疆军垦型）为研究材料,分别采取孕酮阴道海绵栓+PMSG、CIDR栓+PGF2α和两次肌注PGF2α三种方法对试验母羊进行同期发情处理,分析比较不同方法处理母羊的同期发情效果;分别采集经孕酮海绵栓+PMSG法处理母羊在埋栓前1d、埋栓第7d、埋栓第13d（撤栓0h）和撤栓/PMSG肌注48 h的外周血,应用ELISA方法检测外周血中雌二醇（E2）、促卵泡素（FSH）、促黄体素（LH）、孕酮（P）的质量浓度,分析试验母羊在同期发情处理前后外周血中生殖激素含量变化情况;采用常规人工授精、子宫颈口深部输精和腹腔内窥镜子宫角输精三种不同输精技术,分别在同期发情处理后的24h、36h、48h和72h四个时间点对试验母羊进行鲜精输精,分析比较不同输精技术和不同输精时间对母羊受胎率的影响。【结果】比较分析孕酮阴道海绵栓+PMSG处理组,CIDR栓+PGF2α处理组和两次肌注PGF2α处理组72内的中国美利奴羊（新疆军垦型）同期发情率,表明母羊的发情时间均集中在同期发情处理后的24-48h;72内孕酮阴道海绵栓+PMSG处理组（87.5%）和CIDR栓+PGF2α处理组（92.5%）同期发情率显着高于两次肌注PGF2α处理组（65%）（P﹤0.05）,ELISA检测孕酮海绵栓+PMSG法处理四个时间点的母羊外周血生殖激素水平,结果表明:撤栓/PMSG肌注48h试验羊外周血中E2、FSH、LH含量显着高于埋栓前1天、埋栓第7天、埋栓第13天（撤栓0h）（P﹤0.05）,激素含量的波动与该时间点的发情表现一致;不同定时输精技术在同期发情母羊中的应用结果表明:应用常规人工授精、宫颈口深部输精和内窥镜子宫角输精技术处理的母羊受胎率分别为37.50%、43.75%和63.75%,内窥镜子宫角输精的受胎率显着高于其他两组（P<0.05）。在经孕酮海绵栓+PMSG处理后的24h、36h、48h和72h分别对试验母羊进行腹腔内窥镜子宫角输精的受胎率分别为55.00%、57.50%、90.00%和52.50%,48h组的受胎率显着高于72h组（P<0.05）。【结论】对中国美利奴羊（新疆军垦型）使用孕酮阴道海绵栓+PMSG和CIDR栓+PGF2α处理均取得较好的同期发情效果;孕酮阴道海绵栓+PMSG处理后的48h是开展人工输精的最佳时间,进行腹腔内窥镜子宫角定时输精可获得较高的受胎率。
二、不同药物在绵羊同期发情中的应用试验（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、不同药物在绵羊同期发情中的应用试验（论文提纲范文）
（1）通过调整卵泡募集改善绵羊同期发情效果的研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 绵羊同期发情定时输精技术研究进展 |
| 1.1.1 同期发情概念与原理 |
| 1.1.2 绵羊同期发情技术应用 |
| 1.1.3 输精方式与定时输精 |
| 1.2 激素对绵羊发情周期的调节 |
| 1.2.1 促性腺激素释放激素 |
| 1.2.2 促卵泡素与促黄体素 |
| 1.2.3 孕酮 |
| 1.2.4 孕马血清促性腺激素 |
| 1.2.5 人绒毛膜促性腺激素 |
| 1.3 绵羊卵泡发育规律 |
| 1.3.1 卵泡波理论 |
| 1.3.2 募集期与选择期 |
| 1.3.3 优势化与排卵过程 |
| 1.3.4 卵泡闭锁 |
| 1.4 B超在畜牧生产中的应用 |
| 1.4.1 妊娠诊断 |
| 1.4.2 卵泡监测与繁殖障碍排查 |
| 1.5 试验目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验时间与地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 饲养管理 |
| 2.2.3 试验试剂 |
| 2.2.4 试验器材 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.4 试验操作流程 |
| 2.4.1 放置孕酮栓与撤栓 |
| 2.4.2 精液稀释与活力测定 |
| 2.4.3 输精 |
| 2.4.4 卵泡发育监测与早期妊娠诊断 |
| 2.5 数据采集 |
| 2.6 相关概念与判别标准 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 对PMSG注射时间的确定 |
| 3.2 PMSG对排卵卵泡波发育的影响 |
| 3.3 不同组别排卵时间分布 |
| 3.3.1 12d孕酮栓组排卵时间分布 |
| 3.3.2 不同时间注射PMSG排卵时间分布 |
| 3.3.3 不同剂量PMSG结合h CG处理排卵时间分布 |
| 3.4 PMSG对卵泡发育的影响 |
| 3.5 PMSG注射时间对排卵直径与排卵数的影响 |
| 3.6 妊娠率与产羔数据分析 |
| 3.7 卵泡发育与早期妊娠诊断B超影像分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 排卵卵泡波募集与PMSG处理时间调整依据 |
| 4.2 撤栓前进行PMSG处理对排卵卵泡发育的影响 |
| 4.3 不同定时输精方案对妊娠率的影响 |
| 4.4 绵羊早期妊娠诊断的最适时间 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）MSTN基因敲除和FecB基因突变滩羊扩繁试验（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 文献综述 |
| 第一章 宁夏滩羊繁殖生产与基因编辑育种技术概述 |
| 1.1 滩羊介绍 |
| 1.1.1 滩羊品种 |
| 1.1.2 滩羊产品 |
| 1.1.3 滩羊的繁殖 |
| 1.1.4 滩羊的饲养管理 |
| 1.1.5 滩羊产业发展现状 |
| 1.2 绵羊繁殖技术 |
| 1.2.1 绵羊卵泡发育模式 |
| 1.2.2 同期发情与诱导发情技术 |
| 1.2.3 人工授精/定时输精技术 |
| 1.2.4 两年三胎繁殖体系 |
| 1.3 基因编辑技术与育种应用 |
| 1.3.1 CRISPR-Cas9基因编辑技术系统 |
| 1.3.2 肌肉生长抑制素基因(MSTN基因) |
| 1.3.3 FecB基因 |
| 1.3.4 基因编辑技术应用 |
| 1.4 试验目的与意义 |
| 试验研究 |
| 第二章 MSTN基因敲除公羊与普通母羊扩繁试验 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 数据统计与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 母羊发情分类与诱导发情 |
| 2.2.2 母羊妊娠、产羔及羔羊成活情况 |
| 2.2.3 羔羊基因检测 |
| 2.2.4 羔羊后代生长发育监测 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 MSTN基因敲除和FecB基因突变滩羊扩繁试验 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.1.3 数据统计与分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 母羊同期发情 |
| 3.2.2 母羊妊娠、产羔及羔羊成活 |
| 3.2.3 羔羊基因检测 |
| 3.2.4 后代生长发育监测 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究（论文提纲范文）
| 课题来源 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英汉缩略语名词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 论文研究的目的意义 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 MOET技术方案体系 |
| 2.1.1 同期发情研究进展 |
| 2.1.2 超数排卵研究进展 |
| 2.1.3 人工授精研究进展 |
| 2.1.4 胚胎移植研究进展 |
| 2.2 MOET技术方案体系的影响因素 |
| 2.2.1 内分泌生殖激素对MOET技术的影响 |
| 2.2.2 不同基因(型)表达水平对MOET技术的影响 |
| 2.2.3 不同调节因子对MOET技术的影响 |
| 2.3 同期发情定时输精技术研究进展 |
| 2.4 MOET存在的问题与展望 |
| 3 研究内容与技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 绵羊同期发情定时输精优化研究 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间和地点 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.2.1 试验动物 |
| 2.2.2 试验药品 |
| 2.2.3 试验仪器 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 同期发情处理 |
| 2.3.2 腹腔内窥镜进行定时输精 |
| 2.4 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 4 讨论 |
| 5 小结 |
| 试验二 CIDR+PMSG处理多浪羊及血液中生殖激素测定 |
| 1 引言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 时间和地点 |
| 2.2 试验动物 |
| 2.3 主要试剂 |
| 2.4 主要仪器 |
| 2.5 试验分组 |
| 2.6 CIDR+PMSG处理多浪羊生殖激素测定 |
| 2.7 统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 CIDR+PMSG处理多浪羊发情率统计 |
| 3.2 CIDR+PMSG处理前后多浪羊生殖激素变化 |
| 4 讨论 |
| 4.1 CIDR+PMSG处理对多浪羊发情的影响 |
| 4.2 各生殖激素含量变化及对母羊发情的影响 |
| 5 小结 |
| 试验三 绵羊黄体细胞的培养鉴定及P_4浓度测定 |
| 1 引言 |
| 2 试验材料 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 主要仪器和设备 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 绵羊原代黄体细胞的分离与培养 |
| 3.2 绵羊黄体细胞的纯化与培养 |
| 3.3 绵羊黄体细胞的鉴定 |
| 3.4 黄体细胞中P_4浓度检测 |
| 3.5 黄体细胞中添加PG并检查P_4浓度 |
| 4 结果 |
| 4.1 样品的取材 |
| 4.2 胶原酶Ⅱ消化成功分离绵羊黄体细胞 |
| 4.3 SYP细胞免疫组鉴定黄体细胞 |
| 4.4 黄体细胞中P_4浓度测定 |
| 4.5 黄体细胞中添加PG并检查P_4浓度 |
| 5 讨论 |
| 5.1 绵羊黄体细胞的原代培养 |
| 5.2 绵羊黄体细胞的纯化培养 |
| 5.3 绵羊黄体细胞的鉴定 |
| 5.4 黄体细胞中P_4浓度变化 |
| 5.5 黄体细胞添加PG后P_4浓度变化 |
| 6 小结 |
| 试验四 miR-665/HPGDS调控黄体退化机制研究 |
| 1 引言 |
| 2 试验器材 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验仪器 |
| 2.3 主要试剂 |
| 3 试验方法 |
| 3.1 miR-665转染黄体细胞 |
| 3.2 黄体细胞转染miR-665后qRT-PCR检测相关基因水平变化 |
| 3.2.1 总RNA提取及反转录 |
| 3.2.2 Real time PCR |
| 3.3 黄体细胞转染前后P_4浓度测定 |
| 3.4 统计方法 |
| 4 结果 |
| 4.1 miR-665转染黄体细胞 |
| 4.2 黄体细胞转染miR-665后相关基因水平检测 |
| 4.2.1 目的基因与β-actin扩增结果 |
| 4.2.2 miR-665转染黄体细胞后相关基因表达变化 |
| 4.3 黄体细胞转染miR-665后P_4浓度检测 |
| 5 讨论 |
| 5.1 miRNA-665转染绵羊黄体细胞 |
| 5.2 miR-665转染黄体细胞后相关基因表达变化 |
| 5.3 ELISA检测黄体细胞转染miR-665后P_4浓度变化 |
| 6 小结 |
| 第三章 结论 |
| 第四章 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（5）梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 鹿的重要价值及国内外鹿业发展现状 |
| 1.2 宁夏鹿产业概况 |
| 1.3 国内外梅花鹿的繁殖生理及输精技术应用现状 |
| 1.4 影响梅花鹿人工输精受胎率的因素 |
| 1.5 同期发情定时输精技术 |
| 1.5.1 同期发情技术的机理 |
| 1.5.2 同期发情常用的激素功能 |
| 1.5.3 奶牛CIDR同期发情定时输精程序 |
| 1.5.4 梅花鹿同期发情程序 |
| 1.6 同期发情中孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制 |
| 1.6.1 常用孕酮阴道栓的结构及其优缺点 |
| 1.6.2 孕酮阴道栓在实践应用中存在的问题 |
| 1.7 研究应用的目的及意义 |
| 第二章 梅花鹿定时输精技术改进与生产应用 |
| 2.1 试验材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 梅花鹿同期排卵技术的效果观察 |
| 2.2.2 腹腔镜法和开膣器法两种输精枪输精实践与对比 |
| 2.2.3 孕同期发情中孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制技术实验结杲 |
| 2.2.3.1 添加抗生素控制感染和剪短栓尾防丢失的试验结果 |
| 2.2.3.2 改进器具控制感染和对折栓尾防丢失的效果观察试验结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 梅花鹿同期排卵技术 |
| 2.3.2 不同输精方法的输精效果和实用性比较 |
| 2.3.3 埋置孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制 |
| 第三章 结论 |
| 3.1 梅花鹿同期排卵技术 |
| 3.2 适合推广的梅花鹿人工授精技术 |
| 3.3 埋置孕酮阴道栓丢失和引发感染的控制方法 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）羊的同期发情技术研究综述（论文提纲范文）
| 1 羊的同期发情机制 |
| 2 羊的同期发情处理方法 |
| 3 羊的同期发情技术发展历程 |
| 4 羊的同期发情技术使用现状 |
| 4.1 前列腺素处理法 |
| 4.2 孕激素处理法 |
| 4.3 孕激素和促性腺激素结合使用法 |
| 4.4 孕激素和前列腺素结合使用法 |
| 4.5 孕激素和促性腺激素与前列腺素结合使用法 |
| 4.6 孕激素和神经激素结合使用法 |
| 4.7 孕激素和促性腺激素与雄激素联合使用法(CIDR+PMSG+A3) |
| 4.8 中药制剂诱导法 |
| 5 影响同期发情的因素 |
| 5.1 母羊体况 |
| 5.2 品种 |
| 5.3 季节 |
| 5.4 处理方法 |
| 5.5 用药剂量 |
| 6 结语 |
（7）绵羊高效繁殖技术研究与示范（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 羊群组织 |
| 1.2 同期发情方法 |
| 1.3 精液类型及输配方式 |
| 1.4 试验地点及试验任务 |
| 1.4.1 (PG+FSH)法 |
| 1.4.2 (PG+PG)法 |
| 1.4.3 (PG+PG+FSH)法 |
| 1.4.4 (PRID+FSH)法 |
| 1.5 示范地点及示范内容 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 结果 |
| 2.2 分析 |
| 2.3 不同方法验证结果 |
| 2.4 研究结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 同法药物对母羊发情受胎率的影响 |
| 3.2 适宜推广的同发组合 |
| 3.3 影响受胎率的因素 |
| 3.4 准确掌握母羊发情时间是提高受胎率的关键 |
| 3.5 大面积推广应用的条件 |
| 3.6 项目研究示范成果具有良好的应用推广价值和前景 |
| 4 取得成果及应用情况 |
| 4.1 取得的成果 |
| 4.2 技术合作与人才培养。 |
| 5 存在的问题和建议 |
（8）FecB不同基因型多浪羊同期发情效果、受胎率及激素水平的比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英汉缩略语名词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 绵羊繁殖性状影响因素 |
| 1.1 遗传因素 |
| 1.2 环境因素 |
| 1.3 胎次和年龄 |
| 1.4 营养水平 |
| 2 生殖激素调控绵羊发情的机制 |
| 2.1 促卵泡素(FSH) |
| 2.2 黄体生成素(LH) |
| 2.3 雌激素(E_2) |
| 2.4 孕酮(P_4) |
| 3 绵羊同期发情技术与人工授精技术 |
| 3.1 延长黄体期 |
| 3.2 缩短黄体期 |
| 3.3 配合其他激素 |
| 3.4 人工授精技术 |
| 4 多浪羊繁殖性状研究 |
| 5 研究目的意义与技术路线 |
| 5.1 研究目的及意义 |
| 5.2 技术路线图 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一:Fec~B不同基因型多浪羊同期发情效果的比较 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据统计与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 Fec~B基因PCR-RFLP分型结果 |
| 2.2 多浪羊母羊的Fec~B基因遗传特征 |
| 2.3 Fec~B不同基因型多浪羊同期发情效果 |
| 2.4 Fec~B不同基因型多浪羊受胎率和产羔率统计 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Fec~B不同基因型多浪羊同期发情效果比较 |
| 4 小结 |
| 试验二 Fec~B不同基因型多浪羊同期发情激素变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Fec~B不同基因型多浪羊血清中FSH浓度比较 |
| 2.2 Fec~B不同基因型多浪羊血清中LH浓度比较 |
| 2.3 Fec~B不同基因型多浪羊血清中E2 浓度比较 |
| 2.4 Fec~B不同基因型多浪羊血清中P4 浓度比较 |
| 3 讨论 |
| 3.1 Fec~B基因突变对多浪羊血清中FSH和 LH分泌水平影响 |
| 3.2 Fec~B基因突变对多浪羊血清中E2和P4 分泌水平影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 全文总结 |
| 第四章 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师评阅表 |
（9）燕山绒山羊泌乳期生殖激素变化及诱导发情效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 绒山羊产业发展现状 |
| 1.2 动物的生殖生理调控 |
| 1.3 诱导发情的生殖激素 |
| 1.3.1 神经激素类 |
| 1.3.2 促性腺激素类 |
| 1.3.3 性腺激素 |
| 1.3.4 前列腺素(PG) |
| 1.4 泌乳与动物发情 |
| 1.5 生殖激素检测原理与方法 |
| 1.5.1 生殖激素测定方法 |
| 1.5.2 ELISA的原理及方法 |
| 1.6 诱导发情技术 |
| 1.6.1 国外羊诱导发情技术的研究进展 |
| 1.6.2 国内羊诱导发情技术的研究进展 |
| 1.7 研究目的和意义 |
| 2 试验研究 |
| 2.1 试验一燕山绒山羊母羊产后45d内生殖激素变化规律研究 |
| 2.1.1 试验时间与地点 |
| 2.1.2 试验动物与试验设计 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 血液样品采集方法 |
| 2.1.5 测定指标及方法 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.1.7 结果与分析 |
| 2.1.8 讨论 |
| 2.2 试验二绒山羊泌乳期诱导发情效果及相关生殖激素变化 |
| 2.2.1 试验时间与地点 |
| 2.2.2 试验动物与试验设计 |
| 2.2.3 发情鉴定的方法 |
| 2.2.4 饲养管理 |
| 2.2.5 测定指标及方法 |
| 2.2.6 数据统计与分析 |
| 2.2.7 结果与分析 |
| 2.2.8 讨论 |
| 3 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的论文 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（10）不同定时输精技术对绵羊受胎率的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英汉缩略语名词对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.研究背景 |
| 2.文献综述 |
| 2.1 中国美利奴羊(新疆军垦型)发展现状 |
| 2.2 同期发情的概念及原理 |
| 2.3 同期发情技术研究进展 |
| 2.4 同期发情的优缺点及影响因素 |
| 2.5 人工授精技术研究进展 |
| 2.6 定时输精技术 |
| 3.主要研究内容及意义 |
| 3.1 研究目的及意义 |
| 3.2 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一中国美利奴羊(新疆军垦型)同期发情处理方法的筛选及生殖激素的变化 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 时间和地点 |
| 1.2 试验动物 |
| 1.3 主要试剂 |
| 1.5 试验分组 |
| 1.6 样品处理及激素测定 |
| 1.7 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同方法处理母羊同期发情率统计 |
| 2.2 孕酮海绵栓+PMSG同期发情处理前后的中国美利奴羊(新疆军垦型)生殖激素含量出现变化 |
| 2.3 同期发情处理的72h中国美利奴羊(新疆军垦型)母羊的发情率 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同同期发情处理对母羊发情的影响 |
| 3.2 E2 的含量变化及对母羊发情的影响 |
| 3.3 FSH、LH的含量变化及对母羊发情的影响 |
| 3.4 P的含量变化及对母羊发情的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二不同定时输精技术对中国美利奴羊(新疆军垦型)受胎率的影响 |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同定时输精技术及输精时间对受胎率的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
四、不同药物在绵羊同期发情中的应用试验（论文参考文献）
- [1]通过调整卵泡募集改善绵羊同期发情效果的研究[D]. 陈维稷. 山东农业大学, 2021(01)
- [2]外源褪黑素对绵羊生长性能、受胎率及精液品质的影响[D]. 王梓颐. 新疆农业大学, 2021
- [3]MSTN基因敲除和FecB基因突变滩羊扩繁试验[D]. 吴艳芳. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [4]绵羊MOET技术方案优化及其相关分子机制研究[D]. 牟健. 石河子大学, 2020
- [5]梅花鹿定时输精技术的改进与生产应用[D]. 张鑫. 宁夏大学, 2020(03)
- [6]羊的同期发情技术研究综述[J]. 李丽娟,宋德荣,邹细霞. 江苏农业科学, 2019(22)
- [7]绵羊高效繁殖技术研究与示范[J]. 安德海,李慧贤,李永智. 畜牧兽医杂志, 2019(06)
- [8]FecB不同基因型多浪羊同期发情效果、受胎率及激素水平的比较[D]. 常璐. 石河子大学, 2019(05)
- [9]燕山绒山羊泌乳期生殖激素变化及诱导发情效果研究[D]. 周玲莉. 河北农业大学, 2019(03)
- [10]不同定时输精技术对绵羊受胎率的影响[D]. 王晶晶. 石河子大学, 2019(01)